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GASP-1基因干扰对非小细胞肺癌细胞恶性侵袭和上皮间质转化以及微管形成的影响 被引量：5
1
作者 韩贵良 石岩 +2 位作者 焦婷 贾友超 任冠颖 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第3期396-400,共5页
目的研究G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)基因干扰对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞恶性侵袭和上皮间质转化(EMT)及微管形成的影响。方法以肺癌A549细胞为模型进行研究。将前期试验筛选出的shRNA1用Lipofectamine 2000转染到肺癌A549细胞... 目的研究G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)基因干扰对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞恶性侵袭和上皮间质转化(EMT)及微管形成的影响。方法以肺癌A549细胞为模型进行研究。将前期试验筛选出的shRNA1用Lipofectamine 2000转染到肺癌A549细胞。分组:对照组、shRNA组和GASP-1-shRNA1组。采用Transwell实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力;显微观察上皮间质的形态转化;微管形成实验检测微管的结节数;Western blot检测EMT标志物E-cadherin、N-cadherin、Fibronectin和VEGF蛋白的表达量。结果与对照组相比,GASP-1-shRNA1组中每个视野的细胞侵袭数目减少,划痕愈合率降低,表明干扰GASP-1基因可抑制A549细胞侵袭和迁移。与对照组相比,GASP-1-shRNA1组细胞EMT现象被抑制。微管形成实验中,与对照组相比,GASP-1-shRNA1组细胞微管结节数减少,血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平降低。结论GASP-1基因干扰可抑制NSCLC细胞的恶性侵袭、EMT和微管形成。 展开更多
关键词 GASP-1 基因干扰 非小细胞肺癌 上皮间质转化标志物 VEGF蛋白
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多西他赛联合噻替哌治疗对乳腺癌组织中上皮间质转化分子标志物及Beclin 1表达的影响 被引量：7
2
作者 沈刚 沈文香 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第18期4536-4539,共4页
目的探究多西他赛结合噻替哌对乳腺癌组织中上皮间质转化分子标志物及Beclin 1的影响。方法选取2010年8月-2015年1月该院收治的浸润性乳腺癌患者85例,根据随机对照表法分为观察组与对照组,其中观察组患者43例,接受多西他赛联合噻替哌化... 目的探究多西他赛结合噻替哌对乳腺癌组织中上皮间质转化分子标志物及Beclin 1的影响。方法选取2010年8月-2015年1月该院收治的浸润性乳腺癌患者85例,根据随机对照表法分为观察组与对照组,其中观察组患者43例,接受多西他赛联合噻替哌化疗;对照组患者42例,接受多西他赛化疗。以3周为1个化疗周期,两组完成3个周期的化疗后再进行手术治疗。分析两组疗效、不良反应、治疗前后乳腺癌组织中上皮间质转化分子标志物及Beclin 1 mRNA和蛋白表达变化。结果观察组临床疗效分级显著优于对照组(U=2.18,P=0.029),同时观察组患者客观缓解率(ORR)显著优于对照组(χ~2=4.24,P=0.040),两组间疾病控制率(DCR)比较,差异无统计学意义(χ~2=1.99,P=0.159)。对照组患者在白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血及血小板减少等化疗不良反应方面显著优于观察组(P=0.000、0.000、0.000、0.001),而两组恶心呕吐、腹泻及肝脏损伤方面比较,差异无统计学意义(P=0.074、0.655、0.101)。治疗后所有患者Beclin 1、E-cadherin mRNA及蛋白表达与治疗前比较均上调(t=3.584、5.201、3.263、5.831,P=0.006、0.000、0.001、0.000),N-cadherin mRNA及蛋白表达与治疗前比较显著下调(t=3.127、5.175,P=0.008、0.000),而观察组Beclin 1、E-cadherin mRNA、蛋白表达上调及N-cadherin mRNA、蛋白表达下调的程度均大于对照组(t=4.281、5.682、6.388,P=0.000、0.000、0.000)。结论多西他赛结合噻替哌对乳腺癌患者的临床疗效更显著,同时可上调Beclin 1、E-cadherin,下调N-cadherin的表达来阻断乳腺癌细胞的转移,但同时多西他赛联合噻替哌化疗的不良反应也更为严重。 展开更多
关键词 多西他赛 乳腺癌 BECLIN 1 上皮间质转化分子标志物
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