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一测多评法在中药多组分质量控制中的应用现状与思考 被引量：84
1
作者 秦昆明 杨冰 +3 位作者 胡静 金俊杰 史大华 蔡宝昌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期725-731,共7页
一测多评分析方法可通过一种对照品实现对多种成分的同时测定,被认为是适合中药特点的多指标质量控制与评价模式。目前已经用于中药材、中药饮片及中药制剂的成分测定。简要阐述了一测多评法的原理,系统总结了一测多评法在中药材、中药... 一测多评分析方法可通过一种对照品实现对多种成分的同时测定,被认为是适合中药特点的多指标质量控制与评价模式。目前已经用于中药材、中药饮片及中药制剂的成分测定。简要阐述了一测多评法的原理,系统总结了一测多评法在中药材、中药饮片及中药制剂质量控制中的应用,并对一测多评法存在的问题进行了分析。最后提出建立以活性成分作为指标性成分的一标多测质量控制方法,是符合中药多组分特点的质量控制模式,可以有效用于中药质量控制,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 一测多评法 中药材 中药饮片 中药制剂 多组分质量控制
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一测多评法测定丹参中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮Ⅰ的含量 被引量：70
2
作者 李倩 刘伟 +1 位作者 罗祖良 杨美华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期824-828,共5页
目的:建立一测多评法同时测定丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮I、二氢丹参酮I、隐丹参酮的含量,验证该方法在丹参药材中应用的准确性和可行性。方法:以丹参药材为研究对象,药材中4个有效成分为指标性成分,分别建立丹参酮ⅡA与二氢丹参酮I、隐... 目的:建立一测多评法同时测定丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮I、二氢丹参酮I、隐丹参酮的含量,验证该方法在丹参药材中应用的准确性和可行性。方法:以丹参药材为研究对象,药材中4个有效成分为指标性成分,分别建立丹参酮ⅡA与二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I的相对校正因子,计算二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定药材中4个指标性成分的含量,比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:16批丹参中4个指标性成分,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定丹参酮ⅡA,利用相对校正因子实现对二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I的含量测定是可行的,一测多评法可以用于丹参中多种成分的质量评价研究。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 丹参
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一测多评法同时测定黄芩药材中4种黄酮类成分的含量 被引量：55
3
作者 朱晶晶 王智民 +2 位作者 张启伟 牛继伟 李凤 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期3229-3234,共6页
目的:建立黄芩药材一个对照品同步测定4个成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式。方法:采用HPLC-DAD以药材中典型成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标,在一定的线性范围内,建立黄芩苷与后3种成分间的相对校正因子(分别为0... 目的:建立黄芩药材一个对照品同步测定4个成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式。方法:采用HPLC-DAD以药材中典型成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标,在一定的线性范围内,建立黄芩苷与后3种成分间的相对校正因子(分别为0.746 7,0.563 8,0.435 1),并测定黄芩苷的含量,用所建立的校正因子计算其他3个成分的含量;同时采用外标法测定27批药材中以上4种成分的含量;以验证一测多评法的准确性和科学性。结果:建立的校正因子重现性良好,黄芩药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论:在对照品缺乏的情况下,该方法可以作为一个新模式用于药材的多成分定量。 展开更多
关键词 一测多评法 校正因子 黄芩 质量控制
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一测多评法在中药中的应用及研究进展 被引量：53
4
作者 胡瑞雪 梁元昊 +1 位作者 徐文丽 刘玉峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1968-1979,共12页
一测多评法(QAMS法)是一种多指标同步质量控制方法,它先确定待测样品中有代表性成分的含量,然后根据相对校正因子(RCF)计算待测样品中其他多种成分的含量。目前,各种药品的质量控制和中药现代化都对中药标准的研究和质量控制提出了更高... 一测多评法(QAMS法)是一种多指标同步质量控制方法,它先确定待测样品中有代表性成分的含量,然后根据相对校正因子(RCF)计算待测样品中其他多种成分的含量。目前,各种药品的质量控制和中药现代化都对中药标准的研究和质量控制提出了更高的要求,QAMS作为一种经济、准确的方法,在中药材及其制剂的含量测定中已得到推广应用。自一测多评法提出至今,已有500多篇论文,涉及到药材中多种活性成分的测定、不同制剂中活性成分的测定、药材中某些化学物质的含量测定等。本文对QAMS法的原理、特点、技术要求以及影响因素进行了具体的综述,对近些年QAMS的应用及研究进展进行探讨分析,并展望了QAMS的应用未来,为QAMS质量评价模式在中药分析领域中的进一步研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 中药 应用 含量测定
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一测多评法测定白芍中芍药苷与芍药内酯苷的含量 被引量：51
5
作者 黄山君 杨琪伟 +2 位作者 石燕红 王瑞 王峥涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期780-783,共4页
目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证... 目的:建立白芍中芍药苷和芍药内酯苷的一测多评含量测定方法。方法:采用HPLC和UPLC法,以芍药苷为内标物,建立其与芍药内酯苷的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定16批白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量,验证一测多评法的准确性。结果:建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定芍药苷,利用相对校正因子实现对芍药内酯苷的含量测定是可行的。 展开更多
关键词 一测多评法 校正因子 白芍 高效液相色谱法 超高效液相色谱法
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双标多测法Ⅰ-双标线性校正技术用于色谱峰的定性 被引量：49
6
作者 孙磊 金红宇 +1 位作者 逄瑜 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1424-1430,共7页
目的:建立一种新的替代对照品模式的多指标含量测定技术——双标多测法,并应用于大黄及其制剂中5种蒽醌的分析。方法:在5台不同的高效液相色谱仪和14根不同品牌和型号的C18色谱柱上,测定大黄中5种游离蒽醌的峰面积和保留时间,再进行数... 目的:建立一种新的替代对照品模式的多指标含量测定技术——双标多测法,并应用于大黄及其制剂中5种蒽醌的分析。方法:在5台不同的高效液相色谱仪和14根不同品牌和型号的C18色谱柱上,测定大黄中5种游离蒽醌的峰面积和保留时间,再进行数据分析。定量方面,以芦荟大黄素为参照物,测得与大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子。定性方面,以芦荟大黄素和大黄素甲醚2个成分,使用双标线性校正法预测保留时间。结果:定量方面,相对校正因子可耐受柱温、流速和流动相比例在一定范围内的变动。定性方面,14根色谱柱的验证结果表明,双标线性校正法的预测效果明显优于相对保留时间法。结论:双标多测法在中药多指标含量测定方面有较好的实用价值和应用前景。 展开更多
关键词 双标多测法 替代对照品法 一测多评法 双标线性校正法 高效液相色谱法 大黄 蒽醌
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替代对照品法在中药多指标含量测定中的应用与技术要求探讨 被引量：49
7
作者 逄瑜 孙磊 +1 位作者 金红宇 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期169-177,共9页
本文分析和归纳了替代对照品法的国内外应用情况及研究中存在的问题,定量方面提出相对校正因子为物质百分吸光系数之比,并以此为基础分析了影响定量准确度的因素,认为波长和对照品为影响定量的关键因素;比较了相对保留时间法和对照提取... 本文分析和归纳了替代对照品法的国内外应用情况及研究中存在的问题,定量方面提出相对校正因子为物质百分吸光系数之比,并以此为基础分析了影响定量准确度的因素,认为波长和对照品为影响定量的关键因素;比较了相对保留时间法和对照提取物定性法等7种定性方法的优缺点;在方法实用性方面,提出色谱仪校正和色谱柱相似度评价等可能的研究方向;为该法的后续研究提供参考。 展开更多
关键词 替代对照品法 一测多评法 双标多测法 相对校正因子 保留时间校正 中药质量控制 定性 定量
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相对校正因子在中药多指标测定中的应用研究进展 被引量：48
8
作者 罗祖良 仇峰 +4 位作者 韦日伟 覃禹 张坤 覃洁萍 杨美华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1448-1452,共5页
中药标准物质品种和质量的相对滞后,已成为中药标准制定与提高的制约因素,为解决这一问题,不断涌现出新的测定方法。重点介绍与相对校正因子相关的一测多评法、替代对照品法、内标多控法及系统内标法等多指标定量方法;阐述了相对校正因... 中药标准物质品种和质量的相对滞后,已成为中药标准制定与提高的制约因素,为解决这一问题,不断涌现出新的测定方法。重点介绍与相对校正因子相关的一测多评法、替代对照品法、内标多控法及系统内标法等多指标定量方法;阐述了相对校正因子计算方法相关内容和技术要求,并对其在中药多指标质量控制中的应用情况进行论述。 展开更多
关键词 相对校正因子 一测多评法 替代对照品法 多指标测定 中药标准物质
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一测多评法测定连翘中多种不同类型成分的含量 被引量：47
9
作者 孔晶晶 朱晶晶 +3 位作者 王智民 张启伟 高慧敏 闫利华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1301-1304,共4页
目的采用一测多评法同步测定连翘中4个主要成分的含量,重点探讨不同类型化合物之间开展一测多评研究的准确性和可行性。方法采用HPLC-DAD,计算指标性成分芦丁与连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素在275 nm处的紫外相对校正因子(relative corre... 目的采用一测多评法同步测定连翘中4个主要成分的含量,重点探讨不同类型化合物之间开展一测多评研究的准确性和可行性。方法采用HPLC-DAD,计算指标性成分芦丁与连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素在275 nm处的紫外相对校正因子(relative correction factor,RCF),并将该校正因子应用于连翘药材中上述4种成分的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中芦丁、连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素的含量,比较计算值与实测值的差异。结果 11批连翘药材中3个不同类型4种成分的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异。结论在缺少对照品的情况下,以外标法测定芦丁,利用相对校正因子实现对连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素的含量测定是快速的、可行的,一测多评法可以用于连翘中不同类型成分间的定量评价研究。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 连翘
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指纹图谱与一测多评法相结合的大黄质量控制方法 被引量：46
10
作者 窦志华 乔进 +4 位作者 卞理 候金燕 毛春芳 陈智娴 施忠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期442-448,共7页
目的 建立指纹图谱及一测多评法同时测定8个成分含量的大黄质量控制方法。方法 高效液相色谱法,采用Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1 m L·min-1;柱温30℃;检测波长254nm。测... 目的 建立指纹图谱及一测多评法同时测定8个成分含量的大黄质量控制方法。方法 高效液相色谱法,采用Symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1 m L·min-1;柱温30℃;检测波长254nm。测定11批大黄样品的指纹图谱,建立指纹图谱共有模式。以大黄酸为内参物,建立没食子酸、儿茶素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚与内参物的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评。同时采用外标法测定11批大黄中8个成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果 11批样品指纹图谱标定了共有峰35个,指认了其中8个成分分别为没食子酸、儿茶素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,这8个成分分别在0.062 4~1.56μg（r=0.999 5）、0.18~4.5μg（r=0.999 8）、0.028 8~0.72μg（r=0.999 9）、0.019 8~0.495μg（r=0.999 9）、0.050 5~1.262 5μg（r=0.999 9）、0.063 7~1.592 5μg（r=0.999 9）、0.098~2.45μg（r=0.999 9）和0.163~4.075μg（r=0.999 9）内线性关系良好。建立的相对校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异。结论 所建立的方法准确、可行,可用于大黄质量控制。 展开更多
关键词 大黄 指纹图谱 一测多评法 质量控制
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中药标准物质替代测定法技术指导原则 被引量：40
11
作者 孙磊 金红宇 +3 位作者 马双成 戴忠 程翼宇 钱忠直 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期284-286,共3页
中药标准物质替代测定法是符合中药特点的多指标质量控制的一种有效模式。为了指导该法的建立,统一并规范该法的研究及在国家药品标准中的应用,并证明采用的方法是否适合于相应的检测要求,探讨并提出本技术指导原则。本指导原则从该法... 中药标准物质替代测定法是符合中药特点的多指标质量控制的一种有效模式。为了指导该法的建立,统一并规范该法的研究及在国家药品标准中的应用,并证明采用的方法是否适合于相应的检测要求,探讨并提出本技术指导原则。本指导原则从该法的定义与分类、定量的原理与方法、色谱峰的定位与确认、技术要求四个方面进行论述。当中药指纹图谱(特征图谱)鉴别项或多指标含量测定项采用中药标准物质替代测定法时,按照本原则进行方法学验证研究。 展开更多
关键词 替代对照品法 一测多评法 双标多测法 双标线性校正法 对照提取物 标准物质(对照品)
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一测多评法同时测定干姜中4种姜酚类成分的含量 被引量：39
12
作者 孟江 卢国勇 +2 位作者 程轩轩 廖华卫 梁慧超 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期77-80,共4页
目的:建立干姜药材中4种姜酚类成分同时测定的一测多评含量测定方法。方法:以6-姜辣素为指标,建立药材中该成分与6-姜酚、8-姜辣素及10-姜辣素的相对校正因子,利用校正因子计算4种酚类成分的含量,实现一测多评,同时采用外标法测定4种酚... 目的:建立干姜药材中4种姜酚类成分同时测定的一测多评含量测定方法。方法:以6-姜辣素为指标,建立药材中该成分与6-姜酚、8-姜辣素及10-姜辣素的相对校正因子,利用校正因子计算4种酚类成分的含量,实现一测多评,同时采用外标法测定4种酚类成分的含量,比较计算值与实测值的差异。结果:28批干姜中4种姜酚类成分的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异。结论:以6-姜辣素、6-姜酚、8-姜辣素及10-姜辣素同步测定的一测多评法控制干姜的药材质量是可行的、准确的。 展开更多
关键词 一测多评法 校正因子 高效液相 干姜 姜酚类成分
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一测多评法在中国药典2015年版中的应用 被引量：39
13
作者 杨洋 黄良永 +1 位作者 朱美玲 杨光义 《中南药学》 CAS 2017年第12期1738-1741,共4页
目的对中国药典2015年版一部中一测多评法的应用总结分析,以便更好地理解与使用一测多评法。方法统计分析中国药典2015年版一部中使用一测多评法的品种及剂型、测定成分,并列举实例说明。结果一测多评法在中国药典2015年版一部中的应用... 目的对中国药典2015年版一部中一测多评法的应用总结分析,以便更好地理解与使用一测多评法。方法统计分析中国药典2015年版一部中使用一测多评法的品种及剂型、测定成分,并列举实例说明。结果一测多评法在中国药典2015年版一部中的应用和2010年版相比品种数明显增加(由1个品种增加到9个品种);测定成分除生物碱类外扩展为醌类、酚类、黄酮类、皂苷类;测定剂型除中药饮片外,增加了提取物、片剂、丸剂、胶囊类。结论一测多评法在中国药典中的应用进一步完善了中药复杂体系质量标准的研究思路、方法和模式。使用一测多评法显著降低了检测成本,具有快速、廉价的优势,提高了工作效率,是未来中药质量整体可控性的发展趋势之一。 展开更多
关键词 中国药典 一测多评法 中药质量标准
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中药质量控制中一测多评法的应用进展 被引量：38
14
作者 文乾映 龙芳 +1 位作者 杨华 李萍 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第23期2185-2188,共4页
目的:为一测多评法(QAMS)的进一步研究和应用提供参考。方法:查阅近8年来国内外QAMS研究和应用的相关文献,概述QAMS的应用进展、分析总结应用中存在的一些关键问题并进行探讨。结果:QAMS由于分析成本低、分析效率高等优点,在中药质量控... 目的:为一测多评法(QAMS)的进一步研究和应用提供参考。方法:查阅近8年来国内外QAMS研究和应用的相关文献,概述QAMS的应用进展、分析总结应用中存在的一些关键问题并进行探讨。结果:QAMS由于分析成本低、分析效率高等优点,在中药质量控制的应用中得到了越来越多的关注,内参物的选择、校正因子的计算与耐用性的考察、色谱峰的定位等均是影响其应用的关键因素。结论:可发展QAMS在中药同类或不同类多成分同步分析中的应用,有利于提高中药质量控制的整体水平。 展开更多
关键词 中药 质量控制 一测多评法 影响因素 相对校正因子
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一测多评法测定丹参中4种丹参酮类成分 被引量：34
15
作者 蓝天凤 王晓 +3 位作者 王岱杰 王亮 刘青 于宗渊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2420-2423,共4页
目的建立测定丹参中4种丹参酮类成分的一测多评法。方法采用HPLC法,以丹参酮IIA为对照品,外标法测定其在丹参中的量,同时测定丹参酮IIA与丹参酮I、隐丹参酮、二氢丹参酮的相对校正因子,用获得的相对校正因子计算后3种成分的量,实现一测... 目的建立测定丹参中4种丹参酮类成分的一测多评法。方法采用HPLC法,以丹参酮IIA为对照品,外标法测定其在丹参中的量,同时测定丹参酮IIA与丹参酮I、隐丹参酮、二氢丹参酮的相对校正因子,用获得的相对校正因子计算后3种成分的量,实现一测多评;用外标法测定丹参中丹参酮I、隐丹参酮和二氢丹参酮的量,比较其与采用相对校正因子计算值之间的差异。结果各相对校正因子重现性良好;各成分采用相对校正因子计算的量值与外标法测定值之间无显著差异。结论一测多评法在丹参中4种丹参酮类成分的测定中具有适用性和可行性。 展开更多
关键词 丹参 丹参酮 一测多评法 相对校正因子 外标法
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一测多评法测定葛根药材中5种异黄酮类成分 被引量：34
16
作者 吴文杰 邓阳 +4 位作者 谭桂林 罗娟 陈秧 黄莺 张峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期777-781,共5页
目的建立葛根药材中5种异黄酮类成分大豆苷元、大豆苷、葛根素、葛根素芹菜糖苷、葛根素-6″-O-木糖苷的一测多评法,验证该方法在葛根质量分析中应用的准确性及可行性。方法以葛根素为内标,分别建立葛根素与葛根素芹菜糖苷、葛根素-6″... 目的建立葛根药材中5种异黄酮类成分大豆苷元、大豆苷、葛根素、葛根素芹菜糖苷、葛根素-6″-O-木糖苷的一测多评法,验证该方法在葛根质量分析中应用的准确性及可行性。方法以葛根素为内标,分别建立葛根素与葛根素芹菜糖苷、葛根素-6″-O-木糖苷、大豆苷、大豆苷元的相对校正因子,计算葛根中葛根素芹菜糖苷、葛根素-6″-O-木糖苷、大豆苷、大豆苷元的量,实现一测多评。同时采用外标法测定葛根药材中5种异黄酮类成分的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法在测定中的科学性及可行性。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异。结论以葛根素为内标同时测定葛根素芹菜糖苷、葛根素-6″-O-木糖苷、大豆苷、大豆苷元的一测多评法可用于葛根药材的定量分析。 展开更多
关键词 一测多评法 葛根 葛根素 大豆苷元 大豆苷 葛根素芹菜糖苷 葛根素-6″-O-木糖苷 相对校正因子 质量控制
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一测多评法测定复方丹参片中4种丹参酮类成分的含量 被引量：34
17
作者 吴笛 臧忠良 +1 位作者 王德勤 李楚源 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期1509-1513,共5页
目的采用一测多评法建立同时测定复方丹参片中4种丹参酮类成分的高效液相色谱分析方法。方法以丹参酮ⅡA为内标,建立其与二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的相对校正因子,用高效液相色谱法进行含量测定,计算二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、... 目的采用一测多评法建立同时测定复方丹参片中4种丹参酮类成分的高效液相色谱分析方法。方法以丹参酮ⅡA为内标,建立其与二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的相对校正因子,用高效液相色谱法进行含量测定,计算二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量,实现一测多评。结果建立的相对校正因子重现性良好,采用相对校正因子计算的含量与外标法实测值无显著性差异。结论一测多评法可用于复方丹参片中丹参酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 复方丹参片 丹参酮 一测多评法
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一测多评法测定速效救心丸中冰片的含量 被引量：28
18
作者 付滢舟 冯有龙 +1 位作者 曹玲 王玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期775-778,796,共5页
目的:建立速效救心丸中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑的一测多评含量测定方法。方法:采用手性毛细管柱(30.0 m×0.25 mm×0.25μm),载气为氮气,FID检测器,柱温为120℃,柱流量为1.0 mL.min-1。以正十四烷为内标物,以右旋龙脑为参... 目的:建立速效救心丸中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑的一测多评含量测定方法。方法:采用手性毛细管柱(30.0 m×0.25 mm×0.25μm),载气为氮气,FID检测器,柱温为120℃,柱流量为1.0 mL.min-1。以正十四烷为内标物,以右旋龙脑为参照物建立其与异龙脑、左旋龙脑的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时与现行标准的测定结果进行比较以验证一测多评法的准确性。结果:所建立的校正因子重现性良好,采用一测多评法的测定结果与现行标准方法的测定结果基本一致。结论:所建立的方法能测定以各种冰片投料生产的速效救心丸中的冰片含量。 展开更多
关键词 一测多评法 速效救心丸 冰片 手性柱 气相色谱法 对照品替代法 龙脑香 异龙脑 左旋龙脑 右旋龙脑 含量测定 相对校正因子 中成药分析
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双标多测法Ⅱ—检测波长选择对定量分析的影响 被引量：28
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作者 孙磊 逄瑜 +2 位作者 金红宇 刘丽娜 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1578-1586,1616,共10页
目的:为解决替代对照品法或一测多评法在相对校正因子法定量和相对保留时间法定性方面的误差有时偏大的问题,建立了一种新的替代对照品模式的多指标含量测定法—双标多测法。方法:在3台不同品牌的高效液相色谱仪和23种不同品牌和型号的... 目的:为解决替代对照品法或一测多评法在相对校正因子法定量和相对保留时间法定性方面的误差有时偏大的问题,建立了一种新的替代对照品模式的多指标含量测定法—双标多测法。方法:在3台不同品牌的高效液相色谱仪和23种不同品牌和型号的C18色谱柱上,测定重楼中4个皂苷类成分的峰面积和保留时间,计算相应的相对校正因子和相对保留时间,再进行数据偏差的比较和分析。结果:定量方面,解释了检测波长和仪器波长偏移影响相对校正因子的机制,并据此提出了波长选择建议;定性方面,证明了梯度条件下,双标线性校正法预测保留时间的效果仍明显优于相对保留时间法。结论:双标多测法在中药多指标含量测定方面具有较好的实用价值和较广的应用前景。 展开更多
关键词 双标多测法 替代对照品法 一测多评法 相对校正因子 检测波长影响分析 高效液相色谱法 重楼 重楼皂苷
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一测多评法测定虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素及大黄素甲醚的含量 被引量：26
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作者 范玲 严冬 +3 位作者 李爽 马兴苗 钱玉良 刘志辉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期103-107,共5页
目的:在建立虎杖中4种成分同步测定方法的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证该方法在虎杖中应用的可行性和技术适应性。方法:以虎杖为研究对象,建立大黄素与虎杖苷、白藜芦醇、大黄素甲醚的相对校正因子,并用该校正因子进行... 目的:在建立虎杖中4种成分同步测定方法的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证该方法在虎杖中应用的可行性和技术适应性。方法:以虎杖为研究对象,建立大黄素与虎杖苷、白藜芦醇、大黄素甲醚的相对校正因子,并用该校正因子进行虎杖苷、白藜芦醇、大黄素甲醚的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定饮片中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素及大黄素甲醚的含量,并比较计算值与实测值的差异。结果:11批虎杖饮片中3种成分含量的计算值与实测值的RSD<3%,表明两者无显著差异。结论:以虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚同步测定的一测多评法控制虎杖饮片的质量是可行的、准确的。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 虎杖 虎杖苷 白藜芦醇 大黄素 大黄素甲醚
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