联芳基高碘化合物的合成反应研究

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作者 许世攀 姚蕾 +2 位作者 方剑波 王刚 熊碧权 《湖南理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2020年第2期50-53,共4页

苯胺类化合物和芳硼酸在交叉偶联反应条件下可以制得2-芳基苯胺类化合物,利用其氨基分步进行碘代、氧化-环化反应从而制得对应的联芳基高碘化合物;分别对交叉偶联反应(A)过程的溶剂、无机碱种类、温度和碘代反应(B)过程Na NO2溶液浓度,... 苯胺类化合物和芳硼酸在交叉偶联反应条件下可以制得2-芳基苯胺类化合物,利用其氨基分步进行碘代、氧化-环化反应从而制得对应的联芳基高碘化合物;分别对交叉偶联反应(A)过程的溶剂、无机碱种类、温度和碘代反应(B)过程Na NO2溶液浓度,及氧化-环化反应(C)过程的溶剂等反应条件进行了优化,分别得到了最佳合成反应条件,并利用两种不同的苯胺类化合物进行了底物拓展研究. 展开更多

关键词 苯胺化合物 芳硼酸化合物 串联-环化反应 联芳基高碘化合物

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三丁基膦催化N-苄基马来酰亚胺三分子串联环化反应——介绍一个有机化学综合实验 被引量：4

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作者 孙孝斌 苗志伟 《化学教育（中英文）》 CAS 北大核心 2021年第18期137-139,共3页

介绍一个有机化学综合实验,实验以N-苄基马来酰亚胺为反应物,在三丁基膦催化下发生自身三分子串联环化反应生成N-苄基马来酰亚胺三聚体,并利用核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和X射线单晶衍射对产物结构进行表征。有机化学综合实... 介绍一个有机化学综合实验,实验以N-苄基马来酰亚胺为反应物,在三丁基膦催化下发生自身三分子串联环化反应生成N-苄基马来酰亚胺三聚体,并利用核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)和X射线单晶衍射对产物结构进行表征。有机化学综合实验不仅可以有效提升学生的基本实验操作能力,巩固对专业知识的理解,而且有利于培养学生严谨的科学态度和科研兴趣,为后续的学习和深造打下坚实基础。 展开更多

关键词 有机化学综合实验 串联环化反应 N-苄基马来酰亚胺三聚体 合成与结构表征

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有机化学开放性实验的探索与实践——以Pd-TMM[3+2]串联环化反应为例

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作者 韦雪琴 梁书源 黄雪秋 《广东化工》 CAS 2024年第9期204-206,共3页

有机化学及其实验课程是药学专业本科生的重要必修基础课程,在培养学生的科研素质和创新能力中发挥着重要作用。本文探索了将科研平台融入有机化学的实验教学,以Pd-TMM [3+2]串联环化反应为例,通过开放性实验的模式传授专业知识和实验技... 有机化学及其实验课程是药学专业本科生的重要必修基础课程,在培养学生的科研素质和创新能力中发挥着重要作用。本文探索了将科研平台融入有机化学的实验教学,以Pd-TMM [3+2]串联环化反应为例,通过开放性实验的模式传授专业知识和实验技能,提高学生的自主学习能力,培养其创新精神和实践能力,探索高校培养高素质创新人才的新方式。 展开更多

关键词 有机化学 开放性实验 钯-三亚甲基甲烷 串联环化反应 创新能力

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钯催化串联环化反应合成2-苄基-3,4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-7,7-二羧酸乙酯——介绍一个有机化学综合实验 被引量：2

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作者 罗一诚 高延峰 +1 位作者 林维晟 苗志伟 《大学化学》 CAS 2023年第10期250-257,共8页

开展有机化学综合实验有利于锻炼学生的实验技能,培养学生的创新能力,激发学生的独立思考能力和研究意识。本文介绍了一个有机化学综合实验,以2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二乙酯和1-苄基-4-亚苄基-2,3-吡咯烷酮为反应物,利用钯催化串联... 开展有机化学综合实验有利于锻炼学生的实验技能,培养学生的创新能力,激发学生的独立思考能力和研究意识。本文介绍了一个有机化学综合实验,以2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二乙酯和1-苄基-4-亚苄基-2,3-吡咯烷酮为反应物,利用钯催化串联环化反应合成2-苄基-3,4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-7,7-二羧酸乙酯,并利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)对产物结构进行表征。 展开更多

关键词 有机化学综合实验 钯催化 串联环化反应 2-苄基-3 4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-7 7-二羧酸乙酯 合成与结构表征

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利用连续流动技术合成(Z)-N-乙烯基取代N,O-缩醛 被引量：1

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作者 李靖鹏 黄顺桃 +3 位作者 杨棋 李伟强 刘腾 黄超 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1550-1558,共9页

利用连续流动技术发展了一种新颖、高效且实用的制备(Z)-N-乙烯基五元环N,O-缩醛衍生物的方法.该串联环化反应以席夫碱亚胺作为中间体,随后在碱的作用下羟基与炔酯加成,经历一个独特的分子内重排,合成了缩醛衍生物.整个级联环化过程生... 利用连续流动技术发展了一种新颖、高效且实用的制备(Z)-N-乙烯基五元环N,O-缩醛衍生物的方法.该串联环化反应以席夫碱亚胺作为中间体,随后在碱的作用下羟基与炔酯加成,经历一个独特的分子内重排,合成了缩醛衍生物.整个级联环化过程生成了一个新的C—O键和C—N键.此外,与传统批量反应相比,连续流动技术的运用可精准控制三组分反应途径,抑制两组分副产物的生成,并能在较短时间内以较高收率(81%~90%)得到一系列结构多样的含氮和含氧杂环分子. 展开更多

关键词 环状N O-缩醛 串联环化反应 控制反应途径 连续流动合成 三组分反应

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串联环化反应合成噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的研究进展 被引量：2

6

作者 孙晓华 孙传策 +1 位作者 冯立军 康从民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2626-2640,共15页

噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物是一类重要的有机合成中间体和药理活性分子,具有广阔的医药应用前景和重要的研究意义,因此其合成也备受关注.现有的合成方法主要是通过串联环化反应或一锅多组分反应,结合微波辅助法或新型催化剂以达到缩短... 噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物是一类重要的有机合成中间体和药理活性分子,具有广阔的医药应用前景和重要的研究意义,因此其合成也备受关注.现有的合成方法主要是通过串联环化反应或一锅多组分反应,结合微波辅助法或新型催化剂以达到缩短反应时间、减少反应步骤、提高产率、降低成本等目的.较全面地概述了近十年来,特别是近五年来通过串联环化反应合成噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的研究进展,对该领域存在的问题和局限性进行了总结,并对今后的发展作出展望,以期对相关领域的研究起到一定的辅助和推动作用. 展开更多

关键词 噻吩并[2 3-d]嘧啶 串联环化反应 微波反应 一锅多组分反应

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基于自由基串联环化反应合成苯并吖庚因衍生物的研究进展 被引量：2

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作者 肖潜 佟庆笑 钟建基 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3979-3994,共16页

苯并吖庚因骨架衍生物是一类重要的七元含氮杂环化合物,广泛存在于天然产物和药物分子中,具有多样的生物活性.因此,开发绿色、高效的苯并吖庚因骨架衍生物合成方法备受关注.近年来,自由基参与的串联环化反应凭借其独特的优势已逐渐发展... 苯并吖庚因骨架衍生物是一类重要的七元含氮杂环化合物,广泛存在于天然产物和药物分子中,具有多样的生物活性.因此,开发绿色、高效的苯并吖庚因骨架衍生物合成方法备受关注.近年来,自由基参与的串联环化反应凭借其独特的优势已逐渐发展成为构建该类骨架化合物的一种强有力工具.根据不同的反应驱动力,从光化学、电化学和热化学三方面系统地概括了近五年来通过自由基串联环化反应制备苯并吖庚因骨架衍生物的研究进展. 展开更多

关键词 苯并吖庚因衍生物 自由基反应 串联环化反应 可见光氧化还原催化

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银介导的N-芳基丙烯酰胺串联环化反应研究进展 被引量：1

8

作者 任志军 罗维纬 周俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2026-2039,共14页

作为明星分子,N-芳基丙烯酰胺可发生自由基加成串联环化反应,从而高效构建C(3)-二取代吲哚-2-酮骨架.吲哚-2-酮类化合物是一类重要的杂环化合物,具有广泛的生物活性,一直是有机化学和药物化学领域的研究热点.银催化剂具有独特的催化活性... 作为明星分子,N-芳基丙烯酰胺可发生自由基加成串联环化反应,从而高效构建C(3)-二取代吲哚-2-酮骨架.吲哚-2-酮类化合物是一类重要的杂环化合物,具有广泛的生物活性,一直是有机化学和药物化学领域的研究热点.银催化剂具有独特的催化活性,毒性低,在有机合成中的应用愈加广泛.从不同的自由基前体及成键类型(C—C、C—N、C—P、C—S)出发,对银介导的N-芳基丙烯酰胺串联环化反应研究进展进行了综述,并对代表性底物及反应机理进行了归纳和讨论. 展开更多

关键词 银介导反应 N-芳基丙烯酰胺 串联环化反应 C(3)-二取代吲哚-2-酮

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碳酸钾催化合成芳基萘内酯类木脂素 被引量：2

9

作者 唐建生 郑敏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期955-957,共3页

以二氯乙烷作溶剂,炔酸烯丙酯在K2CO3催化下,可以顺利发生分子内串联环化反应得标题化合物,产率65%～88%。产物经1HNMR、13CNMR和GC-MS确证。

关键词 碳酸钾 炔酸烯丙酯 串联环化反应 芳基萘内酯类木脂素 合成

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吲哚氮杂环作为自由基受体在串联环化反应中的研究进展 被引量：2

10

作者 王弯弯 张明明 +1 位作者 杨文超 杨小虎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期75-84,共10页

含吲哚骨架衍生物因其具有多样的生物活性,广泛应用于生物活性分子的合成与修饰,特别是在药物化学、农药化学领域中.近年来,高效的吲哚环合成与后官能化反应已成为热门的研究主题,例如吲哚的不对称去芳构化反应构建螺环衍生物.不饱和烃... 含吲哚骨架衍生物因其具有多样的生物活性,广泛应用于生物活性分子的合成与修饰,特别是在药物化学、农药化学领域中.近年来,高效的吲哚环合成与后官能化反应已成为热门的研究主题,例如吲哚的不对称去芳构化反应构建螺环衍生物.不饱和烃的自由基串联反应一直是有机化学的一个重要研究分支,含吲哚母体的不饱和烃串联环化反应已经成为吲哚骨架修饰的一种重要途径.因此,综述了吲哚骨架中氮杂环作为自由基受体在不饱和烃串联环化反应中的研究进展,并对反应设计、机理研究、研究展望等给予评述. 展开更多

关键词 吲哚 自由基 串联环化反应 不饱键 双官能化

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三氟甲磺酸催化3,5-二叔丁基对醌膦酸二苯酯串联环化反应——介绍一个有机化学综合实验

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作者 黄静 孙胜男 +2 位作者 张瑞龙 梁雨爽 苗志伟 《大学化学》 CAS 2023年第2期192-196,共5页

有机化合物的合成与结构表征是有机化学实验教学的重要内容。本文介绍一个有机化学综合实验,实验以3,5-二叔丁基对醌膦酸二苯酯和2,6-二羟基甲苯为反应物,在三氟甲磺酸催化下发生串联环化反应生成苯并[1,2]氧杂膦烷-2-氧化物,并利用核... 有机化合物的合成与结构表征是有机化学实验教学的重要内容。本文介绍一个有机化学综合实验,实验以3,5-二叔丁基对醌膦酸二苯酯和2,6-二羟基甲苯为反应物,在三氟甲磺酸催化下发生串联环化反应生成苯并[1,2]氧杂膦烷-2-氧化物,并利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)、磷谱(^(31)P NMR)和高分辨质谱(HRMS)对产物结构进行表征。 展开更多

关键词 有机化学综合实验 串联环化反应 苯并[1 2]氧杂膦烷-2-氧化物 合成与结构表征

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自由基介导的串联环化反应构建七元含氮/氧杂环化合物 被引量：1

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作者 赵晓伟 夏紫琴 +1 位作者 张曼 周能能 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3995-4023,共29页

因为七元杂环骨架特殊的化学结构以及所含杂原子的独特化学性质使得其在天然产物及药物分子中得到广泛应用.然而,由于含氮/氧七元杂环骨架独特的热力学、动力学特征以及自身特有的跨环作用力等原因,使得针对这些结构的合成方法学的开发... 因为七元杂环骨架特殊的化学结构以及所含杂原子的独特化学性质使得其在天然产物及药物分子中得到广泛应用.然而,由于含氮/氧七元杂环骨架独特的热力学、动力学特征以及自身特有的跨环作用力等原因,使得针对这些结构的合成方法学的开发具有很强的挑战性.因此,发展简单、高效构筑七元杂环化合物的方法具有重要意义.相较于传统的合成方法,自由基反应可以避免较差的原子经济性和苛刻的反应条件的限制.综述了近年来利用自由基串联环化反应构建七元含氮/氧杂环化合物的合成策略. 展开更多

关键词 自由基 串联环化反应 七元含氮杂环 七元含氧杂环

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酸催化一锅法合成多芳环稠合[3.3.1]二氧杂壬烷衍生物 被引量：1

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作者 吴沁 王爽 +2 位作者 王灼钰 黄顺桃 黄超 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1027-1033,共7页

报道了酸催化一锅法高效合成多芳环稠合[3.3.1]二氧杂壬烷衍生物的方法.以2-羟基查尔酮化合物与2-萘酚为原料反应生成多环稠合氧杂环化合物,其反应机理有别于传统的迈克尔加成引起的环化过程,是酸催化2-羟基查尔酮脱水形成花青素中间体... 报道了酸催化一锅法高效合成多芳环稠合[3.3.1]二氧杂壬烷衍生物的方法.以2-羟基查尔酮化合物与2-萘酚为原料反应生成多环稠合氧杂环化合物,其反应机理有别于传统的迈克尔加成引起的环化过程,是酸催化2-羟基查尔酮脱水形成花青素中间体,再与2-萘酚发生亲电取代/分子内加成环化生成多环稠合氧杂环化合物的过程.该反应原子经济性高,后处理简单.以75%~92%产率生成多芳环稠合[3.3.1]二氧杂壬烷化合物,均经过^(1)H NMR、^(13)C NMR、HRMS和IR的表征鉴定. 展开更多

关键词 酸催化 串联环化反应 花青素中间体 多芳环稠合[3.3.1]二氧杂壬烷衍生物

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光学活性γ-硝基酮与查尔酮的串联环化反应构建五手性中心的环己烷骨架 被引量：1

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作者 于璐 程玉宇 +2 位作者 李柔 焦艳华 李鹏飞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1572-1579,共8页

手性环己烷骨架广泛存在于天然产物和药用化学品的分子结构中，多取代手性环己烷衍生物在有机合成中是一类非常重要的中间体．开发一种手性诱导的串联环化反应，并将其用于多取代手性环己烷骨架的构建中．在相转移催化剂作用下，光学活... 手性环己烷骨架广泛存在于天然产物和药用化学品的分子结构中，多取代手性环己烷衍生物在有机合成中是一类非常重要的中间体．开发一种手性诱导的串联环化反应，并将其用于多取代手性环己烷骨架的构建中．在相转移催化剂作用下，光学活性y-硝基酮与查尔酮顺利反应得到具有5个连续的碳原子立体中心的手性环己烷衍生物，收率40％-71％，对映选择性90％-98％．该合成策略中查尔酮底物适用性好，尤其是手性在各步反应中得到了很好的传递． 展开更多

关键词 硝基酮 查尔酮 串联环化反应 环己烷

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二炔类化合物的活性位点研究及在硒吩骨架构筑中的应用

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作者 宋思清 刘鑫 冉红梅 《安徽化工》 CAS 2023年第6期15-19,24,共6页

二炔类化合物广泛存在于天然产物中,因其独特的结构和药理活性而引起广泛关注。其中,二炔类化合物作为一类重要的反应砌块,在生物医学和药物化学的合成中尤为重要。作为一类具有两个C≡C键结构单元的有机化合物,在一定环境下可以与缺电... 二炔类化合物广泛存在于天然产物中,因其独特的结构和药理活性而引起广泛关注。其中,二炔类化合物作为一类重要的反应砌块,在生物医学和药物化学的合成中尤为重要。作为一类具有两个C≡C键结构单元的有机化合物,在一定环境下可以与缺电子物质结合,反应活性高,易发生串联环化反应。二炔串联环化的方式主要分为两类:自由基引发和非自由基引发。利用串联环化策略是合成硒吩衍生物的主要方法之一。系统综述了近年来二炔类化合物的底物分类及环化方式,并且简要列举了几种二炔类化合物在硒吩骨架构筑中的应用,为一步构建硒吩、吡咯、呋喃等杂环骨架提供思路和方法。 展开更多

关键词 二炔类化合物 串联环化反应 自由基 硒吩

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构建2H-吡咯-2-酮骨架的研究进展

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作者 刘东汉 鲁席杭 +3 位作者 柴张梦洁 杨浩琦 孙瑜琳 余富朝 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期57-73,共17页

2H-吡咯-2-酮作为一类重要的γ-内酰胺类化合物,因其广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子之中,同时也是药物研发和有机合成中的主要合成中间体,故备受有机合成工作者的关注.近年来,基于2H-吡咯-2-酮骨架包括1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮... 2H-吡咯-2-酮作为一类重要的γ-内酰胺类化合物,因其广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子之中,同时也是药物研发和有机合成中的主要合成中间体,故备受有机合成工作者的关注.近年来,基于2H-吡咯-2-酮骨架包括1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮的合成方法和策略取得了长足发展.通过总结不同合成方法和策略,分别对三类2H-吡咯-2-酮骨架的合成方法学的研究进展予以综述. 展开更多

关键词 2H-吡咯-2-酮 γ-内酰胺 过渡金属催化 串联环化反应

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3-氨基吲唑、炔醛和碘代丁二酰亚胺串联环化反应合成碘化嘧啶并[1,2-b]-吲唑

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作者 刘想 卢昊 杨润茏 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期987-991,897,共6页

本文开发了一种在无需外加添加剂的条件下合成碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物的方法:3-氨基吲唑、炔醛和碘代丁二酰亚胺在二氯甲烷中室温条件下发生直接串联环化反应,以中等至良好的产率得到碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物。该反应有... 本文开发了一种在无需外加添加剂的条件下合成碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物的方法:3-氨基吲唑、炔醛和碘代丁二酰亚胺在二氯甲烷中室温条件下发生直接串联环化反应,以中等至良好的产率得到碘代嘧啶并[1,2-b]-吲唑类化合物。该反应有较好的底物适应性,并具有环境友好和操作简便等优点。 展开更多

关键词 3-氨基吲唑 炔醛 碘化物 串联环化反应

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3-异硫氰酸酯氧化吲哚在串联环化反应中的研究进展

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作者 张颜萍 游勇 +3 位作者 王振华 赵建强 尹俊青 袁伟成 《成都大学学报（自然科学版）》 2022年第3期230-242,共13页

异硫氰酸酯类化合物作为构建杂环骨架的高效合成子,引起了许多化学家的兴趣.本课题组首次设计、合成了3-异硫氰酸酯氧化吲哚类合成子,并报道了其参与的不对称反应.本文对本课题组在3-异硫氰酸酯氧化吲哚与醛、酮的Aldol/cyclization反应... 异硫氰酸酯类化合物作为构建杂环骨架的高效合成子,引起了许多化学家的兴趣.本课题组首次设计、合成了3-异硫氰酸酯氧化吲哚类合成子,并报道了其参与的不对称反应.本文对本课题组在3-异硫氰酸酯氧化吲哚与醛、酮的Aldol/cyclization反应,与亚胺的Mannich/cyclization反应,与缺电子烯烃的Michael/cyclization反应,与缺电子苯并芳香杂环的不对称去芳构化[3+2]环化反应,以及与3-吲哚基甲醇的[3+3]环化反应方面的研究进展进行综述. 展开更多

关键词 3-异硫氰酸酯氧化吲哚 串联环化反应 有机小分子催化 金属催化 螺环氧化吲哚

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双模式Lewis Acid介导串联环化反应在天然产物全合成中的应用

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作者 朱礼志 杜广延 +5 位作者 杨炜 闵龙 刘小卒 黄双平 韩叶俭 李志成 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2031-2045,共15页

综述了近年来我们研究小组在双模式路易斯酸介导的串联反应研究方面的进展.利用双模式路易斯酸的特殊性质,发展了三种新的串联环化反应,并通过拓展反应起始底物的方式对方法学的底物适用性进行了探究,最后,将方法学应用至天然产物全合... 综述了近年来我们研究小组在双模式路易斯酸介导的串联反应研究方面的进展.利用双模式路易斯酸的特殊性质,发展了三种新的串联环化反应,并通过拓展反应起始底物的方式对方法学的底物适用性进行了探究,最后,将方法学应用至天然产物全合成的研究之中. 展开更多

关键词 双模式路易斯酸 串联环化反应 天然产物全合成

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过硫酸钾促进2-炔芳基腈与亚磺酸钠的自由基串联环化: 构筑稠环环戊烯并[gh]菲啶 被引量：4

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作者 陈志超 张红 +1 位作者 周树锋 崔秀灵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3866-3872,M0012,共8页

报道了一种以2-炔芳基腈和亚磺酸钠为原料,过硫酸钾为氧化剂,通过自由基串联环化反应一步构筑环戊烯并[gh]菲啶的新方法.该反应具有反应条件温和、原子经济性高、底物适应性较强等优势.利用此方法简便地合成了多种潜在的具有生物活性的4... 报道了一种以2-炔芳基腈和亚磺酸钠为原料,过硫酸钾为氧化剂,通过自由基串联环化反应一步构筑环戊烯并[gh]菲啶的新方法.该反应具有反应条件温和、原子经济性高、底物适应性较强等优势.利用此方法简便地合成了多种潜在的具有生物活性的4-磺化环戊烯并菲啶. 展开更多

关键词 2-炔芳基腈 亚磺酸钠 4-磺化环戊[gh]菲啶 自由基串联环化反应

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