金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床观察 被引量：7

1

作者 张文记 陈海波 +7 位作者 蒋雨平 陈生弟 张本恕 郑剑晖 秦斌 曾湘豫 蒋景文 王新德 《中国康复理论与实践》 CSCD 2004年第7期418-420,共3页

目的评定单用金刚烷胺、金刚烷胺与复方丹参或丙炔苯丙胺合用对早期帕金森病 (PD)患者治疗的效果和安全性。方法采用多中心、开放式分组 ,单用金刚烷胺组 (金刚烷胺组 ) 3 5例 ,金刚烷胺 +复方丹参组 (复方丹参组 ) 3 4例 ,金刚烷胺 +... 目的评定单用金刚烷胺、金刚烷胺与复方丹参或丙炔苯丙胺合用对早期帕金森病 (PD)患者治疗的效果和安全性。方法采用多中心、开放式分组 ,单用金刚烷胺组 (金刚烷胺组 ) 3 5例 ,金刚烷胺 +复方丹参组 (复方丹参组 ) 3 4例 ,金刚烷胺 +丙炔苯丙胺 (丙炔苯丙胺 )组 2 9例。临床疗效采用改良Webster量表和帕金森病运动功能 (MDRSPD)量表 ,在治疗前及以后每 2个月进行 1次评定 ,期限为 1年 ,观察药物的临床疗效及副作用。同时在治疗前后取血查肝肾功能、血糖及血常规、尿常规。结果Webster量表和MDRSPD量表的临床有效率 ,单用金刚烷胺组分别为 42 9%和 3 7 1% ,复方丹参组分别为 3 4 2 %和 2 6 5 % ,丙炔苯丙胺组分别为 5 1 1%和 48 3 % ,经t检验差异无显著性。MDRSPD量表的临床显效率 ,金刚烷胺组为 2 8% ,复方丹参组为 11 8% ,丙炔苯丙胺组为 2 7 6%。复方丹参组与金刚烷胺组相比 ,差异无显著性 ;丙炔苯丙胺组与金刚烷胺组相比 ,差异有显著性。不良反应的发生率在以上 3组分别为 2 7 8%、8 8%和 3 1% ,但均较轻微 ,持续时间短 ,不影响治疗。结论 3组方案对早期PD患者均有一定的疗效 。 展开更多

关键词 帕金森病 金刚烷胺 复方丹参 丙炔苯丙胺 联合用药

下载PDF 职称材料

丙炔苯丙胺对鱼藤酮致多巴胺能神经细胞损伤的保护机制研究 被引量：4

2

作者 戚辰 刘振国 +2 位作者 范国华 陈生弟 陆国强 《中国临床神经科学》 2006年第5期475-481,共7页

目的:探讨丙炔苯丙胺对多巴胺能神经细胞保护机制的研究。方法:用神经生长因子(NGF)将PC12细胞诱导分化成多巴胺能神经元的细胞模型,经鱼藤酮处理后给予不同浓度的丙炔苯丙胺,观察细胞形态改变,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性及代... 目的:探讨丙炔苯丙胺对多巴胺能神经细胞保护机制的研究。方法:用神经生长因子(NGF)将PC12细胞诱导分化成多巴胺能神经元的细胞模型,经鱼藤酮处理后给予不同浓度的丙炔苯丙胺,观察细胞形态改变,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性及代谢状态,磷脂酰丝氨酸外翻法(Annexin-V)检测细胞凋亡,JC-1检测线粒体膜功能及DCFH-DA检测细胞内ROS。结果:经鱼藤酮处理24h后PC12细胞突起样结构消失,应用丙炔苯丙胺后细胞形态逐渐变大,突起也有恢复,细胞贴壁能力增强,与鱼藤酮组比较,在丙炔苯丙胺50μmol·L-1作用24h时即出现细胞活力恢复,A570值为0.39±0.01(P<0.01);Annexin-V检测凋亡细胞明显减少;JC-1检测丙炔苯丙胺处理组的线粒体膜电位较鱼藤酮处理组有明显恢复,DCFH-DA检测鱼藤酮组ROS水平升高,丙炔苯丙胺组ROS降低。结论:鱼藤酮在体外对多巴胺能神经元有毒性作用,丙炔苯丙胺能够明显减少鱼藤酮诱导的PC12细胞的死亡。其机制可能是抑制氧化应激及拮抗细胞凋亡。 展开更多

关键词 丙炔苯丙胺 鱼藤酮 帕金森病 凋亡 氧化应激

原文传递

丙炔苯丙胺治疗帕金森病30例临床观察 被引量：3

3

作者 孙斌 罗毅 《卒中与神经疾病》 1997年第2期60-62,共3页

兹对我院１９９４—１９９６年ＰＤ专病门诊中长期应用丙炔苯丙胺（ｄｅｐｒｅｎｙｌ）治疗观察的３０例（２４例ＰＤ，６例ＰＤＳ）进行回顾并复习文献。原有抗ＰＤ治疗药物不变，加用丙炔苯丙胺渐至每日１０ｍｇ。以改良Ｗｅｂｓｔｅ... 兹对我院１９９４—１９９６年ＰＤ专病门诊中长期应用丙炔苯丙胺（ｄｅｐｒｅｎｙｌ）治疗观察的３０例（２４例ＰＤ，６例ＰＤＳ）进行回顾并复习文献。原有抗ＰＤ治疗药物不变，加用丙炔苯丙胺渐至每日１０ｍｇ。以改良Ｗｅｂｓｔｅｒ计分表评价病情，按治疗前后进步率计算结果。本组大部分对肌强直、震颤、少动等有改善。其疗效与治疗前病程、病情程度无明确关系；对早期ＰＤ应用丙炔苯丙胺可推迟左旋多巴的应用。副反应少，且为暂时性的。较安坦、金刚烷胺、左旋多巴类易于耐受。 展开更多

关键词 丙炔苯丙胺 震颤性麻痹 药物疗法

原文传递

金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床探讨 被引量：3

4

作者 许廷斌 《中外医疗》 2016年第14期1-3,共3页

目的探讨金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床疗效。方法该研究通过整群收集该院2011年3月—2015年12月期间收治的129例早期帕金森病患者,随机分为3组,每组43例患者。金刚烷胺组只服用金刚烷胺,复方丹参组... 目的探讨金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床疗效。方法该研究通过整群收集该院2011年3月—2015年12月期间收治的129例早期帕金森病患者,随机分为3组,每组43例患者。金刚烷胺组只服用金刚烷胺,复方丹参组服用金刚烷胺的同时服用复方丹参,丙炔苯丙胺组服用金刚烷胺的同时服用丙炔苯丙胺,分析3组不同治疗方法治疗早期帕金森病的Webster、和MDRSPD量表评分及治疗效果。结果 3组患者的Webster评分和MDRSPD评分与治疗前相比均有下降,且联合用药的两组下降幅度均大于金刚烷胺组,丙炔苯丙胺组下降幅度最大,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05)。金刚烷胺组的总有效率为79.07%,复方丹参组的总有效率为83.72%,丙炔苯丙胺组的总有效率为88.37%,联合用药的两组的总有效率均显著高于金刚烷胺组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对早期帕金森患者采用金刚烷胺联合丙炔苯丙胺治疗,治疗效果较好,可以为以后的临床用药提供一定的参考价值。 展开更多

关键词 金刚烷胺 复方丹参 丙炔苯丙胺 联合治疗 帕金森

下载PDF 职称材料

丙炔苯丙胺治疗Parkinson病的研究进展 被引量：1

5

作者 沈祖佑 华耀松 《国外医学（老年医学分册）》 1996年第1期29-32,共4页

丙炔苯丙胺是治疗Parkinson病的神经保护剂,已日益被重视。人类和动物实验已证实,四氢吡啶经单胺氧化酶—B催化反应转化为强亲和毒素,可选择性损害多巴胺神经元致Parkinson病。丙炔苯丙胺可以阻止强亲和毒素的氧化,保护线粒体复合物Ⅰ... 丙炔苯丙胺是治疗Parkinson病的神经保护剂,已日益被重视。人类和动物实验已证实,四氢吡啶经单胺氧化酶—B催化反应转化为强亲和毒素,可选择性损害多巴胺神经元致Parkinson病。丙炔苯丙胺可以阻止强亲和毒素的氧化,保护线粒体复合物Ⅰ。保护细胞代谢中ATP合成和谷胱甘肽的再生。可使铁池起反应前的过氧化氢形成减少,预防因羟基根形成而加速的残余多巴胺神经元变性,其次通过代谢产生的苯乙胺增加多巴胺能的反应。临床研究证明,丙炔苯丙胺可延迟左旋多巴的需要,延迟病情进展。 展开更多

关键词 震颤性麻痹 药物疗法 丙炔苯丙胺 神经保护剂

下载PDF 职称材料

丙炔苯丙胺在帕金森治疗上的应用前景 被引量：1

6

作者 吕平华 吴成翰 《中西医结合心脑血管病杂志》 2008年第1期78-78,126,共2页

关键词 丙炔苯丙胺 帕金森病 1-甲基-4苯基-吡啶离子 选择性单胺氧化酶 治疗 环境神经毒素 6-四氢吡啶 动物实验

下载PDF 职称材料

丙炔苯丙胺对多巴胺能神经细胞的保护机制 被引量：1

7

作者 戚辰 刘振国 +2 位作者 范国华 陈生弟 陆国强 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期315-318,F0002,共5页

目的探讨丙炔苯丙胺对多巴胺能神经细胞的保护机制。方法采用神经生长因子(NGF)将大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)诱导分化成多巴胺能神经元的细胞模型,经鱼藤酮处理后给予不同浓度的丙炔苯丙胺,观察细胞形态的改变,采用四甲基偶氮唑盐(M... 目的探讨丙炔苯丙胺对多巴胺能神经细胞的保护机制。方法采用神经生长因子(NGF)将大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)诱导分化成多巴胺能神经元的细胞模型,经鱼藤酮处理后给予不同浓度的丙炔苯丙胺,观察细胞形态的改变,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性及代谢状态,2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(ROS)、还原型谷胱甘肽((GSH)含量及蛋白酶体功能。结果与鱼藤酮组比较, 50μmol／L浓度的丙炔苯丙胺作用24 h后,细胞恢复活力,570 nm处光密度值为0．39±0．01。与未处理组比较,鱼藤酮组ROS水平显著升高(P<0．01),丙炔苯丙胺组较鱼藤酮组显著降低(P<0．01)。鱼藤酮组的GSH含量为(104.76±0．88)μmol／L,显著低于丙炔苯丙胺组的(130．21±0．84)μmol／L(P<0．01)。与未处理组比较,鱼藤酮组的细胞蛋白酶体活性明显降低(P<0．01),丙炔苯丙胺组蛋白酶体活性恢复。结论丙炔苯丙胺能够明显减少鱼藤酮诱导的PC12细胞死亡,其机制可能是抑制氧化应激及保护蛋白酶体。 展开更多

关键词 丙炔苯丙胺 鱼藤酮 帕金森病 氧化应激 蛋白酶体 多巴胺能神经细胞

下载PDF 职称材料

丙炔苯丙胺与巴金森氏病

8

作者 史玉俊 《天津药学》 1990年第1期34-35,共2页

巴金森氏病(又称震颤麻痹综合征),是由于脑内黑质致密区多巴胺神经元变性,黑色基质细胞受损所致。这种细胞专管多巴胺的释放,虽然目前所用的治疗药物,如左旋多巴,对此病有一定疗效,但因其服后在外周就大部被多巴脱羧酶脱去羟基,而使生... 巴金森氏病(又称震颤麻痹综合征),是由于脑内黑质致密区多巴胺神经元变性,黑色基质细胞受损所致。这种细胞专管多巴胺的释放,虽然目前所用的治疗药物,如左旋多巴,对此病有一定疗效,但因其服后在外周就大部被多巴脱羧酶脱去羟基,而使生成的多巴胺不能进入血脑屏障达到患处,势必加大剂量才能奏效。长期大量服用时,就易引起左旋多巴的一系列不良副作用而逼使患者停药。后来有人研究出二个多巴脱羧酶抑制剂,卡别多巴和苄丝肼,将它们与左旋多巴配成复方。 展开更多

关键词 丙炔苯丙胺 巴金森氏病 左旋多巴 多巴脱羧酶 苄丝肼 黑质 震颤麻痹综合征 商品名 基质细胞 血脑屏障

下载PDF 职称材料

帕金森综合征药物治疗的近年观点(四)

9

作者 胡瑞琅 《临床神经病学杂志》 CAS 1991年第2期122-124,共3页

丙炔苯丙胺 即selegiline或deprenyl或eldepryl或左旋N,α—二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺(以下简称“丙炔”),是一种选择性单胺氧化酶B抑制剂,由于它的代谢产生小量苯丙胺及甲基苯丙胺,并可强化左旋多巴(LD),预防N-甲基-4 苯基-1,2,3,6 四... 丙炔苯丙胺 即selegiline或deprenyl或eldepryl或左旋N,α—二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺(以下简称“丙炔”),是一种选择性单胺氧化酶B抑制剂,由于它的代谢产生小量苯丙胺及甲基苯丙胺,并可强化左旋多巴(LD),预防N-甲基-4 苯基-1,2,3,6 四氢吡啶(即N-Methyl-4Phenyl-1,2,3,6tetrahydropyridine,简称MPTP)在灵长类中所诱发的神经毒性。 展开更多

关键词 帕金森综合征 丙炔苯丙胺 左旋多巴 药物治疗 单胺氧化酶 苯乙胺 PHENYL 病废 炔基 Methyl

下载PDF 职称材料

抗帕金森病药物—丙炔苯丙胺

10

作者 徐群 《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》 1996年第4期197-199,共3页

Selegiline作为一种MAO—B抑制剂,用于早期PD患者能推迟L—dopa的使用。本文对其作用机制及临床研究作一综述。

关键词 丙炔苯丙胺 氧化反应 自由基 震颤性麻痹

原文传递

丙炔苯丙胺神经保护作用研究的现状与展望

11

作者 于占彩 李振光 《国外医学（老年医学分册）》 1998年第3期114-117,共4页

单胺氧化酶B抑制剂丙炔苯丙胺具有广泛的生化作用,在治疗神经系统变性病方面已取得了肯定疗效。其潜在的神经保护作用为今后进一步开展临床研究奠定了基础。本文对其代谢、生化作用、基础研究及临床应用现状作了介绍。

关键词 丙炔苯丙胺 神经保护 神经系统变性病

下载PDF 职称材料

丙炔苯丙胺对帕金森病模型大鼠结肠自噬相关蛋白Beclin1及LC3表达的影响

12

作者 毕树立 成小华 +1 位作者 刘昊 刘斌 《疑难病杂志》 CAS 2019年第7期723-727,共5页

目的观察丙炔苯丙胺对帕金森病(PD)模型大鼠肠功能障碍、自噬相关蛋白Beclin1及微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达的影响,探讨丙炔苯丙胺对PD肠功能障碍的治疗作用及可能机制。方法2013年1月-2017年10月唐山市开平医院与华北理工大学附属医... 目的观察丙炔苯丙胺对帕金森病(PD)模型大鼠肠功能障碍、自噬相关蛋白Beclin1及微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达的影响,探讨丙炔苯丙胺对PD肠功能障碍的治疗作用及可能机制。方法2013年1月-2017年10月唐山市开平医院与华北理工大学附属医院合作实验。选取健康SD大鼠72只按随机数字表法分为假手术组(n=24)、帕金森病模型组(模型组,n=24)、丙炔苯丙胺干预组(干预组,n=24),后2组采用颈背部皮下注射鱼藤酮制备PD模型,而后模型组大鼠每日生理盐水灌胃,干预组予丙炔苯丙胺0.5 mg/kg灌胃。分别于4 d、8 d各取大鼠12只采用免疫组化法和蛋白印迹法检测结肠Beclin1和LC3的表达水平,并测定1 h粪便排出量及含水率。结果与假手术组比较,模型组4 d、8 d结肠Beclin1、LC3阳性细胞及蛋白表达均增加,1 h粪便排出量及含水率均减少(4 d:t/P=-28.614/0.000、-28.472/0.000、-21.561/0.000、-92.225/0.000、86.986/0.000、26.175/0.000。8 d:t/P=-24.523/0.000、-15.922/0.000、-26.262/0.000、-72.051/0.000、16.288/0.000、23.270/0.000);与模型组比较,干预组4 d、8 d结肠Beclin1、LC3阳性细胞及蛋白表达均减少,1 h粪便排出量及含水率均增加(4 d:t/P=8.254/0.000、7.572/0.000、11.846/0.000、43.157/0.000、-12.137/0.000、-7.727/0.000。8 d:t/P=18.981/0.000、8.480/0.000、21.154/0.000、63.285/0.000、-21.597/0.000、-17.980/0.000);与干预4 d组比较,干预8 d组大鼠结肠Beclin1、LC3阳性细胞及蛋白表达均明显减少,1 h粪便排出量及含水率显著增加(t/P=47.432/0.000、46.778/0.000、18.048/0.000、5.801/0.002、-7.045/0.001、-4.183/0.009)。结论丙炔苯丙胺可改善PD大鼠肠功能障碍,其作用机制可能与其抑制结肠过度自噬有关。 展开更多

关键词 丙炔苯丙胺 帕金森病 结肠 自噬 BECLIN1 微管相关蛋白1轻链3 大鼠

下载PDF 职称材料

左旋丙炔苯丙胺的精神依赖性潜力 被引量：1

13

作者 郑继旺 陆苏南 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1995年第4期254-256,共3页

左旋丙炔苯丙胺的精神依赖性潜力郑继旺，陆苏南ＳｔｅｖｅｎＲ．Ｇｏｌｄｂｅｒｇ（北京医科大学中国药物依赖性研究所，北京，１０００８３）（美国成瘾中心，罗克维尔，２０８５７）丙炔苯丙胺（ｄｅｐｒｅｎｙｌ）是苯乙胺（ｐｈｅ... 左旋丙炔苯丙胺的精神依赖性潜力郑继旺，陆苏南ＳｔｅｖｅｎＲ．Ｇｏｌｄｂｅｒｇ（北京医科大学中国药物依赖性研究所，北京，１０００８３）（美国成瘾中心，罗克维尔，２０８５７）丙炔苯丙胺（ｄｅｐｒｅｎｙｌ）是苯乙胺（ｐｈｅｎ－ｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ，ＰＥ... 展开更多

关键词 左旋丙炔苯丙胺 药物依赖 药物疗法 抗精神病药

原文传递

丙炔苯丙胺类结构衍生物的合成与初步活性分析

14

作者 夏亮 顾为 聂爱华 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2014年第3期354-357,共4页

目的设计合成丙炔苯丙胺类化合物。方法以3-甲基苯甲酸为原料,经过NBS溴代、氨解与缩合三步反应得到目标终产物。采用时间分辨荧光法对合成的3个目标化合物进行体外分子水平的活性评价。结果得到3个丙炔苯丙胺类衍生物,结构均经过1H NMR... 目的设计合成丙炔苯丙胺类化合物。方法以3-甲基苯甲酸为原料,经过NBS溴代、氨解与缩合三步反应得到目标终产物。采用时间分辨荧光法对合成的3个目标化合物进行体外分子水平的活性评价。结果得到3个丙炔苯丙胺类衍生物,结构均经过1H NMR和LC-MS表征。结论合成的化合物未见文献报道,探索的合成路线稳定可靠,操作简单。3个化合物对β-分泌酶没有明显的抑制活性。 展开更多

关键词 氨解 丙炔苯丙胺类衍生物 终产物 合成

下载PDF 职称材料

丙炔苯丙胺治疗帕金森病32例

15

作者 聂春 何英 刘皎 《中国冶金工业医学杂志》 2005年第3期255-255,共1页

关键词 丙炔苯丙胺 药物治疗 帕金森病 L-多巴 用药剂量

下载PDF 职称材料

治疗帕金森氏病的有效药物

16

作者 杨哲 《国外医学情报》 1990年第11期13-13,共1页

研究人员认为,丙炔苯丙胺可延缓与帕金森氏病有关的劳动能力丧失的发生。这一发现可能标志着多年来帕金森氏病治疗的首次重大进展。丙炔苯丙胺为B型单胺氧化酶抑制剂,美国食品与药物管理局6月份批准此药用于治疗晚期帕金森氏病病人。由... 研究人员认为,丙炔苯丙胺可延缓与帕金森氏病有关的劳动能力丧失的发生。这一发现可能标志着多年来帕金森氏病治疗的首次重大进展。丙炔苯丙胺为B型单胺氧化酶抑制剂,美国食品与药物管理局6月份批准此药用于治疗晚期帕金森氏病病人。由美国国立神经病和中风研究所主持并在28家医院进行了研究,随机指定800名病人接受丙炔苯丙胺(每天10mg)、生育酚、上述两种药物或安慰剂治疗。 展开更多

关键词 帕金森氏病 丙炔苯丙胺 单胺氧化酶抑制剂 美国食品与药物管理局 治疗 劳动能力丧失 研究人员 重大进展 神经病 病人

下载PDF 职称材料

抗氧化剂可减缓阿尔茨海默病的发展

17

作者 毓芩 《国外医学情报》 1998年第5期27-27,共1页

应用丙炔苯丙胺(一氨氧化酶抑制剂)和α-生育酚,或者联合应用这两种药物似能延缓中度严重阿尔茨海默病患者功能性退化的损伤。丙炔苯丙胺具有抗氧化作用,因此能减少神经元损伤。也能增加儿茶酚胺浓度。儿茶酚胺可改善阿尔茨海默病患者... 应用丙炔苯丙胺(一氨氧化酶抑制剂)和α-生育酚,或者联合应用这两种药物似能延缓中度严重阿尔茨海默病患者功能性退化的损伤。丙炔苯丙胺具有抗氧化作用,因此能减少神经元损伤。也能增加儿茶酚胺浓度。儿茶酚胺可改善阿尔茨海默病患者的识别缺陷。α-生育酚与细胞膜相互作用,限制自由基并阻断损伤细胞的链反应。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 抗氧化剂 丙炔苯丙胺 生育酚 儿茶酚胺 抗氧化作用 氨氧化 酶抑制剂 神经元损伤 联合应用

下载PDF 职称材料