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舒利迭联合中药治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性分析 被引量：2
1
作者 戴建伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第6期1155-1157,共3页
目的:探讨分析舒利迭联合中药治疗稳定期中重度COPD的疗效及安全性。方法:将本院收治的84例稳定期中重度COPD患者按照入院顺序随机分为两组,每组42例。对照组给予舒利迭,观察组给予舒利迭联合中药治疗,观察测定两组患者的肺功能、动脉... 目的:探讨分析舒利迭联合中药治疗稳定期中重度COPD的疗效及安全性。方法:将本院收治的84例稳定期中重度COPD患者按照入院顺序随机分为两组,每组42例。对照组给予舒利迭,观察组给予舒利迭联合中药治疗,观察测定两组患者的肺功能、动脉血气分析及临床症状评分。结果:治疗后两组患者的肺功能、动脉血气分析均较治疗前有明显改善(P<0.05),且观察组患者各指标较对照组改善显著(P<0.05);治疗后观察组患者的临床症状评分显著低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论:舒利迭联合中药治疗稳定期中重度COPD可有效改善肺功能及动脉血气指标,显著缓解临床症状,安全有效,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性脑疾病 稳定期 舒利迭 中药治疗
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噻托溴铵吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对中重度慢性阻塞性肺疾病患者稳定期的肺功能及预后的影响 被引量：60
2
作者 金忠富 何小花 王玲霞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1075-1078,共4页
目的探讨噻托溴铵吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对中重度慢性阻塞性肺(COPD)疾病患者稳定期的肺功能及预后的影响。方法将80例中重度COPD患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,50μg/500... 目的探讨噻托溴铵吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对中重度慢性阻塞性肺(COPD)疾病患者稳定期的肺功能及预后的影响。方法将80例中重度COPD患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,50μg/500μg,每天早晚各1次;试验组在对照组的基础上加用噻托溴铵吸入剂治疗,18μg,每天1次,睡前吸入,疗程为3个月。比较2组患者的临床疗效、肺功能指标、6 min步行试验、呼吸困难评分以及药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组总有效率分别为87.50%(35/40例)和67.50%(27/40例),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组和对照组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)分别为(2.22±0.27),(1.80±0.35)L;最大肺活量(FVC)分别为(3.31±0.40),(2.97±0.59)L;FEV1/FVC分别为(65.36±8.00)%,(56.97±8.61)%;6 min步行试验分别为(421.68±30.24),(401.26±31.27)m;呼吸困难评分分别为(1.35±0.29),(1.70±0.39)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者药物不良反应主要为口干、恶心、声音嘶哑,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为15.00%(6/40例)和10.00%(4/40例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵吸入剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可改善肺功能,临床疗效显著,且安全性高。 展开更多
关键词 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 中重度慢性阻塞性肺疾病 肺功能
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介入有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度COPD患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响 被引量：52
3
作者 户良斌 杨建全 《中国医药导报》 CAS 2017年第17期104-107,共4页
目的探讨介入有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取西安医学院附属医院2013年7月~2015年7月收治的147例中重度COPD患者,将其随机分为试验组1、... 目的探讨介入有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、运动耐力及生活质量的影响。方法选取西安医学院附属医院2013年7月~2015年7月收治的147例中重度COPD患者,将其随机分为试验组1、试验组2和对照组,各49例。对照组采用药物治疗,试验组1采用有氧运动进行干预,试验组2采用有氧运动联合肺康复训练及药物干预。干预8周后,观察三组患者的肺功能、运动耐力及生活质量的变化。结果试验组2的肺活量、用力肺活量、最大通气量均明显优于对照组和试验组1,差异有统计学意义(P<0.05);试验组2的分泌型免疫球蛋白A、去甲肾上腺素含量均显著低于对照组和试验组1,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组2的6 min步行试验明显高于对照组和试验组1,生活质量评分明显低于对照组和试验组1,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对中重度COPD患者进行综合有氧运动及肺康复训练联合吸入舒利迭与噻托溴铵干预可以提高患者的肺功能、运动耐力和生活质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 综合有氧运动 肺康复训练 舒利迭 噻托溴铵 肺功能 运动耐力 生活质量
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噻托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能状况及预后的影响 被引量：31
4
作者 宋丽萍 向平超 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第13期22-25,共4页
目的探讨噻托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及预后的影响。方法将91例中重度COPD患者分为观察组(n=48)和对照组(n=43)。对照组患者仅给予舒利迭进行雾化治疗,观察组在上述基础上联合噻托溴铵进... 目的探讨噻托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及预后的影响。方法将91例中重度COPD患者分为观察组(n=48)和对照组(n=43)。对照组患者仅给予舒利迭进行雾化治疗,观察组在上述基础上联合噻托溴铵进行雾化吸入治疗,比较治疗前后2组患者的肺功能水平及预后状况。结果治疗后,观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC/%以及FEV1%pre水平均显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的p(O2)、p(CO2)显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后的hs-CRP、IL-6以及PCT等炎性因子水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后的呼吸困难评分、CAT评分及各项SGRQ评分也均显著低于对照组,6 min步行试验显著大于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗中重度COPD患者,能够显著改善患者的肺功能状况及动脉血气状况,缓解炎症反应,值得推广。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 雾化吸入治疗 肺功能 预后
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持续肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能和生活质量的影响 被引量：20
5
作者 蔡树冰 《广东医学》 CAS 2021年第7期875-876,F0003,共3页
目的探讨持续肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和生活质量的影响。方法将80例中重度COPD患者按照计算机分组法分为对照组39例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂与噻托溴铵联合常规训练干预,观察组41例在对照组基础上给予... 目的探讨持续肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和生活质量的影响。方法将80例中重度COPD患者按照计算机分组法分为对照组39例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂与噻托溴铵联合常规训练干预,观察组41例在对照组基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂与噻托溴铵联合持续肺康复训练干预,观察两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段平均流速(MMEF)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比率(FEV1/FVC)]、血气指标[动脉氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧分压(PaCO_(2))]、生活质量选择圣乔治呼吸疾病问卷(SGQR)评分。结果干预后,观察组FEV1、MMEF、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05);观察组PaO_(2)水平高于对照组、PaCO_(2)水平低于对照组(P<0.05);观察组症状、活动能力、生活影响评分均低于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂与噻托溴铵联合持续肺康复训练可显著改善中重度COPD患者肺功能、血气指标并提升生活质量。 展开更多
关键词 持续肺康复训练 中重度慢性阻塞性肺疾病 肺功能 血气指标
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布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢阻肺患者的影响 被引量：18
6
作者 姚剑坤 李翠君 +1 位作者 欧阳细瑜 吴小锋 《中国实用医药》 2022年第6期29-32,共4页
目的观察分析布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的影响。方法127例中重度慢阻肺患者,依据收治时间分为对照组(2020年5月前收治,62例)与研究组(2020年5月后收治,65例)。对照组采取布地奈德福莫特罗... 目的观察分析布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的影响。方法127例中重度慢阻肺患者,依据收治时间分为对照组(2020年5月前收治,62例)与研究组(2020年5月后收治,65例)。对照组采取布地奈德福莫特罗吸入粉剂联合肺功能康复训练,研究组采取布地格福吸入气雾剂联合肺功能康复训练。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]与血气指标[血氧饱和度(SpO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]水平、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、慢阻肺疾病评估测试(CAT)评分。结果治疗后,两组FEV1、FVC、VC占预计值百分比、FEV1/FVC、PaO_(2)、SpO_(2)水平均高于本组治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SGRQ、CAT评分均低于本组治疗前,且研究组SGRQ评分(37.52±4.49)分、CAT评分(16.58±2.61)分,均低于对照组的(45.02±5.04)、(21.77±1.62)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中重度慢阻肺患者运用布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练,可明显的改善患者的肺功能与血气指标,降低疾病对生活的影响,效果理想。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 肺康复训练 中重度慢性阻塞性肺疾病
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喘可治注射液多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价 被引量：19
7
作者 李梦 黄民强 +1 位作者 何光辉 吕玉亮 《河北医学》 CAS 2019年第2期189-193,共5页
目的:探讨喘可治注射液多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选取我院2016年1月至2018年4月就诊收治的90例中重度COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各45例。... 目的:探讨喘可治注射液多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选取我院2016年1月至2018年4月就诊收治的90例中重度COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组给予喘可治注射液多途径给药联沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者治疗前后的治疗疗效、不良反应发生情况及治疗前后的肺功能指标、血气指标、m MRC评分、CAT评分变化情况。结果:治疗组总有效率高于对照组,有统计学差异(88.89%vs71.11%,P<0.05);两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF及6min步行距离水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC、PEF及6min步行距离水平高于对照组(P <0.05);两组患者治疗后PaCO_2均低于治疗前,PaO_2、SaO_2水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后PaCO_2低于对照组,PaO_2、SaO_2水平高于对照组(P<0.05);两组患者mMRC、CAT评分水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组m MRC、CAT评分水平均均低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无明显差异(8.88%vs6.66%,P>0.05)。结论:喘可治多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度COPD急性加重期患者临床疗效显著,可有效改善其肺功能、血气指标,提高生活质量。 展开更多
关键词 喘可治注射液 沙美特罗替卡松粉吸入剂 中重度慢性阻塞性肺疾病 急性加重期
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吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效 被引量：9
8
作者 骆惠婷 刘剑锋 《北方药学》 2020年第2期8-9,共2页
目的:探究吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病加重期的临床疗效。方法:文中所选研究对象均为于我院就诊的中重度慢性阻塞性肺疾病加重期患者,病例选取时间为2017年1月—2018年9月,... 目的:探究吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病加重期的临床疗效。方法:文中所选研究对象均为于我院就诊的中重度慢性阻塞性肺疾病加重期患者,病例选取时间为2017年1月—2018年9月,共计120例,按照入院先后顺序分为实验组与对照组,每组60例。对照组给予复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液治疗,实验组在此基础上加用多索茶碱治疗,观察两组治疗效果、肺功能改善情况及不良反应。结果:经复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的实验组,治疗总有效率明显优于复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液治疗的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前,肺功能各指标比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后,各指标均改善,实验组比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率6.7%(4/60)、对照组10.0%(6/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗,疗效显著,可有效改善肺功能,副作用轻微。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液 多索茶碱 急性加重期
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沙美特罗替卡松在中重度慢阻肺急性期患者治疗中的临床疗效研究 被引量：4
9
作者 宋刚 《中国实用医药》 2023年第4期115-117,共3页
目的探究沙美特罗替卡松在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性期患者治疗中的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法100例中重度慢阻肺急性期患者,随机分为参照组和研究组,每组50例。参照组患者给予常规治疗,研究组患者在参照组基础... 目的探究沙美特罗替卡松在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性期患者治疗中的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法100例中重度慢阻肺急性期患者,随机分为参照组和研究组,每组50例。参照组患者给予常规治疗,研究组患者在参照组基础上加用沙美特罗替卡松治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标(呼气峰流速、第1秒用力呼气容积),治疗前后生活质量评分,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的呼气峰流速、第1秒用力呼气容积比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的呼气峰流速(7.79±1.45)L/s、第1秒用力呼气容积(1.93±0.27)L均明显高于参照组的(6.12±1.62)L/s、(1.47±0.18)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗前生活质量评分为(72.78±4.68)分,治疗后为(92.45±6.38)分;参照组患者治疗前生活质量评分为(72.69±4.74)分,治疗后为(85.97±5.27)分。两组治疗前的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的生活质量评分明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率6.00%明显低于参照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中重度慢阻肺急性期患者实施沙美特罗替卡松治疗,能有效改善肺功能,提升生活质量,减少不良反应,治疗效果显著,可在临床推广及使用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 中重度慢性阻塞性肺疾病 急性期 生活质量
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舒利迭(50/500)对稳定期中重度COPD患者疗效观察 被引量：8
10
作者 吴德忠 钱震东 《临床肺科杂志》 2009年第3期288-289,共2页
目的观察舒利迭(50/500)对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将80例经住院治疗处于稳定期中重度COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入舒利迭(50/500)。记录治疗前和治疗后的肺... 目的观察舒利迭(50/500)对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将80例经住院治疗处于稳定期中重度COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入舒利迭(50/500)。记录治疗前和治疗后的肺功能和血气分析等指标。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01),吸入舒利迭无明显的毒副作用。结论应用舒利迭(50/500)治疗稳定期中重度COPD,能显著改善动脉血气指标,使用安全,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 舒利迭(50/500) 中重度慢性阻塞性肺疾病 稳定期 疗效
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阻力呼吸训练联合持续性有氧运动对女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能康复的影响 被引量：1
11
作者 张倩倩 《妇儿健康导刊》 2024年第11期38-41,共4页
目的探讨阻力呼吸训练联合持续性有氧运动对女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能康复的影响。方法选取济南市第三人民医院80例女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者,研究时间为2018年6月至2023年6月,采用随机数字表法分为两组,每组40例。... 目的探讨阻力呼吸训练联合持续性有氧运动对女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能康复的影响。方法选取济南市第三人民医院80例女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者,研究时间为2018年6月至2023年6月,采用随机数字表法分为两组,每组40例。观察组予以阻力呼吸训练联合持续性有氧运动,对照组予以常规训练,比较两组肺功能、6 min步行试验距离、呼吸困难量表评分。结果干预后观察组肺功能高于对照组(P<0.05);干预后观察组6 min步行试验距离长于对照组(P<0.05);观察组干预后呼吸困难量表评分低于对照组(P<0.05)。结论阻力呼吸训练联合持续性有氧运动在女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者中应用,能够提高肺功能,改善呼吸困难,值得推广。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 女性 持续性有氧运动 阻力呼吸训练 肺功能
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布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较 被引量：1
12
作者 任婷婷 焦伟 +3 位作者 丁成红 王梦珂 柯兵 徐丙发 《中国药业》 CAS 2024年第11期84-87,共4页
目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研... 目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗3个月。结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比88.33%,11.67%比13.33%,P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福吸入气雾剂 氟替美维吸入粉雾剂 有效性 安全性
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舒利迭对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量和经济负担的影响 被引量：7
13
作者 孟丹 周波 张晓燕 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第23期2541-2543,共3页
目的观察长期吸入舒利迭对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量和经济负担的影响。方法将80例确诊为中重度COPD稳定期患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭(50μg/500μg)吸入,观察对比2组圣.乔... 目的观察长期吸入舒利迭对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量和经济负担的影响。方法将80例确诊为中重度COPD稳定期患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭(50μg/500μg)吸入,观察对比2组圣.乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、肺功能和直接经济费用,评价舒利迭对中重度COPD稳定期患者的影响。结果治疗组圣.乔治呼吸疾病问卷评分和肺功能在治疗6个月后均较对照组明显改善,直接经济费用减少,且无明显不良反应。结论长期吸入舒利迭能使患者的生活质量提高,经济负担减轻。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 舒利迭 生活质量 经济负担
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布地奈德混悬液与多索茶碱合并治疗65例中重度慢性阻塞性肺疾病患者的治愈情况分析 被引量：7
14
作者 蔡文斌 《黑龙江医药》 CAS 2017年第4期804-806,共3页
目的:探讨布地奈德混悬液协同多索茶碱运用于对中重度慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗中的效果。方法:抽取2015年4月至2017年2月到我院诊治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者65例,分为两组,32例对照组采用布地奈德混悬液吸入进行治疗,33例试... 目的:探讨布地奈德混悬液协同多索茶碱运用于对中重度慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗中的效果。方法:抽取2015年4月至2017年2月到我院诊治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者65例,分为两组,32例对照组采用布地奈德混悬液吸入进行治疗,33例试验组采用布地奈德混悬液协同多索茶碱进行治疗,并比较分析两组患者的治疗成效、肺功能的改善状况及不良反应的发生率等。结果:对比发现,试验组经治疗后患者的治疗成效、肺功能的改善状况及不良反应的发生率都优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液协同多索茶碱运用于对中重度慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗中有显著效果,值得推广与运用。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 布地奈德混悬液与多索茶碱 治愈情况
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舒利迭联合噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响 被引量：7
15
作者 赵贺男 《中国民康医学》 2016年第10期63-64,共2页
目的:观察舒利迭联合噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法:回顾性分析稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者给予噻托溴铵治疗;治疗组患者在对照组的基础上... 目的:观察舒利迭联合噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法:回顾性分析稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者给予噻托溴铵治疗;治疗组患者在对照组的基础上给予舒利迭吸入治疗。观察并比较两组患者治疗前后肺功能指标变化,第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC),及血气指标动脉血氧分压(p O2)与二氧化碳分压(p CO2),并记录两组患者用药的不良反应。结果:经过治疗,两组患者的肺功能指标FEV1与FEV1/FVC及血气指标均较治疗前有明显改善,且治疗组患者的改善程度明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭联合噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者,对改善其肺功能和血气指标的效果优于单纯噻托溴铵。 展开更多
关键词 舒利迭 噻托溴铵 稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病
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肺康复训练联合药物治疗中重度慢性阻塞性肺疾病有效性评析 被引量：6
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作者 王金平 汪志方 马汾君 《山西医药杂志》 CAS 2019年第22期2791-2793,共3页
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是我国老年人的常见呼吸道疾病,具有慢性病程及反复发作的特征,随着发作次数增加,患者肺功能的损害逐渐加重,逐渐发生为COPD,临床治疗难度增大。我国老龄化趋势日益严峻,中重度COPD患者占比持续升高,迫切需要探... 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是我国老年人的常见呼吸道疾病,具有慢性病程及反复发作的特征,随着发作次数增加,患者肺功能的损害逐渐加重,逐渐发生为COPD,临床治疗难度增大。我国老龄化趋势日益严峻,中重度COPD患者占比持续升高,迫切需要探索一套高效的治疗方法,以改善患者预后[1]。肺康复训练是针对呼吸道疾病相关的肺功能障碍康复疗法,临床实践以来取得了良好的治疗效果,为进一步探明其联合药物治疗中重度COPD的有效性,本研究选取2017年1月至2018年10月期间在本院治疗的100例中重度COPD患者,对比分析了肺康复训练联合药物治疗的实践效果,报告如下。 展开更多
关键词 联合药物治疗 肺康复训练 肺功能障碍 呼吸道疾病 慢性病程 康复疗法 中重度慢性阻塞性肺疾病 临床实践
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双水平气道正压通气联合舒利迭在老年中重度慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者中的应用效果观察 被引量：6
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作者 庞义新 《中国实用医刊》 2015年第12期12-14,共3页
目的探讨双水平气道正压通气（BiPAP）联合舒利迭在老年中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的临床应用效果。方法选取2012年2月至2014年4月泗水县人民医院接诊的老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者85例作为研究对象。将其随机分为治疗组（43... 目的探讨双水平气道正压通气（BiPAP）联合舒利迭在老年中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的临床应用效果。方法选取2012年2月至2014年4月泗水县人民医院接诊的老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者85例作为研究对象。将其随机分为治疗组（43例）和观察组（42例，观察组给予双水平气道正压通气，吸气压力（IPAP）为13—20cmH，0（1cmH2O=0．098kPa），呼气压力（EPAP）4—6cmH20，吸氧浓度4—6L／min，每日早晚各1次，每次6h；治疗组在观察组的基础上给予舒利迭（50μg／250μg剂型）雾化吸入，每日2次。观察两个研究组治疗前后的肺功能改善情况、血气指标分析、SGRQ评分及总分变化情况。结果治疗72h后两组肺功能情况、血气分析情况、SGRQ评分及总分变化情况均好于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组上述指标和治疗效果情况改善更为明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论双水平气道正压通气与舒利迭联合治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭能够更好地改善患者的肺功能情况、SGRQ评分和血气分析情况，比单一采用双水平通道正压通气治疗效果更为显著，可以在临床治疗上推广使用。 展开更多
关键词 双水平气道正压通气 舒利迭 中重度慢性阻塞性肺疾病 Ⅱ型呼吸衰竭
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不同吸入药物用于中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果探究
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作者 宋瑞红 浦柳美 鲁立文 《世界临床药物》 CAS 2024年第1期32-37,共6页
目的 探索不同吸入药物对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的疗效。方法 以2020年7月至2022年7月于我院进行治疗的180例中重度稳定期COPD患者为研究对象,随机分为A、B及C组,每组各60例。... 目的 探索不同吸入药物对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的疗效。方法 以2020年7月至2022年7月于我院进行治疗的180例中重度稳定期COPD患者为研究对象,随机分为A、B及C组,每组各60例。A组予以噻托溴铵,B组予以沙美特罗/替卡松,C组予以乌美溴铵/维兰特罗。比较3组患者治疗前后肺功能、血气情况、炎性因子水平及不良事件。结果 干预后,临床有效率A、B、C 3组依次递增,差异有统计学意义(P <0.05);C组患者第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量和FEV1占预计值百分比水平显著高于A、B组(P <0.05),3组患者呼气流量峰值水平无显著差异(P> 0.05);C组患者氧分压和血氧饱和度水平显著高于A、B组,二氧化碳分压水平显著低于A、B组(P <0.05);C组患者白介素(interleukin,IL)-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α水平均与B组相当(P> 0.05),且显著低于A组(P <0.05)。干预期间,C组急性发作次数显著低于A、B组(P <0.05),3组间其他不良事件无统计学差异(P> 0.05)。结论 乌美溴铵/维兰特罗可有效改善中重度稳定期COPD患者肺功能和血气指标,降低炎症反应及急性发作风险,且安全性良好。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 吸入药物 稳定期 疗效
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肢体运动训练对老年中重度COPD患者肺功能和生活质量改善的影响
19
作者 蒋艳丽 《中国伤残医学》 2024年第2期53-56,共4页
目的:分析老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施肢体运动训练对患者肺功能、生活质量改善的影响。方法:本研究选取2021年1月-2022年12月我院收治的58例中重度COPD患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为研究组与对照组。研究组(n... 目的:分析老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施肢体运动训练对患者肺功能、生活质量改善的影响。方法:本研究选取2021年1月-2022年12月我院收治的58例中重度COPD患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为研究组与对照组。研究组(n=29)采用常规干预联合肢体运动训练,对照组(n=29)采用常规干预。结果:干预前,2组肺功能、生活质量、呼吸困难程度、运动耐力以及血气指标比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);干预后,研究组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均大于对照组,最大呼气中段平均流量多于对照组,日常生活活动能力、社会活动能力及抑郁症状、焦虑症状评分均低于对照组,呼吸困难程度评分低于对照组,6分钟步行距离长于对照组,动脉血氧分压、血氧饱和度高于对照组,动脉二氧化碳分压低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年中重度COPD患者实施肢体运动训练,不仅仅可以更好改善患者的肺功能和生活质量,同时也提高了患者的运动耐力,促进了患者各项血气指标的恢复。 展开更多
关键词 老年中重度慢性阻塞性肺疾病 肢体运动训练 肺功能 生活质量
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中西医结合有氧阻抗肺康复训练对中重度COPD患者疗效评价
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作者 王延伟 赵文君 崔国良 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第10期0175-0178,共4页
揭示对中重度慢性阻塞性肺疾病患者中西医结合有氧阻抗肺康复训练处置的效能。方法 2022年5月-2024年2月,将168例中重度慢性阻塞性肺疾病患者分两组,各84例,参照组常规处置,研究组中西医结合有氧阻抗肺康复训练处置,测算比照两组的治疗... 揭示对中重度慢性阻塞性肺疾病患者中西医结合有氧阻抗肺康复训练处置的效能。方法 2022年5月-2024年2月,将168例中重度慢性阻塞性肺疾病患者分两组,各84例,参照组常规处置,研究组中西医结合有氧阻抗肺康复训练处置,测算比照两组的治疗结果满意度测算数据值。结果 研究组的治疗结果满意度测算数据值优于参照组(P<0.05)。结论 指向中重度慢性阻塞性肺疾病患者实施中西医结合有氧阻抗肺康复训练治疗处置,价效显著,值得推广。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病患者 中西医结合有氧阻抗肺康复训练治疗处置 常规治疗处置 临床效能 测算比照
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