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从容易制备的三氟甲基噁唑酮直接合成三氟甲基吡咯及其有关化合物 被引量:3
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作者 田伟生 罗雍容 +1 位作者 陈毓群 翟咏红 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1126-1132,共7页
作者考察了三氟甲基(口恶)唑酮与缺电子烯烃在不同条件下的反应,发现了三氟甲基(口恶)唑酮与α-氯代丙烯腈的串联Micheal加成一类Mannich反应-脱羧消除反应.提供了分别通过1,3-偶极环加成反应和串联的环合反应从三氟甲基(口恶)唑酮直接... 作者考察了三氟甲基(口恶)唑酮与缺电子烯烃在不同条件下的反应,发现了三氟甲基(口恶)唑酮与α-氯代丙烯腈的串联Micheal加成一类Mannich反应-脱羧消除反应.提供了分别通过1,3-偶极环加成反应和串联的环合反应从三氟甲基(口恶)唑酮直接合成三氟甲基吡咯及其有关三氟甲基杂环化合物的方法. 展开更多
关键词 甲基恶唑酮 甲基吡咯
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重要农药品种中间体的研究与开发 被引量:1
2
作者 梁诚 《中国农药》 2008年第1期35-40,共6页
我国目前已经成为全球主要农药生产与消费国家之一,但是生产品种主要以传统和仿制的中低档品种为主。
关键词 关键中间体 工业化生产 专利授权 甲基吡咯 农药品种 反应 合成路线 甲基甲酰胺 结构式 原料
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2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成 被引量:2
3
作者 来虎钦 穆金霞 曾庆斌 《贵州化工》 2003年第3期27-28,共2页
以对氯苯甘氨酸为原料 ,在催化剂的作用下生成 4 (对 氯苯基 ) 2 三氟甲基 3 恶唑 5酮 ,再在碱性条件下生成 2 (对 氯苯基 ) 5 三氟甲基吡咯 3 腈 ,收率为 86 1% ,纯度达 97%以上。此操作简便 ,反应条件比较温和 ,对环境的... 以对氯苯甘氨酸为原料 ,在催化剂的作用下生成 4 (对 氯苯基 ) 2 三氟甲基 3 恶唑 5酮 ,再在碱性条件下生成 2 (对 氯苯基 ) 5 三氟甲基吡咯 3 腈 ,收率为 86 1% ,纯度达 97%以上。此操作简便 ,反应条件比较温和 ,对环境的污染较小 ,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 2-(对-氯苯基)-5-甲基吡咯-3-腈 合成 溴虫腈 甲基吡咯
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2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成
4
《精细化工经济与技术信息》 2003年第7期12-13,共2页
关键词 2-(对-氯苯基)-5-甲基吡咯-3-腈 合成 吡咯 甲基 生物活性 酯溶性
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2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成工艺研究 被引量:1
5
作者 来虎钦 穆金霞 +1 位作者 曾庆斌 李万梅 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第6期692-694,699,共4页
以对氯苯甘氨酸为原料,在催化剂的作用下生成4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3唑-5酮,再在三乙胺的催化下生成2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈,收率为86.1%,纯度达97%以上。操作简便,反应条件比较温和,对环境的污染较小,适合于工业化生产。
关键词 2-(对-氯苯基)-5-甲基吡咯-3-腈 合成工艺 对氯苯甘氨酸 催化剂 乙胺 杂环化合物
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4-溴-1-溴甲基-2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成
6
作者 黄惠琴 吴向宏 吴宁苹 《化学工业与工程技术》 CAS 2005年第2期12-13,共2页
以2 对氯苯基1 甲基5 三氟甲基2 吡咯啉3 腈为原料,经三步反应合成了4 溴1溴甲基2 对氯苯基5 三氟甲基吡咯3 腈,合成总收率为29.8%。
关键词 4-溴-1-溴甲基-2-对氯苯基-5-甲基吡咯-3-腈 合成 溴代
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河北农大成功研制10%溴虫腈水乳剂
7
作者 刘刚 《农化新世纪》 2008年第3期11-11,共1页
溴虫腈是一种含有三氟甲基吡咯结构的新型杀虫剂,作用机制独特,可有效防治小菜蛾、甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、菜蚜等害虫,对抗氨基甲酸酯、有机磷和拟除虫菊酯类杀虫剂的害虫和害螨具有较高的防效,尤其对抗性小菜蛾和甜菜夜蛾防效突出,... 溴虫腈是一种含有三氟甲基吡咯结构的新型杀虫剂,作用机制独特,可有效防治小菜蛾、甜菜夜蛾、甘蓝夜蛾、菜蚜等害虫,对抗氨基甲酸酯、有机磷和拟除虫菊酯类杀虫剂的害虫和害螨具有较高的防效,尤其对抗性小菜蛾和甜菜夜蛾防效突出,具有广阔的市场前景。目前,国内外已开发出溴虫腈悬浮剂、可湿性粉剂、微乳剂和乳油等剂型,但水乳剂的开发尚未成功。 展开更多
关键词 溴虫腈 水乳剂 拟除虫菊酯类杀虫剂 抗性小菜蛾 河北 甲基吡咯 甜菜夜蛾 新型杀虫剂
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当今热点农药的含氟中间体开发 被引量:8
8
作者 王宁 薛振祥 《现代农药》 CAS 2004年第5期1-7,45,共8页
叙述近年来国内外发展的新农药如氟虫腈、溴虫腈、七氟菊酯、四氟苯菊酯、氯氟吡氧乙酸、吡氟禾草灵等相关的含氟中间体的开发,包括对-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼、3,5-二氯-4-氨基-6-氟吡啶酚、2... 叙述近年来国内外发展的新农药如氟虫腈、溴虫腈、七氟菊酯、四氟苯菊酯、氯氟吡氧乙酸、吡氟禾草灵等相关的含氟中间体的开发,包括对-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼、3,5-二氯-4-氨基-6-氟吡啶酚、2,3,5,6-四氟苄醇、2,3,5,6-四氟-4-甲基苄醇、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.3-二氯-5-三氟甲基吡啶和2-(对氯苯基)-5-(三氟甲基) 展开更多
关键词 中间体 甲基苯胺 2 6-二氯-4-甲基苯胺 2 6- 二氯-4-甲基苯肼 3 5-二氯-4-氨基-6-吡啶酚 2 3 5 6-四苄醇 2 3 5 6- -4-甲基苄醇 2-氯-5-甲基吡啶 2 3-二氯-5-甲基吡啶 2-(对氯苯基)-5-(甲基)吡咯-3-腈 合成 农药
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新型异噁唑拼接三氟甲基螺环吡咯氧化吲哚类化合物的合成 被引量:5
9
作者 同学 韩晓雪 +2 位作者 熊娅 刘雄利 刘祥伟 《合成化学》 CAS 2021年第6期525-531,共7页
以靛红衍生的三氟甲基亚胺与硝基异噁唑苯乙烯为原料,在有机碱DABCO催化作用下,发生[3+2]环加成反应,获得合成了15个新颖的异噁唑拼接三氟甲基螺环吡咯氧化吲哚类化合物3a~3o,产率71%~90%,dr值>20/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和H... 以靛红衍生的三氟甲基亚胺与硝基异噁唑苯乙烯为原料,在有机碱DABCO催化作用下,发生[3+2]环加成反应,获得合成了15个新颖的异噁唑拼接三氟甲基螺环吡咯氧化吲哚类化合物3a~3o,产率71%~90%,dr值>20/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。化合物3f的相对构型通过单晶进一步进行了确定。该类化合物含有连续4个立体中心,包括一个螺环季碳中心。 展开更多
关键词 硝基异噁唑苯乙烯 靛红衍生的甲基亚胺 [3+2]环加成 螺环季碳中心 异噁唑拼接甲基螺环吡咯氧化吲哚类化合物
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基于Barton-Zard反应的2-乙氧羰基-3三-氟甲基-4-甲基吡咯及其卟啉衍生物的改进合成(英文)
10
作者 徐海云 冯翠兰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期739-746,共8页
由2乙-氧羰基-3硝-基-1,1,1三-氟丁烷(1b)与异氰基乙酸乙酯发生Barton-Zard反应制备2乙-氧羰基-3三-氟甲基-4-甲基吡咯(1)的过程中,分别用K2CO3和乙醇代替有机碱1,8二-氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和四氢呋喃溶剂,这种改进的Barton-... 由2乙-氧羰基-3硝-基-1,1,1三-氟丁烷(1b)与异氰基乙酸乙酯发生Barton-Zard反应制备2乙-氧羰基-3三-氟甲基-4-甲基吡咯(1)的过程中,分别用K2CO3和乙醇代替有机碱1,8二-氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和四氢呋喃溶剂,这种改进的Barton-Zard方法具有操作简便、试剂价廉易得、溶剂毒性低和产率更高等优点。另外,在3硝-基-1,1,1三-氟-2丁-醇(1a)通过乙酰化反应转变为中间体1b的过程中,用沸腾温度下的甲苯溶液与乙酰氯代替浓硫酸催化下的酸酐反应体系;合成化合物1b的最优化的反应条件被确定为:乙酰氯与反应物1a之间的摩尔比为1.2∶1,反应时间为3~3.5 h。又根据改进的卟啉合成法,在低温下用过量氢化铝锂还原吡咯1,将还原所得的尚未干燥或储存的粗产物α-羟甲基-三氟甲基-4甲-基吡咯(1c),立即在未经处理的三氯甲烷溶剂中,以三氟化硼.乙醚(BF3.OEt2)为催化剂进行四聚化反应,然后用2,3二-氯-5,6二-氰基-1,4苯-醌(DDQ)氧化,合成出含三氟甲基取代的卟啉衍生物2。研究发现,由化合物1c制备产物2时,用BF3.OEt2取代p-TsOH作为催化剂,在确定的反应条件下,能够将产物2的收率由14%提高至50%。 展开更多
关键词 乙氧羰基甲基甲基吡咯 乙酰氯 化硼.乙醚催化剂 Barton-Zard反应 甲基取代的卟啉
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2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的合成
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作者 程绎南 陶京朝 李晓琼 《化工中间体(科技.产业版)》 2004年第7X期53-53,共1页
用途:美国氰胺公司在对天然抗生素的研究中发现了微生物链霉菌Streptomycesfumanus的代谢产物Dioxapyrrolomycin的杀虫活性,继而开发出了新型芳基吡咯睛类杀虫杀螨剂。2-对氯苯基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈是其合成过程中的关键中间体。
关键词 2-对氯苯基-5-(甲基)吡咯-3-腈 合成 杀虫杀螨剂 氯苄基氯偕氯乙酰亚弦 乙睛
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