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解读《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(2007年)》 被引量：115
1
作者 杨学军 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期513-517,共5页
关键词 世界卫生组织 中枢神经系统肿瘤 分类
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脑胶质瘤诊疗指南(2022版) 被引量：89
2
作者 国家卫生健康委员会医政医管局 中国抗癌协会脑胶质瘤专业委员会 +27 位作者 中国医师协会脑胶质瘤专业委员会 江涛 张伟 樊星 刘幸 刘彦伟 陈宝师 柴睿超 王政 李冠璋 王引言 蒋传路 康春生 康德智 李维平 李文斌 刘云会 马文斌 毛庆 毛颖 牟永告 邱晓光 万经海 王伟民 杨学军 尤永平 于如同 余新光 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第8期757-777,共21页
脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤,2021年第五版世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类(以下简称新版分类)将脑胶质瘤分为1~4级,1、2级为低级别脑胶质瘤(low-grade glioma,LGG),3、4级为高级别脑胶质... 脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤,2021年第五版世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类(以下简称新版分类)将脑胶质瘤分为1~4级,1、2级为低级别脑胶质瘤(low-grade glioma,LGG),3、4级为高级别脑胶质瘤(high-grade glioma,HGG)[1]。本指南主要涉及星形细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞来源的成人LGG、HGG的诊治[2,3]。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 室管膜细胞 脑胶质瘤 原发性颅内肿瘤 少突胶质细胞 神经胶质细胞 星形细胞 glioma
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2007年世界卫生组织对于中枢神经系统肿瘤的分类 被引量：78
3
作者 占传家 朱文珍 +1 位作者 王承缘 Louis DN 《放射学实践》 2008年第2期122-127,共6页
关键词 中枢神经系统肿瘤 世界卫生组织 肿瘤分类 周围神经系统肿瘤 神经母细胞瘤 交感神经系统 统一标准 人类肿瘤
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2016年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类概述 被引量：79
4
作者 王凯 张姝 +3 位作者 施露 王鑫 艾林 戴建平 《磁共振成像》 CAS CSCD 2016年第12期881-896,共16页
2016版世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统(central nervous system,CNS)肿瘤分类相对于2007版是一个概念和实践上的进步,首次在组织学的基础上使用分子学的特征来进行肿瘤分类,从而为分子时代CNS肿瘤诊断构建了... 2016版世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统(central nervous system,CNS)肿瘤分类相对于2007版是一个概念和实践上的进步,首次在组织学的基础上使用分子学的特征来进行肿瘤分类,从而为分子时代CNS肿瘤诊断构建了一个新的概念。2016版CNS WHO分类主要是对弥漫性胶质瘤、髓母细胞瘤和其他胚胎性肿瘤进行了重新分类,纳入了用组织学和分子学特点定义的一些新的分类,包括胶质母细胞瘤IDH-野生型和胶质母细胞瘤IDH-突变型;弥漫型中线胶质瘤H3 K27M–突变型;室管膜瘤RELA融合-阳性;髓母细胞瘤-WNT激活型和髓母细胞瘤-SHH激活型;多层菊形团样胚胎性肿瘤C19MC-改变。2016版新增加了最近公认的肿瘤,同时删除了一些不具有诊断和/或生物关联性的种类、变异型和形式。另外一些显著的变化包括将对脑组织的侵袭性作为不典型脑膜瘤的一个诊断标准,以及为孤立性纤维肿瘤/血管上皮肿瘤联合体引入了与其他CNS肿瘤的分级方式不同的软组织类型分级系统。总之,2016年CNS WHO分类会使临床、实验及流行病学的研究更加便利,并且改善脑肿瘤患者的生存。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 分类法 磁共振成像
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中枢神经系统PI3K/AKT/mTOR信号通路研究进展 被引量：51
5
作者 张治楠 梁丽艳 +4 位作者 连嘉惠 黄芸 钟正 曲姗姗 黄泳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期689-694,共6页
PI3K/AKT/mTOR信号通路在中枢神经系统广泛分布,参与中枢神经系统细胞存活、自噬、神经发生、神经元增殖分化、突触可塑性等生理过程。中枢神经系统的许多疾病发生与其异常密切相关。阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病的PI3K/AKT/mTOR... PI3K/AKT/mTOR信号通路在中枢神经系统广泛分布,参与中枢神经系统细胞存活、自噬、神经发生、神经元增殖分化、突触可塑性等生理过程。中枢神经系统的许多疾病发生与其异常密切相关。阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病的PI3K/AKT/mTOR信号通路过度激活,导致自噬水平下降,无法清除病理蛋白沉积;抑郁症的PI3K/AKT/mTOR信号通路受抑制,导致突触可塑性受损;中枢神经系统肿瘤、皮质发育畸形则与PI3K/AKT/mTOR信号通路基因变异相关。该文对当前PI3K/AKT/mTOR信号转导通路与上述中枢神经系统疾病的研究进行综述,以期为以上疾病的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 PI3K/AKT/mTOR信号通路 中枢神经系统 细胞存活 自噬 神经发生 神经元增殖分化 突触可塑性 阿尔茨海默病 帕金森病 亨廷顿病 抑郁症 中枢神经系统肿瘤 皮质发育畸形
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中枢神经细胞瘤的临床病理特征和预后 被引量：49
6
作者 李南云 周晓军 +4 位作者 孟奎 马恒辉 吴波 郑晓刚 孙桂勤 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-15,共4页
目的　探讨中枢神经细胞瘤 (CNC)的临床病理特征及其与预后的关系。方法　应用光镜、电镜检查观察了 2 2例CNC的组织病理、超微结构特点 ,应用免疫组织化学染色观察了突触素、神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、Leu 7、胶质纤维酸性蛋白 (GF... 目的　探讨中枢神经细胞瘤 (CNC)的临床病理特征及其与预后的关系。方法　应用光镜、电镜检查观察了 2 2例CNC的组织病理、超微结构特点 ,应用免疫组织化学染色观察了突触素、神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、Leu 7、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)、髓磷脂碱性蛋白 (MBP)及增殖细胞核抗原 (PCNA)等在CNC的表达情况。结果　本组病例年龄 4～ 4 4岁 ,平均 2 7 9岁。肿瘤均发生于脑室。随访 18例 ,14例生存 8个月至 14年 11个月 ;4例死亡 ,平均生存时间 70 7个月。CNC组织学特点 ,瘤细胞有明显的核周空晕 ,呈蜂窝状结构 ,特征性改变为无核纤维岛。细胞异型、核分裂象及灶性坏死罕见。免疫组织化学染色突触素、NSE、Leu 7阳性表达 ,GFAP及MBP阴性反应 ,PCNA极少数细胞阳性。超微结构特点为圆形瘤细胞可见多量细胞突起 ,突起内含微管、神经分泌颗粒、透明囊泡及溶酶体样结构。结论　常规光镜检查难以鉴别CNC和少突胶质细胞瘤 ,免疫组织化学和电镜对确诊CNC很重要。CNC一般预后良好。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 少突神经胶质瘤 电子显微镜检查 预后 CNC 临床病理特征
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中枢神经系统肿瘤1993年和2000年两次WHO分类的比较 被引量：41
7
作者 只达石 于士柱 《现代神经疾病杂志》 2003年第1期7-12,共6页
关键词 生物学行为 预后 中枢神经系统肿瘤 WHO分类 比较
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解读《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(2016年)》 被引量：45
8
作者 杨学军 江涛 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期321-329,共9页
世界卫生组织（WHO）中枢神经系统（CNS）肿瘤分类（又称蓝皮书）共有四版,前两版分类（1979、1993年）仅描述CNS肿瘤的组织学[1,2]。第三、四版（2000、2007年）不仅描述组织学,还附加肿瘤临床、分子生物学和分子遗传学等信息,并开始... 世界卫生组织（WHO）中枢神经系统（CNS）肿瘤分类（又称蓝皮书）共有四版,前两版分类（1979、1993年）仅描述CNS肿瘤的组织学[1,2]。第三、四版（2000、2007年）不仅描述组织学,还附加肿瘤临床、分子生物学和分子遗传学等信息,并开始使用国际肿瘤性疾病编码和分级法标识肿瘤[3,4]。 展开更多
关键词 世界卫生组织 中枢神经系统肿瘤 分类
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神经纤维瘤病的研究进展 被引量：37
9
作者 章建林 江华 《中国实用美容整形外科杂志》 2005年第4期240-242,共3页
神经纤维瘤病(neurofibromatosis, NF)又称多发性神经纤维瘤(如局限在某一部位称为神经纤维瘤),是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体显性遗传病,是常累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤的一种先天性发育不良疾病,发病... 神经纤维瘤病(neurofibromatosis, NF)又称多发性神经纤维瘤(如局限在某一部位称为神经纤维瘤),是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体显性遗传病,是常累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤的一种先天性发育不良疾病,发病率为0.00029%～0.00033%.15%～19.87%的患者合并中枢神经系统肿瘤及其他恶性肿瘤[1,2]. 展开更多
关键词 神经纤维瘤病 恶性周围神经鞘瘤 常染色体显性遗传病 神经纤维肉瘤 多发性神经纤维瘤 中枢神经系统肿瘤 先天性发育不良 皮肤病变 多系统损害
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瘤样炎性脱髓鞘病与脑胶质瘤及中枢神经系统淋巴瘤患者头颅CT的对比研究 被引量：33
10
作者 刘建国 戚晓昆 +5 位作者 姚生 邱峰 钱海蓉 张文洛 王巍 田增民 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期14-19,共6页
目的探讨头颅CT对于瘤样炎性脱髓鞘病（TIDD）与脑胶质瘤及原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的鉴别意义。方法对20例TIDD患者[男性10例，女性10例；发病年龄6～51岁，平均年龄（35．6＋14．0）岁]与32例脑胶质瘤[男性16例，女性16例... 目的探讨头颅CT对于瘤样炎性脱髓鞘病（TIDD）与脑胶质瘤及原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的鉴别意义。方法对20例TIDD患者[男性10例，女性10例；发病年龄6～51岁，平均年龄（35．6＋14．0）岁]与32例脑胶质瘤[男性16例，女性16例；发病年龄12～75岁，平均年龄（42．0＋19．8）岁]及6例PCNSL[男性3例，女性3例；发病年龄32—68岁，平均年龄（53．8±11．8）岁]的头颅CT特点进行对比分析。结果（1）38例脑肿瘤患者中19例（50．0％）头颅CT显示病灶呈高密度（其中胶质瘤14例，PCNSL5例），10例（26．3％）呈等密度（其中胶质瘤9例，PCNSL1例），9例（23．7％）呈低密度（均为胶质瘤）；而TIDD组病灶均为低密度。（2）所有PCNSL及90％高级别胶质瘤（胶质瘤WHO分级Ⅲ、Ⅳ级）均有头颅CT病灶呈高或等密度特点，而Ⅱ级者仅占41．7％。（3）19例头颅CT显示高密度病灶的脑肿瘤患者中，7例呈不均匀点片状高密度影（其中胶质瘤6例，PCNSL1例），呈均匀大片状高密度影（其中胶质瘤1例，PCNSL3例）、周边高密度环（均为胶质瘤）及弥漫性高密度影（其中胶质瘤3例，PCNSL1例）者各4例。另外，脑肿瘤组仅4例PCNSL行增强CT检查，均有增强（平扫高密度者3例，等密度1例），而TIDD组7例行增强CT仅3例可见轻度强化。（4）经Spearman’s rho相关分析发现，胶质瘤组头颅CT病灶呈高或等密度与WHO分级密切相关（r=0．435，P=0．013），即胶质瘤WHO分级Ⅲ、Ⅳ级患者和PCNSL患者头颅CT病灶呈高或等密度的出现概率较高，而胶质瘤WHO分级Ⅱ级者则较少出现。结论头颅CT对脑胶质瘤及PCNSL与TIDD的诊断及鉴别意义显著，该检查简单、经济、实用，是对于头颅MRI、磁共振波谱等影像技术的必要补充，若CT显示占位病变为高密度和（或）显著强化，可基本除外TIDD。 展开更多
关键词 体层摄影术 X线计算机 脱髓鞘自身免疫疾病 中枢神经 肉芽肿 浆细胞 神经胶质瘤 中枢神经系统肿瘤 淋巴瘤
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MRI影像学参数预测血管外皮细胞瘤与血管瘤型脑膜瘤的临床价值 被引量：33
11
作者 邝欢 汪潮湖 +6 位作者 漆松涛 万仁宽 高修众 张世超 曹永福 刘忆 潘军 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期25-29,共5页
目的探讨MRI影像学参数对预测血管外皮细胞瘤（HPC）和血管瘤型脑膜瘤的临床价值。方法回顾性分析2005年1月至2014年12月南方医科大学南方医院神经外科收治的12例HPC与17例血管瘤型脑膜瘤，病理学诊断以WHO2007分级标准进行。术前MRI参... 目的探讨MRI影像学参数对预测血管外皮细胞瘤（HPC）和血管瘤型脑膜瘤的临床价值。方法回顾性分析2005年1月至2014年12月南方医科大学南方医院神经外科收治的12例HPC与17例血管瘤型脑膜瘤，病理学诊断以WHO2007分级标准进行。术前MRI参数包括：肿瘤部位、大小、形态、T1加权像、T2加权像、T1增强像、表观弥散系数（ADC）值、液体衰减反转恢复序列（FLAIR）像、瘤周水肿、脑膜尾征、血管流空影、T2加权像中蛛网膜间隙、瘤内出血或坏死。通过单因素分析检验两种类型肿瘤的影像学特征与临床病理之间的关系，采用Logistic回归模型评估这些参数与HPC的关系。结果单因素分析结果表明，两种类型肿瘤的年龄、性别、ADC值、肿瘤坏死和T1增强像之间的差异均有统计学意义（P〈0．05）。Logistic回归模型分析表明，ADC值是HPC唯一的独立预测因素（P=0．039，OR：14．5，95％CI：3．7～38．6）。结论ADC值可作为一个简单有效的工具来鉴别原发性颅内I-IPC和血管瘤型脑膜瘤，术前DWI低信号、ADC值系数高的患者罹患HPC的可能性更大。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 血管外皮细胞瘤 脑膜瘤 磁共振成像 表观弥散系数
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原发性中枢神经系统淋巴瘤与胶质瘤的DWI对比研究 被引量：30
12
作者 马新星 陈铟铟 +2 位作者 王中领 戴颖钰 郭亮 《放射学实践》 2012年第5期493-497,共5页
目的:探讨DWI在原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)与胶质瘤鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析24例经病理证实的PCNSL的MRI表现,另选取70例胶质瘤作对照(WHOⅠ～Ⅱ级31例为A组,Ⅲ～Ⅳ级39例为B组),观察及测量肿瘤的T1WI、T2WI、DWI信号、... 目的:探讨DWI在原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)与胶质瘤鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析24例经病理证实的PCNSL的MRI表现,另选取70例胶质瘤作对照(WHOⅠ～Ⅱ级31例为A组,Ⅲ～Ⅳ级39例为B组),观察及测量肿瘤的T1WI、T2WI、DWI信号、ADC值及强化方式等,并进行统计学分析。结果:PCNSL在T1WI上多呈低信号(23/24),T2WI上多呈高信号(23/24),DWI上多呈明显高信号(11/15),平均ADC值为(0.57±0.14)×10-3 mm2/s,低于对侧正常脑白质;A组及B组胶质瘤在T1WI上多呈低信号(51/70),T2WI上多呈高信号(61/70),DWI上多为低信号(29/70),平均ADC值分别为(1.63±0.48)×10-3和(1.37±0.54)×10-3 mm2/s,高于对侧正常脑白质,PCNSL组与胶质瘤组在DWI信号、ADC值上差异均具统计学意义(P均<0.05)。增强后PCNSL多呈明显均匀强化(21/24),呈"裂隙样"(16/21)或"团块样"(5/21)。A组胶质瘤强化多不明显,B组胶质瘤多呈不均匀明显强化,呈"花环样"。结论:DWI和ADC值对PCNSL与胶质瘤的鉴别诊断有一定价值,结合T1WI、T2WI及增强扫描等可提高诊断符合率。 展开更多
关键词 淋巴瘤 神经胶质瘤 中枢神经系统肿瘤 磁共振成像
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甘露醇暂时渗透性开放血脑屏障的研究 被引量：23
13
作者 孟然 周晋 +3 位作者 王德生 李国忠 戚基萍 杨宝峰 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期350-352,共3页
目的　研究静脉注射甘露醇对血脑屏障的影响。方法　长耳白兔 ,随机分组 ,戊巴比妥钠静脉麻醉。不同时间顺序给予伊文思蓝和甘露醇注射液。10 %的甲醛局部灌注固定 ,取脑。定性、定量判定伊文思兰渗透情况。结果　甘露醇组的脑切片有明... 目的　研究静脉注射甘露醇对血脑屏障的影响。方法　长耳白兔 ,随机分组 ,戊巴比妥钠静脉麻醉。不同时间顺序给予伊文思蓝和甘露醇注射液。10 %的甲醛局部灌注固定 ,取脑。定性、定量判定伊文思兰渗透情况。结果　甘露醇组的脑切片有明显的伊文思蓝脑组织中渗透。不同时间点伊文思蓝的渗透情况显示静脉推注甘露醇后 10 m in,伊文思蓝渗透明显 ,30 min渗透减弱 ,6 0 min后几乎没有渗透。 展开更多
关键词 甘露醇 远端静脉注射 血脑屏障 伊文思蓝注射液 化疗 中枢神经系统肿瘤
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原发中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤中bcl-2、C—MYC基因异常、蛋白表达及治疗方案选择对患者预后的影响 被引量：27
14
作者 尹文娟 朱秀 +2 位作者 杨海燕 孙文勇 吴梅娟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期32-38,共7页
目的 探讨原发中枢神经系统（PCNS）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）临床病理学特点,分析其中bcl-6、bcl-2、C-MYC基因异常、蛋白表达及治疗方案选择对患者预后的影响.方法 收集浙江省肿瘤医院2007年1月至2016年12月收治的33例PCNS-DLBCL... 目的 探讨原发中枢神经系统（PCNS）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）临床病理学特点,分析其中bcl-6、bcl-2、C-MYC基因异常、蛋白表达及治疗方案选择对患者预后的影响.方法 收集浙江省肿瘤医院2007年1月至2016年12月收治的33例PCNS-DLBCL患者资料,对33例患者样本进行免疫组织化学（IHC）染色以检测CD10、bcl-2、bcl-6、MUM1、MYC蛋白表达;原位杂交检测肿瘤组织中EB病毒编码的小RNA（EBER）;荧光原位杂交（FISH）检测bcl-6、bcl-2、C-MYC基因扩增及易位情况;利用单、双因素生存分析及 Cox 风险回归模型分析上述指标改变与预后的关系.结果33例患者,男女比为1.36：1.00,平均年龄56岁.20例为单发病灶,13例为多发病灶;12例累犯深部脑组织.所有患者接受部分或全部肿瘤切除,5例术后接受全脑放疗,9例接受高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,12例接受全脑放疗联合高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗,7例未进一步治疗,8例患者在化疗时联合使用利妥昔单抗.按照 Hans 模型分类非生发中心型（non-GCB）27例（81.8%,27/33）.25例（75.8%,25/33）bcl-2蛋白表达阳性,其中8例（24.2%）为高表达（≥70%）,12例（36.4%） C-MYC蛋白表达阳性（≥40%）,C-MYC和bcl-2蛋白双表达者有6例（18.2%,6/33）.EBER阳性率为10.0%（3/30）.28例患者中检测到5例bcl-6基因异常;7例bcl-2基因异常;4例C-MYC基因异常,bcl-2、C-MYC基因同时发生异常（＂双打击＂）者2例（7.4%）.13例患者发现脑脊液中蛋白升高, 10例血中乳酸脱氢酶升高.随访时间2~90个月,平均生存时间（23.0 ± 3.7）个月,2年生存率为39.0%.单因素分析发现bcl-2蛋白高表达、MYC蛋白阳性、bcl-2基因异常是PCNS-DLBCL的不良预后指标,以高剂量甲氨蝶呤为基础的化疗、利妥昔单抗的应用为良性预后因素,双因素分析发现bcl-2、MYC蛋白双表达及bcl-2、C-MYC基因双打击为PCNS-DLBCL的不良预后因素.Cox多因素风险� 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 淋巴瘤 大B-细胞 弥漫性 基因 MYC 原癌基因蛋白质 c—myc 预后 bcl-2蛋白
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Ommaya管在中枢神经系统疾病中的应用 被引量：27
15
作者 邵宇权 胡兴越 程源深 《中国临床神经科学》 2000年第3期215-216,共2页
通过综述Ｏｍｍａｙａ管的优点、临床应用和效果、副作用的发生和对症处理以及结合我们应用Ｏｍｍａｙａ管的心得，认为是一种值得推广的技术。
关键词 OMMAYA管 真菌性脑膜炎 中枢神经系统肿瘤
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颅内原发性B细胞淋巴瘤MRI表现 被引量：25
16
作者 廖伟华 王小宜 +3 位作者 黄军 姜新雅 陈长青 胡忠良 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2008年第4期499-503,共5页
目的探讨免疫功能正常患者颅内原发性B细胞淋巴瘤的常规MRI征象及DWI和PWI特点。方法结合病理特征分析21例颅内原发性B细胞淋巴瘤的常规MRI表现,并分析其中10例DWI表现,9例PWI特征。结果21例患者中发现24个病灶,其中19例为单发,2例为多... 目的探讨免疫功能正常患者颅内原发性B细胞淋巴瘤的常规MRI征象及DWI和PWI特点。方法结合病理特征分析21例颅内原发性B细胞淋巴瘤的常规MRI表现,并分析其中10例DWI表现,9例PWI特征。结果21例患者中发现24个病灶,其中19例为单发,2例为多发。颅内原发性B细胞淋巴瘤常规MRI表现为：病灶好发于大脑半球,主要位于脑室旁深部白质区、皮质下、基底节,病灶均为类圆形肿块或结节影,T1WI多呈稍低或等信号,T2WI呈等或稍高信号,信号较均匀,瘤周水肿与占位效应均以轻、中度为主,呈团块状和结节状均匀明显强化,可出现较有特征性＂缺口征＂、＂尖角征＂。10例颅内原发性B细胞淋巴瘤行DWI检查,其肿瘤实质DWI多呈均匀高信号,ADC值平均值为[（79.73±10.21）×10^-5]mm^2/s。9例行PWI检查,肿瘤实质最大rCBV比值为0.85-2.55,平均值为1.71±0.59,呈低灌注趋势。结论结合常规MRI表现和DWI、PWI特点可提高MRI对颅内原发性B细胞淋巴瘤的诊断水平。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 淋巴瘤 磁共振成像
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中国胶质瘤规范化治疗现状 被引量：23
17
作者 尤永平 刘宁 傅震 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2012年第3期129-131,共3页
脑胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，约占中枢神经系统肿瘤的31％，且近30年来发生率逐年递增。恶性胶质瘤（WHO分类Ⅲ、Ⅳ级）约占所有胶质瘤的77．5％，是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因，其5年病死率在全身肿瘤中列第三位，仅次于... 脑胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，约占中枢神经系统肿瘤的31％，且近30年来发生率逐年递增。恶性胶质瘤（WHO分类Ⅲ、Ⅳ级）约占所有胶质瘤的77．5％，是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因，其5年病死率在全身肿瘤中列第三位，仅次于胰腺癌和肺癌。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 规范化治疗 中枢神经系统肿瘤 原发性颅内肿瘤 中国 WHO分类 恶性胶质瘤 死亡原因
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MR诊断中枢神经细胞瘤 被引量：22
18
作者 赵天平 程敬亮 张勇 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第9期1557-1559,共3页
目的探讨中枢神经细胞瘤的MRI特点及其诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的中枢神经细胞瘤17例,男10例,女7例,年龄21～41岁,平均29.6岁。结果全部肿瘤均位于侧脑室透明隔、邻近Monro孔;MRT1WI呈等、低信号,T2WI呈不均匀高信号。... 目的探讨中枢神经细胞瘤的MRI特点及其诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的中枢神经细胞瘤17例,男10例,女7例,年龄21～41岁,平均29.6岁。结果全部肿瘤均位于侧脑室透明隔、邻近Monro孔;MRT1WI呈等、低信号,T2WI呈不均匀高信号。矢状位和冠状位T1WI及增强扫描图像上,9例可见由胼胝体和侧脑室顶呈网状或丝条状垂向下的瘤组织,轴位7例见瘤组织牵拉侵犯单侧或双侧脑室侧壁形成索条状影。所有肿瘤均伴多发囊变,部分瘤体内可见出血及血管流空征象。肿瘤在增强扫描中多呈较明显不均匀强化。结论中枢神经细胞瘤MRI表现有一定的特异性,有助于诊断。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 磁共振成像 诊断显像
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中枢神经系统血管外皮细胞瘤的CT与MRI表现 被引量：22
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作者 祁佩红 李四保 +3 位作者 郑红伟 吴珂 薛鹏 陈勇 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期27-31,共5页
目的中枢神经系统血管外皮细胞瘤(HPC)少见,容易误诊,本研究探讨中枢神经系统HPC的CT及MRI影像学特点。资料与方法回顾性分析经手术病理确诊为HPC的14例患者的CT及MRI资料,分析其影像学特征与病理关系。结果14例患者中,病灶位于颅内12例... 目的中枢神经系统血管外皮细胞瘤(HPC)少见,容易误诊,本研究探讨中枢神经系统HPC的CT及MRI影像学特点。资料与方法回顾性分析经手术病理确诊为HPC的14例患者的CT及MRI资料,分析其影像学特征与病理关系。结果14例患者中,病灶位于颅内12例,椎管内2例。肿块呈分叶状5例,不规则形4例,类圆形或椭圆形5例。CT检查,2例颅内病灶呈稍高密度影,增强扫描后病灶明显强化。MRI T1WI上,11例病灶与白质呈稍短信号;T2WI上,10例与灰质呈等信号;增强扫描后,所有病灶明显不均匀强化,囊变坏死6例,出现血管影9例,与硬脑膜以窄基底相连9例,脑膜尾征4例,邻近颅骨骨质破坏4例。5例行DWI扫描,其中4例呈等信号,1例呈稍高信号。2例颈椎管内病灶密度或信号均匀,增强扫描后较均匀强化,1例周围骨质膨胀性改变。结论中枢神经系统HPC呈稍高密度,与白质呈等信号的稍短T1信号,与灰质呈等T2信号,病灶内血管影常见,DWI上多呈等信号,易破坏邻近颅骨,脑膜尾征少见。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 血管外皮细胞瘤 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像 病理学 外科
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中枢神经系统血管母细胞瘤的诊断与治疗:100例报告 被引量：22
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作者 李晓东 马维宁 +2 位作者 蒲柯 李少一 刘云会 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2011年第6期528-532,共5页
目的探讨中枢神经系统血管母细胞瘤的诊断及治疗。方法回顾性分析2000年至2010年于我院采取显微外科手术治疗的100例血管母细胞瘤患者临床资料,χ2检验用于对比囊性与实质性血管母细胞瘤的手术全切除率。结果肿瘤全切除95例,次全切除5... 目的探讨中枢神经系统血管母细胞瘤的诊断及治疗。方法回顾性分析2000年至2010年于我院采取显微外科手术治疗的100例血管母细胞瘤患者临床资料,χ2检验用于对比囊性与实质性血管母细胞瘤的手术全切除率。结果肿瘤全切除95例,次全切除5例。囊性肿物全切除率达100%,实质性肿物全切除率达到85.7%。术后神经系统症状明显改善85例,死亡5例。次全切除患者术后辅助γ-刀治疗。除死亡病例外余95名患者中90人得到随访,随访时间为3到72个月(平均46个月),84例患者恢复正常工作生活。行γ-刀治疗的患者复查未见肿瘤增大。复发2例,行二次手术。囊性血管母细胞瘤手术全切除率明显优于实质性肿瘤(χ2=6.99,P<0.01)。结论显微外科治疗中枢神经系统血管母细胞瘤安全有效,术后并发症少。显微镜下手术囊性与实质性总体全切除率达95.0%。对于残留肿物,可辅助γ-刀治疗。 展开更多
关键词 血管母细胞瘤 中枢神经系统肿瘤 显微外科手术治疗
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