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基于PRI的雷达信号综合分选方法 被引量：8
1
作者 魏可友 黄康 +1 位作者 梁广 刘会杰 《电子设计工程》 2017年第1期190-193,共4页
针对常规雷达信号和复杂雷达信号同时存在的复杂信号环境,以及减少混合脉冲序列的分选时间,基于PRI变换提出一种PRI变换法及其改进方法相结合的综合分选方法。仿真验证,该方法可行,并对脉冲丢失严重的情况仍具有很好的分选效果。
关键词 信号分选 PRI变换 综合分选方法 脉 中丢失
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EPLIN基因在恶性肿瘤发生发展中的作用研究进展
2
作者 王笑笑 赵海潮 +2 位作者 宋黄秦 张超 贺杰峰 《医学综述》 CAS 2023年第6期1119-1124,共6页
肿瘤中丢失的上皮蛋白(EPLIN)是一种参与调节肌动蛋白细胞骨架的分子,其在肿瘤中表现为频繁下调或丢失,与乳腺癌、前列腺癌、食管癌和胃癌等实体瘤的进展和转移相关,可通过各种机制参与恶性肿瘤的发生发展。过表达EPLIN是一种有效的治... 肿瘤中丢失的上皮蛋白(EPLIN)是一种参与调节肌动蛋白细胞骨架的分子,其在肿瘤中表现为频繁下调或丢失,与乳腺癌、前列腺癌、食管癌和胃癌等实体瘤的进展和转移相关,可通过各种机制参与恶性肿瘤的发生发展。过表达EPLIN是一种有效的治疗手段,可抑制细胞生长和运动,降低细胞侵袭性,有望成为肿瘤治疗的潜在预后生物标志物和治疗靶点。未来深入研究EPLIN基因在恶性肿瘤中的作用机制,可以为恶性肿瘤的早期诊断和靶向治疗提供新思路。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 肿瘤中丢失的上皮蛋白 靶向治疗
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报文分流最优策略研究 被引量：2
3
作者 周安福 刘敏 李忠诚 《计算机研究与发展》 EI CSCD 北大核心 2009年第4期541-548,共8页
在向下一代互联网络演进的过程中,一个重要的趋势是IP网络将成为语音、视频等应用的主要承载.VoIP是一个重要的语音应用.然而,IP网络的丢包造成了VoIP的服务质量不能得到保证,并且对于VoIP而言,连续丢包对其服务质量的影响要远大于分散... 在向下一代互联网络演进的过程中,一个重要的趋势是IP网络将成为语音、视频等应用的主要承载.VoIP是一个重要的语音应用.然而,IP网络的丢包造成了VoIP的服务质量不能得到保证,并且对于VoIP而言,连续丢包对其服务质量的影响要远大于分散丢包.报文分流是近年来学术界讨论的一种提高VoIP服务质量的方法,其基本思想是把1个VoIP会话的报文分散到多个网络链路传输,从而把连续丢包转化为分散丢包,缓解丢包对VoIP服务质量的影响.然而,目前的研究只局限于用一种特定的分流策略(平均分流)说明报文分流的潜力.报文分流的理论基础,比如报文分流能在多大程度上提高VoIP的服务质量,什么是最优的分流策略等,并不明了.对报文分流的理论基础进行了研究,首次给出了分流策略与VoIP服务质量的定量关系描述,给出并证明了Bernoulli网络丢包模型下的最优分流策略.同时,以ns-2仿真实验验证了该最优分流策略在Gilbert网络丢包模型下的有效性. 展开更多
关键词 VOIP 服务质量 报文集中丢失 报文分流 最优策略
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单基因遗传性疾病的胚胎种植前遗传学诊断——单倍体定型连锁分析的运用 被引量：1
4
作者 孔德汶 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2011年第2期75-79,共5页
单基因疾病的胚胎种植前遗传学诊断(SGD-PGD)是一种已在很多欧洲和北美洲国家建立并能提供临床服务的胚胎遗传学分析诊断程序,能为那些家庭中带有某种遗传性疾病致病基因的夫妇提供临床服务,使这些夫妇可生养出正常或隐性致病基因携带... 单基因疾病的胚胎种植前遗传学诊断(SGD-PGD)是一种已在很多欧洲和北美洲国家建立并能提供临床服务的胚胎遗传学分析诊断程序,能为那些家庭中带有某种遗传性疾病致病基因的夫妇提供临床服务,使这些夫妇可生养出正常或隐性致病基因携带者的子代。从SGD-PGD获得的正常婴儿很有可能使该致病基因就此在这些家庭中不再下传,因此也有人认为此临床服务是遗传性疾病在基因水平上的一级预防,大有前途。在中国,人口基数巨大,遗传性疾病的发病绝对人数很高,故在中国开展SGD-PGD对提高人口素质和国计民生有重大意义。从1998年以来,笔者对35种单基因遗传性疾病作过SGD-PGD可行性评估、设计和实施。简要述评单倍体定型连锁分析在SGD-PGD中的应用。 展开更多
关键词 单基因疾病的胚胎种植前遗传学诊断 单倍体定型 DNA多聚酶链式反应 DNA在扩增中的位点丢失 连续短重复顺序
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单基因遗传性疾病的胚胎种植前遗传学诊断
5
作者 孔德汶 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2011年第4期314-318,F0003,共6页
因在绝大多数的单基因遗传性疾病(SGD)中基因突变是异质性的,所以对大多数SGD病例行胚胎种植前遗传学诊断(SGD-PGD)时都需个别设计。为此,设计就成为SGD-PGD的重要一环。由于SGD的遗传模式(常染色体显性和隐性,性染色体连锁显性和隐性)... 因在绝大多数的单基因遗传性疾病(SGD)中基因突变是异质性的,所以对大多数SGD病例行胚胎种植前遗传学诊断(SGD-PGD)时都需个别设计。为此,设计就成为SGD-PGD的重要一环。由于SGD的遗传模式(常染色体显性和隐性,性染色体连锁显性和隐性)和突变种类(点突变,大小片段插入和丢失,重复顺序数超常等)不同,应有相应的不同设计技巧和策略。笔者通过设计实例,向读者介绍了不同的设计技巧和策略。现今SGD-PGD的最基本实验室操作还是用聚合酶链反应(PCR)把单细胞(卵裂细胞)靶DNA片段扩增,然后诊断扩增后所得片段。设计最重要的一步就是对PCR所用引物的设计。设计还应包括单细胞PCR的特殊操作规定,DNA限制性内切酶酶切点设计(因在点突变时,常需用限制性酶内切后片段长度多态性分析方法作诊断)做诊断结果分析预估,确定最后一轮PCR的两个引物之一为荧光标记引物。成功的SGD-PGD工作需要有权威性的领导核心组织,协调,对团队的统管和支持,这也是成批地开展SGD-PGD的先决条件。而且,只有在遗传流行病学工作者、各医院儿科、各专门疾病研究所和分子生物学基因诊断科室的密切配合下,才能对多种SGD全面开展SGD-PGD。 展开更多
关键词 胚胎植入前遗传学诊断 DNA限制性内切酶 PCR过程中的位点丢失 聚合酶链反应
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