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谷胱甘肽的研究进展 被引量:29
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作者 王小巍 张红艳 +1 位作者 刘锐 王东凯 《中国药剂学杂志(网络版)》 2019年第4期141-148,共8页
目的介绍谷胱甘肽的现代研究。方法查阅近些年国内外关于谷胱甘肽研究的相关文献,并对其中的55篇文献进行整理、归纳总结。结果与讨论谷胱甘肽是一种三肽化合物,在大多数的生物体内都存在,并且因其谷胱甘肽本身所具有的特性,在国内外很... 目的介绍谷胱甘肽的现代研究。方法查阅近些年国内外关于谷胱甘肽研究的相关文献,并对其中的55篇文献进行整理、归纳总结。结果与讨论谷胱甘肽是一种三肽化合物,在大多数的生物体内都存在,并且因其谷胱甘肽本身所具有的特性,在国内外很多领域上都有广泛的研究与应用。作者将从谷胱甘肽的结构与理化性质、制备、测定方法、生理功能、在临床与食品上的应用等方面详细地介绍谷胱甘肽,使研究者能够更加充分地认识到谷胱甘肽的研究价值,总结谷胱甘肽的研究现状以及谷胱甘肽所具有的研究前景。 展开更多
关键词 药剂学 谷胱甘 综述 化合物
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三肽化合物酪丝缬肽对人肝癌BEL-7402细胞增殖抑制作用的实验研究 被引量:4
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作者 贾静 朱智彤 +5 位作者 陆融 赵茜 李国力 金孟珏 李会强 姚智 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1433-1437,共5页
目的观察三肽化合物酪丝缬肽(tyroservaltide,YSV)对体外培养人肝癌BEL7402细胞增殖的抑制作用。方法建立人肝癌BEL7402及Chang氏肝细胞体外培养体系,用BrdU法、MTT法及LDH法,观察YSV对体外培养的BEL7402细胞、Chang氏肝细胞DNA分裂指数... 目的观察三肽化合物酪丝缬肽(tyroservaltide,YSV)对体外培养人肝癌BEL7402细胞增殖的抑制作用。方法建立人肝癌BEL7402及Chang氏肝细胞体外培养体系,用BrdU法、MTT法及LDH法,观察YSV对体外培养的BEL7402细胞、Chang氏肝细胞DNA分裂指数、MTT代谢率、LDH释放量的影响,用琼脂糖凝胶电泳观察药物对体外培养BEL7402细胞DNA片段化的影响。结果YSV对BEL7402细胞作用48h、72h时药物浓度为1mg·L-1和0.1mg·L-1组与阴性对照组比较:①能显著抑制肿瘤细胞DNA的合成(P<0.01),抑制率最高为药物浓度1mg·L-1作用72h时可达32.53%,②能表现出明显抑制细胞代谢的作用(P<0.05)其中YSV0.1mg·L-1作用72h时抑制率最高为19.12%,③能增加胞浆内LDH的释放(P<0.05),YSV(1mg·L-1)作用72h时抑制率最高,为36.13%,④能诱导BEL7402肝癌细胞DNA片断化成低分子量DNA,经1%琼脂糖电泳后显示为DNALadder。对正常肝细胞系Chang氏肝仅0.1mg·L-1在48h表现出抑制DNA合成能力的作用。结论YSV抑制人肝癌BEL7402细胞的增殖,对正常肝细胞系Chang氏肝没有影响。 展开更多
关键词 化合物 酪丝缬(YSV) BRDU MTT LDH DNA LADDER BEL-7402 凋亡
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原发性肝癌介入治疗后还原型谷胱甘肽护肝作用的探讨 被引量:2
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作者 李中艳 盛崇明 朱宗耀 《肝脏》 2009年第4期314-315,共2页
关键词 还原型谷胱甘 介入治疗后 原发性肝癌 护肝作用 细胞内环境 保肝治疗 化合物 清除自由基
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谷胱甘肽胞外发酵研究进展 被引量:2
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作者 唐亮 周文龙 王伟 《中国医药生物技术》 2015年第5期428-431,共4页
谷胱甘肽(glutathione,GSH),即γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸,是广泛存在于生物体内的生物活性三肽化合物。半胱氨酸残基上的巯基使其在生物体内发挥重要的生理功能,如抗氧化、解毒和免疫调控吲等。谷胱甘肽已经被广泛应用于医药... 谷胱甘肽(glutathione,GSH),即γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸,是广泛存在于生物体内的生物活性三肽化合物。半胱氨酸残基上的巯基使其在生物体内发挥重要的生理功能,如抗氧化、解毒和免疫调控吲等。谷胱甘肽已经被广泛应用于医药、食品和化妆品行业。有关谷胱廿肽生物合成和代谢的开拓性研究是由Meister和Andersonlol完成的。 展开更多
关键词 谷胱甘 发酵 体内 化合物 化妆品行业 半胱氨酰 活性 生理功能
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纤溶酶底物——S_(2390)的合成 被引量:1
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作者 迟传金 朱诚 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第3期171-176,共6页
(简写为H—D—Val—phe—Lys—pNA·2HBr)。该化合物是作为间接测定人体组织型纤溶酶原激活剂(Tissuetype plasminogen activator,t-PA)的一种试剂。t-PA对纤维蛋白具有相对选择性溶解作用。目前临床用于心肌梗塞等栓塞性疾病的治... (简写为H—D—Val—phe—Lys—pNA·2HBr)。该化合物是作为间接测定人体组织型纤溶酶原激活剂(Tissuetype plasminogen activator,t-PA)的一种试剂。t-PA对纤维蛋白具有相对选择性溶解作用。目前临床用于心肌梗塞等栓塞性疾病的治疗。我校分子遗传研究室已进行批量t-PA药盒的生产。每个药盒中含8_(2390) 2mg用来测定病人血中f-PA的活性。此外。 展开更多
关键词 纤溶酶底 S2390 合成 化合物
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还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎及各种原因引起的肝功能异常临床分析 被引量:1
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作者 阿依吐拉.买买亚 蒋莹 提力瓦力地 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第11期1611-1612,共2页
关键词 还原型谷胱甘 肝功能异常 病毒性肝炎 临床分析 治疗 还原谷胱甘 肝病患者 化合物
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还原型谷胱甘肽在原发性肝癌介入治疗中的保肝作用 被引量:1
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作者 徐建伟 许尤琪 《肝脏》 2010年第6期475-476,共2页
关键词 还原型谷胱甘 原发性肝癌 保肝作用 介入治疗 活性 细胞内环境 化合物 清除自由基
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5-氟尿嘧啶-1-基磷三肽化合物的合成及抗癌活性研究 被引量:46
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作者 刘学军 陈茹玉 杨媛媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1299-1303,共5页
以 DCC(二环己基碳二酰亚胺 ) /Bt OH(1 -羟基苯并三氮唑 )为偶联剂 ,通过液相偶联法合成了 1 4个新型 5 -氟尿嘧啶 -1 -基磷三肽化合物 ,收率为 5 2 %~ 83 % .所有化合物经 1 H NMR,31 P NMR,IR光谱和元素分析证实 .提出了合成中间体 ... 以 DCC(二环己基碳二酰亚胺 ) /Bt OH(1 -羟基苯并三氮唑 )为偶联剂 ,通过液相偶联法合成了 1 4个新型 5 -氟尿嘧啶 -1 -基磷三肽化合物 ,收率为 5 2 %~ 83 % .所有化合物经 1 H NMR,31 P NMR,IR光谱和元素分析证实 .提出了合成中间体 5 -氟尿嘧啶 -1 -基乙酸的方法 ,其优点是操作简便且产率高 .对部分化合物进行了抗癌活性测试 ,结果表明该类化合物对 HL-60和 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶-1-基磷化合物 合成 5-氟尿嘧啶 偶联法 抗癌活性 抗癌药
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应用中空纤维法评价酪丝缬肽对肝癌的抑制作用 被引量:1
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作者 石琳熙 陆融 +8 位作者 王莉 周春雷 徐琼 朱志峰 马睿 张华俐 贾静 傅正 姚智 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期725-728,共4页
目的观察三肽化合物酪丝缬肽(YSV)的抗肝癌作用。方法应用新型四氮唑盐(MTS)法,检测YSV对BEL-7402、SMMC-7721、Hep3B、HepG2和SK-HEP-1人肝癌细胞体外生长的抑制作用;应用中空纤维管皮下移植模型,进一步观察YSV对这5种人肝癌细... 目的观察三肽化合物酪丝缬肽(YSV)的抗肝癌作用。方法应用新型四氮唑盐(MTS)法,检测YSV对BEL-7402、SMMC-7721、Hep3B、HepG2和SK-HEP-1人肝癌细胞体外生长的抑制作用;应用中空纤维管皮下移植模型,进一步观察YSV对这5种人肝癌细胞体内生长的影响。结果0.1~1.6mg/ml的YSV能够明显抑制BEL-7402、SMMC-7721、Hep3B、HepG2和SK—HEP-1人肝癌细胞的体外生长,YSV组的吸光度(A)值与相应阴性对照组相比,差异均有统计学意义(P〈0.05),其中YSV对人肝癌细胞BEL-7402的抑制作用最强,1.6mg/ml的YSV抑制率达63.3%。160μg·k^-1·d^-1和320μg·k^-1·d^-1的YSV均能够明显抑制BEL-7402、SMMC-7721、Hep3B、HepG2和SK—HEP-1人肝癌细胞的体内生长,YSV组的A值与相应生理盐水组相比,差异均有统计学意义(P〈0.05)。YSV对人肝癌细胞BEL-7402的抑制作用最强,320μg·k^-1·d^-1 YSV的抑制率为53.1%。结论中空纤维法可以快速、准确地观察药物对不同肝癌细胞株体内生长的抑制作用,为YSV的临床应用提供了实验指导和可靠证据。 展开更多
关键词 化合物酪丝缬 肝细胞性肝癌 中空纤维法
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