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一种基于荧光qPCR检测新型冠状病毒核酸的优化反应体系的建立及相关测试 被引量:3
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作者 李学龙 刘军花 +3 位作者 刘茜阳 于琳 吴珊珊 尹秀山 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期732-739,共8页
为实时并快速地检出SARS-CoV-2冠状病毒RNA,对基于荧光定量聚合酶链式反应(Polymerasechain reaction,PCR)的反应体系进行了优化。结果表明,按照本实验提供的方法操作后,检测SARS-CoV-2冠状病毒所用的RNA样本的最小浓度稀释度可调至1/10... 为实时并快速地检出SARS-CoV-2冠状病毒RNA,对基于荧光定量聚合酶链式反应(Polymerasechain reaction,PCR)的反应体系进行了优化。结果表明,按照本实验提供的方法操作后,检测SARS-CoV-2冠状病毒所用的RNA样本的最小浓度稀释度可调至1/10000(初始值设为10ng/μL)。且用于检测COVID-19临床阳性样本所测得循环值(Cycle threshold,Ct)均低于35或40。其灵敏性测试结果也表明该方法的敏感性较好。同时在同等条件下,与目前市场上的COVID-19试剂盒的检测结果基本一致,并且检测循环数缩短2个单位。因此,本实验所建立的体系适用于前期临床诊断的筛查工作,为在医学上实现快速诊断提供了工具。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染的肺炎-2019(covID-19) 严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(sars-cov-2) N基因 ORF1a基因 荧光实时定量PCR
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