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大型双盲临床试验中药安慰剂制备方法及效果评价研究 被引量:33
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作者 王云飞 阮新民 +5 位作者 吴焕林 欧爱华 曹炳君 穆启运 李晓庆 马柳玲 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期255-258,共4页
目的客观评价大型双盲中医药临床试验中研制的盲法中药安慰剂的效果,为中医药临床试验的中药安慰剂的研制提供参考。方法以"十一五"国家支撑计划《冠心病血运重建后中医干预的临床研究》临床研究用药"冠心病方(协定)(免... 目的客观评价大型双盲中医药临床试验中研制的盲法中药安慰剂的效果,为中医药临床试验的中药安慰剂的研制提供参考。方法以"十一五"国家支撑计划《冠心病血运重建后中医干预的临床研究》临床研究用药"冠心病方(协定)(免煎颗粒)"的安慰剂研制为例,运用盲法测试,由测试者独立对安慰剂的外观、颜色和气味进行评价,再模拟临床试验进行评价打分。结果安慰剂与冠心病方主要在气味上有一定差别,而颗粒溶解前后外观、颜色、混浊度等基本达到一致,尝试口味也基本一致。模拟临床试验及大型双盲中医药临床试验具体实施均表明安慰剂不易破盲。结论该安慰剂的制作技术有待进一步改善和提高。双盲试验的实施过程中,要求设计良好的试验以及盲法的评价规范,以保证双盲法的成功实施。 展开更多
关键词 临床试验 中药安慰剂 制备方法 盲法 评价
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临床试验用中药安慰剂设计和质量控制研究进展 被引量:22
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作者 吴飞 陆章琪 +4 位作者 胡佳亮 吴梅 冯怡 张继全 王优杰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1254-1261,共8页
随着安慰剂在中药临床试验中使用频率的增加和使用要求的提高,对中药安慰剂的制备、评价和质量控制的研究也在不断深入。通过查阅相关规范和中外文献,本文总结了中药安慰剂的4大基本属性:安全性、适用性、相似性和可控性,并在这4大属性... 随着安慰剂在中药临床试验中使用频率的增加和使用要求的提高,对中药安慰剂的制备、评价和质量控制的研究也在不断深入。通过查阅相关规范和中外文献,本文总结了中药安慰剂的4大基本属性:安全性、适用性、相似性和可控性,并在这4大属性的基础上综述了近年来中药安慰剂在临床试验中的设计和质量控制的研究进展。 展开更多
关键词 中药安慰剂 临床试验 制备 评价 质量标准 相似性 适用性 可控性
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中药安慰剂评价客观量化的思考 被引量:15
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作者 王茹茹 刘玉杰 +2 位作者 杨添钧 何祖新 吴纯洁 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第3期485-489,共5页
中药安慰剂的重视程度越来越高,而目前还没有公认的中药安慰剂质量评价方法。如何对中药安慰剂进行准确的客观化、量化评价是中医药行业面临的共性问题,采用智能感官分析等新技术,建立符合中药特点的安慰剂评价方法,为制订科学、合理和... 中药安慰剂的重视程度越来越高,而目前还没有公认的中药安慰剂质量评价方法。如何对中药安慰剂进行准确的客观化、量化评价是中医药行业面临的共性问题,采用智能感官分析等新技术,建立符合中药特点的安慰剂评价方法,为制订科学、合理和客观的中药安慰剂评价指导原则提供依据。 展开更多
关键词 中药安慰剂 客观化 量化 评价
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中药安慰剂质量评价思考 被引量:15
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作者 李秋爽 曹毅 +2 位作者 季聪华 刘姗 张颖 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2365-2368,共4页
为探讨中药安慰剂质量的评价方法,检索近10年发表的中药安慰剂制备及质量评价相关文献,对目前安慰剂制备和质量评价方法进行总结分析,在此基础上提出了一些思考。质量评价方法有内在指标成分测定和外观评价(人工打分法和电子仿生测评法)... 为探讨中药安慰剂质量的评价方法,检索近10年发表的中药安慰剂制备及质量评价相关文献,对目前安慰剂制备和质量评价方法进行总结分析,在此基础上提出了一些思考。质量评价方法有内在指标成分测定和外观评价(人工打分法和电子仿生测评法)等,但尚无统一标准,多数研究报告内容不详。因此,制定科学、规范的质量评价标准,从中药安慰剂质量评价的客观指标、主观使用感受等方面综合评价安慰剂质量,对安慰剂的真实作用和临床试验的可靠性都有重要意义。 展开更多
关键词 临床试验 中药安慰剂 质量评价 有效成分评价 外观评价
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肠安Ⅰ号及低浓度原药对照安慰剂的实验药效学研究 被引量:13
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作者 林媚 唐旭东 王凤云 《深圳中西医结合杂志》 2009年第5期273-278,共6页
目的:研究中药安慰剂对胃肠动力和镇痛抗炎是否有药效学作用。方法:采用小鼠小肠推进和新斯的明亢进实验来观察中药安慰剂是否对胃肠动力有影响;采用小鼠热板镇痛法和二甲苯致小鼠耳肿胀实验来观察中药安慰剂是否有镇痛抗炎作用。结果:... 目的:研究中药安慰剂对胃肠动力和镇痛抗炎是否有药效学作用。方法:采用小鼠小肠推进和新斯的明亢进实验来观察中药安慰剂是否对胃肠动力有影响;采用小鼠热板镇痛法和二甲苯致小鼠耳肿胀实验来观察中药安慰剂是否有镇痛抗炎作用。结果:安慰剂、含5%原药加辅料组、含10%原药加辅料组与正常组比较均无统计学意义(P>0.05),阳性对照药与正常组比较有显著的统计学意义。结论:安慰剂、含5%原药加辅料、含10%原药加辅料对胃肠动力没有影响,并没有镇痛抗炎作用,提示本课题含有临床中药试验药低浓度(5%和10%)经以上实验结果表明没有药效学作用,从而起到了作为中药安慰剂对照的作用,为临床中药安慰剂的制作提供了实验依据,亦为本课题(中德合作中医药治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究)中所采用含有5%试验药成分作为临床中药安慰剂对照提供实验依据。 展开更多
关键词 中药安慰剂 小肠推进 新斯的明 抗炎 镇痛
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中药安慰剂制备和临床使用的研究进展 被引量:13
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作者 吴飞 王优杰 +2 位作者 洪燕龙 冯怡 阮克锋 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2161-2164,共4页
中药安慰剂在临床实验中使用越来越广泛,但是由于其制备原料的选择和制作技术一直没有一个共识和合理的规范,加之质量评价手段的匮乏,使得盲法实验无法得到保证,可能会对临床试验结果产生偏差。通过查阅中外期刊,本文综述了近年来中药... 中药安慰剂在临床实验中使用越来越广泛,但是由于其制备原料的选择和制作技术一直没有一个共识和合理的规范,加之质量评价手段的匮乏,使得盲法实验无法得到保证,可能会对临床试验结果产生偏差。通过查阅中外期刊,本文综述了近年来中药安慰剂制备和临床使用的研究进展。 展开更多
关键词 中药安慰剂 制备 临床使用 安全性
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确保盲法实施的中药安慰剂制备和评价关键问题 被引量:10
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作者 张三妹 吴梅 +4 位作者 吴飞 王优杰 胡佳亮 林晓 冯怡 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期6919-6930,共12页
近年来,随着安慰剂作为优先考虑的中药临床评价的对照方式,对中药安慰剂的制作水平和评价技术要求也逐步提高。作为一种模拟制剂,中药安慰剂与受试制剂的相似性直接影响了临床盲法的实施效果,需要确保其无药效的适用性才能准确评估受试... 近年来,随着安慰剂作为优先考虑的中药临床评价的对照方式,对中药安慰剂的制作水平和评价技术要求也逐步提高。作为一种模拟制剂,中药安慰剂与受试制剂的相似性直接影响了临床盲法的实施效果,需要确保其无药效的适用性才能准确评估受试制剂的真实药效;作为一种临床应用的制剂,对中药安慰剂的安全性、可控性也有要求。目前很多临床试验中安慰剂的应用已经无法保证临床试验的盲法实施,因此对中药安慰剂的质量控制水平尚待进一步提升。通过分析近10年来相关临床研究中安慰剂的研究状况,结合研究实践,对中药安慰剂制备和评价的一系列关键问题进行探讨,为中药安慰剂的研究水平提升和法规制定提供参考。 展开更多
关键词 中药安慰剂 盲法 关键质量属性 安全性 适用性 相似性 可控性
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中药制剂银杏叶滴丸的安慰剂制备及模拟效果评价 被引量:8
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作者 孙明月 陆芳 +6 位作者 赵阳 柴露露 李庆娜 张建兵 王青青 杨韬炜 高蕊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期4884-4888,共5页
目的探索中药制剂银杏叶滴丸安慰剂的制备方法,并客观评价其模拟效果,为中药安慰剂的研制及评价方法提供参考。方法以银杏叶滴丸安慰剂制备为例,通过试验药物可能性、安慰剂与试验药的相似性评价、药物间的相似程度分析3种方法,从外观... 目的探索中药制剂银杏叶滴丸安慰剂的制备方法,并客观评价其模拟效果,为中药安慰剂的研制及评价方法提供参考。方法以银杏叶滴丸安慰剂制备为例,通过试验药物可能性、安慰剂与试验药的相似性评价、药物间的相似程度分析3种方法,从外观、颜色、气味和口味多个方面对其进行模拟效果评价。结果2种处方的安慰剂与银杏叶滴丸原药的相似度较高,在外观、颜色、气味和口味方面与原药基本一致,且处方2[苦味剂蔗糖八乙酸酯0.6 g,着色剂焦糖2.1g,填充剂聚维酮(PVP)K3013.3 g,水溶性基质聚乙二醇(PEG)400044.0 g,制1000丸]安慰剂的模拟效果较处方1(苦味剂蔗糖八乙酸酯1.2 g,着色剂焦糖2.1 g,填充剂PVP K3012.7 g,水溶性基质PEG 400044.0 g,制1000丸)更好。结论银杏叶滴丸安慰剂的研制填补了目前中药滴丸剂型安慰剂的空缺,本安慰剂能够满足随机对照临床试验对安慰剂的要求,为中药安慰剂的制备及模拟效果评价提供了可参考的方法及思路。 展开更多
关键词 中药安慰剂 模拟效果 银杏叶滴丸 临床试验 可能性评价 相似性评价 相似程度分析 外观 颜色 气味 口味 随机对照
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中药制剂四草通脉胶囊安慰剂制备方法及效果评价 被引量:7
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作者 金冠钦 夏玲红 孙黎 《中国药师》 CAS 2014年第12期2013-2015,共3页
目的:建立制备中药制剂四草通脉胶囊安慰剂的方法,为中药临床试验中安慰剂的制备提供参考。方法:以四草通脉胶囊安慰剂的研制为例,对安慰剂的气味和外观分别通过评价打分及电子鼻进行考察。结果:四草通脉胶囊安慰剂与原药粉末的外观、... 目的:建立制备中药制剂四草通脉胶囊安慰剂的方法,为中药临床试验中安慰剂的制备提供参考。方法:以四草通脉胶囊安慰剂的研制为例,对安慰剂的气味和外观分别通过评价打分及电子鼻进行考察。结果:四草通脉胶囊安慰剂与原药粉末的外观、颜色基本达到一致,口味也基本一致。但气味仍稍有差异。模拟临床试验表明安慰剂不易破盲。结论:该安慰剂已能够满足中药临床试验的需要,但在制备技术上仍有提高的空间。 展开更多
关键词 中药安慰剂 四草通脉胶囊 制备方法 中药临床试验 评价
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中药安慰剂制作工艺及评价方法的研究进展 被引量:3
10
作者 邵靖渊 胡薏慧 +2 位作者 元唯安 史万忠 刘瑾 《药物评价研究》 CAS 2023年第5期1125-1130,共6页
安慰剂的制作成功与中医药临床试验的整体质量以及成功直接相关,因此可靠的质量评价标准可以为成功制备安慰剂提供更有力的证据。保障中药安慰剂的正常制作以及进行质量评价对于保护患者和试验顺利进行至关重要。就不同剂型中药安慰剂... 安慰剂的制作成功与中医药临床试验的整体质量以及成功直接相关,因此可靠的质量评价标准可以为成功制备安慰剂提供更有力的证据。保障中药安慰剂的正常制作以及进行质量评价对于保护患者和试验顺利进行至关重要。就不同剂型中药安慰剂的制作(中药汤剂、中药颗粒、中药丸剂安慰剂)、中药安慰剂的质量评价方法(人工打分法、电子仿生测评法),中药安慰剂的临床使用和注意问题等进行综述,以期为提高中药安慰剂的制作工艺及评价方法提供一定的参考。 展开更多
关键词 中药安慰剂 临床试验 制作工艺 评价方法 质量评价
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基于鲸鱼算法优化反向传播神经网络的中药安慰剂溶液颜色模拟处方预测
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作者 张三妹 林晓 +2 位作者 洪燕龙 冯怡 吴飞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第16期4437-4449,共13页
作为特定对象的模拟制剂,中药安慰剂研制过程中的颜色模拟既是重点又是难点。传统用大量试验进行处方筛选以及规律探索的方式,费时费力,因此颜色模拟处方的准确预测是中药安慰剂研制的方向。该文以图像法结合Matlab软件对安慰剂的颜色... 作为特定对象的模拟制剂,中药安慰剂研制过程中的颜色模拟既是重点又是难点。传统用大量试验进行处方筛选以及规律探索的方式,费时费力,因此颜色模拟处方的准确预测是中药安慰剂研制的方向。该文以图像法结合Matlab软件对安慰剂的颜色模拟处方进行高效精准预测。首先,针对中药安慰剂溶液,拍摄成像后通过Photoshop软件对图像的L*a*b*、RGB、HSV和CMYK 13个色度空间值进行提取,并对其进行相关性分析和归一化处理后构建13×9×3的反向传播(back propagation,BP)神经网络模型,随后利用鲸鱼算法(whale optimization algorithm,WOA)对初始权值和阈值进行优化,最后对优化后的WOA-BP神经网络进行3类代表性实例验证。通过训练预测结果可得,相比BP神经网络,WOA-BP神经网络能较好地对安慰剂色素配比进行预测,训练、验证、测试和全部的相关系数分别为0.95、0.87、0.95和0.95,接近1;各误差值均有所降低,最高可降低99.83%,3组实例验证的色差结果ΔE均小于3,进一步证实了WOA-BP神经网络的准确性与实用性。 展开更多
关键词 中药安慰剂 颜色模拟 反向传播(BP)神经网络 色度空间值 鲸鱼算法
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含有低浓度肠安Ⅰ号制作的安慰剂对腹泻型IBS大鼠内脏高敏感性的影响 被引量:5
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作者 林媚 唐旭东 +2 位作者 王凤云 卞兆祥 杨俭勤 《上海中医药杂志》 2010年第5期88-90,共3页
目的研究低浓度肠安Ⅰ号制作的安慰剂对番泻叶灌胃联合传统束缚应激诱导腹泻型肠易激综合征(IBS)大鼠模型的影响。方法采用番泻叶灌胃联合传统束缚应激诱导腹泻型IBS大鼠模型,将实验动物分为8组:正常组、模型组、肠安Ⅰ号高、中、低剂... 目的研究低浓度肠安Ⅰ号制作的安慰剂对番泻叶灌胃联合传统束缚应激诱导腹泻型肠易激综合征(IBS)大鼠模型的影响。方法采用番泻叶灌胃联合传统束缚应激诱导腹泻型IBS大鼠模型,将实验动物分为8组:正常组、模型组、肠安Ⅰ号高、中、低剂量组、含有低浓度(5%、10%)肠安Ⅰ号的安慰剂两组和阳性药对照组。观察各组大鼠在20、40、60、80mmHg下行直肠扩张,采用腹壁撤退反射(AWR)评分测定各组大鼠在20、40、60、80mmHg直结肠扩张压力下疼痛反应,观察本安慰剂对IBS大鼠内脏高敏感的影响。结果番泻叶灌胃联合传统束缚应激诱导腹泻型IBS大鼠模型在造模后第1天各实验组和用药结束后模型组明显增高(P<0.05),显示造模成功。中药对照药肠安Ⅰ号能降低IBS大鼠内脏敏感性的AWR评分(P<0.05,P<0.01),且有一定的量效关系。安慰剂组不能降低其AWR评分(P>0.05)。结论肠安Ⅰ号高、中、低剂量组对番泻叶灌胃+传统束缚应激诱导腹泻型IBS大鼠的内脏高敏感性有一定的调节作用,含有低浓度肠安Ⅰ号制作的安慰剂对IBS大鼠的内脏高敏感则没有调节作用。 展开更多
关键词 中药安慰剂 肠易激综合征 内脏高敏感性 结直肠扩张 肠安Ⅰ号
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中医药治疗功能性消化不良临床试验中的中药安慰剂效应Meta分析
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作者 黄开月 黄金科 +3 位作者 王凤云 马祥雪 唐旭东 吕林 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期479-488,共10页
目的分析中医药治疗功能性消化不良(FD)随机对照试验(RCTs)中的中药安慰剂实施现状并系统评价其安慰剂效应。方法利用医学主题词和自由词组合检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据库收录的1994年1... 目的分析中医药治疗功能性消化不良(FD)随机对照试验(RCTs)中的中药安慰剂实施现状并系统评价其安慰剂效应。方法利用医学主题词和自由词组合检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据库收录的1994年1月31至2023年9月30日发表的设有中药安慰剂组治疗FD的RCTs,分析其剂型、成分及评价方法现状,通过Cochrane偏倚风险评估标准评价文献质量,对FD患者的中药安慰剂应答率进行单组率Meta分析,并根据诊断标准、疗效标准、治疗时间、安慰剂剂型、是否含有活性成分及是否行安慰剂评估进行亚组分析和Meta回归分析。结果纳入34篇文献,共5046例患者,其中2221例FD患者接受了中药安慰剂治疗。颗粒剂为最主要的安慰剂剂型,占71%(24/34),32.35%(11/34)研究的安慰剂添加了原药,只有12项(35%)研究对外观、气味、味道都进行了描述。安慰剂组FD患者安慰剂应答率为41%(95%CI:0.35~0.47;P<0.01,I^(2)=87%);不同诊断标准、不同治疗时间的组间差异有统计学意义(P<0.05),但不同疗效评价标准、不同安慰剂剂型、是否含有低剂量活性成分、是否进行安慰剂评估的组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论FD患者存在明显的中药安慰剂效应,颗粒剂为主要的安慰剂剂型,不同诊断标准、不同治疗时间可能会影响患者的应答率,中药安慰剂中加入低剂量原药未见对应答率具有影响。临床试验者对安慰剂的关注度还不够,中药安慰剂的制作和评价缺乏统一的标准和规范性。 展开更多
关键词 功能性消化不良 中药安慰剂 META分析 应答率
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大型双盲临床试验中药安慰剂制备方法及效果评价研究 被引量:3
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作者 杨婷婷 《亚太传统医药》 2014年第23期22-23,共2页
目的:对大型双盲临床试验中药安慰剂制备方法及效果进行评价。方法:以"冠心病方(协定)(免煎颗粒)"安慰剂的研制为例,采取盲法测试,由10名厂家工作人员、10名医务评价员、22例病人独立对安慰剂的颜色、外观、气味进行评价,并... 目的:对大型双盲临床试验中药安慰剂制备方法及效果进行评价。方法:以"冠心病方(协定)(免煎颗粒)"安慰剂的研制为例,采取盲法测试,由10名厂家工作人员、10名医务评价员、22例病人独立对安慰剂的颜色、外观、气味进行评价,并在表格内填写评分。结果:安慰剂与冠心病方在气味方面存在一定差别,颗粒溶解前后的外观、口味、颜色等基本相似。模拟临床试验和大型双盲临床试验中药安慰剂结果表明,安慰剂不易被破盲。结论:在双盲试验过程中,需对试验步骤及制备方法进行合理设计,并规范盲法评价方法,确保双盲法成功实施。 展开更多
关键词 中药安慰剂 冠心病方 免煎颗粒 制备方法 双盲临床试验 效果评价
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中药安慰剂的研究初探 被引量:2
15
作者 李冀湘 陈贤春 +3 位作者 张岩 王菲 刘巍 肖红 《国际中医中药杂志》 2013年第10期900-902,共3页
目的 考察溶液PH值、加热、光照和灭菌方法对中药汤剂安慰剂中着色剂的影响.方法 用仪器测定颜色的Lab值,考察安慰剂生产配制过程中相关影响因素,如溶液PH值、加热、光照以及灭菌方法四个因素对胭脂红、日落黄60、亮蓝60、焦糖色4种色... 目的 考察溶液PH值、加热、光照和灭菌方法对中药汤剂安慰剂中着色剂的影响.方法 用仪器测定颜色的Lab值,考察安慰剂生产配制过程中相关影响因素,如溶液PH值、加热、光照以及灭菌方法四个因素对胭脂红、日落黄60、亮蓝60、焦糖色4种色素溶液颜色的影响.结果 溶液PH值对胭脂红和日落黄60溶液的颜色有影响,当胭脂红溶液的PH值调整为10时,溶液颜色发生明显变化,色差值为17.29,同样日落黄60溶液当PH值调整为10时,溶液颜色发生明显变化,色差值为27.29;酸化条件下对日落黄60和胭脂红溶液的颜色均无明显变化,PH的改变对亮蓝60和焦糖色溶液的颜色无明显影响,其色差值均小于1.5;短期的加热和光照对各色素溶液颜色无明显影响,加热和光照前后的溶液的色差值均小于1.5;60Co射线灭菌法对溶液颜色影响较大,胭脂红、日落黄60、亮蓝和焦糖色溶液在60Co射线照射后的容差值分别为12.43、22.45、37.53、19.22,均大于1.5;热压灭菌(121℃,20 min)不会改变溶液颜色,热压灭菌前后的溶液的色差值均小于1.5.结论 上述着色剂适用于中药汤剂安慰剂的配制,建议在配制的最后环节加入,并避免采用60Co射线照射灭菌. 展开更多
关键词 中药安慰剂 着色 颜色测量
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中药内服外敷联合西药对症治疗慢性心力衰竭随机平行对照研究 被引量:2
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作者 赵桂华 《实用中医内科杂志》 2013年第12S期16-17,共2页
[目的]观察中药内服外敷联合西药对症治疗慢性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。均吸氧、强心、水电解质平衡等对症治疗。对照组45例中药安慰剂,0.75g/次,3次/d,口服。治疗组45... [目的]观察中药内服外敷联合西药对症治疗慢性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。均吸氧、强心、水电解质平衡等对症治疗。对照组45例中药安慰剂,0.75g/次,3次/d,口服。治疗组45例中药综合治疗:①通脉强心胶囊(核桃仁、人参15g,三七、制附片、冬麦各10g,淫羊藿、瓜蒌、大云、厚朴各5g,大枣7枚,本院自制胶囊,0.5g/粒),1.5g/次,3次/d,口服。②参附健心汤(附片、大枣、五味子、大腹皮各10g,葶苈子、红参各9g,茯苓7g,丹参5g),1剂/d,水煎200mL,2次/d,口服。春泽汤(白术15g,猪苓、茯苓、泽泻各10g,人参、麦门冬各5g,桂心、柴胡各3g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服。③通脉活络贴(红花、冰片、血竭各15g,当归、乳香、丹参各10g,川芎、葛根各3g,1cm×1cm膏剂摊于5cm×5cm弹性透气脱敏胶布正中),取涌泉、三阴交、双侧心俞等穴位,每次取穴4~8个,15~20min/次,1贴/d,贴敷。连续治疗12周为1疗程。观测临床症状、心衰评分、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。随访6~12个月,观测复发率。[结果]治疗组显效31例,有效12例,无效2例,总有效率95.56%。对照组显效12例,有效20例,无效13例,总有效率61.11%。治疗组疗效优于对照组(P【0.05)。心衰评分治疗组改善优于对照组(P【0.05)。[结论]中药内服外敷联合西药对症治疗慢性心力衰竭慢性心力衰竭效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 通脉强心胶囊 参附健心汤 春泽汤 通脉活络贴 贴敷 中药安慰剂 随机平行对照研究
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中药复方安慰剂的制作方法及质量评价 被引量:25
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作者 黄庆花 肖静 +1 位作者 孙艳梅 胡向丹 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第15期1294-1297,共4页
中药复方安慰剂包括汤剂、颗粒剂、丸剂、散剂等剂型,制作方法均涉及到辅料法及其配比问题,其质量评价方法目前主要有人工打分法和电子仿生测评法,但现阶段中药安慰剂的制备水平不高且尚无统一的模式和标准,而质量评价标准亦有待统一。... 中药复方安慰剂包括汤剂、颗粒剂、丸剂、散剂等剂型,制作方法均涉及到辅料法及其配比问题,其质量评价方法目前主要有人工打分法和电子仿生测评法,但现阶段中药安慰剂的制备水平不高且尚无统一的模式和标准,而质量评价标准亦有待统一。安慰剂制作的成功与否直接关系到整个试验的质量和成败,而一个可靠的质量评价标准会让制备成功的安慰剂具有更强劲的论证力。故建议无论何种剂型,都应当实事求是地制订颜色、味道等方面的标准,以便在实际操作中严格遵守;并且在制作好后一定要按照标准做好质量评价工作,以确保安慰剂的真实作用。 展开更多
关键词 中药复方安慰剂 赋形 人工打分法 电子仿生测评法
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双盲临床试验中中药颗粒安慰剂的制备及评价 被引量:4
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作者 闫晓楠 张红茹 《食品与药品》 CAS 2020年第2期108-111,共4页
目的研究双盲临床试验中药颗粒安慰剂的制备工艺,并进行人工评价。方法采用药用辅料及食品为主要原料,以外观、气味、口味及颜色与治疗药物的相似程度为指标,考察安慰剂制备工艺,并采取人工打分的方法进行评价。结果统计分析结果表明安... 目的研究双盲临床试验中药颗粒安慰剂的制备工艺,并进行人工评价。方法采用药用辅料及食品为主要原料,以外观、气味、口味及颜色与治疗药物的相似程度为指标,考察安慰剂制备工艺,并采取人工打分的方法进行评价。结果统计分析结果表明安慰剂与原治疗药评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论该安慰剂能满足临床试验的需要,但评价方法仍需改进。 展开更多
关键词 中药颗粒安慰剂 临床试验 制备工艺 评价方法
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