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E-CHOP方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察 被引量:1
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作者 张晓燕 王晓敏 +2 位作者 李燕 木拜尔 安利 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第12期938-939,共2页
目的:观察E-CHOP方案对中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。方法:应用E-CHOP方案治疗28例中高度恶性非霍奇金淋巴瘤。E-CHOP方案:环磷酰胺750mg/m2,d1;长春新碱1.4mg/m2,d1;表阿霉素50mg/m2,d1;强的松60mg/(m2.d),d1~d5;足叶乙甙100m... 目的:观察E-CHOP方案对中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。方法:应用E-CHOP方案治疗28例中高度恶性非霍奇金淋巴瘤。E-CHOP方案:环磷酰胺750mg/m2,d1;长春新碱1.4mg/m2,d1;表阿霉素50mg/m2,d1;强的松60mg/(m2.d),d1~d5;足叶乙甙100mg/d,3~5d。每21天为1周期,共进行6~8个周期。结果:CR率为68%(19/28),PR率为17%(5/28),NC率为7%(2/28),PD率为7%(2/28),总有效率(CR+PR)为85%。主要毒副作用为骨髓抑制,其次为恶心呕吐,脱发,较少的是口腔粘膜损害,全部病例无化疗相关死亡。结论:E-CHOP方案有较高的有效率,且耐受性良好,可以作为中高度淋巴瘤患者的一线治疗方案。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 中高恶性 E-CHOP
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非霍奇金淋巴瘤的治疗进展
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作者 张新华 朱凌 周天红 《华南国防医学杂志》 CAS 1999年第2期25-27,共3页
非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗因恶性程度和分期的不同而采取不同的治疗方案,特别是中晚期中高度恶性NHI的化疗在过去20多年中经过了一段发展过程,近年来,有关NHL的一些有争议的问题得到了客观和科学的阐述。
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 治疗进展 恶性 中高恶性 阿霉素 基因治疗 手术切除 血液学 化疗方案
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Vp-16联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤19例疗效观察
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作者 朱海明 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第51期107-108,共2页
关键词 非霍奇金淋巴瘤 替代方案 观察组 中高恶性 治疗 对照组 淋巴组织 疗效观察 毒性反应 联合
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Clinical randomized comparative trial of DICE regimen and CHOP regimen in treating intermediate and high grade non-Hodgkin’s lymphoma
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作者 Wenwu Wang Xuenong OuYang Zhangshu Cheng Yonghai Peng Fangwei Xie Zongyang Yu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2008年第2期107-110,共4页
Objective: To compare efficacies and safeties of DICE and CHOP regimens in treating intermediate and high grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL), and indicate the standard treatment for it. Methods: A total of 74 pati... Objective: To compare efficacies and safeties of DICE and CHOP regimens in treating intermediate and high grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL), and indicate the standard treatment for it. Methods: A total of 74 patients with moder- ately or highly malignant NHL, verified by pathology or histology, were randomized into the trial group (37 patients treated with DICE regimen) and the control group (37 patients treated with CHOP regimen). Survival rate was analyzed by Kaplan-Meier method. Chi-square test was performed between groups. Results: The complete response rate, partial response rate, and response rate were significantly higher in DICE group than in CHOP group (40.5% vs. 29.7%, 37.8% vs. 27.0%, and 78.3% vs. 56.7%, respectively, P < 0.05). The 1-, 3-, and 5-year survival rates were significantly higher in DICE group than in CHOP group (89.2% vs. 81.2%, 76.0% vs. 52.6%%, and 46.7% vs. 36.4%, respectively, P < 0.05). The major side effects, appeared with no differences (P > 0.05) in incidences between the two groups, were leukopenia, thrombocytopenia, and nausea. There were only three episodes of clinical cystitis or gross haematuria in DICE regimen. Conclusion: The results showed higher efficacy of DICE regimen over CHOP regimen. DICE regimen may prolong the survival time of patients with moderately and highly malignant NHL. 展开更多
关键词 non-Hodgkin's lymphoma combined chemotherapy comparative trial
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超微血管显像技术在甲状腺2015ATA中高度可疑恶性结节诊断中的应用价值 被引量:4
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作者 陈云璇 温德惠 李朝喜 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第4期659-663,共5页
目的:探讨了超微血管显像技术(SMI)评估2015ATA中高度可疑恶性结节性质的临床价值。方法:回顾分析了2017年10月-2019年7月在河北北方学院经超声检测的321例中高度可疑恶性甲状腺结节。应用CDFI和SMI技术对所有结节内部的血管分布模式进... 目的:探讨了超微血管显像技术(SMI)评估2015ATA中高度可疑恶性结节性质的临床价值。方法:回顾分析了2017年10月-2019年7月在河北北方学院经超声检测的321例中高度可疑恶性甲状腺结节。应用CDFI和SMI技术对所有结节内部的血管分布模式进行观察,并对比二者的差异。依据受试者工作特征曲线,对照FNA和或手术病理学结果,计算SMI,常规二维超声以及SMI联合常规二维超声评估甲状腺结节性质的诊断效能,在放射医师对病理结果不知情的情况下,对纳入结节是否需要FNA进行判断,计算不必要FNA率。结果:与CDFI相比,SMI对结节内血管分布的检测能力更强,其检测出具有穿支型血管的高度可疑恶性结节数量显著高于CDFI;SMI联合常规二维超声鉴别中高度甲状腺结节的敏感性,特异性,准确性,阳性预测值和阴性预测值分别为89.2%,93.5%,91.9%,82.3%和98.4%,均显著高于上述两种单一诊断模式;在常规二维超声检查后引入SMI,中高度可疑恶性甲状腺结节的不必要恶性率分别为29.3%和2.8%,显著低于常规二维超声。结论:SMI不仅可以弥补二维超声的不足,提高2015ATA中高度可疑恶性结节良恶性的诊断价值,有助于降低不必要的FNA检查。 展开更多
关键词 中高可疑恶性甲状腺结节 超微血管显像技术 不必要FNA率
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改良CHOP方案治疗中高度恶性非何杰金淋巴瘤的临床探讨
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作者 周明宣 吴颖 +1 位作者 李烽 杨瑞芬 《福州总医院学报》 2002年第1期39-39,共1页
更新联合化疗方案以提高恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的长生存率是目前NHL临床研究的热点之一。我们从1992年~1998年5月,应用改良CHOP方案治疗中、高度NHL患者,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料男43例,女25例,年龄15~63岁,中位年... 更新联合化疗方案以提高恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的长生存率是目前NHL临床研究的热点之一。我们从1992年~1998年5月,应用改良CHOP方案治疗中、高度NHL患者,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料男43例,女25例,年龄15~63岁,中位年龄41岁。病例均经病理组织学和免疫组化确诊,根据1985年成都会议分型方案:中度恶性47例,高度恶性21例。按Ann Arbor会议分期标准:Ⅱ期19例,Ⅲ期38例,Ⅳ期11例。全组均为初治病例,美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能评分0—2分,外周血白细胞≥4.0×109/L,主要脏器功能正常。 展开更多
关键词 改良CHOP方案 中高恶性非何杰金淋巴瘤 NHL 治疗方法 疗效 毒副反应
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