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沧州地区孕早期女性血清叶酸水平的调查 被引量：2
1
作者 强桂彦 高永海 +3 位作者 林新城 孙艳 朱艳红 张瀚文 《职业与健康》 CAS 2020年第7期910-912,共3页
目的了解沧州地区孕早期女性体内血清叶酸水平,为临床个性化增补叶酸提供理论依据。方法收集2017年1月1日-2018年12月31日对沧州市妇幼保健院营养科门诊就诊的1185例孕早期孕妇的血液进行血清叶酸检测,同时收集相关人口特征数据,在年龄... 目的了解沧州地区孕早期女性体内血清叶酸水平,为临床个性化增补叶酸提供理论依据。方法收集2017年1月1日-2018年12月31日对沧州市妇幼保健院营养科门诊就诊的1185例孕早期孕妇的血液进行血清叶酸检测,同时收集相关人口特征数据,在年龄、学历、居住地、叶酸摄入方式分别进行统计分析。结果1185例孕早期孕妇的平均血清叶酸水平为(9.54±4.00)ng/mL,不同年龄孕妇体内血清叶酸浓度不同,年龄越高体内叶酸水平越高,差异有统计学意义(P<0.05)。本科及以上学历有491人,其体内叶酸平均水平[(10.52±4.22)ng/mL]高于本科以下人群[(8.72±3.54)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。就诊人群居住在城市的有310人,其体内叶酸水平[(10.47±4.25)ng/mL]高于乡村人群[(8.23±3.23)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。夏秋季孕早期人群体内叶酸含量[(11.11±4.50)ng/mL]高于冬春季人群[(8.48±3.56)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.01)。采取果蔬+叶酸片的多元化摄入的孕早期女性有179人,该人群体内血清叶酸水平为(13.83±5.07)ng/mL,对比单一果蔬或叶酸片摄入,其体内血清叶酸水平更高(P<0.01)。结论沧州地区孕早期女性体内叶酸水平分布不平衡,受年龄、教育、居住地、季节及叶酸摄入方式的影响。本研究可以为临床营养科指导孕妇个性化增补叶酸提供一定的指导建议。 展开更多
关键词 神经管缺陷 血清叶酸 孕早期女性 个性化增补
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新疆地区育龄妇女叶酸代谢酶基因多态性分布的研究 被引量：2
2
作者 钱芳 纵瑞奇 +1 位作者 王军 王志勇 《中国妇幼健康研究》 2021年第12期1740-1744,共5页
目的探讨新疆地区汉、维、哈族育龄妇女叶酸代谢酶基因多态性分布,为制定叶酸个性化增补方案提供依据。方法于2019年1月至2020年12月,随机选取新疆维吾尔自治区14个县市的汉族、维吾尔族和哈萨克族的4555例育龄妇女作为研究对象,其中汉... 目的探讨新疆地区汉、维、哈族育龄妇女叶酸代谢酶基因多态性分布,为制定叶酸个性化增补方案提供依据。方法于2019年1月至2020年12月,随机选取新疆维吾尔自治区14个县市的汉族、维吾尔族和哈萨克族的4555例育龄妇女作为研究对象,其中汉族2162人,维吾尔族1376人,哈萨克族1017人。收集育龄妇女的一般资料,采集静脉血样,检测叶酸代谢酶基因多态性(MTHFR C677T、MTHFR A1298C和MTRR A66G),比较新疆地区叶酸代谢酶基因多态性在人群中的分布情况。结果汉族、维吾尔族和哈萨克族育龄妇女MTHFR C677T主要基因型分别为CT、CT和CC,MTHFR A1298C主要基因型均为AA,MTRR A66G主要基因型分别为AA、AG和AG,三者MTHFR C677T、MTHFR A1298C和MTRR A66G基因型分布差异均具有统计学意义(χ^(2)分别为537.28、192.18、381.02,P<0.05)。汉族、维吾尔族和哈萨克育龄妇女MTHFR C677T主要等位基因分别为T、C和C,MTHFR A1298C主要等位基因均为A,MTRR A66G主要等位基因均为A,三者MTHFR C677T、MTHFR A1298C和MTRR A66G等位基因分布差异均具有统计学意义(χ^(2)分别为572.72、194.48、387.33,P<0.05)。结论新疆地区汉、维、哈族育龄妇女叶酸代谢酶基因多态性分布存在明显的差异性,应加强叶酸代谢酶基因多态性测定,指导叶酸个性化增补方案,以降低新生儿出生缺陷发生率。 展开更多
关键词 育龄妇女 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 基因多态性 叶酸个性化增补方案
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617例汉族妇女叶酸代谢关键酶 MTHFR基因多态性分布情况
3
作者 胥慎敏 洪淑蓉 +4 位作者 江帆 李天佑 肖英 高铁丽 韦华 《海峡预防医学杂志》 CAS 2023年第3期103-106,共4页
目的对漳州市部分汉族妇女开展5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性研究,为制定个体化叶酸增补方案提供依据。方法运用荧光实时定量PCR技术,检测漳州617例汉族女性的MTHFR C677T和A1298C位点基因型频率和等位基因频率,并与其他... 目的对漳州市部分汉族妇女开展5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性研究,为制定个体化叶酸增补方案提供依据。方法运用荧光实时定量PCR技术,检测漳州617例汉族女性的MTHFR C677T和A1298C位点基因型频率和等位基因频率,并与其他地区比较。结果MTHFR C677T和A1298C基因多态性符合Hardy-Weinberg遗传平衡。MTHFR C677T位点CC、CT和TT型频率为51.1%、40.8%和8.1%,C、T等位基因为71.5%和28.5%;MTHFR A1298C位点AA、AC和CC型频率为60.6%、34.7%和4.7%,A、C等位基因频率为78.0%和22.0%。两位点有7种连锁组合类型,CT/AA最常见(28.4%),两位点间存在完全连锁不平衡现象;CC/AA和CC/AC组合检出最多(46.5%,287例),叶酸利用能力未发现风险。T等位基因频率(28.5%)高于海南、低于台州、南京、河南、武威、塔城、赤峰和西藏;C等位基因频率(22.0%)低于海南,高于南京、河南、武威、塔城和赤峰。结论漳州地区汉族女性MTHFR基因多态性具有地域特异性,孕前检测MTHFR基因多态性可指导个体化叶酸增补。 展开更多
关键词 叶酸 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 代谢障碍 出生缺陷 叶酸个性化增补方案
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