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题名丙型肝炎病毒受体研究的现状及展望
被引量：3
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作者
刘明旭
王福生
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机构
中国人民解放军第三O二医院生物工程研究室
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出处
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
2002年第4期311-313,共3页
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文摘
在HCV感染宿主过程中,病毒必须首先结合到靶细胞表面,经受体的介导进入细胞,然后才能复制,引起相关的病理变化;因此如何终止丙型肝炎的慢性化进展,特别是阻断HCV的感染过程是关键的问题[1].阻断HCV感染首先涉及到宿主细胞表面的HCV受体或辅助受体,相关的研究刚开始.现在初步研究结果证实:丙型肝炎病毒的包膜蛋白E1和E2可能是和靶细胞结合的配体,导致病毒进入宿主细胞.由于HCV基因的变异主要反映在病毒包膜E2蛋白,所以E2蛋白的高变区(HVR)决定了HCV的感染性[2].近年来发现丙型肝炎患者体内HCV RNA可以在血浆脂蛋白中检出[3],初步证实肝细胞膜上的低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDL-R)可以识别、结合和内化与低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白结合的HCV,从而确定LDL-R为HCV受体[4, 5].此外Pileri等[6]报道病毒E2包膜蛋白可与CD81分子EC2(extro-cellular domain 2)区发生特异性结合,并与HCV进入细胞有直接关系,因而认为CD81可能也是HCV受体.我国是丙型肝炎高发区,目前国内鲜见上述受体和丙型肝炎关系的研究报道,下面就这两种受体的研究现状及其意义做一综述.
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关键词
丙型肝炎病毒受体
HCV感染
低密度脂蛋白
病毒复制
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Keywords
Hepatitis C virus
Receptor, low density lipoprotein
CD81
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分类号
R373.21
[医药卫生—病原生物学]
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题名丙型肝炎病毒受体研究现状及展望
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作者
杨昌梅
李金明
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机构
中国协和医科大学北京医院卫生部临床检验中心
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出处
《中华传染病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期189-192,共4页
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文摘
在HCV感染宿主过程中，病毒首先结合到靶细胞表面，经受体介导进入细胞，然后才能复制、表达病毒蛋白并引起相关的病理变化。因此，HCV宿主细胞表面的受体或辅助受体的研究显得尤为重要。目前难以从感染的血清和组织中分离天然HCV病毒颗粒，此外缺乏有效的体外病毒复制系统和小动物模型，所以，HCV宿主细胞表面受体及HCV感染靶细胞机制仍不太清楚。
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关键词
丙型肝炎病毒受体
细胞表面受体
HCV感染
病毒复制
进入细胞
受体介导
病理变化
病毒蛋白
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分类号
R512.6
[医药卫生—内科学]
R373
[医药卫生—临床医学]
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