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含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚的合成及其钴(Ⅱ)配合物的氧加合性能 被引量：2
1
作者 魏星跃 王星敏 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期380-384,共5页
合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L^1H2-L^6H2及其钴（Ⅱ）配合物CoL^1-CoL^6,并以元素分析,IR,1^HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴（Ⅱ）配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH^0,ΔS^0.讨论了配体结构、苯环上取代基（... 合成了一系列含中心功能基二异羟肟酸开链冠醚L^1H2-L^6H2及其钴（Ⅱ）配合物CoL^1-CoL^6,并以元素分析,IR,1^HNMR和MS进行表征.在不同温度下,测定了钴（Ⅱ）配合物的氧加合常数和热力学参数ΔH^0,ΔS^0.讨论了配体结构、苯环上取代基（X,Y）和添加碱金属离子对配合物氧加合性能的影响. 展开更多
关键词 中心功能基 异羟肟酸 钴(Ⅱ)配合物 合成 氧合反应
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含吡啶环系和中心功能基氮杂冠醚的合成研究 被引量：1
2
作者 何永炳 蔡宏斌 +1 位作者 孟令芝 吴成泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1974-1977,共4页
合成了氮杂大环化合物Ⅰ-Ⅳ，并通过1HNMR、MS和元素分析表征了它们的结构．对其中间体（7）的合成方法进行了改进，使收率得到大幅度提高．探讨了在不同温度下的成环反应，结果表明，室温有利于成环和提高反应收率．
关键词 氮杂冠醚 中心功能基 吡啶环
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中心功能化二异羟肟酸及其钴(II)配合物的合成 被引量：1
3
作者 魏星跃 《重庆工商大学学报（自然科学版）》 2006年第3期259-262,共4页
由对氯苯酚或对甲氧基苯酚出发，经多步反应合成了一系列含中心功能基的二异羟肟酸开链冠醚L^1H2～1L^6H2及其钴（Ⅱ）配合物CoL^1～CoL^6，其产率分别为48．3％～68．7％、73．2％～81．9％，结构经元素分析，IR、^1HNMR、MS和摩尔电... 由对氯苯酚或对甲氧基苯酚出发，经多步反应合成了一系列含中心功能基的二异羟肟酸开链冠醚L^1H2～1L^6H2及其钴（Ⅱ）配合物CoL^1～CoL^6，其产率分别为48．3％～68．7％、73．2％～81．9％，结构经元素分析，IR、^1HNMR、MS和摩尔电导表征得以确认。 展开更多
关键词 中心功能基 异羟肟酸 钴(Ⅱ)配合物 合成
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含吡啶环联苯型［33］环系和含中心功能基［22］环系冠醚化合物的合成
4
作者 刘刚 牛长荣 吴成泰 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第3期251-253,共3页
以２，６－二溴甲基吡啶、４－甲基－２，６－二溴甲基苯甲醚为前体分别与２，２′－二羟基联苯反应合成新型的含吡啶环联苯型［３３］环系和含中心功能基［２２］环系冠醚化合物。其结构经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ。
关键词 二羟基联苯 中心功能基 冠醚
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含中心功能基冠醚化合物的合成及其对碱金属离子的络合作用
5
作者 何永炳 吴成泰 +1 位作者 邱爱能 牛长荣 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1990年第2期59-63,共5页
2,6-双溴甲基-4-甲基(或氯)-苯甲醚(Ⅴ或Ⅵ)与双(邻羟基苯氧基)-乙醚(Ⅶ)或双(邻羟基苯氧基)-丙烷(Ⅷ)缩合得到含中心功能基冠醚化合物(Ⅰ～Ⅳ)。研究了它们在30℃下于 CH_2Cl_2-H_2O 体系中对碱金属苦味酸盐的萃取率,实验结果表明,化合... 2,6-双溴甲基-4-甲基(或氯)-苯甲醚(Ⅴ或Ⅵ)与双(邻羟基苯氧基)-乙醚(Ⅶ)或双(邻羟基苯氧基)-丙烷(Ⅷ)缩合得到含中心功能基冠醚化合物(Ⅰ～Ⅳ)。研究了它们在30℃下于 CH_2Cl_2-H_2O 体系中对碱金属苦味酸盐的萃取率,实验结果表明,化合物(Ⅰ)与 K^+的络合作用,以及化合物(Ⅲ)对 Li^+的络合作用,分别比化合物(Ⅱ)和(Ⅳ)要好。 展开更多
关键词 冠醚 中心功能基 碱金属 萃取 络合
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氮杂冠醚研究(Ⅵ)—含中心功能基氮杂冠醚的合成
6
作者 何永炳 吴成泰 +1 位作者 张友顺 牛长荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第9期804-806,共3页
含中心功能基的冠醚化合物及其对金属离子的络合行为,已有较多的报导[1-5]。Cram[1.2]等报导,在含芳环的冠醚中,苯环的1,3位有二个亚甲基单元占据时,处于2位上的甲氧基、羟基、硝基、卤素等带孤对电子的中心功能基,可以用来调节冠醚环... 含中心功能基的冠醚化合物及其对金属离子的络合行为,已有较多的报导[1-5]。Cram[1.2]等报导,在含芳环的冠醚中,苯环的1,3位有二个亚甲基单元占据时,处于2位上的甲氧基、羟基、硝基、卤素等带孤对电子的中心功能基,可以用来调节冠醚环的空腔大小,致使其对金属离子的络合选择性有所改变。由于氧杂冠醚对碱金属和碱土金属离子具有较好的络合作用,而对过渡金属和重金属离子等的络合行为则不甚满意。因此,以氮、硫等杂原子代替冠醚环中的氧原子时,会对过渡金属和重金属离子产生明显的络合效果[6]。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 中心功能基 过渡金属 孤对电子 冠醚化合物 络合作用 环中 碱金属和碱土金属
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新型二异羟肟酸配合物催化PNPP水解的动力学研究
7
作者 魏星跃 何爱华 +2 位作者 王延涛 刘敏 陈正春 《重庆工商大学学报（自然科学版）》 2007年第4期367-370,共4页
以3种含中心功能基(-OCH3)的二异羟肟酸开链冠醚过渡金属铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物作为水解酶模型,催化羧酸酯(PNPP)水解;研究了水解反应的动力学和机理,提出了水解反应的动力学模型。结果表明:在室温25℃条件下,这类配合物催化PNP... 以3种含中心功能基(-OCH3)的二异羟肟酸开链冠醚过渡金属铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和钴(Ⅱ)配合物作为水解酶模型,催化羧酸酯(PNPP)水解;研究了水解反应的动力学和机理,提出了水解反应的动力学模型。结果表明:在室温25℃条件下,这类配合物催化PNPP水解速率随着缓冲溶液pH值的增大而提高,表现出高的催化活性。 展开更多
关键词 中心功能基 异羟肟酸 PNPP水解 动力学
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含酚醚中心功能基开链冠醚的合成及其配位性能的研究
8
作者 秦圣英 杨玉社 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1991年第4期50-54,共5页
4-氯-2,6-二羟甲基笨甲醚与氯乙酸钠缩合,制得4-氯-2,6-双(羧甲氧基甲基)笨甲醚,此关键中间体经酰氯化后再与相应的胺反应,制备了含酚醚中心功能的4a-g。用紫外光谱法,考查了它们对NiCl_2、ZnCl_2、CdCl_2、CoCl_2和HgCl_2的配位性能。... 4-氯-2,6-二羟甲基笨甲醚与氯乙酸钠缩合,制得4-氯-2,6-双(羧甲氧基甲基)笨甲醚,此关键中间体经酰氯化后再与相应的胺反应,制备了含酚醚中心功能的4a-g。用紫外光谱法,考查了它们对NiCl_2、ZnCl_2、CdCl_2、CoCl_2和HgCl_2的配位性能。结果表明,它们对Ni^(2+)和Co^(2+)有较强的配合能力,其中又以4g为最好。 展开更多
关键词 开链冠醚 酚醚中心功能基 合成 配位
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