南极昭和站平流层臭氧变化与NAT凝结温度的关系 被引量：3

1

作者 赵永净 孔琴心 +2 位作者 王庚辰 近藤丰 铃木胜久 《应用气象学报》 CSCD 北大核心 1996年第1期118-123,共6页

根据南极昭和站的臭氧和气象探空资料，分析了昭和站上空平流层内几个等压面（２０，３０，５０，７０，１００和１５０ｈＰａ）上臭氧变化与硝酸·三水合物（分子式ＨＮＯ３·３Ｈ２Ｏ，记为ＮＡＴ）凝结温度的关系，给出了臭... 根据南极昭和站的臭氧和气象探空资料，分析了昭和站上空平流层内几个等压面（２０，３０，５０，７０，１００和１５０ｈＰａ）上臭氧变化与硝酸·三水合物（分子式ＨＮＯ３·３Ｈ２Ｏ，记为ＮＡＴ）凝结温度的关系，给出了臭氧变化的一个基本特征． 展开更多

关键词 平流层 臭氧 硝酸 三水合物 凝结温度 南极

下载PDF 职称材料

阿仑膦酸钠防治骨质疏松症专家共识 被引量：2

2

《今日药学》 CAS 2009年第7期70-71,共2页

关键词 阿仑膦酸钠 骨质疏松症 专家 防治 双膦酸盐 化学成分 三水合物 氮原子

下载PDF 职称材料

三水合稀土氯化物RECl_3·3H_2O的热化学研究 被引量：1

3

作者 王建民 郭志箴 +2 位作者 陈运生 黄树丰 王琮玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第10期967-972,共6页

本文报道了一套化学反应绝热式热量计的设计和建立,用(HOCH_2)_3CNH_2与0.1mol·dm^3HCl的反应焓检验标定了热量计装置,测得ΔH_(208.15)=-245.41J·g^(-1),sdm=±0.24,与IUPAC的推荐值-245.76±0.26J·g^(-1)十分... 本文报道了一套化学反应绝热式热量计的设计和建立,用(HOCH_2)_3CNH_2与0.1mol·dm^3HCl的反应焓检验标定了热量计装置,测得ΔH_(208.15)=-245.41J·g^(-1),sdm=±0.24,与IUPAC的推荐值-245.76±0.26J·g^(-1)十分吻合,证明热量计和操作手续是可靠的。用这样的热量计测定了十一种三水合稀土氯化物RECl_3·3H_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Yb,Y)298.15K时在水中的积分溶解热(终浓度-0.01541mol·kg^(-1))。计算了这些水合物的标准生成焓和脱水焓。 展开更多

关键词 稀土 氯化物 热力学 三水合物

下载PDF 职称材料

Melobenam三水合物

4

《国外新药介绍》 1996年第1期17-19,共3页

关键词 抗生素 メ口ペン Melobenam 三水合物

下载PDF 职称材料

帕拉米韦三水合物氯化钠在健康人体的药代动力学 被引量：12

5

作者 赵侠 路敏 +5 位作者 张芸辉 王莉莉 李松 张慧琳 顾景凯 崔一民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期751-754,共4页

目的研究帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在中国健康人体的药代动力学。方法 30名健康志愿者分为150,300,600 mg 3个剂量组,单次或多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液后,用HPLC-MS/MS法测定血浆和尿液中帕拉米韦的浓度,用WinNonLin... 目的研究帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在中国健康人体的药代动力学。方法 30名健康志愿者分为150,300,600 mg 3个剂量组,单次或多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液后,用HPLC-MS/MS法测定血浆和尿液中帕拉米韦的浓度,用WinNonLin 5.0计算主要药代动力学参数。结果健康受试者单次静脉滴注试验药物150,300和600 mg后,帕拉米韦的主要药代动力学参数:c max分别为(10.95±1.98),(20.50±2.08),(44.22±7.00)μg·mL-1;V分别为(30.54±7.24),(36.36±5.40),(36.45±14.29)L;CL分别为(7.58±1.30),(7.02±0.94),(6.29±0.75)L·h-1;AUC0-t分别为(20.28±3.72),(43.54±7.79),(96.47±11.42)μg·mL-1·h。24 h尿液中帕拉米韦的累积排泄百分率(Ae)分别为(72.20±22.10)%,(82.25±11.61)%,(82.00±8.46)%。健康受试者多次静脉滴注试验药物150和300 mg后,帕拉米韦的主要药代动力学参数:cmax,ss分别为(10.48±1.28),(20.19±2.73)μg·mL-1;CL ss分别为(7.92±1.04),(6.88±0.94)L·h-1;AUC0-t分别为(19.25±2.94),(44.40±6.41)μg·mL-1·h。蓄积率分别为(1.03±0.03)%,(1.03±0.02)%;Ae分别为(70.98±15.91)%,(73.39±10.94)%。结论静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液150～600 mg,在中国健康志愿者的体内过程未明显偏离线性药代动力学特征,每天1次连续给药在体内无蓄积,试验药物主要以原型从尿中排出。 展开更多

关键词 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液 药代动力学 单次给药 多次给药

原文传递

埃索美拉唑镁盐多晶型的X-射线粉末衍射定量分析 被引量：9

6

作者 周新波 吴素香 +1 位作者 孙梦莹 胡秀荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1934-1939,共6页

目的：用X-射线粉末衍射法测定埃索美拉唑镁三水合物和二水合物A晶型混合物中晶型的含量,为埃索美拉唑镁晶型药物的质量控制提供一种切实可行的晶型定量分析方法。方法：采用X-射线粉末衍射法表征埃索美拉唑镁盐三水合物晶型和二水合物... 目的：用X-射线粉末衍射法测定埃索美拉唑镁三水合物和二水合物A晶型混合物中晶型的含量,为埃索美拉唑镁晶型药物的质量控制提供一种切实可行的晶型定量分析方法。方法：采用X-射线粉末衍射法表征埃索美拉唑镁盐三水合物晶型和二水合物A晶型。分别选择埃索美拉唑镁三水合物的特征衍射峰2θ=5.27°（I/I0=100%）和二水合物A晶型的特征衍射峰2θ=5.65°（I/I0=100%）的峰面积比值为定量参数,建立标准曲线,测定埃索美拉唑镁原料中三水合物晶型和二水合物A晶型的含量。结果：埃索美拉唑镁二水合物A晶型的特征衍射峰和三水合物的特征衍射峰的峰面积比值与三水合物的含量呈良好的线性关系,在三水合物含量为3%~15%的范围内,得到的标准曲线为Y=0.004 3X＋0.313 6;Y为特征衍射峰的峰面积比,X为三水合物的质量分数,相关系数r=0.999 6;方法精密度为2.4%;运用标准曲线对三水合物含量为5.48%、10.33%、12.49%的样品进行定量分析,结果表明测得值与真实值之间的绝对误差分别为0.14%、0.01%、0.06%。结论：所建方法准确可靠,快速简便,可用于埃索美拉唑镁原料中三水合物晶型和二水合物A晶型的定量分析。 展开更多

关键词 X-射线粉末衍射 埃索美拉唑镁盐 多晶型 埃索美拉唑镁二水合物A晶型 埃索美拉唑镁三水合物 特征衍射峰定量分析 标准曲线

原文传递

帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体的耐受性研究 被引量：10

7

作者 赵侠 周颖 +4 位作者 路敏 王莉莉 李松 张慧琳 崔一民 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1964-1966,1975,共4页

目的:研究单次和多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体内的耐受性和安全性。方法:单次给药试验共入选26名健康志愿者,分为5个剂量组,由初始剂量150 mg开始,在耐受性较好的情况下,逐渐增加至300,450,600,750 mg。连续给... 目的:研究单次和多次静脉滴注帕拉米韦三水合物氯化钠注射液在健康人体内的耐受性和安全性。方法:单次给药试验共入选26名健康志愿者,分为5个剂量组,由初始剂量150 mg开始,在耐受性较好的情况下,逐渐增加至300,450,600,750 mg。连续给药试验在单次给药试验结束后进行,共入选20例健康志愿者,分为150和300 mg两个剂量组,连续5 d,qd。试验中多次进行生命体征、心电图、体格检查及实验室检查,并严密观察不良事件。结果:与研究药物有关的不良事件主要为部分实验室检查值异常和心电图异常,不良事件的程度均为轻度,均未经处理而恢复正常。试验中未发生严重不良事件。结论:中国健康受试者单次静脉滴注150～750 mg和连续5 d,每天单次静脉滴注150～300 mg的帕拉米韦三水合物氯化钠注射液是安全的,能耐受的。 展开更多

关键词 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液 神经氨酸酶抑制剂 耐受性 Ⅰ期临床试验

原文传递

阿仑膦酸钠的合成 被引量：8

8

作者 焦建宇 冯怡民 +1 位作者 史守镛 邢玉仁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期202-203,共2页

阿仑膦酸钠的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＬＥＮＤＲＯＮＡＴＥＳＯＤＩＵＭ焦建宇＊冯怡民史守镛邢玉仁（山东省医药工业研究所，济南２５０１００）ＪＩＡＯＪｉａｎ－Ｙｕ＊，ＦＥＮＧＹｉ－Ｍｉｎ，ＳＨＩＳｈｏｕ－Ｙｏｎｇ，Ｘ... 阿仑膦酸钠的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＬＥＮＤＲＯＮＡＴＥＳＯＤＩＵＭ焦建宇＊冯怡民史守镛邢玉仁（山东省医药工业研究所，济南２５０１００）ＪＩＡＯＪｉａｎ－Ｙｕ＊，ＦＥＮＧＹｉ－Ｍｉｎ，ＳＨＩＳｈｏｕ－Ｙｏｎｇ，ＸＩＮＧＹｕ－Ｒｅｎ（Ｓｈａｎｄｏｎ... 展开更多

关键词 阿仑膦酸钠 合成 氨基 羟基亚丁基 钠盐三水合物

下载PDF 职称材料

美罗培南三水合物的合成 被引量：8

9

作者 赵燕芳 郝金恒 +3 位作者 李娟 刘亚婧 杨有斌 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期97-99,共3页

目的合成碳青霉烯类抗生素美罗培南。方法以羟脯氨酸为起始原料,经5步反应合成得到侧链(2S ,4S) - 二甲氨基甲酰基- 4 - 巯基- 1 -(4 -硝基苯甲氧羰基)吡咯烷(Ⅴ) ,Ⅴ与(1R ,5R ,6S) - 2 - (二苯氧基磷酰氧基) 6 - [(R) - 1 羟乙基] 1... 目的合成碳青霉烯类抗生素美罗培南。方法以羟脯氨酸为起始原料,经5步反应合成得到侧链(2S ,4S) - 二甲氨基甲酰基- 4 - 巯基- 1 -(4 -硝基苯甲氧羰基)吡咯烷(Ⅴ) ,Ⅴ与(1R ,5R ,6S) - 2 - (二苯氧基磷酰氧基) 6 - [(R) - 1 羟乙基] 1 甲基碳青霉 -2 - 烯- 3 -羧酸对硝基苄酯(Ⅵ)经取代、氢化、大孔吸附树脂柱色谱纯化得到美罗培南三水合物,总收率为13 .9% (以羟脯氨酸计)。结果与结论合成了美罗培南三水合物,其结构经质谱、核磁共振氢谱和热重分析确证。 展开更多

关键词 药物化学 化学合成 碳青霉烯类抗生素 美罗培南三水合物

下载PDF 职称材料

双酚AF的简便合成 被引量：3

10

作者 戴燕 吕春绪 +1 位作者 李斌栋 权恒道 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期824-827,共4页

常压下,甲基磺酸催化六氟丙酮三水合物和苯酚,一步合成了双酚AF。优化了反应条件,在n(HFA.3H2O)∶n(PhOH)∶n(CH3SO3H)=1∶3.5∶3.0、回流40h条件下,HFA.3H2O转化率达94%,双酚AF相对于HFA.2H2O的选择性和收率分别为93%和87%。

关键词 双酚AF 六氟丙酮三水合物 苯酚 甲基磺酸 Friedel-Crafts烷基化 精细化工中间体

下载PDF 职称材料

温和高效型脱毛膏配方优化及性能分析 被引量：1

11

作者 鲍方 刘成志 +3 位作者 茅盼攀 谷承甫 张玲玲 李日源 《中国化妆品》 2023年第1期104-109,共6页

通过控制变量法比较得出了巯基乙酸钙和巯基乙酸钙三水合物在脱毛性能与刺激性上的区别:在相对较高且相同的使用浓度条件下,巯基乙酸钙三水合物的温和性优于巯基乙酸钙,且二者脱毛干净程度相当。以脱毛干净程度与产品刺激性评估产品性能... 通过控制变量法比较得出了巯基乙酸钙和巯基乙酸钙三水合物在脱毛性能与刺激性上的区别:在相对较高且相同的使用浓度条件下,巯基乙酸钙三水合物的温和性优于巯基乙酸钙,且二者脱毛干净程度相当。以脱毛干净程度与产品刺激性评估产品性能,通过正交实验方差分析法得到了脱毛膏产品中脱毛剂组合的最佳配方:巯基乙酸、巯基乙酸钙三水合物、氢氧化钠的添加量分别为2%、3%、1.5%。各方面因素对脱毛干净程度与刺激性影响的大小为:氢氧化钠>巯基乙酸>巯基乙酸钙三水合物。优化条件下制备的脱毛膏产品稳定性优异,p H为11.80,产品温和无致敏性且能够高效地脱除毛发。 展开更多

关键词 脱毛膏 巯基乙酸 巯基乙酸钙 巯基乙酸钙三水合物 正交试验

原文传递

高效液相色谱法测定盐酸阿考替胺三水合物工业品含量 被引量：2

12

作者 周圩群 乔俊琴 练鸿振 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期871-875,共5页

盐酸阿考替胺三水合物为第一个胃肠蠕动改善药物,用来治疗功能性消化不良,作为一种新药,其分析测定方面的报道甚少,已有的报道采用高效液相色谱（HPLC）以甲醇-磷酸二氢钾-辛烷磺酸钠为流动相进行测定,由于使用了离子对试剂辛烷磺酸钠,... 盐酸阿考替胺三水合物为第一个胃肠蠕动改善药物,用来治疗功能性消化不良,作为一种新药,其分析测定方面的报道甚少,已有的报道采用高效液相色谱（HPLC）以甲醇-磷酸二氢钾-辛烷磺酸钠为流动相进行测定,由于使用了离子对试剂辛烷磺酸钠,因而分析过程比较耗时且保留不够稳定。本文基于盐酸阿考替胺三水合物为两性化合物,建立了测定其含量的高效液相色谱分析方法。测定方法采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以甲醇-20 mmol/L乙酸铵水溶液=45∶55（V/V）为流动相（p H=6.8）进行等度洗脱,紫外检测波长选择280 nm,盐酸阿考替胺三水合物的保留时间合适且峰形较好,出峰时间为8 min,总分析时间为23 min。在优化色谱条件下,盐酸阿考替胺三水合物的浓度在0.0006-1.0 mg/m L范围内线性关系良好,检出限为0.0002 mg/m L,日内、日间测定的相对标准偏差（RSD）均小于1.0%。该方法不添加离子对试剂,有利于色谱系统的快速平衡,提高了实验的重复性和可操作性,可对盐酸阿考替胺三水合物工业品进行快速分析,实现对原料药的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸阿考替胺三水合物 辛烷磺酸钠 甲醇-乙酸铵 质量控制

下载PDF 职称材料

2-(氨基苯基)六氟异丙醇衍生物的合成 被引量：1

13

作者 戴燕 李斌栋 +2 位作者 罗军 吕春绪 胡玉锋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1094-1099,共6页

以六氟丙酮三水合物和芳香胺为原料,合成了一系列2-(氨基苯基)六氟异丙醇化合物。研究了原料配比、催化剂种类及用量、溶剂种类、反应时间及取代基对反应的影响。结果表明,在六氟丙酮三水合物用量为90mmol、芳香胺用量为30mmol、对甲基... 以六氟丙酮三水合物和芳香胺为原料,合成了一系列2-(氨基苯基)六氟异丙醇化合物。研究了原料配比、催化剂种类及用量、溶剂种类、反应时间及取代基对反应的影响。结果表明,在六氟丙酮三水合物用量为90mmol、芳香胺用量为30mmol、对甲基苯磺酸为催化剂、其用量为苯胺物质量的6%时,回流反应5～35h,反应的转化率和收率分别高达40%～100%和39%～99%。推测了六氟丙酮三水合物与苯胺的反应历程,通过对其中间产物结构的表征进一步确认了反应历程。 展开更多

关键词 (氨基苯基)六氟异丙醇 六氟丙酮三水合物 芳香胺 反应机理

下载PDF 职称材料

埃索美拉唑镁三水合物生产新工艺 被引量：1

14

作者 陈杨杨 宣景安 +5 位作者 袁峰泉 赵佳 孙晓雷 代鑫 周霞 韦洪霞 《广东药学院学报》 CAS 2016年第4期436-438,480,共4页

目的探讨合成埃索美拉唑镁三水合物的新工艺。方法以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为起始物料,经缩合、sharpless不对称氧化、成盐、离子交换及转晶制得埃索美拉唑镁三水合物。结果采用该工艺得到46... 目的探讨合成埃索美拉唑镁三水合物的新工艺。方法以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为起始物料,经缩合、sharpless不对称氧化、成盐、离子交换及转晶制得埃索美拉唑镁三水合物。结果采用该工艺得到46.2 kg符合药用晶型的埃索美拉唑镁三水合物白色固体,摩尔总收率64.7%,色谱纯度为99.9%,ee值为100%。结论本工艺操作简便,收率较高,产品质量符合药用要求,能满足原料药工业化大生产需要。 展开更多

关键词 埃索美拉唑镁三水合物 多晶型 合成 工业化

下载PDF 职称材料

帕拉米韦三水合物细菌内毒素检查法的研究

15

作者 何燕 张伟奇 +1 位作者 何波 徐晓月 《中国药物评价》 2019年第3期175-178,共4页

目的:研究并建立原料药帕拉米韦三水合物的细菌内毒素(凝胶法)检查法。方法:取批量生产的,连续批号的原料药帕拉米韦三水合物,参考该原料制剂注射液的用法用量,计算出该原料药的细菌内毒素限值;制备不同浓度的系列溶液;应用两个不同生... 目的:研究并建立原料药帕拉米韦三水合物的细菌内毒素(凝胶法)检查法。方法:取批量生产的,连续批号的原料药帕拉米韦三水合物,参考该原料制剂注射液的用法用量,计算出该原料药的细菌内毒素限值;制备不同浓度的系列溶液;应用两个不同生产厂家的鲎试剂,进行凝胶法干扰预试验和干扰试验。之后,依据确定的限值及最大不干扰浓度,取不同批号的供试品进行细菌内毒素检查。结果:原料药帕拉米韦三水合物在浓度为0.5mg·mL-1时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用,细菌内毒素限值可设定为0.5EU·mg-1。结论:帕拉米韦三水合物可采用细菌内毒素检查法(凝胶法)作为质量控制方法,该方法简便可行。 展开更多

关键词 Ⅰ类新药 帕拉米韦三水合物 原料药 干扰试验 细菌内毒素检查 凝胶法

下载PDF 职称材料

帕拉米韦三水合物注射液在人体的药代动力学分析

16

作者 李熙梁 《海峡药学》 2019年第5期41-44,共4页

目的研究帕拉米韦三水合物注射液在健康志愿者的药代动力学试验。采用液相串联质谱联用法(LC-MS/MS)对待测生物样品进行分析,测定主要成分帕拉米韦的血药浓度,估算其主要药代动力学参数,了解帕拉米韦三水合物注射液在健康人体内的吸收,... 目的研究帕拉米韦三水合物注射液在健康志愿者的药代动力学试验。采用液相串联质谱联用法(LC-MS/MS)对待测生物样品进行分析,测定主要成分帕拉米韦的血药浓度,估算其主要药代动力学参数,了解帕拉米韦三水合物注射液在健康人体内的吸收,为制定帕拉米韦三水合物注射液的临床试验方案提供试验依据,同时也为临床用药的给药剂量提供依据。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×100mm,5μm),甲醇∶水(0.1%甲酸、0.06mmol·L^-1甲酸铵)70∶30(V/V)为流动相等度洗脱,流速为0.5mL·min^-1,柱温35℃。采用多重反应监测(MRM)帕拉米韦(m/z329.0→270.0)和内标氘代帕拉米韦(m/z332.1→273.1)的测定。结果帕拉米韦的线性范围为5~10000ng·mL^-1。其相关系数r2=0.9921,定量下限为5ng·mL^-1,批内和批间的RSD分别为3.61%和4.08%以内,准确度在95.75%~106.42%之间。结论该方法灵敏、快速、简单、准确,可用于帕拉米韦的临床血药浓度监测和药代动力学研究。 展开更多

关键词 液-质联用 帕拉米韦三水合物 药代动力学

下载PDF 职称材料

帕拉米韦三水合物的合成工艺改进与路线

17

作者 胡震 董梅 《化工管理》 2018年第29期129-130,共2页

以(3aR,4R,6S,6aS)-(+)-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-3-(1’-乙基丙基)-3a,5,6,6a-四氢-4H-环戊烷并[d]异噁唑-6-羧酸甲酯(PL-1)为原料,制备帕拉米韦三水合物,该工艺合成路线反应时间较短,反应条件温和,产品质量容易控制,生产简... 以(3aR,4R,6S,6aS)-(+)-4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-3-(1’-乙基丙基)-3a,5,6,6a-四氢-4H-环戊烷并[d]异噁唑-6-羧酸甲酯(PL-1)为原料,制备帕拉米韦三水合物,该工艺合成路线反应时间较短,反应条件温和,产品质量容易控制,生产简单易行,适应工业化生产的要求。 展开更多

关键词 帕拉米韦三水合物 合成 工艺改进

下载PDF 职称材料

帕拉米韦三水合物的拉曼光谱计算与分析

18

作者 张民山 蔡红星 +2 位作者 谭勇 辛敏思 苗馨卉 《光散射学报》 北大核心 2016年第4期339-345,共7页

为了提供基于拉曼光谱鉴定帕拉米韦三水合物的需要,本文通过微区拉曼光谱仪检测了帕拉米韦三水合物标准化学对照品的自然拉曼光谱,利用密度泛函方法计算了两种帕拉米韦三水合物同分异构体的理论拉曼光谱。提出了特征频率取样的拉曼光谱... 为了提供基于拉曼光谱鉴定帕拉米韦三水合物的需要,本文通过微区拉曼光谱仪检测了帕拉米韦三水合物标准化学对照品的自然拉曼光谱,利用密度泛函方法计算了两种帕拉米韦三水合物同分异构体的理论拉曼光谱。提出了特征频率取样的拉曼光谱识别函数,并根据实验结论对理论光谱进行校正,得到了与实验匹配度较高的帕拉米韦三水合物的理论拉曼光谱。最后分析了实测光谱特征峰位的振动模式。 展开更多

关键词 帕拉米韦三水合物 拉曼光谱 密度泛函 光谱识别

下载PDF 职称材料

微波辅助氢氧化钾催化合成2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇

19

作者 戴燕 吕春旭 +1 位作者 李斌栋 谭卫红 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1438-1442,共5页

微波辐射下,在水溶液中以KOH催化苯酚与六氟丙酮三水合物(HFA·3H2O)的缩合反应,制备了2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇的异构体混合物;目标产物结构经IR、1H NMR和MS确认。结果表明,与传统加热法相比,微波辐射法可明显缩短反应时间。在n... 微波辐射下,在水溶液中以KOH催化苯酚与六氟丙酮三水合物(HFA·3H2O)的缩合反应,制备了2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇的异构体混合物;目标产物结构经IR、1H NMR和MS确认。结果表明,与传统加热法相比,微波辐射法可明显缩短反应时间。在n(苯酚)∶n(HFA·3H2O)∶n(KOH)=3.0∶1.0∶0.3及微波功率为300 W条件下,反应时间可由常规加热法的35 h缩短至6 h,总收率由87%提高到90%,目标物产物选择性为94%。 展开更多

关键词 (羟基苯基)六氟异丙醇 苯酚 微波 氢氧化钾 六氟丙酮三水合物 正交实验法

下载PDF 职称材料

高氯酸锂三水合物的高压拉曼光谱研究

20

作者 张硕 李海波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期121-122,共2页

利用高压拉曼方法研究了高氯酸锂三水合物分子在高压极端条件下的分子结构变化。在室温下测量了从常压到29.61 GPa压力下高氯酸锂三水合物的高压拉曼光谱。通过对压力频移曲线分析,结果表明:在~4.45和~12.02 GPa发生了两次结构相变。高... 利用高压拉曼方法研究了高氯酸锂三水合物分子在高压极端条件下的分子结构变化。在室温下测量了从常压到29.61 GPa压力下高氯酸锂三水合物的高压拉曼光谱。通过对压力频移曲线分析,结果表明:在~4.45和~12.02 GPa发生了两次结构相变。高氯酸锂三水合物基于高压拉曼光谱的研究将帮助我们观察分子在极端条件下的行为,进一步理解分子的结构,对于高压下的化学合成研究有着重要的理论支持作用。 展开更多

关键词 拉曼光谱 高压 结构相变 高氯酸锂三水合物

下载PDF 职称材料