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题名丁二炔类材料拓扑化学聚合行为
被引量：3
- 1
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作者
李清源
姚奕帆
仇格
张盼
董焕丽
胡文平
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机构
首都师范大学化学系光功能材料与器件北京市重点实验室
中国科学院化学研究所中国科学院有机固体重点实验室
天津大学理学院化学系天津化学化工协同创新中心
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出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第24期2688-2706,共19页
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基金
国家自然科学基金(51222306
91433115
+3 种基金
51203094)
北京市科技新星(Z131101000413038)
北京市属高校创新团队建设提升计划(IDHT20140512)
北京市自然科学基金-北京市科学技术研究院联合项目(L140005)资助
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文摘
丁二炔类材料(diacetylenes)由于其独特的聚合方式(即拓扑化学聚合,topochemical polymerization)以及聚合后形成的共轭高分子材料表现出优异的电学、非线性光学等特性,很早就受到了人们的广泛关注.当然,不是所有的丁二炔类化合物都能发生晶体内的拓扑化学聚合反应,这需要丁二炔单体分子在固态下首先要满足一定的分子堆积结构,同时还需要有合适的外界条件,譬如加热、光照、?射线辐射等条件来刺激该反应的发生.本文从分子结构的设计合成和超分子化学结构的构建两个角度出发,系统总结了能够实现丁二炔类材料发生晶体内拓扑化学聚合的各种策略,讨论了相关丁二炔类化合物的反应特性及反应后的分子结构特征,最后简要介绍了聚丁二炔类共轭高分子材料在光、电、传感等领域的潜在应用.通过本文对丁二炔类材料拓扑化学聚合行为研究的系统总结,希望能够再次激起化学工作者对于利用拓扑化学聚合反应来制备共轭高分子材料的研究兴趣,从化学合成的角度进一步发展一些新的可发生拓扑化学聚合反应的单体分子结构单元,丰富该类材料体系,促进相关研究的发展.
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关键词
丁二炔衍生物
拓扑化学聚合
固体聚合活性
超分子工程
聚丁二炔类共轭高分子材料
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Keywords
diacetylene derivatives
topochemical polymerization
solid state reactivity
supramolecular engineering
polydiacetylenes
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分类号
O631.5
[理学—高分子化学]
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题名两种新型丁二炔衍生物的合成
- 2
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作者
陈北华
张振
张灯青
李贤英
向芸颉
金武松
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机构
东华大学化学化工与生物工程学院
东华大学环境科学与工程学院
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出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第12期1130-1134,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(21172035
21302018)
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文摘
以3,5-二溴-1-{3-(十二烷氧基)-2-[(十二烷氧基)甲基]丙氧基}苯和2-甲基-3-丁炔-2-醇为原料,经选择性Sonogashira偶联反应,Sonogashira偶联反应和去硅保护基反应制得中间体——3-乙炔基-5-(3-甲基-3-羟基)-丁炔基-1-(3-十二烷氧基)-2-{[(十二烷氧基)甲基]丙氧基}苯(6);6经改良的Glaser偶联反应(Cu I为催化剂,Et3N为溶剂)合成了一个新型的丁二炔衍生物(1)。6与2,2'-[(2,5-二碘-1,4-亚苯基)双(氧基)]双(四氢-2H-吡喃)经Sonogashira偶联,脱THP保护基和改良的Glaser偶联反应合成了一个新型的丁二炔衍生物(2)。中间体,1和2的结构经1H NMR,^(13)C NMR和MALDI-TOF-MS表征。
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关键词
丁二炔衍生物
SONOGASHIRA偶联反应
改良Glaser偶联反应
合成
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Keywords
diacetylene derivative
selective Sonogashira reaction
improved Glaser-coupling reaction
synthesis
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分类号
O623.124
[理学—有机化学]
O621.3
[理学—化学]
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题名几种丁二炔衍生物聚合性的能量子化学研究
被引量：1
- 3
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作者
王江洪
余从煊
陈光巨
黄元河
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机构
北京理工大学化工与材料学院
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出处
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
1996年第2期160-160,共1页
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基金
国家"八六三"计划资助
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文摘
利用半经验分子轨道方法ＰＭ３探讨了三种丁二炔衍生物不同取代基的影响，预测了其单体分子的聚合性能．理论预测和实验结果吻合．
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关键词
丁二炔衍生物
聚合
半经验分子轨道
量子化学
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分类号
O632.17
[理学—高分子化学]
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