期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
预注瑞芬太尼对胃镜检查中丙泊酚注射痛和丙泊酚剂量的影响 被引量:11
1
作者 曹金良 张良清 +1 位作者 许晓梦 阮骆阳 《中华实用诊断与治疗杂志》 2016年第10期1032-1033,共2页
目的探讨预注瑞芬太尼在减少胃镜检查时丙泊酚注射痛及丙泊酚剂量中的效果。方法行胃镜检查患者120例,随机分为对照组、观察1组、观察2组各40例。对照组静脉注射丙泊酚,观察1组、观察2组分别静脉注射0.2、0.3μg/kg瑞芬太尼30s后静脉注... 目的探讨预注瑞芬太尼在减少胃镜检查时丙泊酚注射痛及丙泊酚剂量中的效果。方法行胃镜检查患者120例,随机分为对照组、观察1组、观察2组各40例。对照组静脉注射丙泊酚,观察1组、观察2组分别静脉注射0.2、0.3μg/kg瑞芬太尼30s后静脉注射丙泊酚,待患者睫毛反射消失后停止注射丙泊酚,插管行胃镜检查;检查过程中患者体动反应明显时追加丙泊酚0.3mg/kg。记录3组胃镜检查中应用丙泊酚总剂量及丙泊酚注射痛发生率,并进行比较。结果对照组胃镜检查中应用丙泊酚总剂量[(1.95±0.52)mg/kg]较观察1组[(1.45±0.31)mg/kg]、观察2组[(1.33±0.38)mg/kg]多,丙泊酚注射痛发生率(40.0%)较观察1组(12.5%)、观察2组(15.0%)高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察1组、观察2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论胃镜检查前应用0.2μg/kg和0.3μg/kg瑞芬太尼均可降低丙泊酚注射痛发生率,减少胃镜检查中丙泊酚用量。 展开更多
关键词 胃镜检查 瑞芬太尼 注射痛 剂量
原文传递
不同药物预注射对胃镜检查中丙泊酚注射痛发生率及剂量的影响 被引量:4
2
作者 许晓梦 曹金良 +2 位作者 阮骆阳 梁大顺 杨作天 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第7期986-989,共4页
目的:探讨不同药物预注射对胃镜检查中丙泊酚注射痛发生率及剂量的影响。方法:将2014年10月至2016年11月在广东省农垦中心医院接受胃镜检查的200例患者随机分为对照组(直接注射丙泊酚)、观察1组(预注射舒芬太尼)、观察2组(预注射利多卡... 目的:探讨不同药物预注射对胃镜检查中丙泊酚注射痛发生率及剂量的影响。方法:将2014年10月至2016年11月在广东省农垦中心医院接受胃镜检查的200例患者随机分为对照组(直接注射丙泊酚)、观察1组(预注射舒芬太尼)、观察2组(预注射利多卡因)、观察3组(预注射舒芬太尼+利多卡因),每组50例。比较麻醉前、后4组血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)水平、疼痛评分、术后清醒时间、丙泊酚总应用剂量、不良反应发生率情况。结果:麻醉前,4组SpO2、HR、MAP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉后5 min,4组HR、MAP均低于麻醉前,且对照组变化更为明显,分别与观察1组、观察2组、观察3组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。4组疼痛评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察3组疼痛评分低于对照组、观察1组、观察2组,差异有统计学意义(P<0.05)。4组术后清醒时间、丙泊酚总应用剂量比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察1组、观察2组、观察3组术后清醒时间、丙泊酚总应用剂量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察3组术后清醒时间、丙泊酚总应用剂量少于观察1组、观察2组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察1组、观察2组、观察3组躁动、呕吐、恶心发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胃镜检查中预注射舒芬太尼及利多卡因可明显减少丙泊酚总应用剂量,减轻丙泊酚注射痛,缩短术后清醒时间,且不会对血流动力学水平产生不利影响,安全性较高。 展开更多
关键词 胃镜检查 注射痛 剂量 舒芬太尼 利多卡因
下载PDF
丙泊酚剂量对ICU机械通气患者镇静效果、生理及生化指标的影响 被引量:1
3
作者 刘婷 《江西医药》 CAS 2022年第11期1766-1768,共3页
目的 探讨丙泊酚剂量对重症监护室(ICU)机械通气患者镇静效果、生理及生化指标的影响。方法 选取我院2018年12月至2021年8月收治80例ICU机械通气患者为例,所有患者均静脉泵注丙泊酚,按照不同剂量将其分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例)... 目的 探讨丙泊酚剂量对重症监护室(ICU)机械通气患者镇静效果、生理及生化指标的影响。方法 选取我院2018年12月至2021年8月收治80例ICU机械通气患者为例,所有患者均静脉泵注丙泊酚,按照不同剂量将其分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例),观察组给予低剂量4 mg/(kg·h),对照组给予剂量8 mg/(kg·h),研究两种治疗方法对镇静效果、生理及生化指标的影响。结果 观察组镇静评分高于对照组,心率低于对照组(P<0.05)。麻醉后,观察组生化指标水平均高于对照组(P<0.05)。结论 对ICU机械通气患者采取低剂量丙泊酚镇静效果显著,能有效改善生化指标。 展开更多
关键词 剂量 重症监护室 机械通气 生化指标 镇静效果
下载PDF
超声引导神经阻滞对胫骨骨折术中丙泊酚剂量及术后镇痛的影响
4
作者 王洁 陈瑜 陈超 《浙江实用医学》 2022年第4期332-335,共4页
目的探讨超声引导神经阻滞对胫骨骨折术中丙泊酚用量及术后疼痛控制的影响。方法回顾性分析2020年1月-2021年9月浙江省台州市黄岩区中医院行股神经阻滞复合全麻下胫骨骨折内固定手术治疗患者126例的临床资料,根据麻醉方案分为超声引导... 目的探讨超声引导神经阻滞对胫骨骨折术中丙泊酚用量及术后疼痛控制的影响。方法回顾性分析2020年1月-2021年9月浙江省台州市黄岩区中医院行股神经阻滞复合全麻下胫骨骨折内固定手术治疗患者126例的临床资料,根据麻醉方案分为超声引导组71例和神经刺激仪引导组55例。比较两组阻滞完成时间、麻醉起效时间、麻醉维持时间、阻滞完成前后血流动力学指标、术中丙泊酚用量、术后苏醒时间、术后拔管时间、出室时和术后4小时的FLACC评分及麻醉不良反应发生率。结果与同组阻滞前比较,两组阻滞后的收缩压、舒张压和心率等血流动力学指标均降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组阻滞完成前后的血流动力学指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与神经刺激仪引导组比较,超声引导组阻滞完成时间、麻醉起效时间、术后苏醒时间、术后拔管时间均缩短,超声引导组麻醉维持时间延长,超声引导组术中丙泊酚用量及出室时和术后4小时的FLACC评分均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组住院治疗期间均无明显麻醉相关不良反应的发生。结论超声引导股神经阻滞复合全麻下胫骨骨折内固定手术治疗可在不影响血流动力学情况下取得更佳的阻滞效果和术后镇痛效果,且可减少术中丙泊酚用量,且安全可靠。 展开更多
关键词 神经阻滞 胫骨骨折 镇痛 剂量
下载PDF
节育手术中心理干预对丙泊酚麻醉效果影响的临床观察
5
作者 易艳萍 张清德 +5 位作者 陈粮 林佩萱 李雅文 刁伟坚 袁玉枝 辛惠锦 《中国计划生育学杂志》 2012年第12期840-843,共4页
目的:探讨节育手术中心理干预对丙泊酚麻醉效果的影响。方法:将人工流产术和输卵管结扎术受术者分别随机分为干预组(R1组、L1组)和对照组(R2、L2组),4组在入所就诊时和术前进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量(SDS)评分,干预组在就诊过... 目的:探讨节育手术中心理干预对丙泊酚麻醉效果的影响。方法:将人工流产术和输卵管结扎术受术者分别随机分为干预组(R1组、L1组)和对照组(R2、L2组),4组在入所就诊时和术前进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量(SDS)评分,干预组在就诊过程中进行心理干预。比较组间丙泊酚首次用量,丙泊酚总用量,基础、术前和术中平均动脉压(MBP)和心率(HR),术中、术后不良反应。结果:术前SAS、SDS分值、MBP和HR和丙泊酚首次剂量对照组均高于干预组(P<0.05)。在术中和术后对照组不良反应高于干预组。结论:心理干预能缓解焦虑,保持血流动力学稳定,减少计划生育手术中丙泊酚麻醉首次用量,减少并发症发生。 展开更多
关键词 心理干预 首次剂量 SAS DSD MBP HR
下载PDF
丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛人流中的应用 被引量:4
6
作者 朱发龙 《环球中医药》 CAS 2013年第S1期68-69,共2页
目的探讨丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛人流术麻醉中的应用价值。方法研究组90例,采用丙泊酚联合小剂量舒芬太尼进行麻醉和镇痛处理;对照组90例,单纯采用丙泊酚麻醉诱导;然后将两组患者临床麻醉起效时间、意识清醒时间等分别记录下来... 目的探讨丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛人流术麻醉中的应用价值。方法研究组90例,采用丙泊酚联合小剂量舒芬太尼进行麻醉和镇痛处理;对照组90例,单纯采用丙泊酚麻醉诱导;然后将两组患者临床麻醉起效时间、意识清醒时间等分别记录下来。结果研究组患者麻醉起效时间(1.5±0.3)min和意识清醒时间(6.0±1.5)min均明显短于对照组(2.5±0.6,13.9±2.7)min(P<0.05);两组患者手术时间无显著差异(P>0.05);研究组患者的无痛率达100%,远远高于对照组82.5%(P<0.05)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛人流术麻醉中能够有效缩短麻醉起效时间和患者意识清醒时间,且具有良好的镇痛效果,临床应用价值较高,值得推广。 展开更多
关键词 复合小剂量舒芬太尼 无痛人流 应用
下载PDF
不同剂量丙泊酚和琥珀胆碱MECT治疗精神分裂症患者对照研究
7
作者 王钰 《健康之路》 2016年第10期108-109,共2页
目的:观察不同剂量丙泊酚联合不同剂量琥珀胆碱在无抽搐电休克(MECT)治疗精神分裂症患者中的应用。方法:选择首次接受MECT治疗的精神分裂症患者150例,随机分甲、乙各75例,每例共做8次MECT,甲组丙泊酚1.0-1.1mg/kg、琥珀胆碱5-6mg/kg,乙... 目的:观察不同剂量丙泊酚联合不同剂量琥珀胆碱在无抽搐电休克(MECT)治疗精神分裂症患者中的应用。方法:选择首次接受MECT治疗的精神分裂症患者150例,随机分甲、乙各75例,每例共做8次MECT,甲组丙泊酚1.0-1.1mg/kg、琥珀胆碱5-6mg/kg,乙组丙泊酚1.1-1.2mg/kg、琥珀胆碱4-5mg/kg,常规诱导后达到要求进行MECT治疗,全程监测心电图、血氧饱和度、心率和血压,观察其改变并记录注射后患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间及不良反应等情况。结果:相比诱导前2组诱导后血压、心率均下降(P<0.05)、心率改变不明显。MECT治疗后,甲组血压、心率变化不明显,乙组血压心率较明显改变(P<0.05),两组血氧饱和度全程无明显改变,两组自主呼吸恢复时间与苏醒时间比较差异无统计学意义(P>0.05),甲组不良反应少,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚1.0-1.1mg/kg联合琥珀胆碱5-6mg/kg应用于MECT治疗具有较好的临床治疗效果、临床麻醉效果和安全性。 展开更多
关键词 不同剂量联合不同剂量琥珀胆碱 精神分裂症 无抽搐电休克
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部