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抗菌肽研究进展 被引量：20
1
作者 傅南雁 许家喜 《生命的化学》 CAS CSCD 1998年第2期25-28,共4页
抗菌肽研究进展傅南雁许家喜＊（北京大学化学与分子工程学院，北京１００８７１）关键词抗菌肽两亲螺旋青霉素的发现使人们对由病原微生物感染而引发的各类疾病不再束手无策，并由此发展了大量的β－内酰胺类抗生素，对保护人类健康作... 抗菌肽研究进展傅南雁许家喜＊（北京大学化学与分子工程学院，北京１００８７１）关键词抗菌肽两亲螺旋青霉素的发现使人们对由病原微生物感染而引发的各类疾病不再束手无策，并由此发展了大量的β－内酰胺类抗生素，对保护人类健康作出了巨大贡献。但随着上述“传统抗生... 展开更多
关键词 抗菌肽 两亲螺旋 结构 抗菌活性
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抗菌肽的一级结构和二级结构分析 被引量：3
2
作者 王三山 徐梅 +1 位作者 甘人宝 屈贤铭 《Zoological Research》 CAS CSCD 1993年第S1期120-127,共8页
本文分析了已分离提纯的12个抗菌肽的一级结构特征,划分出作为12个抗菌肽基本成分的3类保守氨基酸,确认抗菌肽序列的前半部分对于活性有主要页献。根据Garnier定向信息法分析了12个抗菌肽的二级结构,结果证实了12个抗菌肽均有形成N端螺... 本文分析了已分离提纯的12个抗菌肽的一级结构特征,划分出作为12个抗菌肽基本成分的3类保守氨基酸,确认抗菌肽序列的前半部分对于活性有主要页献。根据Garnier定向信息法分析了12个抗菌肽的二级结构,结果证实了12个抗菌肽均有形成N端螺旋的倾向。这提示了用两亲性螺旋解释抗菌肽的抗菌机制,在此基础上设计了3个新的抗菌肽。理论计算表明:新肽的N端螺旋度增加,而C端螺旋保持完整,推测其抗菌活性应较已知的12个抗菌肽为高。 展开更多
关键词 抗菌肽 结构分析 两亲螺旋 分子设计
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基于分类器集成的跨膜蛋白两亲螺旋区域位置预测 被引量：4
3
作者 郜法启 於东军 沈红斌 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期431-437,共7页
为提高跨膜蛋白两亲螺旋区域(Amphipathic helices,AHs)预测的精度,基于蛋白质位置特异性得分矩阵、二级结构以及疏水矩,提出了一种新的衡量两亲性的螺旋周期性(Helix periodicity,HP)特征;利用Mem Brain预测器滤除跨膜区域片段并使用... 为提高跨膜蛋白两亲螺旋区域(Amphipathic helices,AHs)预测的精度,基于蛋白质位置特异性得分矩阵、二级结构以及疏水矩,提出了一种新的衡量两亲性的螺旋周期性(Helix periodicity,HP)特征;利用Mem Brain预测器滤除跨膜区域片段并使用下采样的方法,降低了AHs的搜索空间;在此基础上训练基于支持向量机(Support vector machine,SVM)的集成分类器用于AHs预测。为了客观评价AHs的预测性能,首次构建了领域内较为完备可用的标准数据集。在此数据集上的实验结果表明所提方法优于其他AHs预测方法。 展开更多
关键词 跨膜蛋白 两亲螺旋区域 位置特异性得分矩阵 疏水矩 分类器集成
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两亲α-螺旋抗菌肽的分子设计研究现状与进展 被引量：5
4
作者 李趣欢 张文军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1126-1132,共7页
抗菌肽以其广谱、快速、特异性作用及抗菌、抗病毒、抗肿瘤等活性,成为具有重要潜在价值的新型药物。最大限度地发挥其活性和降低毒性,是抗菌肽新药开发的首要问题。用分子设计手段改造抗菌肽已成为解决这一问题的关键。以两亲α-螺旋... 抗菌肽以其广谱、快速、特异性作用及抗菌、抗病毒、抗肿瘤等活性,成为具有重要潜在价值的新型药物。最大限度地发挥其活性和降低毒性,是抗菌肽新药开发的首要问题。用分子设计手段改造抗菌肽已成为解决这一问题的关键。以两亲α-螺旋抗菌肽为对象,对分子设计过程中遵守阳离子性和两亲性的原则及影响活性的物理化学参数,可以采取序列修饰或全新设计的方法,以达到定向改造的目的。对分子设计在医药上的应用和发展前景进行了综述和展望。 展开更多
关键词 抗菌肽 两亲α-螺旋 分子设计 构效关系
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阳离子抗菌肽分子设计的研究现状 被引量：6
5
作者 王威 王联结 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期442-445,448,共5页
随着传统抗生素的大量使用,许多病原微生物对抗生素产生了耐药性。不断寻找新一代的抗菌药物已经成为制药科研工作者的共有目标。阳离子抗菌肽具有相对分子量小、抗菌谱广、热稳定性好和抗菌机理独特等优点,有望成为新一代的抗菌药物。... 随着传统抗生素的大量使用,许多病原微生物对抗生素产生了耐药性。不断寻找新一代的抗菌药物已经成为制药科研工作者的共有目标。阳离子抗菌肽具有相对分子量小、抗菌谱广、热稳定性好和抗菌机理独特等优点,有望成为新一代的抗菌药物。最大限度地提高其活性和稳定性、降低毒性和成本,是抗菌肽新药开发的首要问题。用分子设计手段改造抗菌肽已成为解决这一问题的关键。国内外的研究者在抗菌肽的分子设计方面做出了大量的努力,本文对抗菌肽的人工设计方法进行综述,分析了各种设计方法的优缺点,同时对抗菌肽分子设计的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 抗菌肽 两亲α-螺旋 分子设计
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