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镇痛药临床评价方法研究 被引量：256
1
作者 徐国柱 蔡志基 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1995年第4期20-22,57,共4页
讨论了临床评价镇痛药的方法，用以考察其镇痛效果和不良反应，指导临床合理用药。其中，介绍了记录疼痛强度的０～１０数字疼痛强度分级法和０～４度疼痛缓解分级法。推荐了评价临床疗效的疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、总疼... 讨论了临床评价镇痛药的方法，用以考察其镇痛效果和不良反应，指导临床合理用药。其中，介绍了记录疼痛强度的０～１０数字疼痛强度分级法和０～４度疼痛缓解分级法。推荐了评价临床疗效的疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、总疼痛缓解度、２度以上疼痛缓解率、镇痛分和总镇痛分等判定指标。对不良反应用肯定有关、可能有关、肯定无关、可能无关和无法判定五级予以评价。 展开更多
关键词 镇痛药 临床评价 疼痛缓解度
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短暂性脑缺血发作的中国专家共识更新版（2011年） 被引量：200
2
《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期530-533,共4页
2007年10月，《中华内科杂志》编辑部特约国内神经病学专家讨论并形成了短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack，TIA）的中国专家共识，就TIA概念、发病机制、临床评价与治疗决策等方面达成共识。3年来，国际上对TIA的概念、风... 2007年10月，《中华内科杂志》编辑部特约国内神经病学专家讨论并形成了短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack，TIA）的中国专家共识，就TIA概念、发病机制、临床评价与治疗决策等方面达成共识。3年来，国际上对TIA的概念、风险分层与评估、早期诊疗流程等方面发表了大量相关研究并颁布了最新的指南。 展开更多
关键词 短暂性脑缺血发作 专家讨论 中国 《中华内科杂志》 神经病学 发病机制 临床评价 诊疗流程
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降纤酶治疗急性脑梗死的临床再评价——多中心前瞻性随机双盲对照研究 被引量：150
3
作者 全国降纤酶临床再评价研究协作组 刘秀琴 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 2000年第5期263-267,共5页
目的　通过大样本、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 ,对降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行客观评价。方法　将在 41家医院神经内科就诊的 2 2 44例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和对照组。根据 114例的预试验结果 ... 目的　通过大样本、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 ,对降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行客观评价。方法　将在 41家医院神经内科就诊的 2 2 44例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和对照组。根据 114例的预试验结果 ,确定本研究的用药方案为隔日静脉给药 3次。降纤酶的首剂量为 10U ,第 2、3次剂量为 5U ,在发病 2 4h内开始治疗。对照组按同样方式给予安慰剂。评定的终点指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、副作用、血浆纤维蛋白原 (FIB)水平及发病 3个月和 1年时的病死率及脑卒中复发率。结果　 (1)与对照组比较 ,降纤酶组治疗后血浆FIB水平明显下降 (P <0 0 0 1) ,没有增加出血事件及其他副作用的发生。本研究结果还显示 :尖吻蝮蛇 (五步蛇 )与白眉蝮蛇制剂在相同效价时降纤作用有差异。 (2 )治疗后 14d神经功能缺损程度评分、3个月时Barthel指数评分及病死率 ,降纤酶组与对照组比较差异无显著性。 (3)随访 1年时 ,两组病死率比较 ,差异无显著性 ,但卒中复发率对照组高于降纤酶组 (P <0 0 5 )。结论　降纤酶是降解血浆FIB安全有效的药物。降纤酶的临床用量应根据不同蛇种制剂进行适当的调整。在本研究方案下 ,降纤酶未显示出优于目前治疗急性脑梗死常用药? 展开更多
关键词 蛇毒凝血酶 纤维蛋白原 脑梗塞 临床评价
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循证中医药学:理论与实践 被引量：77
4
作者 张俊华 李幼平 张伯礼 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-7,共7页
循证医学的引进和普及应用,开拓了中医药临床疗效评价新的研究领域,产生了新的研究思路方法,推动了中医药临床研究的进步。通过近20年的努力学习和认真实践,符合中医药理论和实践特点的循证评价技术方法不断发展,循证中医药学逐步形成,... 循证医学的引进和普及应用,开拓了中医药临床疗效评价新的研究领域,产生了新的研究思路方法,推动了中医药临床研究的进步。通过近20年的努力学习和认真实践,符合中医药理论和实践特点的循证评价技术方法不断发展,循证中医药学逐步形成,已成为循证医学的重要分支。循证中医药学的基本概念：借鉴循证医学的理论和方法,收集、评价、生产、转化中医药有效性、安全性和经济性证据,揭示中医药临床作用特点和规律,并指导临床指南、路径和卫生决策制定的一门应用学科。循证中医药学发展的成效：以系统评价/Meta分析为主的二次研究广泛开展;以随机对照试验为主的临床有效性研究快速增长;以真实世界研究为主的安全性评价得到发展;以质量控制为主的方法学研究不断深入;以报告规范为主的国际化研究取得突破;以诊疗规范为主的标准化研究不断加强;以复合型和跨学科合作为特征的人才队伍不断壮大。一批高质量研究成果在国际知名期刊发表;中医药临床有效性和安全性证据不断增加;临床合理用药水平得到提升;一批中成药大品种成长涌现。循证中医药学未来的主要任务包括科学研究、方法学与标准、平台建设和人才培养4个方面共9项任务：（1）开展系统评价研究,系统收集评价中医药临床研究报告,建成中医药临床研究证据库;（2）开展证据转化研究,为制定中医药临床诊疗指南和临床路径,为基本药物目录和医保目录遴选及中医药相关政策制定奠定基础;（3）开展中医药优势和作用规律评价研究,形成中医药疗效证据链;（4）开展中医药安全性评价研究,为临床合理安全用药提供证据支撑;（5）开展循证中医药学方法研究,为高质量证据生产提供方法学保障;（6）开展中医药行业标准和规范制定研究,形成方法、标准、规范和技术体系; 展开更多
关键词 循证医学 循证中医药学 临床评价 循证评价
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随机对照试验的依从性和意向性治疗分析 被引量：71
5
作者 刘建平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期884-886,共3页
关键词 随机对照试验 依从性 意向性治疗 临床评价 临床试验
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小儿反复呼吸道感染中药新药临床试验设计与评价技术指南 被引量：74
6
作者 马融 胡思源 +2 位作者 吴振起 薛征 杨娜 《药物评价研究》 CAS 2015年第3期238-243,共6页
《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设... 《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的"共识会议法"和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿反复呼吸道感染中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。 展开更多
关键词 中药新药 小儿反复呼吸道感染 临床评价 技术指南
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QUADAS的制定:用于系统评价中评价诊断性研究质量的工具 被引量：68
7
作者 Penny Whiting Anne WS Rutjes +6 位作者 Johannes B Reitsma Patrick MM Bossuyt Jos Kleijnen 刁骧（译） 艾昌林（译） 秦莉（审校） 姚巡（审校） 《中国循证医学杂志》 CSCD 2007年第4期296-306,共11页
背景在以系统评价为基石的循证医学时代,需要有恰当的质量评价工具。对诊断性研究的评价目前尚缺乏系统开发且经过验证的评价工具。本研究的目的是采用共识决策法整合经验证据和专家意见,制定在系统评价时用于评价原始诊断性研究质量的... 背景在以系统评价为基石的循证医学时代,需要有恰当的质量评价工具。对诊断性研究的评价目前尚缺乏系统开发且经过验证的评价工具。本研究的目的是采用共识决策法整合经验证据和专家意见,制定在系统评价时用于评价原始诊断性研究质量的工具。方法按照循证原则,我们在之前发表的3篇诊断性研究文献的综述的基础上,初选出一些条目形成列表,然后通过Delphi流程逐步调整列表,形成质量评价工具。参与Delphi流程的都是诊断性研究领域的专家。结果共有9位诊断学领域的专家参与Delphi流程。经过4轮Delphi流程后,专家们对哪些条目应纳入评价工具达成共识,我们把这个评价工具命名为QUADAS。纳入条目从最初的28个减少到14个,涵盖了疾病谱、金标准、疾病进展偏倚(disease progression bias)、证实偏倚(verification bias)、评价偏倚、临床评价偏倚、合并偏倚、试验的实施、病例退出以及不确定结果。QUADAS工具中的每个条目都配有评分细则。结论本研究项目开发出了用于诊断性试验系统评价的循证质量评价工具。下一步工作是确定其适用性和有效性。 展开更多
关键词 评价工具 试验系统 诊断性 质量 DELPHI 专家意见 疾病进展 临床评价
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小儿急性支气管炎中药新药临床试验设计与评价技术指南 被引量：71
8
作者 李井锋 《药物评价研究》 CAS 2015年第2期113-119,共7页
《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验... 《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的"共识会议法"和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性支气管炎中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。 展开更多
关键词 中药新药 小儿急性支气管炎 临床评价 技术指南
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小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验设计与评价技术指南 被引量：70
9
作者 马融 胡思源 +4 位作者 丁樱 向希雄 杨京华 薛征 李井锋 《药物评价研究》 CAS 2015年第1期8-16,共9页
《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验... 《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的"共识会议法"和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。 展开更多
关键词 中药新药 小儿急性上呼吸道感染 临床评价 技术指南
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氨磺必利的药理学进展与临床应用评价 被引量：70
10
作者 黄素培 张瑞岭 +1 位作者 王来海 潘保中 《中国医院用药评价与分析》 2011年第8期679-683,共5页
目的:介绍抗精神病新药氨磺必利的药理学研究进展与临床应用概况,并评价其疗效,以指导临床正确、合理地个体化选择用药。方法:对近期国内外相关文献进行分析与评价。结果:氨磺必利具有较强的抗精神病作用,低剂量时缓解阴性症状,高剂量... 目的:介绍抗精神病新药氨磺必利的药理学研究进展与临床应用概况,并评价其疗效,以指导临床正确、合理地个体化选择用药。方法:对近期国内外相关文献进行分析与评价。结果:氨磺必利具有较强的抗精神病作用,低剂量时缓解阴性症状,高剂量时治疗阳性症状,具有较高的临床疗效和较好的耐受性。结论:氨磺必利可作为治疗精神分裂症的一线药物应用于临床。 展开更多
关键词 氨磺必利 精神分裂症 药理学 临床评价
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非典型抗精神病新药齐拉西酮 被引量：66
11
作者 朱庆元 《世界临床药物》 CAS 2004年第4期225-228,共4页
非典型抗精神病药物已成为抗精神病药物的一线药物。齐拉西酮是全球上市的第5个非典型抗精神病药物,用于精神分裂症疗效确切,且有望用于焦虑和双相情感障碍的治疗。本品耐受性良好,但制约其临床应用的不良反应即QT间期延长是临床密切关... 非典型抗精神病药物已成为抗精神病药物的一线药物。齐拉西酮是全球上市的第5个非典型抗精神病药物,用于精神分裂症疗效确切,且有望用于焦虑和双相情感障碍的治疗。本品耐受性良好,但制约其临床应用的不良反应即QT间期延长是临床密切关注的焦点。 展开更多
关键词 非典型抗精神病 齐拉西酮 精神分裂症 不良反应 临床评价
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CAD/CAM全瓷高嵌体修复根管治疗后牙体缺损的临床评价 被引量：56
12
作者 黄琛琛 潘丽娜 +2 位作者 张伟 许庆安 樊明文 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1056-1059,共4页
目的:采用瓷睿刻计算机辅助设计与制作(CAD/CAM)系统制作全瓷高嵌体修复根管治疗后的后牙牙体缺损,观察其1年期临床疗效。方法::选取46例根管治疗后的后牙,使用瓷睿刻(CEREC)系统,IPS e.max CAD材料,制作全瓷高嵌体,双固化树脂水门汀粘... 目的:采用瓷睿刻计算机辅助设计与制作(CAD/CAM)系统制作全瓷高嵌体修复根管治疗后的后牙牙体缺损,观察其1年期临床疗效。方法::选取46例根管治疗后的后牙,使用瓷睿刻(CEREC)系统,IPS e.max CAD材料,制作全瓷高嵌体,双固化树脂水门汀粘结。修复后1年,采用改良USPHS标准对修复体、牙体、牙周等各方面指标进行评价,同时评价患者满意度。结果:87%的修复体各项检查标准都达到了USPHS标准A类,患者满意率92%。CEREC全瓷高嵌体1年期疗效确切。结论:使用瓷睿刻(CEREC)系统制作的IPS e.max CAD全瓷高嵌体可作为根管治疗后后牙牙体缺损的有效修复方案。 展开更多
关键词 瓷睿刻 CAD/CAM 高嵌体 临床评价
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小儿支气管哮喘中药新药临床试验设计与评价技术指南 被引量：52
13
作者 郑子琦 《药物评价研究》 CAS 2015年第2期120-127,共8页
《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验... 《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的"共识会议法"和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿支气管哮喘中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。 展开更多
关键词 中药新药 小儿支气管哮喘 临床评价 技术指南
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针灸治疗失眠症伴抑郁焦虑的临床研究评价 被引量：51
14
作者 田鸿芳 王雷 +6 位作者 周清辰 唐杰 秦秋果 吴江昀 孙旖旎 张圆媛 赵吉平 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2016年第22期1929-1933,共5页
目的分析国内外针灸治疗失眠症伴抑郁焦虑的文献,为提高该领域临床报告质量提供依据。方法系统检索2005年1月至2014年12月发表的国内外针灸治疗失眠症伴抑郁焦虑的临床研究文献,从有无对照、是否随机分组、是否有明确的中西医诊断标准... 目的分析国内外针灸治疗失眠症伴抑郁焦虑的文献,为提高该领域临床报告质量提供依据。方法系统检索2005年1月至2014年12月发表的国内外针灸治疗失眠症伴抑郁焦虑的临床研究文献,从有无对照、是否随机分组、是否有明确的中西医诊断标准、样本量、干预措施、干预周期、疗效评价方法、远期疗效评价与随访、有无描述不良反应等方面进行信息提取与分析。结果共纳入符合标准的19篇文献,其中中文文献16篇、英文文献3篇。17篇文献为随机对照试验。12项研究采用CCMD-3作为西医诊断标准。干预措施方面,12项研究单纯采用了针刺或电针治疗。纳入文献干预周期为20天～6周。观察指标方面,分别有14项研究使用匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）和抑郁自评量表（SDS）,11项研究使用焦虑自评量表（SAS）。12项研究统计了总有效率,且均显示试验组高于对照组。仅2项研究有随访,有6项研究描述了不良反应与病例脱落情况。结论国内外针灸治疗失眠症伴抑郁焦虑的临床研究大部分采用随机对照方法,但诊断标准不统一、干预措施多样、干预周期偏短、缺乏远期疗效随访、大多未描述不良反应及脱失率,其临床研究设计有待进一步提高。 展开更多
关键词 失眠症 针灸 抑郁 焦虑 临床评价
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有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视的临床评价 被引量：49
15
作者 沈晔 周天安 +2 位作者 杜持新 汪阳 夏建华 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1000-1004,共5页
目的评价有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视的有效性、安全性及稳定性。方法选取1997年1月至2005年12月在我院就诊高度近视患者113例（216只眼），平均年龄30岁，均在球周麻醉及表面麻醉下经3．2mm透明角膜切口植入后房型人... 目的评价有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视的有效性、安全性及稳定性。方法选取1997年1月至2005年12月在我院就诊高度近视患者113例（216只眼），平均年龄30岁，均在球周麻醉及表面麻醉下经3．2mm透明角膜切口植入后房型人工晶状体（ICLV2型15例，ICLV4，美国STAAR公司），随访术前及术后1d、1周及1、3、6、12、24、36个月，随访内容包括裸眼视力、最佳矫正视力、角膜地形图、屈光度数、裂隙灯显微镜检查、眼压、角膜内皮计数等。术前检查等效球面屈光度数（17．78±3．88）D，平均随访18．2个月后观察屈光状态，24．3个月后观察术后并发症。结果所有手术均顺利进行，所有患者裸眼视力均有明显提高，最后一次随访等效球面屈光度数为（-1．00±1．40）D，与预期屈光度数差别±1．00D以内者191只眼（88．4％），±0．50D以内者165只眼（76．4％）。术前屈光度数在-20．00D以下的有151只眼，与预期屈光度数差别±1．00D以内者145只眼（96．0％），±0．50D以内者128只眼（84．8％）。随访期间屈光度数差异无统计学意义（P〉0．05），术后1年最佳矫正视力提高1行及以上168只眼（77．8％），4只眼（1．85％）下降1行。4只眼（1．85％）发生需手术治疗瞳孔阻滞性青光眼，3只眼（1．39％）发生晶状体前囊下混浊，均行人工晶状体取出，晶状体摘除及人工晶状体植入术，术后最佳矫正视力无下降。结论有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视具有有效性、安全性及稳定性。（中华眼科杂志，2007，43：1000-1004） 展开更多
关键词 近视 晶人工体 临床评价 晶状体
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来氟米特治疗类风湿关节炎研究进展 被引量：45
16
作者 胡晋红 吕随峰 +2 位作者 朱全刚 孙华君 肖飞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期294-300,共7页
来氟米特是第一个专门针对类风湿关节炎的改善病程药 ,具有独特的作用机制 ,国内外临床试验发现 ,来氟米特对类风湿关节炎有很好的治疗效果 ,可以有效地控制疾病的进展 ,阻止骨质破坏 ,改善患者的生活质量 ,不良反应少 ,程度轻 。
关键词 来氟米特 类风湿性关节炎 药理作用 临床评价 治疗
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麝香保心丸的药理研究与临床评价 被引量：45
17
作者 宋华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期131-133,共3页
总结了近年来麝香保心丸的药理研究进展及临床客观评价 。
关键词 麝香保心丸 药理作用 临床评价 药物不良反应 中药 临床评价
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瓷贴面和全瓷冠牙科材料修复前牙的效果比较 被引量：46
18
作者 聂廷洪 孙迎春 +1 位作者 郑琳 高平 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第8期1239-1244,共6页
背景:瓷贴面和全瓷冠是现阶段较好的前牙美学修复方式。目的:比较瓷贴面和全瓷冠在前牙修复中的效果。方法:收集63例(267颗)行前牙美学修复患者的临床治疗资料,其中采用IPS e.max铸瓷贴面修复者26例(138颗),采用氧化锆全瓷冠修复者37例(... 背景:瓷贴面和全瓷冠是现阶段较好的前牙美学修复方式。目的:比较瓷贴面和全瓷冠在前牙修复中的效果。方法:收集63例(267颗)行前牙美学修复患者的临床治疗资料,其中采用IPS e.max铸瓷贴面修复者26例(138颗),采用氧化锆全瓷冠修复者37例(129颗),修复后采用目测类比评分法评价患者满意度;由修复专业医师对修复体颜色、形态、半透明度、边缘美观效果进行美学效果评价;于修复后1,3,6,12,24个月复诊,对修复体颜色匹配、修复体完整度、边缘适合度及牙龈反应进行临床效果评价,2年后评价两种修复方式成功率。结果与结论:两组修复后均有较高的患者满意度及医师评价。随访2年内,瓷贴面组有2例出现色彩偏差、2例瓷贴面脱落、1例冠折裂、2例出现明显牙龈红肿,全瓷冠组有1例全瓷冠折裂、4例明显牙龈红肿;2年后两组修复成功率比较差异无显著性意义(P>0.05)。结果表明瓷贴面和全瓷冠均具有较好的前牙美学修复效果。 展开更多
关键词 生物材料 口腔生物材料 瓷贴面 全瓷冠 美学修复 前牙 效果 颜色匹配 边缘适合性 预备方式 临床评价
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血脂的实验室检测及临床评价 被引量：45
19
作者 赵水平 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期9-11,共3页
关键词 血脂 实验室检测 临床评价 LDL-C 血清总胆固醇 血清甘油三酯 HDL-C
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慢性咳嗽的临床评价 被引量：43
20
作者 陈如冲 赖克方 钟南山 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2005年第6期494-498,共5页
关键词 慢性咳嗽 临床评价 咳嗽变异性哮喘(CVA) 嗜酸粒细胞性支气管炎 胃食管反流性疾病 鼻后滴漏综合征 患者症状 呼吸系统 不明原因 基础疾病
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