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基于偶联法合成4-(1-萘基)苯硼酸
1
作者
苏雨
殷耀兵
《河北工程大学学报(自然科学版)》
CAS
2010年第4期95-97,共3页
以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸。采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进...
以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸。采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进行了表征,并分析了每一步的影响因素。结果表明,该产品纯度达99.4%,四步反应总收率为20.5%,且反应操作简单,可较好地应用于工业生产。
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关键词
SUZUKI偶联
反应
4-(1-萘基)苯硼酸
重氮化
反应
格氏
反应
丁基锂
反应
下载PDF
职称材料
题名
基于偶联法合成4-(1-萘基)苯硼酸
1
作者
苏雨
殷耀兵
机构
河北工程大学城市建设学院
出处
《河北工程大学学报(自然科学版)》
CAS
2010年第4期95-97,共3页
基金
河北省自然科学基金(No.B2008000709)
文摘
以对溴苯胺为原料经重氮化反应合成对溴碘苯,以1-溴萘为原料经格氏反应合成1-萘硼酸,通过Suzuki偶联反应和有机锂试剂法将对溴碘苯与1-萘硼酸逐步合成4-(1-萘基)苯硼酸。采用核磁共振、气相色谱和高效液相色谱对各步产品的结构和纯度进行了表征,并分析了每一步的影响因素。结果表明,该产品纯度达99.4%,四步反应总收率为20.5%,且反应操作简单,可较好地应用于工业生产。
关键词
SUZUKI偶联
反应
4-(1-萘基)苯硼酸
重氮化
反应
格氏
反应
丁基锂
反应
Keywords
Suzuki coupling reaction
4-(1-naphthyl) phenyl boronic acid
diazotization
Grignard reaction
n-butyl lithium reaction
分类号
O627.31 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于偶联法合成4-(1-萘基)苯硼酸
苏雨
殷耀兵
《河北工程大学学报(自然科学版)》
CAS
2010
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