伴睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的中线癌又称NUT癌,是一种罕见的高度侵袭性肿瘤,根据NUT中线癌家族成员1(NUT midline carcinoma family member 1,NUTM1)基因发生重排或突变定义。常规治疗方法对NUT癌效果欠佳,...伴睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的中线癌又称NUT癌,是一种罕见的高度侵袭性肿瘤,根据NUT中线癌家族成员1(NUT midline carcinoma family member 1,NUTM1)基因发生重排或突变定义。常规治疗方法对NUT癌效果欠佳,绝大多数患者预后差。现阶段对该基因变异的认识不足是制约NUT癌诊治取得进展的主要障碍。目前在临床实践中缺乏针对NUT癌临床特征、诊断及治疗方法的标准化指南,限制了临床医师对该疾病的充分认识。为了给临床医师提供更加明确规范的诊断参考依据,中国抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会中线(NUT)癌基因诊断工作组及中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会组织了临床、病理、分子检测和生物信息分析等领域专家,综合国内外NUT癌临床应用的共识指南、重要文献及临床实践经验,共同制定了本共识,对NUT癌临床诊疗给出专家组意见,期望为临床医师提供NUT癌诊疗指导意见,降低NUT癌误诊率,提高治疗效果和预后。展开更多
中线癌(nuclear protein in testis carcinoma),又称NUT癌,是一种罕见的高度侵袭性恶性肿瘤,最常见于中线器官和肺。NUT癌的特征性遗传学改变是NUT癌家族成员1(NUT midline carcinoma family member 1,NUTM1)基因重排。本文将对其最常...中线癌(nuclear protein in testis carcinoma),又称NUT癌,是一种罕见的高度侵袭性恶性肿瘤,最常见于中线器官和肺。NUT癌的特征性遗传学改变是NUT癌家族成员1(NUT midline carcinoma family member 1,NUTM1)基因重排。本文将对其最常见的融合形式溴结构域蛋白4(bromodomaincontaining protein 4,BRD4)-NUTM1融合基因的致病机制以及靶向药物研发的进展进行综述。展开更多
伴睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的中线癌是一种由NUTM1(NUT midline carcinoma family member 1)基因重排定义的罕见高侵袭性肿瘤。常规治疗方法对NUT癌效果欠佳,绝大多数患者预后差。《中线(NUT)癌诊断与治疗专...伴睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的中线癌是一种由NUTM1(NUT midline carcinoma family member 1)基因重排定义的罕见高侵袭性肿瘤。常规治疗方法对NUT癌效果欠佳,绝大多数患者预后差。《中线(NUT)癌诊断与治疗专家共识(2023版)》于2023年10月发布,以期为临床医师提供更加明确和规范的诊治参考依据,对广大NUT癌患者有着重要意义。本文将对该共识的主要内容进行解读。展开更多
目的 探讨原发性肺睾丸核蛋白中线癌的临床特点。方法 回顾性分析1例原发性肺睾丸核蛋白中线癌患者的临床特点。以 “睾丸核蛋白”“中线癌”“肺”为检索词在万方数据库和中国期刊全文数据库进行检索,以 “nuclear protein in testis”...目的 探讨原发性肺睾丸核蛋白中线癌的临床特点。方法 回顾性分析1例原发性肺睾丸核蛋白中线癌患者的临床特点。以 “睾丸核蛋白”“中线癌”“肺”为检索词在万方数据库和中国期刊全文数据库进行检索,以 “nuclear protein in testis”“midline carcinoma”“pulmonary”为检索词在PubMed数据库进行检索,检索时间截止至2017年4月。结果 患者男,28岁,因 “双下肢乏力17d,胸痛5d”入院,影像学检查示右肺下叶背段恶性肿瘤伴区域多组淋巴结、全身多发骨转移。肺穿刺病理检查示睾丸核蛋白抗体阳性,诊断为原发性肺睾丸核蛋白中线癌,给予化疗及对症支持治疗,胸痛缓解,肿块较前缩小,目前仍在随访中。文献检索经筛选后共有24篇入选,报道31例患者,男16例,女15例,年龄5-71岁,临床表现无特异性,影像学多表现为近肺门处肿块影,多伴远处转移,脑转移罕见,中位生存期为4.1个月。结论 原发性肺睾丸核蛋白中线癌临床罕见,恶性程度高,缺乏有效治疗手段,预后差;对于年轻、无吸烟史、临床病情进展快的中央型低分化或未分化肺癌患者,应警惕该病可能。展开更多
原发性睾丸核蛋白中线癌(NUT中线癌)是伴有睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的一种极其罕见并具有高度侵袭性的恶性上皮细胞肿瘤,该肿瘤可发生于全身多个部位,以头颈部中线结构及纵隔多见,组织起源不明,缺乏特异性临...原发性睾丸核蛋白中线癌(NUT中线癌)是伴有睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的一种极其罕见并具有高度侵袭性的恶性上皮细胞肿瘤,该肿瘤可发生于全身多个部位,以头颈部中线结构及纵隔多见,组织起源不明,缺乏特异性临床表现,侵袭性强,恶性程度高,确诊时大多已属晚期,且缺乏有效治疗手段,预后极差。展开更多
文摘伴睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的中线癌又称NUT癌,是一种罕见的高度侵袭性肿瘤,根据NUT中线癌家族成员1(NUT midline carcinoma family member 1,NUTM1)基因发生重排或突变定义。常规治疗方法对NUT癌效果欠佳,绝大多数患者预后差。现阶段对该基因变异的认识不足是制约NUT癌诊治取得进展的主要障碍。目前在临床实践中缺乏针对NUT癌临床特征、诊断及治疗方法的标准化指南,限制了临床医师对该疾病的充分认识。为了给临床医师提供更加明确规范的诊断参考依据,中国抗癌协会肿瘤基因诊断专业委员会中线(NUT)癌基因诊断工作组及中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会组织了临床、病理、分子检测和生物信息分析等领域专家,综合国内外NUT癌临床应用的共识指南、重要文献及临床实践经验,共同制定了本共识,对NUT癌临床诊疗给出专家组意见,期望为临床医师提供NUT癌诊疗指导意见,降低NUT癌误诊率,提高治疗效果和预后。
文摘中线癌(nuclear protein in testis carcinoma),又称NUT癌,是一种罕见的高度侵袭性恶性肿瘤,最常见于中线器官和肺。NUT癌的特征性遗传学改变是NUT癌家族成员1(NUT midline carcinoma family member 1,NUTM1)基因重排。本文将对其最常见的融合形式溴结构域蛋白4(bromodomaincontaining protein 4,BRD4)-NUTM1融合基因的致病机制以及靶向药物研发的进展进行综述。
文摘伴睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的中线癌是一种由NUTM1(NUT midline carcinoma family member 1)基因重排定义的罕见高侵袭性肿瘤。常规治疗方法对NUT癌效果欠佳,绝大多数患者预后差。《中线(NUT)癌诊断与治疗专家共识(2023版)》于2023年10月发布,以期为临床医师提供更加明确和规范的诊治参考依据,对广大NUT癌患者有着重要意义。本文将对该共识的主要内容进行解读。
文摘原发性睾丸核蛋白中线癌(NUT中线癌)是伴有睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的一种极其罕见并具有高度侵袭性的恶性上皮细胞肿瘤,该肿瘤可发生于全身多个部位,以头颈部中线结构及纵隔多见,组织起源不明,缺乏特异性临床表现,侵袭性强,恶性程度高,确诊时大多已属晚期,且缺乏有效治疗手段,预后极差。
