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HPLC法测定注射用七叶皂苷钠中七叶皂苷A和B的含量 被引量:9
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作者 林红 田颂九 陈文程 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1443-1445,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定七叶皂苷钠中七叶皂苷 A 和 B 的含量。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为 ZORB-AX Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×150 mm,5μm)(美国 Agilent 公司生产),乙腈-磷酸(取85%磷酸5.5 mL,用水稀释至1000mL)(33:... 目的:建立高效液相色谱法测定七叶皂苷钠中七叶皂苷 A 和 B 的含量。方法:反相高效液相色谱法,色谱柱为 ZORB-AX Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×150 mm,5μm)(美国 Agilent 公司生产),乙腈-磷酸(取85%磷酸5.5 mL,用水稀释至1000mL)(33:67)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为220 nm,用外标法定量。结果:七叶皂苷 A 在170~1510μg·mL^(-1)范围内有良好的线性关系,r=0.9999,其低、中、高3个量回收率的平均值分别为98.5%,102.8%和103.4%;RSD 分别为1.9%,1.3%和1.2%。七叶皂苷 B 在120~1110μg·mL^(-1)范围内有良好线性关系,r=0。9999,其低、中、高3个量回收率的平均值分别为99.2%,102.4%和102.6%;RSD 分别为0.9%,1.1%和1.0%。结论:本方法可测定叶皂苷钠中七叶皂苷 A和 B 的含量,且可靠、简便。 展开更多
关键词 HPLC 七叶皂苷 七叶皂苷A 七叶皂苷b 测定
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HPLC法同时测定14个产地娑罗子中4种七叶皂苷 被引量:4
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作者 聂芳 吕伟旗 汤晟凌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2703-2708,共6页
目的建立HPLC法同时测定14个产地娑罗子Aesculi Semen中七叶皂苷A、B、C、D的含有量。方法娑罗子甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0. 2%磷酸);体积流量1. 0 mL/min;检测波长220 nm... 目的建立HPLC法同时测定14个产地娑罗子Aesculi Semen中七叶皂苷A、B、C、D的含有量。方法娑罗子甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0. 2%磷酸);体积流量1. 0 mL/min;检测波长220 nm;柱温25℃。用DPS、EXCEL软件进行数据分析。结果七叶皂苷A、B、C、D分别在1. 0~10μg/mL (R^2=0. 999 4)、1. 0~10μg/mL (R^2=0. 999 5)、1. 0~10μg/mL (R^2=0. 999 6)、0. 2~2. 0μg/mL(R^2=0. 999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100. 01%、101. 49%、100. 73%、99. 65%,RSD分别为2. 11%、0. 68%、0. 69%、1. 54%。14个产地间娑罗子中七叶皂苷类成分含有量存在显著(P <0. 05)或极显著(P <0. 01)差异,七叶皂苷A含有量均满足2015年版《中国药典》规定标准,其中陕西、山西、河南产娑罗子中七叶皂苷类成分含有量较高,浙江产娑罗子含有量较低;七叶皂苷含有量与纬度、海拔呈正相关关系,与经度、种子纵径、种子横径呈负相关关系。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于娑罗子的质量控制。 展开更多
关键词 娑罗子 七叶皂苷A 七叶皂苷b 七叶皂苷C 七叶皂苷D HPLC
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七叶皂苷A、B的制备液相色谱法分离和结构确证 被引量:4
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作者 湛建峰 牛剑钊 +1 位作者 张启明 冯芳 《中国药事》 CAS 2009年第12期1184-1186,共3页
目的建立制备型高效液相对β-七叶皂苷钠原料进行分离纯化制得七叶皂苷A(escin Ia)和七叶皂苷B(escin Ib)的方法。方法采用制备色谱柱waters HRC18;以乙腈-1%醋酸(28∶72)为流动相;流速为42mL.min-1,检测波长为220nm。结果用紫外、红外... 目的建立制备型高效液相对β-七叶皂苷钠原料进行分离纯化制得七叶皂苷A(escin Ia)和七叶皂苷B(escin Ib)的方法。方法采用制备色谱柱waters HRC18;以乙腈-1%醋酸(28∶72)为流动相;流速为42mL.min-1,检测波长为220nm。结果用紫外、红外、质谱和核磁共振法确证结构,经分析型HPLC检查,纯度达98.0%以上。结论该法可靠、准确,适合于七叶皂苷A、B的制备、分离、纯化。 展开更多
关键词 七叶皂苷 七叶皂苷A 七叶皂苷b 制备液相色谱
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七叶皂苷A~D体外转化规律研究 被引量:1
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作者 覃勤 叶利春 +2 位作者 李群 石召华 刘享平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2212-2218,共7页
目的建立HPLC法同时测定七叶皂苷A^D量的方法,考察不同因素水平影响下七叶皂苷A^D的体外转化规律,并优化出最佳转化条件,为调控生产中七叶皂苷A^D的比例提供参考。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%... 目的建立HPLC法同时测定七叶皂苷A^D量的方法,考察不同因素水平影响下七叶皂苷A^D的体外转化规律,并优化出最佳转化条件,为调控生产中七叶皂苷A^D的比例提供参考。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液(34∶66)为流动相,柱温为35℃,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为200 nm,外标法定量;以七叶皂苷A^D的转化率及有关物质的量为指标,通过单因素实验设计,考察p H值、温度、时间3个因素对七叶皂苷A^D体外转化的影响趋势,再采用中心组合设计-响应面法优选转化条件,利用Design Expert 8.0.5软件分析预测最佳转化条件并进行验证试验。结果七叶皂苷A^D分别在0.39~3.49 mg/m L(r=0.999 5)、0.28~2.55 mg/m L(r=0.999 5)、0.19~1.67 mg/m L(r=0.999 7)、0.07~0.59 mg/m L(r=0.999 7)与峰面积呈良好的线性关系;单因素实验表明,p H值、温度、时间对七叶皂苷A和B、C和D转化率的影响呈现相似的趋势,在p H值5.0~10.0,温度45~85℃,时间0.25~8 h时,七叶皂苷A、B部分转化成七叶皂苷C、D,其他条件下七叶皂苷A^D均转化为有关物质;中心组合设计-响应面法研究得到最佳转化条件为p H值6.9,温度54℃,时间7.4 h,在此条件下,七叶皂苷C、D转化率的综合评分为11.50%,与预测值的偏差<5%。结论不同p H值、温度、时间影响下,七叶皂苷A^D的体外转化呈现出一定的规律,响应面法优选出的最佳转化条件稳定可行,可为调控生产中七叶皂苷A^D的比例提供科学的依据。 展开更多
关键词 七叶皂苷A 七叶皂苷b 七叶皂苷C 七叶皂苷D 转化规律 单因素实验 中心组合设计-响应面法 HPLC
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炮制对娑罗子中七叶皂苷A和七叶皂苷B的影响 被引量:1
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作者 张转平 胥道宝 王静 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期348-349,共2页
目的:探讨娑罗子炮制前后七叶皂苷A和七叶皂苷B含量的变化。方法:采用HPLC法测定炮制前后的七叶皂苷A、七叶皂苷B的含量。结果:娑罗子炮制后七叶皂苷A的转移率为7.44%~94.2%,七叶皂苷B的转移率为7.26%~92.7%。结论:娑罗子炮制后质量有... 目的:探讨娑罗子炮制前后七叶皂苷A和七叶皂苷B含量的变化。方法:采用HPLC法测定炮制前后的七叶皂苷A、七叶皂苷B的含量。结果:娑罗子炮制后七叶皂苷A的转移率为7.44%~94.2%,七叶皂苷B的转移率为7.26%~92.7%。结论:娑罗子炮制后质量有明显的变化,不同厂家差异较大,有必要制定相应饮片的质量标准。 展开更多
关键词 娑罗子 七叶皂苷A 七叶皂苷b 炮制 HPLC
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武当山地区3种娑罗子中β-七叶皂苷A、B提取工艺的比较
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作者 曹源源 张晨宁 +1 位作者 朱美玲 杨光义 《湖北医药学院学报》 CAS 2018年第2期161-163,共3页
目的:本文旨在探索四种不同提取方法对武当山地区3种娑罗子(野生、半野生、人工种植)中的β-七叶皂苷A、B的提取效果,并同时分析两种化合物的含量。方法:分别采用醇提法、回流提取法、超声提取法、索氏提取法等方法提取娑罗子中的β-七... 目的:本文旨在探索四种不同提取方法对武当山地区3种娑罗子(野生、半野生、人工种植)中的β-七叶皂苷A、B的提取效果,并同时分析两种化合物的含量。方法:分别采用醇提法、回流提取法、超声提取法、索氏提取法等方法提取娑罗子中的β-七叶皂苷A、B,采用高效液相色谱法测定各种提取方法所得β-七叶皂苷A、B的含量。色谱条件:Sun Fire TM LC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(37∶63);检测波长为UV 220 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。结果:不同提取方法对娑罗子中β-七叶皂苷的提取率影响较大,其中索氏提取法提取效率最高,而超声提取法提取效率最低。结论:采用不同的提取方法对含量测定的结果影响较大,索氏提取法为本次试验的最佳提取方法。 展开更多
关键词 娑罗子 提取工艺 HPLC法 七叶皂苷A、b
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