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沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉与布地奈德干粉吸入治疗成人支气管哮喘的临床疗效和安全性对照研究 被引量：78
1
作者 钟南山 郑劲平 +19 位作者 蔡柏蔷 谢灿茂 孙铁英 王丹琪 林燕萍 陈宝元 陶家驹 康健 李强 许以平 周新 郭雪君 陈小东 殷凯生 张德平 周建英 沈华浩 邱晨 冯玉麟 肖邦榕 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期233-237,共5页
目的比较低剂量的沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(SM/FP)与中等剂量的布地奈德干粉(BUD)吸入治疗成年轻、中度支气管哮喘(简称哮喘)患者的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、开放、平行对照试验,389例18～70岁哮喘患者按随机数字... 目的比较低剂量的沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(SM/FP)与中等剂量的布地奈德干粉(BUD)吸入治疗成年轻、中度支气管哮喘(简称哮喘)患者的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、开放、平行对照试验,389例18～70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组[199例,吸入SM/FP1泡/次(每泡SM50μg、FP100μg),每天2次]和对照组(193例,吸入BUD,每次400μg,每天2次)。结果试验组和对照组患者晨间呼气峰流速(PEFam)在治疗的第1周末较基线值分别提高(26±2)L/min和(7±5)L/min(P均<0.01);6周后两组的改善分别为(54±6)L/min和(31±8)L/min(P均<0.01);治疗期间试验组每周均改善更明显;晚间呼气峰流速(PEFpm)与PEFam结果相似;日间和夜间症状评分在试验组和对照组治疗第1周比较差异均有统计学意义(P<0.05);6周时试验组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);全天无症状天数的百分数试验组由治疗前的6.9%增加至治疗后的55.2%,对照组则由8.4%增加至36.1%。沙丁胺醇气雾剂的揿数在两组分别由治疗前的(3.32±3.15)揿和(3.21±3.23)揿下降至治疗结束时的(1.06±1.79)揿和(2.03±3.17)揿,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),试验组的用药揿数显著少于对照组; 展开更多
关键词 沙美特罗/丙酸氟替卡松 临床疗效 吸入治疗 布地奈德 成人支气管哮喘 安全性 对照研究 长效Β2受体激动剂 沙丁胺醇气雾剂 呼气峰流速 糖皮质激素 平行对照试验 治疗期间 对照组 统计学 低剂量 中等剂量 哮喘患者 症状评分
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N^+离子注入聚四氟乙烯表面改性研究 被引量：17
2
作者 满宝元 张运海 +5 位作者 吕国华 刘爱华 张庆刚 L.Guzman M.Adami A.Miotello 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期837-841,共5页
在剂量为 1× 10 1 4— 1× 10 1 7ions/cm2 的范围内 ,在不同的温度条件下 ,用能量为 16 0keV氮离子对PTFE表面进行注入处理 ,处理后的样品用可见 (5 14 .5nm)和傅里叶红外 (10 6 4nm)拉曼 (Raman)光谱以及扫描电镜和x射线能... 在剂量为 1× 10 1 4— 1× 10 1 7ions/cm2 的范围内 ,在不同的温度条件下 ,用能量为 16 0keV氮离子对PTFE表面进行注入处理 ,处理后的样品用可见 (5 14 .5nm)和傅里叶红外 (10 6 4nm)拉曼 (Raman)光谱以及扫描电镜和x射线能谱仪进行检测 .实验结果表明低剂量注入可以增强PTFE晶体结构的取向和有序性 ;中等剂量时溅射损失效应明显 ,表面粗糙度加大 :高剂量注入时微观结构强烈地变化并生成CC双键 ,导致表面碳化 .另外温度对表面改性效果有很大的影响 .刻蚀率和表面的微观结构的变化随着温度的升高而增强 .离子注入前 ,用喷射技术使样品覆盖一层15 0nm的金膜 ,薄膜的黏结性和硬度用划痕和透明胶带测试配合扫描电镜进行分析 .分析结果表明 ,黏结性在注入剂量为 10 1 4ions/cm2 时明显增强 ,这个结果与表面亲水性测量结果是一致的 .但表面硬度只在温度为 展开更多
关键词 注入 中等剂量 高剂量 处理 低剂量 升高 配合 增强 表面改性 表面亲水性
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中等剂量纳洛酮治疗急性中、重型颅脑损伤的随机双盲临床试验研究 被引量：17
3
作者 陈兵 刘运生 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期58-60,共3页
目的 :观察中等剂量纳洛酮治疗急性中、重型颅脑损伤的疗效和安全性。方法 :按照随机双盲前瞻性的临床试验计划 ,完成本临床试验计划要求的有效病例共 4 0例 ,其中纳洛酮组 2 0例 ,安慰剂组 2 0例。比较纳洛酮和生理盐水安慰剂的疗效差... 目的 :观察中等剂量纳洛酮治疗急性中、重型颅脑损伤的疗效和安全性。方法 :按照随机双盲前瞻性的临床试验计划 ,完成本临床试验计划要求的有效病例共 4 0例 ,其中纳洛酮组 2 0例 ,安慰剂组 2 0例。比较纳洛酮和生理盐水安慰剂的疗效差异。受试患者均接受为期 10d的随机分组治疗和至少 1个月的随访。分析对比患者治疗前后的病情和一些重要辅助检查指标的变化趋势 ,并记录随访 1个月结束时患者神经功能恢复情况和生活质量状况 ,全部试验结束后进行揭盲并对结果进行统计学分析。结果 :纳洛酮组患者GCS评分 (伤后第 10d)和血压、心律和呼吸异常改善率明显优于安慰剂组 ;纳洛酮组死亡率为 0 % ,安慰剂组为 5 %。随访第 1个月结束时 ,纳洛酮组的GOS评分和语言功能评分均明显优于安慰剂组。试验过程中发现 1例表现出一般药物难以控制的躁动 ,可能与纳洛酮的应用有关。结论 :急性颅脑损伤患者伤后早期 ,应用中等剂量纳洛酮可以明显改善颅脑损伤后的血压心律呼吸异常 ,降低颅脑损伤的死亡率 ,并有助于早期意识恢复和康复期的神经功能恢复。 展开更多
关键词 纳洛酮 急性颅脑损伤 临床试验 中型 重型 中等剂量
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益气活血药抗运动疲劳的实验研究 被引量：14
4
作者 张灏 苗素美 高顺生 《首都体育学院学报》 2001年第4期14-19,共6页
本实验采用三月龄小白鼠120只,以绞股蓝作对照,研究益气活血药对游泳时间、运动前后的血乳酸、睾酮、皮质醇的作用。结果表明:益气活血药小白鼠的游泳时间、运动前后的血乳酸、睾酮、皮质醇变化明显(P<0.01),具有显著差异性;中等剂... 本实验采用三月龄小白鼠120只,以绞股蓝作对照,研究益气活血药对游泳时间、运动前后的血乳酸、睾酮、皮质醇的作用。结果表明:益气活血药小白鼠的游泳时间、运动前后的血乳酸、睾酮、皮质醇变化明显(P<0.01),具有显著差异性;中等剂量的益气活血药效果最佳;益气活血药抗运动性疲劳的机制可能是能加速乳酸的清除、增强实验小鼠的下丘脑—垂体—性腺轴和下丘脑—垂体—肾上腺轴功能,协调肾上腺系统和性腺系统,使之保持平衡。 展开更多
关键词 益气活血药 运动前 皮质醇 睾酮 游泳时间 血乳酸 中等剂量 运动疲劳 抗运动性疲劳 保持
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尿激酶溶栓治疗下肢深静脉血栓形成的剂量探讨 被引量：15
5
作者 陈宋明 王东明 +1 位作者 林吉进 房小祎 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第23期1783-1784,共2页
目的　探讨下肢深静脉血栓形成溶栓疗法的有效而安全的方案。方法　回顾性分析下肢深静脉血栓形成 6 8例病案资料。按尿激酶每天用量分为大、中、小三个剂量组。所有患者使用尿激酶后用肝素 10 0mg/d静滴维持 ,疗程≤ 14d。观察再通时... 目的　探讨下肢深静脉血栓形成溶栓疗法的有效而安全的方案。方法　回顾性分析下肢深静脉血栓形成 6 8例病案资料。按尿激酶每天用量分为大、中、小三个剂量组。所有患者使用尿激酶后用肝素 10 0mg/d静滴维持 ,疗程≤ 14d。观察再通时间 ,凝血酶原时间 (PT)、国际标准化比值 (INR)、血小板 (plat)、纤维蛋白原 (FIB) ,比较组间差异。结果　再通时间比较 :小剂量组长于其他两组 ,中等剂量组和大剂量组比较无明显差异。小剂量组再通率低于另两组 ,而大剂量组副作用发生率则高于中、小剂量组。中等剂量组治疗前后的血凝指标变化不大 (P >0 0 5 )。结论　中等剂量尿激酶 (2 0～ 5 0万U/d)加肝素能有效治疗下肢深静脉血栓形成 ,并发症少 ,值得推广。 展开更多
关键词 下肢深静脉血栓形成 中等剂量 小剂量 尿激酶溶栓治疗 再通 大剂量 并发症 组长 结论 时间比
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低剂量辐射兴奋效应及其生物临床意义 被引量：9
6
作者 赵智慧 杨彦文 +1 位作者 程亚梅 张京战 《中国辐射卫生》 北大核心 2005年第2期151-153,共3页
关键词 低剂量辐射兴奋效应 临床意义 生物 流行病学研究 传能线密度 电离辐射 中等剂量 机体影响 照射剂量 实验研究 min 剂量率 X射线 大剂量 LET
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晚期糖化终末产物对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响 被引量：11
7
作者 孔德娟 李恩 +2 位作者 陈永春 李芳芳 廖海东 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 1999年第3期29-32,共4页
目的　通过探讨晚期糖化终末产物（ Ａｄｖａｎｃｅｄ ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎ ｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａ Ｇ Ｅｓ）对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响，以期揭示老年性骨质疏松症的发病机理。方法　体外合成 Ａ Ｇ Ｅｓ 以不同... 目的　通过探讨晚期糖化终末产物（ Ａｄｖａｎｃｅｄ ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎ ｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａ Ｇ Ｅｓ）对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响，以期揭示老年性骨质疏松症的发病机理。方法　体外合成 Ａ Ｇ Ｅｓ 以不同浓度加入成骨细胞培养体系，作用不同时间后，用 Ｍ Ｔ Ｔ 法测定细胞增殖活性，通过测定碱性磷酸酶观察成骨细胞的分化。结果　较低剂量 Ａ Ｇ Ｅｓ 在不同的培养时间均显著促进大鼠成骨细胞增殖。较高剂量（８００ μｇ／ｍ ｌ～１ ０００ μｇ／ｍ ｌ）只有在培养２４小时具有促增殖作用。低剂量 Ａ Ｇ Ｅｓ 促进成骨细胞分化，中等剂量促分化作用延迟，高剂量无促分化活性。结论　过多的 Ａ Ｇ Ｅｓ 相对降低成骨细胞的数量和活性，使骨形成作用小于骨吸收作用。 展开更多
关键词 成骨细胞 大鼠 晚期糖化终末产物 细胞增殖活性 高剂量 分化 低剂量 老年性骨质疏松症 中等剂量 不同时间
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来氟米特治疗肾小球疾病临床观察 被引量：12
8
作者 蔡晓萍 缪建萍 《中国基层医药》 CAS 2005年第2期228-229,共2页
关键词 治疗 来氟米特 肾小球疾病 临床观察 随访观察 中等剂量 新型免疫抑制剂 应用
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中等剂量卡培他滨在老年转移性结直肠癌序贯化疗中的应用 被引量：11
9
作者 王仲 袁娟 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第3期378-380,共3页
目的:探讨中等剂量卡培他滨在老年转移性结直肠癌序贯化疗中的临床应用价值。方法:老年转移性初治结直肠癌患者80例,随机分为两组,一线采用XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)与FOLFOX4(奥沙利铂+CF+5-FU)方案化疗各40例,化疗2-8周期后序贯中等... 目的:探讨中等剂量卡培他滨在老年转移性结直肠癌序贯化疗中的临床应用价值。方法:老年转移性初治结直肠癌患者80例,随机分为两组,一线采用XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)与FOLFOX4(奥沙利铂+CF+5-FU)方案化疗各40例,化疗2-8周期后序贯中等剂量卡培他滨化疗4-12周期,比较两组的疗效及毒副反应。结果:XELOX序贯组与FOLFOX4序贯组的有效率、疾病控制率、中位无进展生存时间、中位总生存时间分别为45.0%、62.5%、8.6个月、19.3个月与42.5%、57.5%、8.3个月、18.2个月,组间比较无统计学差异(P>0.05)。XELOX组较FOLFOX4组Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少和周围神经毒性发生率低,手足综合征发生率高(P>0.05),卡培他滨的主要毒副反应为I-Ⅱ级手足综合征和消化道反应。结论:老年转移性结直肠癌患者两序贯化疗方案疗效及毒副反应相近,中等剂量卡培他滨可作为老年转移性结直肠癌序贯化疗的首选药物。 展开更多
关键词 中等剂量 卡培他滨 老年患者 转移性结直肠癌 序贯化疗
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环孢素A联合糖皮质激素治疗大量蛋白尿免疫球蛋白A肾病的临床疗效及安全性 被引量：11
10
作者 欧阳慧玉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期1825-1827,共3页
目的 评价环孢素A联合糖皮质激素治疗大量蛋白尿免疫球蛋白A（Ig A）肾病的临床疗效及安全性。方法 将56例Ig A肾病患者随机分为对照组28例和试验组28例。对照组口服甲泼尼龙0.8 mg·kg-1·d-1（最大剂量48mg·d-1）,每天2... 目的 评价环孢素A联合糖皮质激素治疗大量蛋白尿免疫球蛋白A（Ig A）肾病的临床疗效及安全性。方法 将56例Ig A肾病患者随机分为对照组28例和试验组28例。对照组口服甲泼尼龙0.8 mg·kg-1·d-1（最大剂量48mg·d-1）,每天2次,疗程6个月以上;试验组口服甲泼尼龙起始剂量0.5mg·kg-1·d-1（最大剂量36 mg·d-1）＋环孢素A起始剂量100 mg·d-1（最大不超过5 mg·kg-1·d-1）,使环孢素A谷浓度维持在100~200 mg·m L-1,每天2次,疗程6个月以上。比较2组患者的临床疗效、肾功能和不良反应发生率。结果 治疗24周时,试验组完全缓解率（57.14%）显著高于对照组39.19%（P〈0.05）。治疗2周起,试验组尿蛋白（0.78±0.14）g显著低于对照组（1.08±0.21）g（P〈0.05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 环孢素A联合0.5 mg·kg-1·d-1甲泼尼松治疗Ig A肾病起效更快,临床疗效确切,不良反应少,在临床中值得推荐。 展开更多
关键词 IG A肾病 中等剂量 环孢素A 累积缓解率
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重型血友病A患儿重组人凝血因子Ⅷ短期预防治疗的研究 被引量：9
11
作者 张静 严媚 《浙江临床医学》 2017年第7期1220-1221,1224,共3页
目的探讨重型血友病A患儿低、中剂量重组人凝血因子Ⅷ预防治疗的临床意义。方法收集2010年3月至2016年8月进行预防治疗且预防治疗时间≥4个月的重型血友病A患儿72例，分为低剂量预防治疗组42例[10U／（kg·次），2次／周]，中剂量... 目的探讨重型血友病A患儿低、中剂量重组人凝血因子Ⅷ预防治疗的临床意义。方法收集2010年3月至2016年8月进行预防治疗且预防治疗时间≥4个月的重型血友病A患儿72例，分为低剂量预防治疗组42例[10U／（kg·次），2次／周]，中剂量预防治疗组30例[15U／（kg·次），2次／周]，另选取同期重型血友病患）L30例为按需治疗组。比较三组患儿治疗前后出血次数、严重出血次数、关节出血次数、凝血因子用量及关节功能FISH评分和日常生活功能、心理状态评分。结果三组患儿治疗前年龄、体重、血友病家族史、首次治疗年龄和疾病起始信息等比较，差异均无统计学意义（p〉0．05）。三组患儿治疗4个月内，低、中剂量预防组总出血次数、关节出血总次数与按需治疗组比较，均显著减少（P〈0．05），且中剂量预防组总出血次数和关节出血总次数降低最显著（P〈0．05），按需治疗组和低剂量预防组凝血因子4个月内总用量比较差异无统计学意义（P〉0．05）；在关节功能FJSH评分、日常生活状态及心理状态评分方面，中剂量预防组改善最佳，低剂量预防组次之，差异有统计学意义（P〈0．05）。三组患儿均未出现严重不良事件，且未发现FⅧ抗体阳性病例。结论低中剂量预防治疗可显著减少重型血友病患儿的出血次数，改善关节功能、提高生活质量，经济条件允许前提下应采用中剂量预防治疗方案。 展开更多
关键词 重型血友病A 儿童 低剂量 中等剂量 凝血因子Ⅷ 预防治疗
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雷公藤多苷治疗难治性原发性肾病综合征 被引量：9
12
作者 王坤明 来旭华 许荣方 《浙江中西医结合杂志》 2005年第6期341-342,共2页
目的:观察雷公藤多苷治疗难治性原发性肾病综合征的有效性及安全性。方法:18例原发性肾病综合征患者应用中等剂量泼尼松和雷公藤多苷口服12周,24例以中等剂量泼尼松和环磷酰胺治疗,在治疗的第4、8、12周测定患者24小时尿蛋白定量、血浆... 目的:观察雷公藤多苷治疗难治性原发性肾病综合征的有效性及安全性。方法:18例原发性肾病综合征患者应用中等剂量泼尼松和雷公藤多苷口服12周,24例以中等剂量泼尼松和环磷酰胺治疗,在治疗的第4、8、12周测定患者24小时尿蛋白定量、血浆白蛋白、肾功能等,并观察两组不良反应。结果:观察结束时两组总疗效无统计学意义(P>0.05),但雷公藤多苷治疗组的不良反应要明显低于环磷酰胺对照组(P<0.05)。结论:雷公藤多苷是治疗原发性肾病综合征的一种相对比较安全有效的药物,适合于对应用环磷酰胺有禁忌的患者。 展开更多
关键词 难治性原发性肾病综合征 雷公藤多苷 环磷酰胺 中等剂量 不良反应 尿蛋白定量 血浆白蛋白 12周 泼尼松 安全性 患者 肾功能 统计学 对照组 治疗组 相对比
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中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌的临床观察 被引量：8
13
作者 庞慧 杨晓 聂芳芳 《肿瘤基础与临床》 2015年第3期205-206,共2页
目的观察中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法单药卡培他滨治疗39例老年转移性乳腺癌患者,每天2 000 mg·m-2,分2次口服,连用14 d,休息7 d,每21 d为1周期,直到疾病进展,最多行6周期治疗。结果全组39例... 目的观察中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法单药卡培他滨治疗39例老年转移性乳腺癌患者,每天2 000 mg·m-2,分2次口服,连用14 d,休息7 d,每21 d为1周期,直到疾病进展,最多行6周期治疗。结果全组39例老年转移性乳腺癌患者中,PR 9例,SD 25例,PD 5例,总有效率23.1%,肿瘤控制率87.2%,中位肿瘤进展时间7.6个月。毒副反应有:Ⅰ、Ⅱ度手足综合征14例(35.9%),Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制9例(23.1%),Ⅰ度腹泻2例(5.1%),Ⅰ度消化道反应1例(2.6%)。结论中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌安全有效,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 中等剂量 卡培他滨 转移性乳腺癌 老年患者
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柔嫩艾美球虫重组质粒pVAX1-Mzp57的免疫保护性试验 被引量：2
14
作者 秦睿玲 张西臣 +3 位作者 李建华 徐占云 尹继刚 杨举 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期334-337,共4页
目的　用柔嫩艾美球虫 (Eimeriatenella ,E .t)子孢子表面蛋白基因构建的DNA重组质粒免疫海兰小公雏 ,观察其诱导鸡产生的免疫应答反应和对球虫攻击的保护作用。　方法　重组质粒经肌肉和鼻黏膜分别于 7、14、2 8日龄3次接种小公雏 ,用... 目的　用柔嫩艾美球虫 (Eimeriatenella ,E .t)子孢子表面蛋白基因构建的DNA重组质粒免疫海兰小公雏 ,观察其诱导鸡产生的免疫应答反应和对球虫攻击的保护作用。　方法　重组质粒经肌肉和鼻黏膜分别于 7、14、2 8日龄3次接种小公雏 ,用间接ELISA、流式细胞仪检测免疫反应。最后一次免疫后 2周经口接种新鲜的E .t孢子化卵囊 ,确定其保护力的大小。　结果　构建的柔嫩艾美球虫重组质粒免疫雏鸡后能诱导有效的细胞免疫和体液免疫 ,表现为CD4+ /CD8+ T细胞比率、特异性抗体滴度明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。可对抗中等剂量球虫的攻击 ,试验组和对照组相比 ,攻虫后卵囊排出量显著减少 ,体重增长快 ,盲肠病变较小 ,保护率达 80 %以上。肌注 10 0 μg重组质粒组综合免疫保护效果最好。　结论　构建的重组质粒对鸡柔嫩艾美球虫的攻击有较好的免疫保护作用。 展开更多
关键词 重组质粒 对照组 诱导 免疫保护性 CD4^+/CD8^+ 免疫后 中等剂量 柔嫩艾美球虫 公雏 卵囊
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联合吸入沙美特罗/氟替卡松和噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响 被引量：7
15
作者 吴健卫 王熠 +2 位作者 罗于琳 童国强 杨洪光 《实用临床医学（江西）》 CAS 2012年第3期10-13,共4页
目的观察中等剂量沙美特罗/氟替卡松和噻托溴铵联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructivepulmonary disease,COPD)急性加重期患者的疗效,以评估对其肺功能的影响及临床应用价值。方法将90例COPD急性加重期患者按不同的治疗方... 目的观察中等剂量沙美特罗/氟替卡松和噻托溴铵联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructivepulmonary disease,COPD)急性加重期患者的疗效,以评估对其肺功能的影响及临床应用价值。方法将90例COPD急性加重期患者按不同的治疗方法分为3组。噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松组(A组)30例,噻托溴铵组(B组)30例,沙美特罗/氟替卡松组(C组)30例。采用肺功能仪检测3组患者治疗前、治疗2周后肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)]。结果 3组患者治疗前FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值比较差异无统计学意义(P>0.05),3组患者治疗2周后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),A组、C组治疗2周后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值与B组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论中等剂量沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵能更有效地改善COPD急性加重期患者的肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 沙美特罗 氟替卡松 噻托溴铵 中等剂量 肺功能
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中等剂量与高剂量阿托伐他汀治疗症状性大脑中动脉狭窄患者的效果比较
16
作者 张红莉 杜明明 赵敏 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2024年第7期1299-1302,共4页
目的:比较中等剂量与高剂量阿托伐他汀治疗症状性大脑中动脉狭窄患者的效果。方法:回顾性分析我院2020年12月—2023年12月收治的80例症状性大脑中动脉狭窄患者,依据治疗方式将患者分为参照组(40例)、研究组(40例)。参照组应用中等剂量... 目的:比较中等剂量与高剂量阿托伐他汀治疗症状性大脑中动脉狭窄患者的效果。方法:回顾性分析我院2020年12月—2023年12月收治的80例症状性大脑中动脉狭窄患者,依据治疗方式将患者分为参照组(40例)、研究组(40例)。参照组应用中等剂量阿托伐他汀治疗,研究组应用高剂量阿托伐他汀治疗。比较两组血脂指标、预后良好率、动态脑血流自动调节(dCA)指标、卒中量表(NHISS)评分、mRS评分、不良反应。结果:治疗后,研究组HDL-C水平高于参照组,LDL-C、TC、TG水平均低于参照组(P<0.05);研究组预后良好率高于参照组(P<0.05);研究组增益低于参照组,相位差高于参照组(P<0.05);研究组NHISS评分、mRS评分均低于参照组(P<0.05);研究组不良反应发生率高于参照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量阿托伐他汀可有效改善症状性大脑中动脉狭窄患者dCA功能、血脂指标和神经功能,从而改善患者的预后,且不会导致不良反应发生率升高。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 症状性大脑中动脉狭窄 高剂量 中等剂量
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中等剂量卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性 被引量：6
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作者 严颖 任军 +2 位作者 林晓琳 宛凤玲 邸立军 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1132-1135,共4页
目的观察中等剂量[2 000mg/(m2.d)]卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法卡培他滨单药治疗43例转移性乳腺癌,2 000mg/(m2.d),d1～14,每3周为1周期。结果 43例患者平均行8周期卡培他滨治疗,客观缓解率(CR+PR)为18.6%,临床获益... 目的观察中等剂量[2 000mg/(m2.d)]卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法卡培他滨单药治疗43例转移性乳腺癌,2 000mg/(m2.d),d1～14,每3周为1周期。结果 43例患者平均行8周期卡培他滨治疗,客观缓解率(CR+PR)为18.6%,临床获益率(CR+PR+SD)为86.0%。整体的中位无进展生存期(PFS)为7.1月(95%CI:5.8～8.4),在一线治疗、二线治疗和三线及以上治疗亚组中差异无统计学意义,分别为7.1月、6.1月和8.1月(P=0.390)。在蒽环类药物与紫杉类药物治疗均失败的患者中,PFS明显缩短(6.1月vs.7.1月,P=0.038)。大于65岁的患者PFS显著延长(8.1月vs.6.1月,P=0.045)。主要不良反应为手足综合征19例(44.2%)。结论中等剂量[2 000mg/(m2.d)]卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌安全、有效。 展开更多
关键词 中等剂量 卡培他滨 转移性乳腺癌
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快通道心脏手术麻醉中中等剂量芬太尼的应用效果分析 被引量：5
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作者 侯磊 《中外医疗》 2014年第30期118-119,共2页
目的探讨快通道心脏手术麻醉中中等剂量芬太尼的应用效果。方法采用回顾性方法 ,随机选取2011年4月—2012年10月以来该院收治的100例心脏病患者的临床手术资料进行研究,给予所选的100例患者中等斟量芬太尼进行快通道心脏手术麻醉治疗。... 目的探讨快通道心脏手术麻醉中中等剂量芬太尼的应用效果。方法采用回顾性方法 ,随机选取2011年4月—2012年10月以来该院收治的100例心脏病患者的临床手术资料进行研究,给予所选的100例患者中等斟量芬太尼进行快通道心脏手术麻醉治疗。观察患者的心肺转流时间、手术经过时间、麻醉维持时间、苏醒时间、拔管时间、术中输血量等以及术后苏醒情况等,并做好记录。结果患者的心肺流转时间、麻醉时间、手术时间、苏醒时间、输血量、拔管时间非别为:(90.64±20.15)min、(268.1±37.2)min、(217.52±34.1)min、(2.41±1.23)min、(3s4.6±183.2)m L、(8.13±4.21)h,另外患者在重症监控室的时间为(5.12±2.12)min,患者手术后苏醒情况平稳。结论快通道心脏手术麻醉中应用中等剂量芬太尼,不仅有很好的临床麻醉效果,而且能有效的缩短患者在重症室的时间,并且可以缩短患者在重症监护室的时间,达到经济的目的 。 展开更多
关键词 快通道 心脏手术麻醉中 中等剂量 芬太尼
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中等剂量沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察 被引量：5
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作者 吴健卫 曾灵芝 +2 位作者 罗于琳 徐方林 杨洪光 《中国医药指南》 2012年第8期465-467,共3页
目的观察中等剂量沙美特罗氟替卡松(50/250μg)联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法 90例AECOPD患者随机分为噻托溴铵组(A组,30例)、沙美特罗氟替卡松组(B组,30例)和联合治疗组(C组,30例)。三组患者均在... 目的观察中等剂量沙美特罗氟替卡松(50/250μg)联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法 90例AECOPD患者随机分为噻托溴铵组(A组,30例)、沙美特罗氟替卡松组(B组,30例)和联合治疗组(C组,30例)。三组患者均在给予吸氧、祛痰、静脉应用抗菌药物等综合治疗的基础上分别应用吸入噻托溴铵、沙美特罗替卡松以及联合吸入两种药物治疗。观察疗效及不良反应,三组均于治疗前后测定肺功能及动脉血气等指标。结果治疗前,三组肺功能及动脉血气差异均无统计学意义;治疗2周后,噻托溴铵组和沙美特罗氟替卡松组、联合治疗组的第1秒用力呼气容积(FEV1)分别为(1.63±0.14)、(1.75±0.15)、(1.80±0.55)L;第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)分别为(59.51±2.65)、(59.96±3.26)、(65.5±3.60);第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)分别为(54.49±5.20)(、56.21±4.65)(、66.81±4.22);动脉血二氧化碳分压(PaCO2)分别为(45.20±4.62)、(43.89±4.55)、(42.56±4.35)mmHg;动脉血氧分压(PaO2)分别为(76.1±6.72)、(76.3±5.01)、(80±6.35)mmHg。与其它两组比较,联合治疗组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值显着提高,同时动脉血气指标改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合使用中等剂量沙美特罗氟替卡松(50/250μg)和噻托溴铵较单独使用此两种药物对AECOPD患者肺通气功能及动脉血气指标有更明显的改善作用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重 沙美特罗氟替卡松 噻托溴铵 肺功能 中等剂量
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不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的疗效比较研究 被引量：4
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作者 曾宪财 《临床合理用药杂志》 2017年第27期44-45,共2页
目的比较不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取赣州经济技术开发区蟠龙镇中心卫生院2014年1月—2016年1月收治的老年转移性乳腺癌患者56例,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组患者采用大剂量卡培他滨治疗,观... 目的比较不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取赣州经济技术开发区蟠龙镇中心卫生院2014年1月—2016年1月收治的老年转移性乳腺癌患者56例,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组患者采用大剂量卡培他滨治疗,观察组患者采用中等剂量的卡培他滨,两组患者均最多服药6个疗程。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果两组患者治疗有效率、病情控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者Ⅰ和Ⅱ度手足综合征、Ⅰ和Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ度腹泻、Ⅰ度消化道反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论中等剂量与大剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效相当,但中等剂量卡培他滨单药治疗更具安全性。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 中等剂量 卡培他滨 疗效比较研究
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