2004年美国临床实验室标准化委员会药敏试验判断标准 被引量：86

1

作者 许宏涛 张秀珍 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期318-320,共3页

美国临床实验室标准化委员会抗生素敏感性测定分会,制定的药物敏感性测定指南,在全球范围内具有一定的权威性,每年依实际情况有一些改变或补充,以适应临床需要。本文就2004年一些新的变化与补充内容进行简单说明与总结。其中:M2为纸片... 美国临床实验室标准化委员会抗生素敏感性测定分会,制定的药物敏感性测定指南,在全球范围内具有一定的权威性,每年依实际情况有一些改变或补充,以适应临床需要。本文就2004年一些新的变化与补充内容进行简单说明与总结。其中:M2为纸片扩散法,M7为稀释法。 展开更多

关键词 临床实验标准化 药物敏感性 抗生素

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黄芩苷对白色念珠菌细胞周期的影响 被引量：10

2

作者 周智兴 傅颖媛 《陕西中医》 北大核心 2007年第9期1234-1235,共2页

目的:检测黄芩苷对白色念珠菌的MIC值,研究经黄芩苷作用后细胞周期的变化,为探索中药活性成分抗真菌作用机理提供依据。方法1参照美国国家临床实验标准化委员会NCCLS M-27A方案推荐的《酵母菌液基稀释法抗真菌药物敏感实验》,检测黄芩... 目的:检测黄芩苷对白色念珠菌的MIC值,研究经黄芩苷作用后细胞周期的变化,为探索中药活性成分抗真菌作用机理提供依据。方法1参照美国国家临床实验标准化委员会NCCLS M-27A方案推荐的《酵母菌液基稀释法抗真菌药物敏感实验》,检测黄芩苷对白色念珠菌的MIC:2收集经黄芩苷作用了相应时间的白色念珠菌,制备菌悬液,反复冻融后,加入PI综合染液,4℃染色数小时,去除PI,300目尼龙网过滤,流式细胞术检测其细胞周期。结果1黄芩苷对白色念珠菌的MIC为0.5mg/ml。2随着黄芩苷浓度的升高,白色念珠菌处于G0/G1期的细胞数比例增加,细胞增殖指数(PI)下降(P<0.01)。结论1黄芩苷具有明显的抗白色念珠菌作用;2黄芩苷能抑制白色念珠菌增殖。 展开更多

关键词 白色念珠菌 细胞周期 黄芩苷 流式细胞术检测 细胞增殖指数 临床实验标准化 抗真菌作用 中药活性成分

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不同蛋白分析仪C反应蛋白测定结果比对

3

作者 赵莹 张杰 《浙江预防医学》 2006年第11期79-80,共2页

关键词 蛋白分析仪 测定结果 C反应蛋白 临床实验标准化 医院实验室 检测系统 NCCLS EP9-A

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秦皇岛地区老年患者中分离的大肠埃希菌耐药性分析

4

作者 菅强 殷书升 +3 位作者 邹永红 姜梅 贾保民 龚俊华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期366-366,共1页

关键词 大肠埃希菌 耐药性分析 秦皇岛地区 老年患者 体内分离 临床实验标准化 琼脂二倍稀释法 体外敏感试验

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葡萄球菌对红霉素和克林霉素的诱导耐药性研究 被引量：114

5

作者 沈定霞 罗燕萍 +2 位作者 徐雅萍 张秀菊 周光 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期400-402,共3页

目的了解葡萄球菌对红霉素及克林霉素的耐药性,测定红霉素对克林霉素诱导耐药率及诱导耐药基因。方法按美国临床实验室标准化委员会推荐的纸片扩散方法测定并判读金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对红霉素及克林霉素的耐药性,并以D... 目的了解葡萄球菌对红霉素及克林霉素的耐药性,测定红霉素对克林霉素诱导耐药率及诱导耐药基因。方法按美国临床实验室标准化委员会推荐的纸片扩散方法测定并判读金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对红霉素及克林霉素的耐药性,并以D试验测定红霉素对克林霉素的诱导耐药表型,聚合酶链反应检测诱导耐药基因。结果甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌和甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌对红霉素及克林霉素同时耐药分别占62.7%和54.8%。D试验阳性占所检测葡萄球菌的17.7%。在单一纸片红霉素耐药而克林霉素敏感的金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中,D试验阳性即对克林霉素具有诱导耐药性者分别为67.6%和45.3%。红霉素核糖体甲基化酶基因ermC是诱导耐药的主要基因,占74.5%。结论临床微生物室开展D试验检测葡萄球菌中红霉素对克林霉素的诱导耐药性可帮助临床医生正确选用大环内酯类、林可酰胺类和链阳霉素B类抗生素。 展开更多

关键词 克林霉素 耐药性研究 凝固酶阴性葡萄球菌 美国临床实验室标准化委员会 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 聚合酶链反应检测 临床微生物室 耐药基因 红霉素耐药 大环内酯类 纸片扩散 耐药表型 诱导耐药 ermC 临床医生 类抗生素

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第三代头孢菌素的用药频度与耐药现状分析 被引量：39

6

作者 梁陈方 蒋利君 韦晓谋 《中国药物与临床》 CAS 2005年第3期192-194,共3页

目的了解某城市对第三代头孢菌素(简称TGC)的使用情况和使用水平以及临床分离的革兰阴性杆菌(G杆菌)对TGC的耐药现状,为科学合理使用该类抗生素提供必要参考依据。方法以5家有代表性的医院-3年间(2000—2002)对TGC的使用消耗情况以及临... 目的了解某城市对第三代头孢菌素(简称TGC)的使用情况和使用水平以及临床分离的革兰阴性杆菌(G杆菌)对TGC的耐药现状,为科学合理使用该类抗生素提供必要参考依据。方法以5家有代表性的医院-3年间(2000—2002)对TGC的使用消耗情况以及临床药敏试验结果为分析样本,采用世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(defineddailydose,DDD)法分析各种抗菌药的用药频度(DDDs),即治疗日数;采用纸片扩散法、Microscan系统的Mic法进行药敏试验并严格按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)1999年制定的规则进行操作及判读。结果摇3年来TGC总的DDDs为130.64万个治疗日,其中2000、2001、2002年的MF分别为33.35、43.12、54.17万个治疗日;3年来头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮的DDDs分别为73.39、25.66、21.65、9.94万个治疗日。3年来G杆菌对TGC的平均耐药率为40郾92%,其中2000、2001、2002年的耐药率分别为30郾04%、41郾05%、-42郾58%。G杆菌对头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、头孢哌酮的耐药率分别为51郾43%、46郾02%、33郾17%、33郾08%。结-论摇TGC的使用过多过滥,细菌耐药水平高。DDDs增长过高过快,导致G杆菌对TGC的耐药率不断上升,且DDDs-值越大,细菌耐药率越高。 展开更多

关键词 第三代头孢菌素 耐药现状 用药频度 美国临床实验室标准化委员会 MICROSCAN G^-杆菌 DDDs 2002年 革兰阴性杆菌 世界卫生组织 TGC 头孢曲松 头孢噻肟 头孢他啶 头孢哌酮 限定日剂量 纸片扩散法 1999年 细菌耐药率 临床分离

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CLSI临床实验室自动化标准概述 被引量：17

7

作者 付亚文 杜玉珍 高锋 《检验医学》 CAS 2020年第4期370-373,共4页

临床实验室自动化可提升实验室管理水平、提高工作效率、降低错误率、减少采血量、缩短报告时间,并可降低临床实验室的生物安全风险。高效的临床实验室自动化系统建设需要技术规范,我国目前尚无相关指导性标准。文章对美国临床实验室标... 临床实验室自动化可提升实验室管理水平、提高工作效率、降低错误率、减少采血量、缩短报告时间,并可降低临床实验室的生物安全风险。高效的临床实验室自动化系统建设需要技术规范,我国目前尚无相关指导性标准。文章对美国临床实验室标准化协会(CLSI)发布的相关标准进行概述,以为临床医学实验室全自动化建设提供参考。 展开更多

关键词 临床实验室 实验室自动化系统 美国临床实验室标准化协会

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改进药敏折点标准 指导临床合理选择抗菌药物 被引量：17

8

作者 陈民钧 俞云松 +1 位作者 王辉 徐英春 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期565-568,共4页

关键词 美国临床实验室标准化委员会 抗菌药物 超广谱Β内酰胺酶 抗生素敏感试验 产ESBLS菌 药敏 合理 NCCLS 2004年 头孢菌素类 确证试验 实施标准 青霉素类 头孢吡肟 研究所 氨曲南 手册

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简介美国临床实验室标准化委员会最新推荐厌氧菌药敏试验方法及评价 被引量：11

9

作者 胡继红 高振祥 尹铭芳 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期183-184,共2页

关键词 美国临床实验室标准化委员会 厌氧菌 药敏试验 方法 评价

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我国细菌药敏试验标准化的进程与展望 被引量：11

10

作者 王金良 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期14-16,共3页

回顾我国的细菌药敏试验标准化的历程。初步总结在我国推行美国临床实验室标准化委员会标准的作用和取得的重要成果。提出今后进一步实现标准化的任务,包括通过多方合作逐步建立我国药敏试验判定标准,推行依据药代动力学/药效学和体外... 回顾我国的细菌药敏试验标准化的历程。初步总结在我国推行美国临床实验室标准化委员会标准的作用和取得的重要成果。提出今后进一步实现标准化的任务,包括通过多方合作逐步建立我国药敏试验判定标准,推行依据药代动力学/药效学和体外最低抑菌浓度计算PKPD/MIC以帮助临床选用抗菌药物等,使我国细菌药敏试验的标准化工作既能与国际接轨又具自身特点。 展开更多

关键词 细菌 微生物敏感性试验 参考标准 美国临床实验室标准化委员会 细菌药敏试验 最低抑菌浓度 药代动力学 判定标准 抗菌药物 临床选用

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美国临床实验室标准化委员会更名为临床和实验室标准协会 被引量：12

11

作者 彭黎明 周林涛 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期875-876,共2页

关键词 美国临床实验室标准化委员会 LABORATORY 协会 更名 CLINICAL NCCLS 2005年 检验医学 for

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自动生化分析仪精密度性能的评价 被引量：12

12

作者 吕赛平 伍志杰 邹学森 《现代检验医学杂志》 CAS 2007年第4期48-49,共2页

自动生化分析仪的精密度是反映仪器整体性能的重要指标之一，精密度越高，仪器在工作过程中的随机误差就越小，但是对仪器精密度性能的评价不能单凭某一段时间内常规质控结果的不精密度来判断，必须使用更合理、更科学的方法。为此，美... 自动生化分析仪的精密度是反映仪器整体性能的重要指标之一，精密度越高，仪器在工作过程中的随机误差就越小，但是对仪器精密度性能的评价不能单凭某一段时间内常规质控结果的不精密度来判断，必须使用更合理、更科学的方法。为此，美国临床实验室标准化委员会（NCCLS，现更名为临床实验室标准化研究所）制定了EP5-A文件指导我们对临床化学设备进行精密度性能的评价，现把该文件要求的步骤详述如下。 展开更多

关键词 自动生化分析仪 精密度性能 美国临床实验室标准化委员会 EP5-A 随机误差 临床化学 仪器 研究所

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骨科术后切口感染的病原菌分布及耐药性研究 被引量：11

13

作者 赵东旭 李丽红 +1 位作者 鄢超 李威 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1493-1494,共2页

随着近年来广谱抗生素的广泛使用,使病原菌耐药性随之增加[1].因此本研究选取吉林大学中日联谊医院骨科术后切口感染分离出的437株病原菌进行分析,现报道如下.一、材料与方法 1.菌株来源:分离自吉林大学中日联谊医院骨科2017年1月至2018... 随着近年来广谱抗生素的广泛使用,使病原菌耐药性随之增加[1].因此本研究选取吉林大学中日联谊医院骨科术后切口感染分离出的437株病原菌进行分析,现报道如下.一、材料与方法 1.菌株来源:分离自吉林大学中日联谊医院骨科2017年1月至2018年12月两年间住院患者,术后切口分泌物培养分离出的437株病原菌(同一患者2次以上分离出同一菌株,只统计分析第1株菌). 2.菌株鉴定与药敏试验:用法国梅里埃公司生产的VITEK-2Compact全自动微生物鉴定药敏分析仪使用配套鉴定及药敏卡进行鉴定及药敏.米诺环素、头孢哌酮/舒巴坦为纸片扩散法(K-B法)进行测试.药敏纸片为Oxoid公司生产,培养基为郑州安图有限公司生产.药敏结果参照2017版美国临床实验室标准化委员会(CLSI)标准.质控菌株金黄色葡萄球菌ATCC29213、粪肠球菌ATCC29212、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853,均购自卫生部临床检验中心. 展开更多

关键词 术后切口感染 病原菌耐药性 病原菌分布 美国临床实验室标准化委员会 吉林大学中日联谊医院 骨科 头孢哌酮/舒巴坦 药敏分析仪

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应用CLSI M43-A折点值判读解脲脲原体的药物敏感性 被引量：8

14

作者 郑业焕 陈玕 +3 位作者 王则宇 马冰 席宇 朱大恒 《检验医学》 CAS 2015年第4期386-388,共3页

目的根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)M43-A指南判断临床分离的解脲脲原体对5种抗菌药物的敏感性,了解该指南的临床意义。方法采用微量肉汤稀释法对解脲脲原体标准株和临床收集的219例解脲脲原体进行体外药物敏感性试验(左氧氟沙星... 目的根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)M43-A指南判断临床分离的解脲脲原体对5种抗菌药物的敏感性,了解该指南的临床意义。方法采用微量肉汤稀释法对解脲脲原体标准株和临床收集的219例解脲脲原体进行体外药物敏感性试验(左氧氟沙星、莫西沙星、四环素、红霉素和泰利霉素),测定最低抑菌浓度(MIC),对测定结果依据CLSI M43-A指南中的折点值进行判读及分析。结果临床分离的219例解脲脲原体对5种抗菌药物的敏感性各不相同,敏感性最高的为泰利霉素(98.17%),敏感性最低的为左氧氟沙星(70.78%)。结论临床分离的解脲脲原体的耐药性普遍存在,CLSI M43-A指南将有助于支原体体外药物敏感性试验的标准化,对指导临床控制支原体感染具有重要意义。 展开更多

关键词 解脲脲原体 抗菌药物 敏感性 M43-A 美国临床实验室标准化协会

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2005年CLSI/NCCLS文件M100-S15主要更新内容介绍 被引量：7

15

作者 孙长贵 曾贤铭 成军 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期382-386,共5页

关键词 NCCLS文件 2005年 美国临床实验室标准化委员会 新内容 微生物药物敏感性试验 LABORATORY 判断标准 药敏试验 操作方法

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头孢西丁琼脂筛选法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 被引量：7

16

作者 朱以军 李向阳 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期154-155,共2页

关键词 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 琼脂筛选法 头孢西丁 美国临床实验室标准化委员会 检测 MRCNS 社区感染 广谱抗菌药物 纸片扩散法 医院感染

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VITROS-250干式生化仪与常规生化检测结果的可比性分析 被引量：5

17

作者 张兰萍 田万里 张英 《中国实验诊断学》 2007年第6期805-806,共2页

关键词 VITROS-250 检测结果 美国临床实验室标准化委员会 干式生化仪 常规生化 检验医学 临床检验 室内

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探讨直接药敏试验在ESBLs细菌血流感染诊断中的应用评估

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作者 卢诗宬 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第5期62-65,共4页

用于评估直接药敏试验在ESBLs细菌血流感染诊断中的临床应用价值。方法 收集2021年9月-2022年8月重庆市某三甲医院经过镜检为单一革兰阴性菌的阳性血培养标本,使用临床和实验室标准研究所(CLSI)建立的的标准化直接药敏试验方法进行快速... 用于评估直接药敏试验在ESBLs细菌血流感染诊断中的临床应用价值。方法 收集2021年9月-2022年8月重庆市某三甲医院经过镜检为单一革兰阴性菌的阳性血培养标本,使用临床和实验室标准研究所(CLSI)建立的的标准化直接药敏试验方法进行快速药敏试验,选取ESBLs标本结果并与Vitek2 Compact全自动微生物鉴定与药敏分析仪结果进行比较。结果 本研究经常规鉴定为ESBLs菌共45株,包括肺炎克雷伯菌4株、产酸克雷伯菌1株及大肠埃希菌40株。本研究总分类一致率为90.0% (241/265),极重大错误率为0%,重大错误率为3%(8/265),微小错误率为6.1%(16/285)。其中氨苄西林(AMP)为100% (40/40),氨曲南(ATM)为91.2% (41/45),头孢他啶(CAZ)为71.1% (32/45),头孢曲松(CRO)为93.3% (42/45),妥布霉素(TOB)为95.6% (43/45),复方新诺明(SXT)为95.6% (43/45)。氨苄西林、头孢他啶、氨曲南、头孢曲松和复方新诺明的阳性预测值达100%,氨苄西林和妥布霉素的阴性预测值达100%。结论 经过本研究的验证,CLSI法总体分类一致率为90.9% ,VME为0%,ME为3%,mE为6.1%,符合CLSI M52标准,可被被本实验室接受和应用于日常工作。尽管仍有不足和改进之处,但随着评估工作的进一步深入和发展,CLSI在快速药敏纸片扩散试验适用范围、快速结果判断等内容将会不断完善,标准化直接药敏纸片扩散法将会成为临床实验室对肠杆菌目细菌的一种有价值的抗菌管理方法。 展开更多

关键词 血培养 ESBLs菌 直接快速药敏 美国临床实验室标准化协会

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病人新鲜血清作为校准液用于7170A全自动生化分析仪的溯源性分析 被引量：4

19

作者 王树辉 杨永红 +1 位作者 安仕刚 袁薇 《贵州医药》 CAS 2006年第3期265-266,共2页

调查表明约15％的实验室因标准品的误差导致检测准确度不合格。一个校准品只能用于其配套的检测系统，而许多实验室有多台生化仪，为使多台仪器结果一致，我们用奥林巴斯系统检测一新鲜血清标本，用其值作为校准品校准日立7170A，根据... 调查表明约15％的实验室因标准品的误差导致检测准确度不合格。一个校准品只能用于其配套的检测系统，而许多实验室有多台生化仪，为使多台仪器结果一致，我们用奥林巴斯系统检测一新鲜血清标本，用其值作为校准品校准日立7170A，根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）批准的《用患者样本进行方法学对比及偏奇评估EP9-A指南文件》（EP9-A），对我们现在7170A上使用病人新鲜血清做校准液与奥林巴斯上使用同批试剂和校准液进行同批患者样本结果的对比分析。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 新鲜血清 美国临床实验室标准化委员会 校准液 病人 溯源性 检测系统 患者样本 EP9-A 方法学对比

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XT-4000i、UF-1000i在脑脊液细胞计数中的对比研究 被引量：4

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作者 宋蓓 张国军 康熙雄 《中国实验诊断学》 2014年第5期793-794,共2页

脑脊液（Cerebrospinal fluid，CSF）常规检查是临床检验学的重要常规检测项目之一，对及时、准确地诊断及鉴别中枢神经系统感染性、出血性等疾病具有重要的临床意义［1］。国内大多数实验室仍采用手工方法进行脑脊液细胞计数。1992年... 脑脊液（Cerebrospinal fluid，CSF）常规检查是临床检验学的重要常规检测项目之一，对及时、准确地诊断及鉴别中枢神经系统感染性、出血性等疾病具有重要的临床意义［1］。国内大多数实验室仍采用手工方法进行脑脊液细胞计数。1992年，美国临床实验室标准化委员会（national committee for clini-cal laboratory standards，NCCLS）推荐手工计数方法作为脑脊液计数的标准方法，但实际工作中对操作者技能要求高、操作耗时长，结果重复性、精密性较难保证，难以适应急诊病例的需要。因此以自动化仪器代替手工操作是脑脊液细胞计数的必然发展趋势，本文使用 XT-4000i 细胞分析仪和 UF-1000i尿流式细胞分析仪对251份脑脊标本进行细胞计数，探讨自动化细胞分析仪进行脑脊液细胞计数的可行性。 展开更多

关键词 细胞计数 脑脊液 美国临床实验室标准化委员会 CEREBROSPINAL 流式细胞分析仪 laboratory 自动化仪器 中枢神经系统

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