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己烯雌酚对体外培养中脑神经元的保护作用 被引量：6
1
作者 赵正梅 陈晓蓉 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期69-72,共4页
为观察己烯雌酚对体外培养的胎鼠中脑神经元的影响,将孕14d的SD胎鼠中脑取出,制成细胞悬液后种植在24孔培养板中。实验分空白对照组和己烯雌酚组(浓度分别为10-9、10-8、10-7mol/L)。用倒置显微镜观察各组细胞的存活及生长状况,并用免... 为观察己烯雌酚对体外培养的胎鼠中脑神经元的影响,将孕14d的SD胎鼠中脑取出,制成细胞悬液后种植在24孔培养板中。实验分空白对照组和己烯雌酚组(浓度分别为10-9、10-8、10-7mol/L)。用倒置显微镜观察各组细胞的存活及生长状况,并用免疫细胞化学方法测定各组细胞神经元特异烯醇化酶(NSE)及c-Fos蛋白阳性表达情况。结果显示,己烯雌酚浓度在10-8mol/L时细胞容易贴壁,突起形成早而多,NSE、c-Fos阳性细胞数与对照组及低浓度组有显著差异(P<0.05),与高浓度组无显著差异。由此提示己烯雌酚对中脑神经元具有保护作用,并能提高其功能活性。 展开更多
关键词 己烯雌酚 中脑神经元 NSE c—Fos 细胞培养 免疫细胞化学
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敲低小鼠中脑神经元多巴胺D2受体使其生脂基因表达上凋 被引量：3
2
作者 丁家琦 陈晓莉 +2 位作者 林家骥 朱俊玲 李柱一 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期28-34,共7页
目的研究小鼠中脑神经细胞多巴胺D2受体(DRD2)对神经元生脂基因的调节作用。方法构建针对DRD2短发夹RNA(shRNA)的慢病毒载体,特异性下调小鼠原代中脑神经元的DRD2表达;神经元分为阴性病毒对照组和DRD2-shRNA病毒感染组,进行高通量转录... 目的研究小鼠中脑神经细胞多巴胺D2受体(DRD2)对神经元生脂基因的调节作用。方法构建针对DRD2短发夹RNA(shRNA)的慢病毒载体,特异性下调小鼠原代中脑神经元的DRD2表达;神经元分为阴性病毒对照组和DRD2-shRNA病毒感染组,进行高通量转录组测序,分析两组差异基因并以共表达网络筛选核心基因;实时荧光定量PCR及Western blot法验证该差异基因表达并检测神经元脂肪酸含量变化。结果成功培养小鼠中脑神经元并下调DRD2;高通量转录组测序发现中脑神经细胞DRD2下调对多个生脂基因有调节作用,主要包括δ(14)-固醇还原酶、乙酰辅酶A合成酶、胰岛素诱导基因1蛋白、硬脂酰辅酶A去饱和酶等,其中硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)上调最显著(上调4倍),并经实时定量PCR和Western blot结果得到验证。同时脂肪酸含量检测发现与SCD1关系密切的游离脂肪酸在DRD2下调组显著增加。结论下调小鼠中脑神经元DRD2可以显著上调SCD1的表达,SCD1上调可以加速饱和脂肪酸向单不饱和脂肪酸转化,防止脂毒性对细胞的损伤。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺D2受体 高通量测序 硬脂酰辅酶A去饱和酶1 中脑神经元
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NGF对大鼠离体中脑神经元的存活和突起生长的影响 被引量：1
3
作者 傅文玉 张圣明 王汝芬 《潍坊医学院学报》 1997年第1期13-14,共2页
研究神经生长因子（ＮＧＦ）对中脑神经元的突起生长和促生存作用。方法采用体外培养法进行形态学观察与测量。结果每个视野的细胞数ＮＧＦ组较对照组明显增多，（ＮＧＦ组为２２．８７±４．８５个，对照组为１５．４７±２．... 研究神经生长因子（ＮＧＦ）对中脑神经元的突起生长和促生存作用。方法采用体外培养法进行形态学观察与测量。结果每个视野的细胞数ＮＧＦ组较对照组明显增多，（ＮＧＦ组为２２．８７±４．８５个，对照组为１５．４７±２．６１个，Ｐ＜０．０１）；ＮＧＦ组细胞突起个数（１．９６７±０．８１个／细胞）多于对照组（１．５３３±０．８２个／细胞），Ｐ＜０．０５；但两组细胞突起长度却无明显差别（ＮＧＦ组为６１．２５±３３．５μｍ，对照组为５７．８６±２８．４μｍ，Ｐ＞０．０５）。 展开更多
关键词 神经生长因子 中脑神经元 细胞培养 大鼠
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MPP^+对原代培养SAMP8小鼠中脑神经元的毒性作用 被引量：1
4
作者 刘静 柳建强 +4 位作者 刘力 马琳 王彦永 马芹颖 王铭维 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期129-131,共3页
目的:建立MPP+(1-甲基-4-苯基吡啶离子)干预SAMP8(快速老化小鼠P8)小鼠中脑神经元的体外细胞模型。方法:SAMP8新生1 d小鼠的中脑神经元原代混合培养6 d,加入100μmol/L浓度的MPP+,再培养6、9、12 h和24 h后分别对各时间点的中脑原代培... 目的:建立MPP+(1-甲基-4-苯基吡啶离子)干预SAMP8(快速老化小鼠P8)小鼠中脑神经元的体外细胞模型。方法:SAMP8新生1 d小鼠的中脑神经元原代混合培养6 d,加入100μmol/L浓度的MPP+,再培养6、9、12 h和24 h后分别对各时间点的中脑原代培养神经元免疫荧光染色或提取蛋白测定TH水平。结果:MPP+导致原代培养的SAMP8小鼠中脑神经元形态学改变。正常对照组神经元形态完整,免疫反应性强,胞体大呈椭圆形,突起多而长且粗壮;MPP+组神经元随时间逐渐出现形态变化,MPP+后6 h即可见突起不完整断续,9 h突起数目减少,缩短;12 h神经元胞体明显变小,24 h突起多消失,神经元胞体小且免疫反应性弱。MPP+导致原代培养的SAMP8小鼠中脑神经元数量在MPP+后9 h开始有显著减少,同时TH蛋白的表达也开始有显著减少,24 h最低。结论:MPP+对原代培养的SAMP8小鼠中脑神经元具有毒性作用。MPP+导致SAMP8小鼠中脑神经元原代混合培养体系的神经元数量下降,同时TH蛋白表达降低,提示MPP+导致其中脑DA能神经元损伤死亡。 展开更多
关键词 MPP+ SAMP8小鼠 中脑神经元 原代培养
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人脑胶质瘤细胞SWO-38条件培养基对中脑神经元活性的影响及其活性物初步分离
5
作者 廖异平 郭畹华 顾雄飞 《浙江医学》 CAS 2001年第4期214-215,共2页
目的 探讨人脑胶质瘤细胞SWO -38条件培养基 (SWO -38CM)对SD大鼠中脑神经元生物活性的影响并对活性物初步分离。 方法 制备SWO -38CM并超滤浓缩 ,将分子量大于10KD的SWO -38CM行SephacrylS-200-HR凝胶层析 ,用MTT分析法确定神经营养活... 目的 探讨人脑胶质瘤细胞SWO -38条件培养基 (SWO -38CM)对SD大鼠中脑神经元生物活性的影响并对活性物初步分离。 方法 制备SWO -38CM并超滤浓缩 ,将分子量大于10KD的SWO -38CM行SephacrylS-200-HR凝胶层析 ,用MTT分析法确定神经营养活性。结果 分子量大于10KD的SWO-38CM及其凝胶层析Ⅱ峰可提高MTT分析法的光密度值。结论 人脑胶质瘤细胞SWO -38可分泌促进中脑神经元活性的物质 ,该物质的分子量大于10KD。 展开更多
关键词 神经营养活性 脑胶质瘤 SWO-38细胞 条件培养基 中脑神经元 MTT分析法 SephacrylS-200-HR凝胶层析
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中脑神经元促进神经干细胞向多巴胺能神经元分化
6
作者 徐进 戴冀斌 +1 位作者 田毅洁 王晓芸 《解剖学研究》 CAS 2003年第2期161-161,共1页
关键词 中脑神经元 神经干细胞 多巴胺能神经元 分化
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激活星形胶质细胞KATP通道对抗MPP＋所致神经元的损伤作用
7
作者 孙秀兰 范益 +3 位作者 钱霞 谢娟 丁建花 胡刚 《中国药理通讯》 2009年第2期34-34,共1页
目的：研究星形胶质细胞上ATP敏感性钾通道（ATP—sensitive potassium channel，KATP）在神经损伤中的重要作用。方法：将源自Kir6．2基因敲除（Kir6．2-/-）小鼠和野生型（Kir6．2＋/＋）小鼠原代培养的中脑神经元和星形胶质细胞共培... 目的：研究星形胶质细胞上ATP敏感性钾通道（ATP—sensitive potassium channel，KATP）在神经损伤中的重要作用。方法：将源自Kir6．2基因敲除（Kir6．2-/-）小鼠和野生型（Kir6．2＋/＋）小鼠原代培养的中脑神经元和星形胶质细胞共培养，应用神经毒素MPP＋建立离体神经损伤模型，应用免疫荧光、免疫细胞化学和westernblot等方法研究共培养体系中，MPP-对星形胶质细胞通道亚基Kir6．1表达、星形胶质细胞活化、胶质递质D．serine及其合成酶丝氨酸消旋酶（serineracemase，SR）表达，以及神经元数目及形态的影响。 展开更多
关键词 星形胶质细胞活化 中脑神经元 MPP+ KATP通道 损伤作用 WESTERNBLOT ATP敏感性钾通道 POTASSIUM
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