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支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗和管理方案) 被引量:526
1
《中华哮喘杂志(电子版)》 CAS 2008年第1期3-13,共11页
关键词 夜间哮喘 支气管哮喘 吸入激素 受体激动剂 防治指南 不良反应 哮喘急性发作 哮喘患者 治疗方案 管理方案
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国际肿瘤化疗药物不良反应评价系统——通用不良反应术语标准4.0版 被引量:517
2
作者 皋文君 刘砚燕 袁长蓉 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期142-144,共3页
简要介绍通用不良事件术语标准(Common Terminology Criteria Adverse Events,CTCAE)的发展过程。在与通用不良事件术语标准3.0版(Common Terminology Criteria Adverse Events Version3.0,CTCAEv3.0)比较的基础上,对通用不良事件术语标... 简要介绍通用不良事件术语标准(Common Terminology Criteria Adverse Events,CTCAE)的发展过程。在与通用不良事件术语标准3.0版(Common Terminology Criteria Adverse Events Version3.0,CTCAEv3.0)比较的基础上,对通用不良事件术语标准4.0版(Common Terminology Criteria Adverse Events Version4.0,CTCAEv4.0)的特征进行分析,以评估CTCAE v4.0在肿瘤治疗不良反应评估中的应用前景和趋势。 展开更多
关键词 肿瘤 药物疗法 不良反应 评价系统
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舒芬太尼术后病人自控静脉镇痛的观察 被引量:215
3
作者 林传尧 岳云 柳娟 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期51-52,共2页
关键词 静脉术后病人自控镇痛 舒芬太尼 芬太尼 镇痛效果 不良反应
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3414例中药注射剂不良反应分析 被引量:208
4
作者 张惠霞 陈建玉 宋成 《中国药物警戒》 2006年第4期232-235,共4页
目的了解中药注射剂不良反应的发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2004~2005年河南省药品不良反应监测中心收集的中药注射剂不良反应病例报告进行统计和分析。结果引起不良反应的主要品种为治疗... 目的了解中药注射剂不良反应的发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2004~2005年河南省药品不良反应监测中心收集的中药注射剂不良反应病例报告进行统计和分析。结果引起不良反应的主要品种为治疗上呼吸道感染和心脑血管疾病药品,其不良反应累及18个系统-器官,小儿患者不良反应所占比例较高。结论应重视中药注射剂的不良反应,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应
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碘对比剂血管造影应用相关不良反应中国专家共识 被引量:205
5
作者 陈韵岱 陈纪言 +11 位作者 傅国胜 杜志民 方全 崔连群 李浪 黎辉 王建安 王海昌 万征 徐亚伟 霍勇 葛均波 《中国介入心脏病学杂志》 2014年第6期341-348,共8页
几乎所有的药物在发挥其功效的同时都会引发一定程度的不良反应。即便在正常用法、用量情况下,也有可能出现有害的或与用药目的无关的反应,严重者甚至可危及生命。按照WHO国际药物监测合作中心的规定,将正常剂量的药物用于预防、诊... 几乎所有的药物在发挥其功效的同时都会引发一定程度的不良反应。即便在正常用法、用量情况下,也有可能出现有害的或与用药目的无关的反应,严重者甚至可危及生命。按照WHO国际药物监测合作中心的规定,将正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害和与用药目的无关的反应称为药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)。随着碘对比剂在心血管病诊疗中应用的不断增多,碘对比剂引起的不良反应及其危险性已备受关注。专家组参考国内外文献和经多次讨论,制定了这一版《碘对比剂血管造影应用相关不良反应中国专家共识》,为临床医师更有效、更安全地使用碘对比剂提供指导建议。 展开更多
关键词 碘对比剂 不良反应
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中药注射剂的不良反应研究进展 被引量:185
6
作者 谭乐俊 王萌 朱彦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期3889-3898,共10页
中药注射剂是我国创新型的一类药物,具有生物利用度高、作用迅速等特点。中药注射剂在临床上应用广泛,在治疗心脑血管疾病、感染性疾病、恶性肿瘤等疾病时显示出突出的治疗效果。随着中药注射剂应用范围的扩大,其不良反应的报道也日趋增... 中药注射剂是我国创新型的一类药物,具有生物利用度高、作用迅速等特点。中药注射剂在临床上应用广泛,在治疗心脑血管疾病、感染性疾病、恶性肿瘤等疾病时显示出突出的治疗效果。随着中药注射剂应用范围的扩大,其不良反应的报道也日趋增多,从而使得中药注射剂的安全性受到质疑。针对于此,该文对近5年100余篇文章进行综述,较为全面的总结了常见的中药注射剂不良反应类型、产生不良反应的原因及中药注射剂安全性评价中关于不良反应成因的主要研究方法,为中药注射剂的临床合理应用提供详实可靠的数据支持。中药注射剂不良反应按涉及的器官系统和临床表现分类主要有过敏反应、呼吸系统损害、消化系统损害、心血管系统损害、泌尿系统损害等。从生产到使用的各环节中,引起中药注射剂安全性问题的因素以原料因素、制剂因素、调剂使用过程因素为主。中药注射剂不良反应成因的研究方法有很多,目前常用的流行病学研究方法包括描述性研究、分析性研究和实验性研究。该文通过对中药注射剂的不良反应研究进行系统梳理,对其现状、成因及研究方法加以总结,对中药注射剂临床安全合理使用具有一定指导意义。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应 联合用药 安全性 稳定性
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100例中药注射剂不良反应分析 被引量:172
7
作者 王玉荣 刘静 黄祥 《药物不良反应杂志》 2004年第1期50-52,共3页
关键词 中药注射剂 不良反应 副作用 合理用药
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化疗不良反应的护理研究进展 被引量:174
8
作者 刘英玲 石会玲 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2004年第11期857-858,共2页
关键词 化疗药物 护理研究 患者 不良反应 诊断 肿瘤 治疗 癌症研究 国际
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药物临床试验不良反应/不良事件关联性判定方法研究探讨 被引量:160
9
作者 李博 高蕊 +4 位作者 李睿 陆芳 訾明杰 李庆娜 唐旭东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1465-1470,共6页
为探讨药物临床试验不良反应(ADR)因果判定关联性,明确当前最佳的ADR因果判定方式,本文检索了国外既往ADR因果关系关联性判断的文件及标准,梳理其源流,并对国内《药品不良反应报告和监测工作手册》进行论述总结。在分析当前最佳的国际国... 为探讨药物临床试验不良反应(ADR)因果判定关联性,明确当前最佳的ADR因果判定方式,本文检索了国外既往ADR因果关系关联性判断的文件及标准,梳理其源流,并对国内《药品不良反应报告和监测工作手册》进行论述总结。在分析当前最佳的国际国内ADR因果判定方法的同时,并对今后的ADR因果判定研究提出自己的思考和展望。本研究显示国内相关研究部门能够组织专门讨论,以利于ADR关联性判断的更规范化,也有利于临床试验及药物警戒的发展。2012年版《药品不良反应/事件报告表》减少了ADR事件项,建议修改;并开发研究可操作性更强的ADR因果判定综合方法;同时根据各期的临床试验特征,以制定不同的ADR判断。 展开更多
关键词 临床试验 不良反应 不良事件 因果关系 关联性判断
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EGFR-TKI不良反应管理专家共识 被引量:153
10
作者 中国抗癌协会肺癌专业委员会 胡洁 +5 位作者 林丽珠 骆肖群 茅益民 周建英 张燕群 陆舜 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期57-81,共25页
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI)如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(non-small celllungcancer,NSCLC)... 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI)如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌(non-small celllungcancer,NSCLC)的一线治疗药物,奥希替尼也获批用于二线治疗EGFR-T790M突变阳性的晚期NSCLC。EGFR-TKI的常见不良反应(adverse drug reaction, ADR)有皮疹、腹泻、甲沟炎、口腔粘膜炎、肝损伤、间质性肺疾病等。中国抗癌协会肺癌专业委员会根据中国国内不良反应诊疗现状,结合国际最新理论和经验,组织相关专家讨论并制定了EGFR-TKI不良反应管理中国专家共识。 展开更多
关键词 EGFR-TKI 肺肿瘤 不良反应 专家共识
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中药注射剂不良反应的特点及成因 被引量:146
11
作者 韩丽萍 张延军 赵树进 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期705-706,共2页
目的 :分析中药注射剂不良反应的特点及成因 ,促进中药注射剂在临床的合理应用。方法 :查阅近年来中国医药学期刊中报道的中药注射剂不良反应病例 ,整理分析。结果 :总结出了中药注射剂不良反应的特点及成因。结论 :中药注射剂的不良反... 目的 :分析中药注射剂不良反应的特点及成因 ,促进中药注射剂在临床的合理应用。方法 :查阅近年来中国医药学期刊中报道的中药注射剂不良反应病例 ,整理分析。结果 :总结出了中药注射剂不良反应的特点及成因。结论 :中药注射剂的不良反应呈现出多发性和普遍性、临床表现多样性、不可预知性、种类不确定性、批间差异性等特点 ,情况较为严重 ,临床上应加强其合理应用。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应 合理应用 成因
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关注制剂中辅料的不良反应 被引量:143
12
作者 郑策 梅丹 +2 位作者 王兰 李大魁 汤光 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期644-649,共6页
目的综述制剂中各种辅料的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法查阅近年国内外文献,进行整理、分析、综述。结果制剂中的某些辅料存在不良反应。结论临床用药时应注意辅料的不良反应,正确制定给药方案。
关键词 辅料 不良反应
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红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果比较 被引量:145
13
作者 杨立新 《中国医药导报》 CAS 2016年第18期173-176,共4页
目的对比小儿支原体肺炎采用红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法与单独使用阿奇霉素治疗的临床效果以及安全性。方法将2013年4月~2014年4月航空总医院儿科确诊的支原体肺炎患儿90例根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例。所有患儿... 目的对比小儿支原体肺炎采用红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法与单独使用阿奇霉素治疗的临床效果以及安全性。方法将2013年4月~2014年4月航空总医院儿科确诊的支原体肺炎患儿90例根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例。所有患儿入院后卧床休息,进行常规对症治疗和护理干预。对照组患儿采用单纯阿奇霉素序贯疗法,阿奇霉素连续静脉滴注4 d,之后阿奇霉素干混悬剂连续口服3 d,停用4 d后再重复进行2~3个疗程。观察组患儿采用红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法,先口服环酯红霉素干混悬剂4~6 d,之后阿奇霉素干混悬剂连续口服3 d,停用4 d后再重复进行2~3个疗程。对比两组临床效果、两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿音消失时间、胸片阴影消失时间、住院时间以及不良反应发生率。结果观察组临床有总效率比对照组明显提高(P〈0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿音消失时间、胸片阴影消失时间以及住院时间均比对照组明显缩短(P〈0.05);观察组患儿发生恶心呕吐、腹痛腹泻、静脉炎、皮疹、肝功能异常等不良反应的情况比对照组明显降低(P〈0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法,能明显改善小儿支原体肺炎的临床症状体征,缩短治疗时间,安全性高,能充分发挥红霉素和阿奇霉素的协同治疗作用,效果明显优于单纯阿奇霉素序贯疗法,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 红霉素 阿奇霉素 序贯疗法 小儿 支原体肺炎 有效 不良反应
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中药注射剂不良反应发生的原因分析 被引量:141
14
作者 朱立勤 徐彦贵 +2 位作者 王屏 陈媛媛 高仲阳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期215-218,共4页
目的了解中药注射剂不良反应(ADR)发生的原因。方法通过跟踪随访和病例回顾的方式对对照组(100例)及ADR组(93例),在药物、患者、处方及护理因素方面进行单因素和多因素分析。结果与结论中药注射剂致不良反应的主要原因为给药剂量过大、... 目的了解中药注射剂不良反应(ADR)发生的原因。方法通过跟踪随访和病例回顾的方式对对照组(100例)及ADR组(93例),在药物、患者、处方及护理因素方面进行单因素和多因素分析。结果与结论中药注射剂致不良反应的主要原因为给药剂量过大、联合用药、输液距配液时间过长、用药前没有进行肝肾功能检查、适应证不合理、说明书中用法用量不详细、没有药理作用的说明。改进处方及护理行为对提高临床用药的安全性具有重要意义。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应 原因 分析
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抗菌药物临床应用指导原则 被引量:141
15
作者 中华医学会 中华医院管理学会药事管理专业委员会 中国药学会医院药学专业委员会 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2026-2056,共31页
关键词 抗菌药物 临床应用 细菌耐药 不良反应
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糖皮质激素类药物临床应用指导原则 被引量:142
16
《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期I0002-I0033,共32页
糖皮质激素类药物(以下简称糖皮质激素)在临床各科多种疾病的诊断和治疗上广泛应用。但临床不合理应用非常突出,给患者的健康乃至生命造成重大影响。为规范糖皮质激素的临床应用,避免或减少不良反应,保障患者的用药安全,提高疗效... 糖皮质激素类药物(以下简称糖皮质激素)在临床各科多种疾病的诊断和治疗上广泛应用。但临床不合理应用非常突出,给患者的健康乃至生命造成重大影响。为规范糖皮质激素的临床应用,避免或减少不良反应,保障患者的用药安全,提高疗效及降低医药费用,特制定《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》)。 展开更多
关键词 糖皮质激素类药物 临床应用 不合理应用 不良反应 用药安全 医药费用 患者
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肝素诱导的血小板减少症中国专家共识(2017) 被引量:140
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《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期408-417,共10页
肝素诱导的血小板减少症(heparin Induced thrombocytopenia,HIT)是在应用肝素类药物过程中出现的、由抗体介导的肝素不良反应,临床上以血小板计数降低为主要表现,可引发静、动脉血栓形成,严重者甚至导致死亡。
关键词 血小板减少症 肝素诱导 专家 中国 动脉血栓形成 肝素类药物 血小板计数 不良反应
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注射用瑞替普酶(派通欣)治疗急性心肌梗死有效性及安全性临床研究 被引量:138
18
作者 瑞替普酶(派通欣)Ⅱ期临床试验协作组 《中国心血管病研究》 CAS 2004年第3期171-174,共4页
目的 对比观察瑞替普酶(派通欣)与重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)用于急性心肌梗死溶栓治疗的效果及安全性。方法 2001年11月-2002年5月,共有203例急性心肌梗死患者随机接受瑞替普酶或rt-PA溶栓治疗,观察溶栓再通率、急性期病死率、... 目的 对比观察瑞替普酶(派通欣)与重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)用于急性心肌梗死溶栓治疗的效果及安全性。方法 2001年11月-2002年5月,共有203例急性心肌梗死患者随机接受瑞替普酶或rt-PA溶栓治疗,观察溶栓再通率、急性期病死率、并发症及不良反应发生率。结果 溶栓后90min冠状动脉造影显示梗死相关血管再通率(TIMI 2级+TIMI 3级)瑞替普酶组为89.66%,rt-PA组为69.39%(P=0.0085)。35d时,瑞替普酶组的病死率为6.8%,rt-PA组的病死率为9.0%(P>0.05);脑出血发生率瑞替普酶组为0.97%,rt-PA组为3.00%(P>0.05);严重不良事件的发生率瑞替普酶组为7.76%,rt-PA组为10.00%(P>0.05);冠状动脉再闭塞瑞替普酶组1.94%,rt-PA组4.00%(P>0.05)。结论 瑞替普酶(派通欣)为国人治疗急性心肌梗死安全、有效的溶栓药物。 展开更多
关键词 瑞替普酶 派通欣 药物注射 治疗 急性心肌梗死 有效性 安全性 不良反应
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紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究 被引量:122
19
作者 陈强 张其忠 +5 位作者 刘健 李丽庆 赵文华 王雅杰 周清华 李璐 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期190-192,共3页
目的 比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液 (紫烷素 )治疗乳腺癌和非小细胞肺癌疗效及不良反应的差别。方法 采用多中心、随机对照的方法进行研究 ,分为试验组和对照组。试验组给紫杉醇脂质体每次剂量 135mg/m2 ;对照组给紫烷... 目的 比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液 (紫烷素 )治疗乳腺癌和非小细胞肺癌疗效及不良反应的差别。方法 采用多中心、随机对照的方法进行研究 ,分为试验组和对照组。试验组给紫杉醇脂质体每次剂量 135mg/m2 ;对照组给紫烷素每次剂量 135mg/m2 。两组均联合阿霉素或顺铂治疗 ,每 3周重复 1次 ,为 1周期 ,共 2周期。结果 入组 12 9例患者中 ,有 12 8例可供评价不良反应 ,12 6例可供评价疗效。试验组 6 3例 ,完全缓解率 1.6 % ,部分缓解率 33.3% ,总有效率34.9% ;对照组 6 3例 ,完全缓解率 6 .3% ,部分缓解率 2 2 .2 % ,总有效率 2 8.6 %。两组疗效差异无显著性。在血液学毒性方面 ,两组发生率差异无显著性。在聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇的混合溶媒所产生的相关毒性方面 ,试验组发生率明显低于对照组 ,差异有显著性。结论 紫杉醇脂质体联合阿霉素或顺铂治疗晚期乳腺癌和晚期非小细胞肺癌效果良好 ,与紫烷素疗效相当 ,但过敏反应发生率明显低于紫烷素。 展开更多
关键词 乳腺癌 非小细胞肺癌 紫杉醇脂质体 传统紫杉醇注射液 疗效 不良反应
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奈达铂治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究报告 被引量:132
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作者 徐瑞华 管忠震 +11 位作者 姜文奇 黄河 胡晓桦 谢伟敏 李星庚 刘亚利 潘良熹 戴爱娣 庄武 张春 马智勇 王建华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1354-1358,共5页
背景与目的:观察奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:本研究为多中心随机对照Ⅱ期临床研究。复治NSCLC病人进入奈达铂单药治疗组,奈达铂100mg/m2静滴,每3周重复。将初治病人(未接受过化... 背景与目的:观察奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效及不良反应。方法:本研究为多中心随机对照Ⅱ期临床研究。复治NSCLC病人进入奈达铂单药治疗组,奈达铂100mg/m2静滴,每3周重复。将初治病人(未接受过化疗)随机分组,试验组化疗方案为奈达铂联合VDS,对照组为DDP联合VDS。结果:共138例病人,其中化疗方案单药组复发病例16例,联合治疗试验组60例,联合治疗对照组62例。单药组病人,既往均接受了DDP或卡铂的治疗,仍然有12.5%的有效率;治疗组与对照组的疗效基本接近,分别为26.7%与25.8%。在不良反应方面,贫血及白细胞下降发生率,奈达铂组与DDP组基本一致,而血小板的抑制率,奈达铂组则明显高于顺铂组,且严重的血小板下降在奈达铂组中有较高的发生率。奈达铂可致轻度恶心、呕吐。结论:奈达铂对晚期的NSCLC有一定的疗效,对于顺铂或卡铂耐药的NSCLC病人,奈达铂仍有一定的有效率。奈达铂单药或联合治疗临床可耐受,不良反应主要为骨髓抑制,特别是血小板下降。 展开更多
关键词 治疗 非小细胞肺癌 奈达铂 化学疗法 有效率 不良反应
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