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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5与Mn(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:7
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作者 徐海珍 张欣 王瑾玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期250-253,共4页
合成了 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 吡唑啉酮 5与Mn(Ⅱ )的配合物 ,用X射线衍射法测定了配合物晶体结构。结果表明 ,晶体属单斜晶系 ,空间群P2 (1) /n ,a =0 9949(4 )nm ,b =1 62 95 (6)nm ,c =2 2 111(8)nm ,β=10 0 976(7)... 合成了 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基 吡唑啉酮 5与Mn(Ⅱ )的配合物 ,用X射线衍射法测定了配合物晶体结构。结果表明 ,晶体属单斜晶系 ,空间群P2 (1) /n ,a =0 9949(4 )nm ,b =1 62 95 (6)nm ,c =2 2 111(8)nm ,β=10 0 976(7)°。其中 2个双齿螯合和 2个溶剂乙醇分子中氧原子PMBP- 与Mn(Ⅱ )离子配位 ,形成六配位扭曲的八面体构型 ,化学式为Mn(PMBP) 2 (EtOH) 2 。初步抑菌活性测试结果显示 。 展开更多
关键词 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5 mn()配合物 合成 晶体结构 抑菌活性 锰()
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锰的吡啶-2-磺酸配合物的合成和晶体结构 被引量:3
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作者 肖子敬 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第2期170-173,共4页
合成锰的吡啶-2-磺酸配合物Mn(C5H4NSO3)2.(H2O)2.研究结果表明,化合物属单斜晶系,空间群为C2/c,其晶胞参数:a=1.371 75(7)nm,b=0.720 44(4)nm,c=1.611 41(9)nm,β=106.855(1)°,V=1.524 1(1)nm3,Z=4,Dc=1.775 g.cm-3,μ=1.183 mm-1... 合成锰的吡啶-2-磺酸配合物Mn(C5H4NSO3)2.(H2O)2.研究结果表明,化合物属单斜晶系,空间群为C2/c,其晶胞参数:a=1.371 75(7)nm,b=0.720 44(4)nm,c=1.611 41(9)nm,β=106.855(1)°,V=1.524 1(1)nm3,Z=4,Dc=1.775 g.cm-3,μ=1.183 mm-1,F(000)=828,R=0.022 7,wR=0.060 3.共收集到1 740个独立衍射点,其中I≥2σ(I)的可观测点为1 627个.在标题化合物中,Mn2+离子由2个吡啶-2-磺酸中的2个氮,2个氧,以及2个水分子中的2个氧配位形成畸变的N2O4八面体配位构型.配合物分子具有晶体学2次旋转轴对称性,分子之间通过许多O-H(配位水分子)…O(未配位磺酸根)氢键联结成二维结构网络. 展开更多
关键词 mn()配合物 吡啶-2-磺酸 晶体结构 氢键
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一维链{[Mn_2(2,2′-bipy)_4(3,3′-tda)]·2ClO_4}_n配合物的合成、结构与磁性研究 被引量:3
3
作者 刘艳华 李冰 +1 位作者 顾文 刘欣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1889-1892,共4页
由于柔性羧酸配体具有丰富多样的配位方式和灵活多变的分子结构.可以用来设计合成多种具有新颖结构和性质的配位聚合物.因而正逐渐引起研究者的关注。丙二酸硫醚(3,3'-tdaH2),其结构式如图1a所示,它不仅拥有2个羧基,且其S原子... 由于柔性羧酸配体具有丰富多样的配位方式和灵活多变的分子结构.可以用来设计合成多种具有新颖结构和性质的配位聚合物.因而正逐渐引起研究者的关注。丙二酸硫醚(3,3'-tdaH2),其结构式如图1a所示,它不仅拥有2个羧基,且其S原子也可参与配位.是典型的柔性羧酸配体。 展开更多
关键词 mn()配合物 丙二酸硫醚 2 2′-联吡啶 磁性
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Mn(Ⅱ)配合物的晶体结构及表面光电性能 被引量:2
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作者 金晶 巩园园 +2 位作者 武汉清 李雷 牛淑云 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1587-1594,共8页
采用水热法合成3个新的Mn(Ⅱ)配合物[Mn(SO_4)(H_2O_3]_n(1),[Mn_(2.5)(HPO_4)(PO_4)(H_2O)_2]_n(2),[Mn(phen)_2(H_2O)_2]·(C_4H_4O_4)·4H_2O(3)(phen=1,10-邻二氮杂菲).用X射线单晶衍射、表面光电压光谱(SPS)、红外光谱(IR... 采用水热法合成3个新的Mn(Ⅱ)配合物[Mn(SO_4)(H_2O_3]_n(1),[Mn_(2.5)(HPO_4)(PO_4)(H_2O)_2]_n(2),[Mn(phen)_2(H_2O)_2]·(C_4H_4O_4)·4H_2O(3)(phen=1,10-邻二氮杂菲).用X射线单晶衍射、表面光电压光谱(SPS)、红外光谱(IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、电子顺磁共振谱(EPR)对配合物进行发征.结构解析表明:配合物1是具有2D结构的配合物,氢键将其连接成3D超分子;配合物2是具有3D无限结构的配合物;配合物3是单核配合物,再由多种氢键连接,形成3D超分子.SPS结果表明,3个配合物在300-800nm范围内都呈现明显的光伏响应,表明它们均具有一定的光-电转换性能.讨论了配合物结构,空间维度和中心金属离子配位环境的不同对配合物表面光电性能的影响以及SPS与UV-Vis的关联:配合物的结构维度越高、规则性越好,SPS响应强度越大;中心金属离子的直接配位原子种类的不同、所处外晶场的强弱不同,SPS响应带的数目和位置明显不同. 展开更多
关键词 mn()配合物 合成 晶体结构:氢键 光电性能
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一种新型锰MOF的合成、结构和磁性的研究 被引量:2
5
作者 李芬芳 刘秀萍 张保柱 《化学研究》 CAS 2021年第1期44-50,共7页
通过水热合成法以1-(4羧苯基)-1H-苯并咪唑-5,6-二羧酸为配体合成了一种新型金属锰MOF[Mn(Hcbic)]n(H 3cbic=1-(4羧苯基)-1H-苯并咪唑-5,6-二羧酸),并通过X-ray进行了单晶分析。该Mn-MOF是包含了一维左、右双螺旋链,螺距约为0.3902 nm,... 通过水热合成法以1-(4羧苯基)-1H-苯并咪唑-5,6-二羧酸为配体合成了一种新型金属锰MOF[Mn(Hcbic)]n(H 3cbic=1-(4羧苯基)-1H-苯并咪唑-5,6-二羧酸),并通过X-ray进行了单晶分析。该Mn-MOF是包含了一维左、右双螺旋链,螺距约为0.3902 nm,同时配体Hcbic 2-中的4-甲基苯甲酸基团像丝带一样分布在该2 D结构的两侧。磁化率测量实验表明在MOF-1中存在反铁磁交换相互作用。 展开更多
关键词 mn()配合物 晶体结构 1-(4羧苯基)-1H-苯并咪唑-5 6-二羧酸 磁性
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Mn(mmtz)2(phen)(H2O)2配合物的合成、晶体结构及热性质研究 被引量:2
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作者 于慧 王昌权 +3 位作者 于青 边贺东 刘宝 黄富平 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第1期67-70,共4页
以5-巯基-1-甲基四唑(Hmmtz)及1,10-菲罗啉(phen)为原料,与金属Mn(Ⅱ)盐反应得到一种新的混配配合物Mn(mmtz)2(phen)(H2O)2,并对该化合物进行元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射以及差热-热重等表征。晶体结构分析表明,化... 以5-巯基-1-甲基四唑(Hmmtz)及1,10-菲罗啉(phen)为原料,与金属Mn(Ⅱ)盐反应得到一种新的混配配合物Mn(mmtz)2(phen)(H2O)2,并对该化合物进行元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射以及差热-热重等表征。晶体结构分析表明,化合物C(16)H(18)MnN(10)O2S2属单斜晶系,空间群为Cc,晶胞参数为a=7.791 3(13)A°,b=28.709(3)A°,c=10.109 5(15)A°,α=90°,β=111.844(2)°,γ=90°,V=2 099.0(5)A°^3,Z=4。配合物中的金属锰离子分别与1个1,10-菲罗啉提供的2个氮原子、2个5-巯基-1-甲基四唑提供的2个氮原子、2个水分子氧配位,形成八面体构型。 展开更多
关键词 5-巯基-1-甲基四唑 mn()配合物 晶体结构 热稳定性
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一个基于席夫碱配体的Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构表征及体外抗多重耐药白色念珠菌的活性研究 被引量:2
7
作者 杨君如 余巍 +3 位作者 朱玉婷 李方芳 赵琦华 谢明进 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期529-537,共9页
以N,N’-邻羟亚苄基-4,5-二甲基邻苯二胺为配体合成一个新型Schiff-base Mn(Ⅱ)配合物,通过红外、单晶衍射对其进行了结构表征.用琼脂扩散法测定Mn(Ⅱ)配合物对临床分离耐药真菌的抑菌圈大小,微量稀释法测定配合物对上述菌株的最低抑菌... 以N,N’-邻羟亚苄基-4,5-二甲基邻苯二胺为配体合成一个新型Schiff-base Mn(Ⅱ)配合物,通过红外、单晶衍射对其进行了结构表征.用琼脂扩散法测定Mn(Ⅱ)配合物对临床分离耐药真菌的抑菌圈大小,微量稀释法测定配合物对上述菌株的最低抑菌浓度[minimum inhibitory concentration(MIC)]、最低杀细菌浓度[minimum bactericidal concentration(MBC)].抑菌试验结果表明,Mn(Ⅱ)金属配合物对一般临床分离真菌白念592、白念103和耐氟康唑临床分离真菌白念Z2901、白念Z2503和白念649具有良好的抑菌效果,其与氟康唑联合对抑制白念649和白念Z2901具有有协同杀菌作用. 展开更多
关键词 SCHIFF-BASE mn()配合物 白色念珠菌 抗菌活性
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噻菌灵-锰(Ⅱ)配合物的合成、单晶结构解析及表征 被引量:2
8
作者 武伟 宁家彬 +1 位作者 黄聪 尹显洪 《广西民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期78-80,共3页
溶剂热法合成了一个新的Mn配合物,[Mn(TBDZ)2]NO3.Cl.H2O(TBDZ=噻菌灵).此配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=16.003(7),b=11.158(5),c=13.905(6),α=90.00°,β=113.196(5)°,γ=90.00°,V=2282.3(16)3,Z=4.每... 溶剂热法合成了一个新的Mn配合物,[Mn(TBDZ)2]NO3.Cl.H2O(TBDZ=噻菌灵).此配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=16.003(7),b=11.158(5),c=13.905(6),α=90.00°,β=113.196(5)°,γ=90.00°,V=2282.3(16)3,Z=4.每个锰离子分别与来自两个噻菌灵分子上的两个氮原子形成双螯合结构,同时还与另一个氯离子,一个配位水的氧原子配位,形成了一个变形的八面体结构.未配位的硝酸根离子与配位水,噻菌灵上的另一个亚胺基上的氢原子形成氢键,参与了配合物的空间连接. 展开更多
关键词 mn()配合物 噻菌灵 单晶衍射
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3D超分子配合物[Mn(L)_2(CH_3OH)_2(H_2O)_2]·2H_2O和[Co(L)_2(H_2O)_4]·2H_2O的合成、晶体结构及氢键作用
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作者 张姝明 杜建龙 +2 位作者 李建荣 胡同亮 卜显和 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期81-86,共6页
合成了两个以含氮杂环芳基羧酸为配体的过渡金属配合物:[Mn(L)_2(CH_3OH)_2(H_2O)_2]·2H_2O(1)和[Co(L)_2(H_2O)_4]·2H_2O(2)(HL=4-(1-四氮唑基)苯甲酸),并采用.X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.分析结果表明,配合物1和... 合成了两个以含氮杂环芳基羧酸为配体的过渡金属配合物:[Mn(L)_2(CH_3OH)_2(H_2O)_2]·2H_2O(1)和[Co(L)_2(H_2O)_4]·2H_2O(2)(HL=4-(1-四氮唑基)苯甲酸),并采用.X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.分析结果表明,配合物1和2中的金属离子均采取八面体配位几何构型,但对相同配体的不同配位原子具有配位选择性:在1中,与 Mn(Ⅱ)配位的是羧基上的氧原子,而在2中,与 Co(Ⅱ)配位的是四氮唑基上的氮原子.另外,配合物1和2均通过分子间氢键作用将单核结构单元连接成三维超分子网络. 展开更多
关键词 晶体结构 mn()配合物 Co()配合物 含氮杂环芳基羧酸 氢键作用
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席夫碱锰(Ⅱ)配合物的合成及结构表征 被引量:1
10
作者 张奇龙 席晓岚 +1 位作者 徐红 朱必学 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期661-664,共4页
由乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺缩合得到N,N'-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺的席夫碱配体L,然后与MnCl2.4H2O进行配位反应,得到了配合物[Mn(L)Cl2]n.nH2O,并用元素分析、FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系... 由乙酰丙酮和1R,2R-环己二胺缩合得到N,N'-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺的席夫碱配体L,然后与MnCl2.4H2O进行配位反应,得到了配合物[Mn(L)Cl2]n.nH2O,并用元素分析、FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,空间群P21,晶体学参数:a=9.2719(14),b=18.871(3),c=24.767(4),β=98.346(4),Z=2,Dc=0.854g.cm-3,F(000)=1164,R1=0.1201,wR2=0.2968[Ⅰ>2σ(Ⅰ)]。在配合物中,每个Mn(Ⅱ)的配位环境都是三角双锥,每个Mn(Ⅱ)离子同时与3个配体配位,每个配体L通过其两臂乙酰丙酮亚胺单元的端基氧原子同2个金属离子配位桥连形成二维网状结构。 展开更多
关键词 席夫碱 mn()配合物 晶体结构
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5-氯甲基水杨醛缩L-酪氨酸锰(Ⅱ)配合物的合成及生物活性的研究 被引量:1
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作者 熊亚红 黄显才 +4 位作者 何金锋 钟志伟 王子芫 黄嘉琪 郑嘉雯 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期129-136,共8页
【目的】在甲醇溶剂体系中合成5-氯甲基水杨醛缩L-酪氨酸Schiff碱配体及其Mn(Ⅱ)配合物.【方法】通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱及差热-热重方法确定它们的分子组成;采用滤纸片法、光还原NBT法及荧光猝灭法测定该配合物的... 【目的】在甲醇溶剂体系中合成5-氯甲基水杨醛缩L-酪氨酸Schiff碱配体及其Mn(Ⅱ)配合物.【方法】通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱及差热-热重方法确定它们的分子组成;采用滤纸片法、光还原NBT法及荧光猝灭法测定该配合物的抗菌活性、SOD活性及其与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.【结果和结论】5-氯甲基水杨醛缩L-酪氨酸Schiff碱配体及其Mn(Ⅱ)配合物的分子组成分别为K2L·3H2O(L=C17H14NO4Cl2-)和K[Mn L(CH3COO)]·2H2O,配合物中Schiff碱配体上的亚胺基N、羧基O及酚羟基O均与Mn(Ⅱ)配位.该配合物的抗菌活性高于配体,且对革兰阴性菌大肠埃希菌的抗菌活性高于对革兰阳性菌金黄色葡萄球菌的;该配合物具有较高的SOD活性,其IC50为1.616μmol·L-1;基于静态猝灭机理,该配合物能有效猝灭BSA的内源荧光,并与BSA结合形成1种基态复合物,25℃条件下与BSA的结合位点数n约为1,结合常数KA为1.62×106L·mol-1,且分子内可能发生非辐射能量转移. 展开更多
关键词 mn()配合物 5-氯甲基水杨醛缩L-酪氨酸 抗菌活性 SOD活性 牛血清白蛋白
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8-氨基喹啉水杨醛Schiff碱三核锰配合物的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 徐衡 黄良芳 郭丽敏 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2008年第1期50-52,共3页
合成了8-氨基喹啉Schiff碱乙酸锰配合物,并解析了单晶结构。晶体属单斜晶系,空间点群为P2(1)/n。晶胞参数:a=8.379 7(10),b=20.941 0(3),c=11.178 1(2),β=104.286 0(10),°V=1 900.87(5)3,Z=4。
关键词 8-氨基喹啉水杨醛Schiff碱 mn()配合物 合成 晶体结构
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Mn(Ⅱ)基金属配合物的合成、结构和光致发光性质
13
作者 梁雨欣 高慧枝 +1 位作者 王星月 齐志凯 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第6期36-40,共5页
采用溶剂蒸发法合成了一例新型Mn基金属配合物晶体Mn(choline)Cl_(3)(choline=C_(5)H_(14)NO^(+)).单晶X射线衍射分析表明该化合物的晶体结构包含由共边的[MnCl_(5)O]八面体形成的一维链,链与链通过分子间氢键形成三维网络结构.紫外可... 采用溶剂蒸发法合成了一例新型Mn基金属配合物晶体Mn(choline)Cl_(3)(choline=C_(5)H_(14)NO^(+)).单晶X射线衍射分析表明该化合物的晶体结构包含由共边的[MnCl_(5)O]八面体形成的一维链,链与链通过分子间氢键形成三维网络结构.紫外可见吸收光谱和荧光光谱分析表明该化合物在紫外光激发下表现出由(t_(2g))^(3)(e_(g))^(2)到(t_(2g))^(4)(e_(g))^(1)的dd电子跃迁导致的红色光致发光性质,其量子产率为37.32%,荧光寿命为1.18 ms.此外,它还具有优异的热稳定性(300℃).这些结果表明,该Mn(Ⅱ)基金属配合物在光电子材料领域有着潜在的应用前景. 展开更多
关键词 mn()配合物 光致发光 晶体结构 dd跃迁
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3,5-二氯水杨醛-2-吡啶甲酰腙Mn(Ⅱ)配合物清除自由基作用研究
14
作者 袁帅 刘峥 +1 位作者 张小鸽 王渊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期860-865,共6页
利用水热法,以3,5-二氯水杨醛-2-吡啶甲酰腙为配体(H2L1)合成了它的Mn(Ⅱ)配合物。结合元素分析仪、紫外光谱仪、红外光谱仪、X单晶衍射仪确定了其化学组成为[Mn4(L1)4(DMF)4]。进行了仿SOD清除自由基作用研究,结果表明所合成的Mn(Ⅱ)... 利用水热法,以3,5-二氯水杨醛-2-吡啶甲酰腙为配体(H2L1)合成了它的Mn(Ⅱ)配合物。结合元素分析仪、紫外光谱仪、红外光谱仪、X单晶衍射仪确定了其化学组成为[Mn4(L1)4(DMF)4]。进行了仿SOD清除自由基作用研究,结果表明所合成的Mn(Ⅱ)配合物是一个具有SOD活性的仿酶,IC50值为0.53μM,其活性是天然SOD活性的1.2%,适合做模拟酶。初步探讨了Mn(Ⅱ)配合物清除O2-.的机理。 展开更多
关键词 酰腙席夫碱 mn()配合物 仿SOD酶 抗O2-.自由基活性
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邻二氮菲苯妥英合锰(Ⅱ)三元配合物的合成、结构与抗微生物活性研究(英文)
15
作者 胡喜兰 许兴友 +2 位作者 王大奇 许同桃 顾海星 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1675-1678,共4页
0 IntroductionChemistry of manganese complex has become anattractive research field because of the involvement ofmanganese in several biological redox-active systems[1,2],
关键词 mn()配合物 苯妥英 邻二氮菲 晶体结构 抗微生活性
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四核Mn(Ⅳ)配合物[L_4Mn_4O_6](ClO_4)_4·2H_2O的合成、结构及磁性研究 被引量:2
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作者 王庆伦 李春晖 +3 位作者 程鹏 阎世平 廖代正 姜宗慧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1632-1633,共2页
A tetranuclear Mn(Ⅳ) complex \{\[L\-4Mn\-4O\-6\]\}(ClO\-4)\-4\52H\-2O (L=tacn)was synthesized from Mn(CH\-3COO)\-2\54H\-2O, tacn and NaClO\-4 and characterized by XRD. The compound crystallizes in monoclinic system, ... A tetranuclear Mn(Ⅳ) complex \{\[L\-4Mn\-4O\-6\]\}(ClO\-4)\-4\52H\-2O (L=tacn)was synthesized from Mn(CH\-3COO)\-2\54H\-2O, tacn and NaClO\-4 and characterized by XRD. The compound crystallizes in monoclinic system, space group P2\-1/n , with a =2.133 5(6) nm, b =1.138 7(3) nm, \{ c =\}\{2.178 8(6) nm\}, β =67.40(3)°, V =4.928(2) nm 3 , Z =4, R =0.062 0. Magnetic investigations reveal a weak ferromagnetic property with J =8.8 cm -1 . 展开更多
关键词 mn(Ⅳ)配合物 大环配体 晶体结构 铁磁偶合 磁性 合成 锰(Ⅳ)配合物
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由5-硝基间苯二甲酸构筑的一维锰(Ⅱ)配位聚合物的水热合成及晶体结构 被引量:1
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作者 李秀梅 王伟 +3 位作者 王宇 孟玲英 李雪鑫 李韦成 《通化师范学院学报》 2018年第10期41-45,共5页
采用水热法合成了一个分子式为[Mn(NIPH)(bipy)(H_2O)]_n(1)的配位聚合物(H2NHPH=5-硝基间苯二甲酸,bipy=2,2’-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外光谱测定、紫外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C_(18)H_(13)MnN_3O_7)... 采用水热法合成了一个分子式为[Mn(NIPH)(bipy)(H_2O)]_n(1)的配位聚合物(H2NHPH=5-硝基间苯二甲酸,bipy=2,2’-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外光谱测定、紫外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C_(18)H_(13)MnN_3O_7)属于正交晶系,空间群为P212121,晶体学数据:a=5.2209(11)?,b=17.907(4)?,c=19.133(4)?,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=1788.8(6)?~3,M_r=438.25,D_c=1.627g/cm^3,μ(Mo Kα)=0.787mm^(-1),F(000)=892,Z=4.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0382,wR=0.0950.该配合物具有一维链状结构,并且通过氢键和π…π堆积作用扩展成三维超分子网状结构. 展开更多
关键词 5-硝基间苯二甲酸 一维mn()配合物 水热合成 晶体结构
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菲咯啉与1-萘甲酸配体共同构筑的多核Ca(Ⅱ)、双核Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构及性质 被引量:2
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作者 杨婷英 郭丹 +5 位作者 胡宇琼 易思佳 谷淑琪 贺霞 朱小明 张复兴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期117-126,共10页
设计、合成了2种配合物:[Ca(Phen)(Nap)_(2)]_(n)(1)和[Mn_(2)(Phen)_(2)(Nap)_(4)(H_(2)O)](2)(Phen=菲咯啉,HNap=1-萘甲酸)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热重对其进行了结构表征。测定了配合物的激发光谱、发射光谱,以... 设计、合成了2种配合物:[Ca(Phen)(Nap)_(2)]_(n)(1)和[Mn_(2)(Phen)_(2)(Nap)_(4)(H_(2)O)](2)(Phen=菲咯啉,HNap=1-萘甲酸)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热重对其进行了结构表征。测定了配合物的激发光谱、发射光谱,以及配合物对人肺癌细胞(NCI-H460)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(HepG2)的体外抑制活性;利用紫外吸收光谱、荧光分光光度法研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:配合物1、2的激发光谱和发射光谱具有很好的镜像关系,且配合物2的斯托克斯位移大于配合物1;配合物对3种癌细胞都有较好的抑制作用,但是2更优于1;配合物1和2与小牛胸腺DNA以静电作用发生沟面结合,结合常数分别为5.83×10^(3)和6.46×10^(3)L·mol^(-1)。 展开更多
关键词 Ca()配合物 mn()配合物 晶体结构 DNA作用 体外抗癌活性
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链状配合物{[Mn(ttcH_2)_2(bpy)]·bpy}_n的合成与表征 被引量:1
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作者 胡潇丹 贺晓晓 郭亚梅 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期66-69,75,共5页
通过溶剂挥发法,由4,4'-联吡啶(4,4'-bpy),2,4,6-三巯基均三嗪(ttcH3)及含有不同反位阴离子的MnⅡ盐制备了配位聚合物{[Mn(ttc H2)2(bpy)]·bpy}n。X-射线单晶衍射结构分析表明该配位聚合物结晶于单斜晶系,C2/c空间群。中... 通过溶剂挥发法,由4,4'-联吡啶(4,4'-bpy),2,4,6-三巯基均三嗪(ttcH3)及含有不同反位阴离子的MnⅡ盐制备了配位聚合物{[Mn(ttc H2)2(bpy)]·bpy}n。X-射线单晶衍射结构分析表明该配位聚合物结晶于单斜晶系,C2/c空间群。中心MnⅡ离子的畸变八面体配位几何由一对处于硫酮异构型式的ttc H2-阴离子的两对N和S原子以及两个4,4'-bpy配体的两个N原子构成。而4,4'-bpy配体则通过两个吡啶环上的N原子将相邻的金属MnⅡ离子桥接为一维(1D)链状结构。该1D链状配位聚合物通过链间的氢键作用及与晶格中游离4,4'-bpy的氢键作用进一步拓展为三维(3D)超分子网络结构。 展开更多
关键词 配位聚合 mn^配合物 4 4'-联吡啶 2 4 6-巯基均 晶体结构
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