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复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的临床研究 被引量:49
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作者 陈衍智 李元青 +2 位作者 王薇 张燕 李萍萍 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期61-64,69,共5页
目的探讨复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将50例轻度的癌痛患者分为治疗组和意施丁(Indometacin)组;将54例中度癌痛患者分为治疗组和奇曼丁(Hydrochloride)组。分别给予相应药物,复方苦参注射... 目的探讨复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将50例轻度的癌痛患者分为治疗组和意施丁(Indometacin)组;将54例中度癌痛患者分为治疗组和奇曼丁(Hydrochloride)组。分别给予相应药物,复方苦参注射液12~15 mL加入250 mL生理盐水静脉滴注,每日1次,连用10 d;意施丁每次25 mg,2次/d,进食后整片吞服,连用10 d;奇曼丁每次100 mg,2次/d,连用10 d。观察两组的镇痛效果,药物的起效时间、最佳缓解时间和持续时间,以及不良反应。结果复方苦参注射液对于轻度癌性疼痛的总有效率为84.6%,与意施丁组比较,无统计学差异(P>0.05);复方苦参注射液在疼痛缓解率方面差于意施丁,在微效率方面优于意施丁(P<0.05);复方苦参注射液对于中度癌性疼痛的总有效率为75.0%,与奇曼丁组比较,无统计学差异(P>0.05)。复方苦参注射液在疼痛缓解率方面差于奇曼丁,在微效率方面则优于奇曼丁(P<0.05)。复方苦参注射液的中位起效时间、最佳缓解时间以及持续时间分别为3、3、4d,不良反应轻微。结论复方苦参注射液对于轻度和中度的癌性疼痛具有较好的疗效,但在疼痛缓解率方面不及对应的西药,在微效率方面则优于对应的西药。复方苦参注射液的止痛起效时间缓慢,但是止痛的缓解时间长,并且不良反应轻微。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 轻度 中度 总有效率 缓解率 微效率 不良反应
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盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗阿片未耐受患者中、重度癌痛的效果比较 被引量:43
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作者 陈思现 李汶珊 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第S1期206-208,共3页
目的比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗阿片未耐受患者中、重度癌痛的效果及不良反应。方法将151例恶性肿瘤伴中度或重度疼痛的阿片未耐受患者随机分为两组,A组76例,给予硫酸吗啡缓释片和盐酸吗啡片;B组75例,给予盐酸羟考酮缓... 目的比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗阿片未耐受患者中、重度癌痛的效果及不良反应。方法将151例恶性肿瘤伴中度或重度疼痛的阿片未耐受患者随机分为两组,A组76例,给予硫酸吗啡缓释片和盐酸吗啡片;B组75例,给予盐酸羟考酮缓释片和盐酸吗啡片。比较A、B两组镇痛效果及不良反应。结果 A、B两组镇痛有效率分别为84.2%和88.0%,便秘、恶心呕吐、头晕、排尿困难的发生率分别为51.3%、15.8%、14.5%、7.9%和45.3%、13.3%、16.0%、8.0%,镇痛效果和不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗阿片未耐受患者中、重度癌痛疗效较好,绝大部分不良反应可耐受,两者的疗效和不良反应无明显差别。 展开更多
关键词 硫酸吗啡缓释片 盐酸羟考酮缓释片 治疗 中度 重度 阿片未耐受 不良反应
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盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗的疗效和安全性研究 被引量:13
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作者 王启盛 吕亚莉 +3 位作者 徐辉 陈传军 刘笑笑 杨彬 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第42期3985-3987,共3页
目的:探讨中度癌痛起始药物应用盐酸羟考酮与常规二阶梯治疗的疗效及不良反应发生情况。方法:前瞻性研究2012年3月-2014年3月中度癌痛患者260例,通过随机数字表法分为A组与B组。A组136例,起始应用盐酸羟考酮缓释片10 mg/12h口服;B组124... 目的:探讨中度癌痛起始药物应用盐酸羟考酮与常规二阶梯治疗的疗效及不良反应发生情况。方法:前瞻性研究2012年3月-2014年3月中度癌痛患者260例,通过随机数字表法分为A组与B组。A组136例,起始应用盐酸羟考酮缓释片10 mg/12h口服;B组124例,按照常规二阶梯应用曲马多缓释片100 mg/12h口服。服用盐酸羟考酮缓释片或盐酸曲马多缓释片后1h进行疼痛评估,按照美国国家综合癌症网络(NCCN)成人癌痛指南(中国2010版)原则进行滴定。观察两组患者的镇痛效果和不良反应。结果:A组与B组的镇痛总有效率分别为89.7%、83.1%(P<0.01),ADR发生率分别为66.2%、58.9%(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗癌痛疗效显著,能够及时有效地控制疼痛,与对照组比较不良反应无差异,使用安全,有利于癌痛患者生活质量的提高。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 中度 弱化二阶梯 疗效 安全性
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化坚拔毒膜治疗中度癌痛80例临床观察 被引量:9
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作者 贾英杰 刘旻 +3 位作者 孙一予 陈军 贾彦焘 窦志英 《天津中医学院学报》 2002年第1期11-12,共2页
观察中药外用治疗中度癌痛的治疗效果。方法:将病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用化坚拔毒膜按癌痛范围涂于皮肤表面,对照组口服曲马多,7日为1疗程。结果:两组镇痛有效率、起效时间、持续缓解时间、疼痛强度的改变无显著性差异(P&g... 观察中药外用治疗中度癌痛的治疗效果。方法:将病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用化坚拔毒膜按癌痛范围涂于皮肤表面,对照组口服曲马多,7日为1疗程。结果:两组镇痛有效率、起效时间、持续缓解时间、疼痛强度的改变无显著性差异(P>0.05),但治疗组对肺癌、肝癌、乳腺癌及颈部、胸部、腹部的癌痛疗效较好,优于对照组(P<0.05),且无副作用。结论:化坚拔毒膜外用治疗中度癌痛疗效满意。 展开更多
关键词 膜剂 化坚拔毒 外治 中度 中医药疗法
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盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗癌痛疗效比较 被引量:12
5
作者 王启盛 吕亚莉 +2 位作者 陈传军 刘笑笑 杨彬 《中国药师》 CAS 2014年第12期2082-2084,共3页
目的:比较盐酸羟考酮缓释片和盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的疗效和安全性。方法:中度癌痛患者290例随机分为观察组148例与对照组142例。观察组口服盐酸羟考酮缓释片,对照组口服盐酸曲马多缓释片治疗,疗程2周。比较两组患者镇痛总有效... 目的:比较盐酸羟考酮缓释片和盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的疗效和安全性。方法:中度癌痛患者290例随机分为观察组148例与对照组142例。观察组口服盐酸羟考酮缓释片,对照组口服盐酸曲马多缓释片治疗,疗程2周。比较两组患者镇痛总有效率和不良反应发生情况。结果:观察组与对照组镇痛总有效率分别为92.6%和81.7%,差异有统计学意义(P<0.01);药品不良反应发生率分别为60.1%和57.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛患者优于盐酸曲马多缓释片。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 起始治疗 中度 降阶梯
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低剂量吗啡与曲马多治疗中度癌痛的效果比较 被引量:10
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作者 杨妤 龙斌 +2 位作者 李树梁 朱道奇 刘利民 《广东医学》 CAS 2019年第15期2168-2172,共5页
目的观察低剂量吗啡对比弱阿片类药物曲马多治疗中度癌痛在止痛效果、生活质量改善、不良反应以及医疗费用方面的差异,探讨中度疼痛药物治疗的选择。方法收集符合入选条件的54例中度癌痛患者,随机分配使用吗啡(吗啡组)和曲马多(曲马多组... 目的观察低剂量吗啡对比弱阿片类药物曲马多治疗中度癌痛在止痛效果、生活质量改善、不良反应以及医疗费用方面的差异,探讨中度疼痛药物治疗的选择。方法收集符合入选条件的54例中度癌痛患者,随机分配使用吗啡(吗啡组)和曲马多(曲马多组)进行止痛治疗,记录两组患者治疗前后疼痛评分、达到稳定止痛时间、用药剂量、体力评分及生活质量评分变化、药物不良反应及药物费用。结果对于中度癌痛患者两种药物止痛效果相当,吗啡比曲马多能更快达到稳定止痛效果,两种药物均能显著改善患者体力及生活质量,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。吗啡组出现恶心呕吐、食欲减退、便秘不良反应较曲马多组明显,在药物经济学方面,吗啡成本-效果比明显高于曲马多,相对会增加患者经济负担。结论对于中度癌痛患者,低剂量吗啡和曲马多均能有效缓解疼痛,提高患者生活质量。吗啡有快速止痛的优势,但是消化道不良反应多见,且药物费用相对高,中度癌痛患者药物选择需要根据个体情况进行合理选择。 展开更多
关键词 中度 吗啡 曲马多
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羟考酮对中度癌痛患者生理状况的影响及镇痛效果研究 被引量:9
7
作者 何健 罗冠均 +1 位作者 胡成杰 张传林 《江西中医药大学学报》 2020年第5期55-56,共2页
目的:探究盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗对中度癌痛患者生理功能的影响及其镇痛效果。方法:按照随机数字表法将2018年3月—2019年9月收治的中度癌痛患者分为观察组和对照组,观察组使用盐酸羟考酮缓释片,对照组使用盐酸曲马多缓释片。... 目的:探究盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗对中度癌痛患者生理功能的影响及其镇痛效果。方法:按照随机数字表法将2018年3月—2019年9月收治的中度癌痛患者分为观察组和对照组,观察组使用盐酸羟考酮缓释片,对照组使用盐酸曲马多缓释片。治疗一周后评估镇痛效果,同时使用FACT-G表对患者生理状况进行评估。结果:观察组疼痛数字评分及生理状况评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗能够减轻中度癌痛患者疼痛,改善生理功能,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 羟考酮 中度 弱化二阶梯 生理状况
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弱阿片药物与低剂量强阿片药物治疗中度癌痛的Meta分析与GRADE评价 被引量:8
8
作者 赵德华 楚明明 +5 位作者 陈静 贾霖 韩建军 何霞 龙小庆 王继生 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第18期1957-1963,共7页
目的:评价弱阿片类药物(Weak Opioids,WO)与低剂量强阿片类药物(Low-Dose Strong Opioids,LDSO)治疗中度癌痛的有效性和安全性。方法:以"吗啡","羟考酮","曲马多","可待因","中度癌痛&qu... 目的:评价弱阿片类药物(Weak Opioids,WO)与低剂量强阿片类药物(Low-Dose Strong Opioids,LDSO)治疗中度癌痛的有效性和安全性。方法:以"吗啡","羟考酮","曲马多","可待因","中度癌痛"为关键词对Pubmed、EMbase、Cochrane Library、中国知网、万方、维普等数据库进行检索。以临床疗效为主要结局、毒副反应(恶心呕吐,嗜睡,厌食和便秘)为次要结局,采用软件Review Manager 5.3对数据进行处理,并采用软件GRADE profiler 3.6对结果证据质量进行评级。结果:纳入4项随机对照研究,共计708例患者。结果表明LDSO对中度癌痛的控制要优于WO[OR=3.50,95%CI(2.39 to 5.13),P<0.000 01]。而在毒副反应方面,两组的恶心呕吐[OR=0.92,95%CI(0.59 to 1.42),P=0.69]、嗜睡[OR=1.23,95%CI(0.74 to 2.05),P=0.42]、厌食[OR=1.19,95%CI(0.59 to 2.37),P=0.63]以及便秘[OR=1.34,95%CI(0.87 to 2.07),P=0.19]均无显著性差异。缓解率和各毒副反应的GRADE证据评价级均为中级。结论:在治疗中度癌痛中,LDSO的疗效优于WO,且耐受性良好,提示临床可以采用弱化二阶梯方案,将LDSO用于治疗中度癌痛。 展开更多
关键词 强阿片药物 弱阿片药物 中度 META分析 GRADE评价
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自拟止痛方穴位敷贴联合盐酸羟考酮治疗中度癌痛30例 被引量:8
9
作者 董士丽 梁惠 李要轩 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第6期762-764,共3页
目的观察自拟止痛方穴位敷贴联合盐酸羟考酮治疗中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法将60例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组常规口服盐酸羟考酮镇痛,治疗组在常规口服盐酸羟考酮基础上,予自拟止痛方穴位敷贴,疗程持续... 目的观察自拟止痛方穴位敷贴联合盐酸羟考酮治疗中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法将60例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组常规口服盐酸羟考酮镇痛,治疗组在常规口服盐酸羟考酮基础上,予自拟止痛方穴位敷贴,疗程持续10 d。观察两组镇痛有效率,药物起效时间及不良反应。结果治疗组疼痛缓解率为93.3%,对照组疼痛缓解率为60.0%(P<0.05);治疗组疼痛缓解起效时间(2.23±0.18)d,明显短于对照组(4.08±0.28)d(P<0.05)。治疗组便秘、恶心呕吐发生率明显好于对照组(P<0.05)。两组眩晕、呼吸抑制、嗜睡发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟止痛方穴位敷贴联合盐酸羟考酮治疗中度癌痛疗效显著,不良反应少。 展开更多
关键词 自拟止 羟考酮 盐酸 穴位敷贴 中度
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盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛疗效比较 被引量:8
10
作者 尹海庆 《肿瘤基础与临床》 2017年第5期421-423,共3页
目的比较盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的疗效及不良反应。方法将80例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组口服盐酸羟考酮缓释片,对照组口服盐酸曲马多缓释片,治疗2周后评价疗效及不良反应。结果 80... 目的比较盐酸羟考酮缓释片与盐酸曲马多缓释片治疗中度癌痛的疗效及不良反应。方法将80例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组口服盐酸羟考酮缓释片,对照组口服盐酸曲马多缓释片,治疗2周后评价疗效及不良反应。结果 80例患者均可进行客观疗效评价和不良反应观察。治疗后NRS评分治疗组比对照组低(P<0.05);治疗组CR率为32.5%,明显高于对照组的12.5%(P<0.05);治疗组便秘发生率40.0%,明显高于对照组12.5%(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛患者优于盐酸曲马多缓释片。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 中度 疗效 不良反应
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曲马多缓释片结合塞来昔布治疗中度癌痛爆发痛的效果观察 被引量:5
11
作者 容世健 陈彪 《实用癌症杂志》 2015年第3期472-474,共3页
目的探讨中度癌痛爆发痛患者应用曲马多缓释片结合塞来昔布治疗的效果及不良反应情况。方法将100例中度癌痛患者分为2组,即观察组(50例)和对照组(50例)。观察组患者采用曲马多缓释片结合塞来昔布治疗,对照组患者采用单纯羟考酮控释片治... 目的探讨中度癌痛爆发痛患者应用曲马多缓释片结合塞来昔布治疗的效果及不良反应情况。方法将100例中度癌痛患者分为2组,即观察组(50例)和对照组(50例)。观察组患者采用曲马多缓释片结合塞来昔布治疗,对照组患者采用单纯羟考酮控释片治疗。结果观察组患者的爆发痛发作次数明显少于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的KPS评分明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论中度癌痛爆发痛患者应用曲马多缓释片结合塞来昔布治疗的效果显著,且术后不良反应发生率低。 展开更多
关键词 中度 爆发 曲马多缓释片 塞来昔布 效果 不良反应
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盐酸布桂嗪治疗中度癌痛爆发痛的临床疗效观察 被引量:5
12
作者 温莹浩 林小小 +2 位作者 彭济勇 汤娟 鲁志兵 《中国医学创新》 CAS 2012年第32期161-162,共2页
目的:观察盐酸布桂嗪治疗中度癌痛爆发痛的临床疗效。方法:将60例中度癌痛爆发痛患者随机分为两组,对照组30例,使用盐酸曲马多注射液,研究组30例,给予盐酸布桂嗪注射液,比较两组疼痛缓解率及缓解时间。结果:对照组和研究组的疼痛缓解率... 目的:观察盐酸布桂嗪治疗中度癌痛爆发痛的临床疗效。方法:将60例中度癌痛爆发痛患者随机分为两组,对照组30例,使用盐酸曲马多注射液,研究组30例,给予盐酸布桂嗪注射液,比较两组疼痛缓解率及缓解时间。结果:对照组和研究组的疼痛缓解率分别为80%(24/30)和96.7%(29/30),疼痛缓解时间分别为(21.37±4.48)min和(13.57±3.43)min,两组疼痛缓解率及缓解时间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸布桂嗪具有起效快、效果佳、耐受好的特点,是一种理想的治疗中度癌痛爆发痛的解救药物。 展开更多
关键词 盐酸布桂嗪 中度 爆发
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小剂量奥施康定治疗晚期肺癌中度癌痛的临床疗效 被引量:5
13
作者 涂建仁 董涵芝 +2 位作者 付华珍 郑长福 王美鑑 《实用癌症杂志》 2014年第11期1489-1491,共3页
目的探讨小剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期肺癌中度癌痛的疗效和安全性。方法将60例晚期肺癌合并中度癌痛患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组采用盐酸曲马多缓释片(奇曼丁,起始剂量100 mg/次、每12小时一次)治疗,... 目的探讨小剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期肺癌中度癌痛的疗效和安全性。方法将60例晚期肺癌合并中度癌痛患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组采用盐酸曲马多缓释片(奇曼丁,起始剂量100 mg/次、每12小时一次)治疗,治疗组采用奥施康定(起始剂量10 mg/次、每12小时一次)治疗,2组出现爆发痛时加用盐酸吗啡片滴定,次日加大剂量,直至疼痛NRS评分≤3分。至少治疗2周后评价临床疗效和不良反应。结果60例患者均可进行客观疗效评价及不良反应观察。治疗组CR 10例,PR 18例,MR 1例,NR 1例,治疗组客观有效率(RR)93.33%;对照组CR 7例,PR 20例,MR 1例,NR 2例,对照组客观有效率(RR)90.00%;与对照组相比较,治疗组的客观有效率及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但奥施康定起效更迅速(P=0.015)、达稳态剂量更小(P<0.001)。结论小剂量奥施康定治疗晚期肺癌中度癌痛有效、安全。 展开更多
关键词 小剂量 奥施康定 中度 有效 安全
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天蟾胶囊联合羟考酮治疗中度癌痛的疗效观察 被引量:5
14
作者 高娴 梅家转 李洪智 《现代药物与临床》 CAS 2020年第11期2201-2205,共5页
目的探讨天蟾胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年12月在郑州市第六人民医院呼吸内科由于各种类型的癌症出现中度疼痛的167例住院患者,入组患者按照随机表法随机分为对照组(83例)和治疗组(84例... 目的探讨天蟾胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年12月在郑州市第六人民医院呼吸内科由于各种类型的癌症出现中度疼痛的167例住院患者,入组患者按照随机表法随机分为对照组(83例)和治疗组(84例)。对照组口服盐酸羟考酮缓释片,按患者疼痛程度调整每次服用量,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服天蟾胶囊,1粒/次,3次/d。患者在服药前用VSA评分评价其疼痛强度,作为基线的疼痛强度,给药5 d后评价其疼痛强度。比较两组患者止痛起效时间、盐酸羟考酮日均服用量、疼痛强度、生活质量改善情况和镇痛效果。结果治疗组止痛起效时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第2天时,治疗组患者服用羟考酮的量比对照组略少,但二者不存在统计学差异。治疗第5天时,治疗组患者服用羟考酮少于对照组,二者存在统计学差异(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分均有明显下降(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的VAS评分与对照组相比更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组KPS评分增加大于10分例数比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗组的疼痛缓解率分别为79.52%、94.05%,治疗组疼痛缓解率与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗组的不良事件发生率分别为21.7%、20.2%,治疗组和对照组相比,不良反应差异没有统计学意义。结论天蟾胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛具有良好的临床效果,可以改善患者生活质量,降低疼痛强度,同时安全性良好。 展开更多
关键词 天蟾胶囊 盐酸羟考酮缓释片 中度 起效时间 生活质量 效果
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对比低剂量吗啡与曲马多治疗中度癌痛的临床效果 被引量:2
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作者 卫学坚 张日文 刘凯婷 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第17期3972-3973,共2页
选取2014年2月1日~2014年9月30日我院接受治疗的48例癌症患者,根据止痛药物的种类随机分组,对照组患者给予曲马多治疗,观察组患者给予低剂量吗啡治疗,比较两组患者的疼痛缓解率以及生存质量评分。观察组的疼痛缓解率高于对照组,... 选取2014年2月1日~2014年9月30日我院接受治疗的48例癌症患者,根据止痛药物的种类随机分组,对照组患者给予曲马多治疗,观察组患者给予低剂量吗啡治疗,比较两组患者的疼痛缓解率以及生存质量评分。观察组的疼痛缓解率高于对照组,但无显著差异,差异无统计学意义(P>0.05);但两组患者在服用药物后组间的KPS评分和QOL评分显著提高,观察组的KPS评分和QOL评分显著高于对照组的,差异具统计学意义(P<0.05)。低剂量吗啡在镇痛效果上与曲马多相似,但在改善患者生存质量上明显优于曲马多,在临床上治疗中度癌痛具有一定优势。 展开更多
关键词 中度 吗啡 曲马多 低剂量 临床效果
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中度癌痛治疗中二阶梯与三阶梯策略的疗效及安全性比较 被引量:2
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作者 柳珂 焦晓栋 +5 位作者 周新城 秦保东 吴颖 凌妍 何夕 臧远胜 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2021年第3期321-325,共5页
癌痛在肿瘤患者中十分常见,严重影响患者的日常活动和生活质量。虽然世界卫生组织的三步镇痛阶梯对癌痛管理起到积极作用,但仍有患者疼痛控制不理想。临床针对中度癌痛使用低剂量的强阿片类药干预取代二阶梯弱阿片类药物用药尚存疑虑,... 癌痛在肿瘤患者中十分常见,严重影响患者的日常活动和生活质量。虽然世界卫生组织的三步镇痛阶梯对癌痛管理起到积极作用,但仍有患者疼痛控制不理想。临床针对中度癌痛使用低剂量的强阿片类药干预取代二阶梯弱阿片类药物用药尚存疑虑,证据尚不充足。本文针对该问题相关研究进行梳理,提示弱化二阶梯弱阿片类药物,直接采用低剂量强阿片类药物对于中度癌痛进行干预,能有效控制疼痛,且不良反应较少,有利于提高患者的生活质量。临床镇痛治疗的疗效受到多因素影响,除了二阶梯或者三阶梯用药区别外,患者接受各种抗肿瘤治疗的程度、不同性质的疼痛以及患者与医院的地域距离等都会影响整体效果。做好中度癌痛的控制,需要临床医师多维度地进行评估和干预,本文从二阶梯与三阶梯治疗药物的药理、用药的疗效、安全性以及相关影响因素等进行综述,以期为临床用药提供更多参考。 展开更多
关键词 强阿片类药物 弱阿片类药物 中度
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中度癌痛患者应用曲马多及羟考酮的初始镇痛疗效及安全性研究 被引量:2
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作者 谢河秋 《辽宁医学杂志》 2020年第1期37-39,共3页
目的探讨中度癌痛患者应用曲马多及羟考酮的初始镇痛疗效及安全性研究。方法选择2018年2月-2019年2月我院所收治的共60例中度癌痛患者并将其随机等分为研究组与参照组,研究组共30例给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗,参照组共30例给予口服... 目的探讨中度癌痛患者应用曲马多及羟考酮的初始镇痛疗效及安全性研究。方法选择2018年2月-2019年2月我院所收治的共60例中度癌痛患者并将其随机等分为研究组与参照组,研究组共30例给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗,参照组共30例给予口服盐酸曲马多缓释片治疗,于治疗1周后对比两组患者的NRS评分(疼痛评分)、不良反应发生率等指标。结果治疗后研究组与参照组的NRS评分值经比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组患者的便秘症状发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);其他例如恶心、呕吐、头疼等不良症状差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌痛患者的初始阵痛安全性和疗效优于盐酸曲马多缓释片。 展开更多
关键词 羟考酮 曲马多 初始 中度 疗效
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华蟾素注射液联合高乌甲素治疗中度癌痛的疗效观察 被引量:2
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作者 张磊 刘啸 +2 位作者 王艳军 吴杰 张学勇 《世界中医药》 CAS 2015年第A02期1582-1583,共2页
目的探讨华蟾素注射液联合高乌甲素治疗中度癌痛的疗效.方法:将70例患者随机分为两组,实验组(35例)接受华蟾素注射液+高乌甲素治疗,对照组(35例)接受高乌甲素治疗,观察用药7d后两组的镇痛疗效及体力情况.结果:用药7d后实验组的... 目的探讨华蟾素注射液联合高乌甲素治疗中度癌痛的疗效.方法:将70例患者随机分为两组,实验组(35例)接受华蟾素注射液+高乌甲素治疗,对照组(35例)接受高乌甲素治疗,观察用药7d后两组的镇痛疗效及体力情况.结果:用药7d后实验组的癌痛缓解率为82.8%,对照组为60%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05).实验组和对照组KPS改善率分别为57,1% 和31.4%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:华蟾素注射液联合高乌甲素可以控制中度癌痛;华蟾素注射液联合高乌甲素治疗可作为临床治疗中度癌痛的一种较理想的选择. 展开更多
关键词 华蟾素注射液 高乌甲素 中度 疗效
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芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的疗效观察 被引量:1
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作者 张莉 张慧娟 《中国基层医药》 CAS 2004年第2期167-168,共2页
目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的疗效及不良反应。方法  3 2例晚期癌症病人均为中、重度癌痛 ,使用芬太尼透皮贴剂后 ,每天评价疗效 1次 ,疼痛程度及疗效按数字分级法进行 ,并进行生活质量评分和观察不良反应。结果 芬太... 目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的疗效及不良反应。方法  3 2例晚期癌症病人均为中、重度癌痛 ,使用芬太尼透皮贴剂后 ,每天评价疗效 1次 ,疼痛程度及疗效按数字分级法进行 ,并进行生活质量评分和观察不良反应。结果 芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛疗效肯定 ,总缓解率 93 8%。不良反应多见为头晕、恶心、呕吐、嗜睡、便秘及排尿困难。结论 芬太尼透皮贴剂具有持续稳定的止痛作用 ,且使用方便 。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 药物治疗 中度 重度 不良反应
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羟考酮缓释片在老年中度癌痛滴定的临床疗效 被引量:1
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作者 陈莉 蒋晓芳 杨茂楠 《天津药学》 2015年第5期52-53,共2页
目的:观察羟考酮缓释片在老年性中度癌痛滴定的疗效及不良反应。方法:选取老年性中度癌痛患者40例,既往均未使用阿片类药物镇痛治疗,初始剂量均为10 mg/12 h,根据患者疼痛缓解程度的不同逐渐增加剂量,服药72h,记录其疗效及不良反应。... 目的:观察羟考酮缓释片在老年性中度癌痛滴定的疗效及不良反应。方法:选取老年性中度癌痛患者40例,既往均未使用阿片类药物镇痛治疗,初始剂量均为10 mg/12 h,根据患者疼痛缓解程度的不同逐渐增加剂量,服药72h,记录其疗效及不良反应。结果:经72 h滴定后,患者口服剂量10~60 mg/12 h,患者中度缓解率12.5%,明显缓解率57.5%,完全缓解率17.5%,总缓解率87.5%。不良反应为便秘、恶心、呕吐、口干、瘙痒、嗜睡、头晕、尿潴留。结论:羟考酮缓释片滴定老年性中度癌痛快速、有效、安全、简单、依从性好,不良反应轻。 展开更多
关键词 羟考酮缓释片 滴定 老年 中度 不良反应
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