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土壤微生物群落结构研究方法进展 被引量:39
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作者 张瑞福 崔中利 李顺鹏 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期476-480,515,共6页
分离培养技术在土壤微生物的研究中有很大的局限性,因为土壤中的微生物大部分还处于不能被分离培养状态。随着微生物研究技术的发展尤其是分子生物学技术的发展,一系列不依赖于培养的技术在土壤微生物研究中得到广泛应用。本文介绍了生... 分离培养技术在土壤微生物的研究中有很大的局限性,因为土壤中的微生物大部分还处于不能被分离培养状态。随着微生物研究技术的发展尤其是分子生物学技术的发展,一系列不依赖于培养的技术在土壤微生物研究中得到广泛应用。本文介绍了生物标志物法、SCSU、DNA复性分析、DGGE、TGGE、ARDRA、T-RFLP、SSCP、PAPD和ERIC-PCR 图谱分析等方法在土壤微生物群落结构研究中的应用。 展开更多
关键词 微生物群落结构 依赖培养 研究方法
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利用真空渗透和CRISPR/Cas9系统获得非转基因菜薹突变体 被引量:2
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作者 宗梅 韩硕 +3 位作者 郭宁 段蒙蒙 刘凡 王桂香 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期159-163,共5页
通过CRISPR/Cas9基因编辑系统获得非转基因菜薹突变体,实现CRISPR/Cas9体系在菜薹原位转化中的应用,为无选择标记的基因编辑技术应用提供参考。以‘49菜心’为试材,番茄红素脱氢酶基因(PDS)为靶基因,采用真空渗透原位转化方法,转化菜薹2... 通过CRISPR/Cas9基因编辑系统获得非转基因菜薹突变体,实现CRISPR/Cas9体系在菜薹原位转化中的应用,为无选择标记的基因编辑技术应用提供参考。以‘49菜心’为试材,番茄红素脱氢酶基因(PDS)为靶基因,采用真空渗透原位转化方法,转化菜薹25株。结果表明,在2032株原位转化种子苗中鉴定出3株发生PDS基因编辑,其中1株有外源转化载体插入,PDS发生杂合编辑,表型与野生型一致。另外2株具有矮化和失绿表型,且基因组无外源载体片段插入,PDS发生不同类型的敲除突变。CRISPR/Cas9通过不依赖组织培养的原位转化可以在菜薹中实现基因编辑,并能直接获得无外源插入的非转基因编辑突变体。 展开更多
关键词 菜薹 无筛选标记 真空渗透转化 依赖组织培养 CRISPR/Cas9
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