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治疗耐β—内酰胺细菌感染的几种新型复方抗生素制剂 被引量:3
1
作者 杜学志 张康美 申秀美 《中国药业》 CAS 1995年第12期36-37,共2页
由于抗生素的广泛应用,没有严格掌握β-内酰胺类抗生素的适应症,应用时间过长,或者对本院中细菌的耐药性情况不明,因而细菌产生的β—内酰胺酶使某些β—内酰胺抗生素水解失活,使耐药菌株越来越多,这是细菌耐药产生的主要机制。为了解... 由于抗生素的广泛应用,没有严格掌握β-内酰胺类抗生素的适应症,应用时间过长,或者对本院中细菌的耐药性情况不明,因而细菌产生的β—内酰胺酶使某些β—内酰胺抗生素水解失活,使耐药菌株越来越多,这是细菌耐药产生的主要机制。为了解决细菌耐药性问题。 展开更多
关键词 β—内酰胺酶 复方抗生素 细菌感染 内酰胺酶 青霉烷砜 抗菌活性 羟氨苄青霉素 抑制剂 复合制剂 克拉维酸
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淋球菌耐药情况分析 被引量:1
2
作者 韩卫国 王哲 李宏 《中国艾滋病性病》 CAS 1995年第2期42-43,共2页
淋球菌耐药情况分析河南省卫生防疫站(450003)韩卫国,王哲,李宏随着抗生素的广泛应用,淋球菌耐药性问题也越来越突出,给临床治疗带来很大麻烦。为准确了解河南境内淋球菌耐药情况和性质,我们对临床分离的110株淋球菌做... 淋球菌耐药情况分析河南省卫生防疫站(450003)韩卫国,王哲,李宏随着抗生素的广泛应用,淋球菌耐药性问题也越来越突出,给临床治疗带来很大麻烦。为准确了解河南境内淋球菌耐药情况和性质,我们对临床分离的110株淋球菌做了几种常用抗生素的敏感性测定和分析... 展开更多
关键词 淋球菌 情况分析 β—内酰胺酶 青霉素耐药 耐药性 抗生素敏感性 壮观霉素 培养基 内酰胺酶 临床治疗
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抗感染化疗的药理学基础概述 Ⅲ、细菌对抗菌药物的耐药机制 被引量:1
3
作者 李显志 王浴生 《四川生理科学杂志》 1998年第2期1-7,共7页
1.抗菌药物耐药性现状 抗菌药物并非如其发现初期时某些人曾预料的会最终消灭细菌性疾病。相反,各类致病细菌已经通过多种途径来对抗抗菌药物的作用,即形成了耐药细菌。细菌对抗菌药物耐药性的问题已在近年来引起了社会的极大关注,如对... 1.抗菌药物耐药性现状 抗菌药物并非如其发现初期时某些人曾预料的会最终消灭细菌性疾病。相反,各类致病细菌已经通过多种途径来对抗抗菌药物的作用,即形成了耐药细菌。细菌对抗菌药物耐药性的问题已在近年来引起了社会的极大关注,如对于目前抗菌药物耐药性的严重性,一些世界知名学者提出了目前面临着“抗生素耐药性危机”或“后抗生素时代”,这些提法足以说明细菌对抗菌药物(抗生素)耐药性的严重现状。 展开更多
关键词 抗生素耐药性 抗菌药物 内酰胺抗生素 内酰胺酶 抗感染化疗 药理学基础 耐药细菌 耐药机制 主动外排泵 亲合力
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β-内酰胺酶动力学研究进展
4
作者 朱卫民 钱元恕 《四川生理科学杂志》 1998年第3期15-17,共3页
1 β-内酰胺酶底物动力学 class A β-内酰胺酶底物动力学性质上显示出多样性。A型β-内酰胺酶底物动力学参数的变化在头孢菌素中表现得尤为突出,K<sub>cat</sub>/K<sub>m</sub>值对不同的头孢菌素底物变化范围... 1 β-内酰胺酶底物动力学 class A β-内酰胺酶底物动力学性质上显示出多样性。A型β-内酰胺酶底物动力学参数的变化在头孢菌素中表现得尤为突出,K<sub>cat</sub>/K<sub>m</sub>值对不同的头孢菌素底物变化范围达2~3个数量级,耐对青霉素类底物则变化不大。大多数青霉素(包括苯唑西林和氯唑西林)都是A型β-内酰胺酶的良好底物,侧链上含氨基的氨苄西林和含羧基的羧苄西林都能象苄青霉素一样被A型β-内酰胺酶高效水解,尽管前者的K<sub>cat</sub>值稍低,但K<sub>cat</sub>/K<sub>m</sub>值却相差无几,说明侧链取代对动力学性质无太大影响。而侧链上具有空间障碍基因的物质(如苯唑西林,甲氧西林)也是A型β-内酰胺酶的良好底物。但底物整个酰基侧链对反应动力学就有不同的影响结果,对青霉素而言。 展开更多
关键词 Β-内酰胺酶 内酰胺酶 动力学研究 动力学参数 他唑巴坦 苄青霉素 动力学性质 底物动力学 羧苄西林 反应动力学
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β-内酰胺酶分子生物学研究进展
5
作者 钱元恕 《四川生理科学杂志》 1999年第4期4-5,共2页
50年前青霉素首次应用于临床,几年后就从链球菌中分离到了青霉素酶,以后随着β-内酰胺抗生素的不断开发和广泛应用,特别是近20年来随着超广谱新品种的大量应用,β-内酰胺酶的种类、底物谱和耐药程度均以惊人的速度在发展,不能不引起格... 50年前青霉素首次应用于临床,几年后就从链球菌中分离到了青霉素酶,以后随着β-内酰胺抗生素的不断开发和广泛应用,特别是近20年来随着超广谱新品种的大量应用,β-内酰胺酶的种类、底物谱和耐药程度均以惊人的速度在发展,不能不引起格外的重视。现将β-内酰胺酶分子生物学的研究进展综述如下:1 β-内酰胺酶的分类 根据Bush-Jacoby-Medeiros的最新分类法,β-内酰胺酶按照各自的底物和抑制轮廓分为4组,根据各自的核苷酸和氨基酸序列分属于A、B、C、D4个分子类别。是现代抗菌化疗中尚未突破的一个难点。 展开更多
关键词 Β-内酰胺酶 内酰胺酶 分子生物学研究 结构基因 氨基酸序列 活性位点 启动基因 细菌耐药机制 调节基因 基因突变
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1287株大肠埃希菌的院内感染特点及耐药性变迁分析 被引量:14
6
作者 翟如波 邱广斌 +1 位作者 张昊 孙跃岭 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》 CAS 2013年第1期51-54,共4页
目的调查本院近3年来分离的大肠埃希菌临床分布及耐药现状,为临床合理用药提供一定的依据。方法对2009~2011年本院临床送检各类标本进行分离培养鉴定,采用K-B纸片扩散法检测其对抗菌药物的耐药性。结果共分离出大肠埃希菌1287株,主要... 目的调查本院近3年来分离的大肠埃希菌临床分布及耐药现状,为临床合理用药提供一定的依据。方法对2009~2011年本院临床送检各类标本进行分离培养鉴定,采用K-B纸片扩散法检测其对抗菌药物的耐药性。结果共分离出大肠埃希菌1287株,主要分离自尿液标本,占47.3%,其次为痰液(31.9%)。临床分布以泌尿外科、内分泌科、呼吸内科和肿瘤科为主,共分离出产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌617株,阳性率为47.9%,对抗菌药物耐药率无显著上升趋势,但耐药性仍非常严重,产ESBLs菌株对所测试的氨苄西林,一、二代头孢菌素和部分三代头孢菌素及单环类抗菌药物耐药率为100.0%,对庆大霉素、环丙沙星、氨基糖苷类、喹诺酮类和磺胺类的耐药率均>70%,显著高于非产ESBLs菌株,未检出耐亚胺培南的大肠埃希菌。结论大肠埃希菌多重耐药严重,碳青霉烯类抗菌药物是治疗产ESBLs细菌引起严重感染的首选。临床应根据药敏结果制定合理的用药方案,加强消毒隔离措施,以控制和减少多重耐药菌株和产ESBLs菌株的产生与传播。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 超广谱B内酰胺酶 耐药性
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小儿细菌性肺炎超广谱β-内酰胺酶的临床探讨 被引量:2
7
作者 陆燕珍 黄诚花 +1 位作者 张明真 吕波 《当代医学》 2010年第30期72-74,共3页
目的了解产超广谱β一内酰胺酶(ESBLs)株在小儿细菌性肺炎中的发生率及对抗生素的耐药情况。方法收集2005年1月~2008年12月我院儿科住院的174例患儿痰标本进行细菌培养,药敏试验采用手工K-B纸片扩散法,超广谱β一内酰胺酶(ESBLs)检验判... 目的了解产超广谱β一内酰胺酶(ESBLs)株在小儿细菌性肺炎中的发生率及对抗生素的耐药情况。方法收集2005年1月~2008年12月我院儿科住院的174例患儿痰标本进行细菌培养,药敏试验采用手工K-B纸片扩散法,超广谱β一内酰胺酶(ESBLs)检验判定ESBL。结果 2005~2008年肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的ESBLs的总发生率为35.8%和49.5%,且逐年上升。ESBLs的发生率在重症肺炎中的发生率明显高于轻症肺炎。产ESBLs株对西林、头孢菌素类抗生素呈高度耐药状态,头孢菌素β一内酰胺酶抑制剂,对产ESBLs株仍有较强的抗菌效果,对亚胺培南、美罗培南耐药株未发现。结论小儿细菌性肺炎中产ESBLs菌株已相当高,重症细菌性肺炎更为显著,治疗ESBLs引起的感染以碳青霉烯类最佳。临床上要合理使用抗生紊,避免滥用第3代头孢菌素,以有效控制产ESBLs细菌的产生。 展开更多
关键词 超广谱β内酰胺酶 肺炎克雷伯菌 大肠埃希菌 细菌性肺炎 耐药性
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CTX-M-3型超广谱β-内酰胺酶原核表达条件的研究 被引量:1
8
作者 徐韫健 李翊泉 +2 位作者 廖伟娇 江洁华 张东梅 《热带医学杂志》 CAS 2010年第2期123-125,129,共4页
目的探讨重组质粒pET-28a(+)/CTX-M-3分别在大肠埃希菌ER2566和BL21(DE3)中进行原核表达的最佳条件。方法分别在不同的宿主菌、诱导温度、诱导时间和诱导剂浓度中诱导pET-28a(+)/CTX-M-3融合表达载体,目的产物经SDS-PAGE和BandScan凝胶... 目的探讨重组质粒pET-28a(+)/CTX-M-3分别在大肠埃希菌ER2566和BL21(DE3)中进行原核表达的最佳条件。方法分别在不同的宿主菌、诱导温度、诱导时间和诱导剂浓度中诱导pET-28a(+)/CTX-M-3融合表达载体,目的产物经SDS-PAGE和BandScan凝胶分析软件分析,以获得最佳表达条件。结果表达载体的最佳诱导条件是重组质粒在BL21(DE3)中18℃诱导24h,IPTG终浓度为0.8mmol/L;表达载体在最佳条件下表达时,目的蛋白的最高表达量占菌体总蛋白的33%。结论获得pET-28a(+)/CTX-M-3在大肠埃希菌中表达CTX-M-3型超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamase,ESBLs)蛋白的最佳条件,为此酶的大量纯化奠定了基础。 展开更多
关键词 CTX—M3 超广谱β内酰胺酶 原核表达 条件
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三种细菌生物被膜中超广谱β-内酰胺酶的检测(英文) 被引量:1
9
作者 谷秀 李胜岐 +1 位作者 张智洁 刘勇 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第7期18-22,共5页
目的检测肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌三种细菌的生物被膜(Biofilm,BF)中超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)的产生。方法用改良平板培养法在硅胶膜上建立肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌BF的体... 目的检测肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌三种细菌的生物被膜(Biofilm,BF)中超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)的产生。方法用改良平板培养法在硅胶膜上建立肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌BF的体外模型。用银染法及扫描电镜对BF进行鉴定。用双纸片试验检测ESBLs,等电聚焦电泳测定β-内酰胺酶的等电点。结果三种细菌的各30株中,BF肺炎克雷伯菌组(A2组)中ESBLs的产生率最高,为14株(46.7%),其浮游菌组(A1组)检出8株(26.7%);BF大肠杆菌组(B2组)其次为10株(33.3%),其浮游菌组(B1组)检出6株(20.0%);BF铜绿假单胞菌组(C2组)为3株(10%),其浮游组(C1组)为2株(6.7%)。浮游菌组中ESBLs的产生率低于BF菌组,其中肺炎克雷伯菌及大肠杆菌的BF组和浮游菌组的检出率之间有显著差异,P<0.05。A2组共检出14株产生ESBL,有4种ESBL,等电点分别为8.2(4株)、7.6(8株)、6.3(1株)和5.6(1株),A1组检出8株产生ESBLs,为3种ESBLs,等电点分别为8.2(2株)、7.6(5株)和5.6(1株);B2 、B1组检出2种相同等电点分别为7.6(B1组4株,B2组6株)、8.2(B1组2株,B2组4株)的ESBLs;C1、C2组检出1种等电点为6.4的ESBLs(C1组2株,C2组3株)。以pI为7.6的β-内酰胺酶的检出率为最高,其次是pI为8.2的酶。结论BF肺炎克雷伯? 展开更多
关键词 肺炎克雷伯茵 大肠杆菌 铜绿假单胞菌 细菌生物被膜 超广谱p内酰胺酶
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产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的耐药特征及导致血流感染的相关因素分析 被引量:1
10
作者 陈科帆 熊域皎 +1 位作者 罗飞 袁术生 《中国当代医药》 2016年第21期37-39,共3页
目的探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌的临床特征、耐药性及导致血流感染的相关因素。方法选取2013年1月-2015年1月在我院进行治疗的46例产ESBLs肺炎克雷伯菌感染患者作为研究对象.所有患者人院后行细菌学检测与药敏实验... 目的探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌的临床特征、耐药性及导致血流感染的相关因素。方法选取2013年1月-2015年1月在我院进行治疗的46例产ESBLs肺炎克雷伯菌感染患者作为研究对象.所有患者人院后行细菌学检测与药敏实验,观察产ESBLs肺炎克雷伯菌的耐药性。对血流感染组和未感染组的影响因素进行分析,观察导致血流感染的相关因素。结果46株产ESBLs肺炎克雷伯菌的药敏实验结果显示,氨苄西林的耐药率最高(100.00%),其次为呋喃妥因(89.13%)、头孢噻肟(80.43%)。对亚胺培南耐药性最低(0.00%),其次为阿莫西林(28.26%),哌拉西林、妥布霉素均为30.43%。住院时间、糖尿病、抗生素使用种类以及机械通气是产ESBLs肺炎克雷伯菌导致血流感染的相关因素。多因素Logistic回归分析结果显示,住院时间、糖尿病、抗生素使用种类以及机械通气为产ESBLs肺炎克雷伯菌导致血流感染的独立危险因素。结论长期住院、合并糖尿病、多种抗生素合并使用以及机械通气均能够提升产ESBLs肺炎克雷伯菌患者发生血流感染的概率,产ESBLs肺炎克雷伯菌对氨苄西林的耐药性最高,对亚胺培南最为敏感,临床应用中应以其药敏结果对治疗方案进行指导。 展开更多
关键词 产超广谱8内酰胺酶 肺炎克雷伯菌 耐药性分析 血流感染相关因素分析
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新建医院金黄色葡萄球菌感染分布与耐药性分析
11
作者 辛青松 刘秀梅 +1 位作者 金舒 王宇 《黑龙江医药科学》 2012年第2期16-17,共2页
目的:探讨金黄色葡萄球菌感染分布及耐药特征,指导临床合理用药。方法:应用西门子公司MicroScan-40SI全自动细菌鉴定/药敏分析系统、K-B法药敏试验(美国BD)、β-内酰胺酶测试(OXOID),并以"WHONET5.3"软件对数据进行分析处理... 目的:探讨金黄色葡萄球菌感染分布及耐药特征,指导临床合理用药。方法:应用西门子公司MicroScan-40SI全自动细菌鉴定/药敏分析系统、K-B法药敏试验(美国BD)、β-内酰胺酶测试(OXOID),并以"WHONET5.3"软件对数据进行分析处理。结果:三年共检出病原菌2901株,金黄色葡萄球菌277株占(9.5%),其中产β-内酰胺酶86株,占31.0%,MRSA占SA感染标本总数的32.6%,MRSA耐药率介于2.4%-91.0%。本室三年来未检出耐万古霉素、替考拉宁、奎奴普丁/达福普汀、利奈唑胺菌株;耐药率低的抗生素有利福平、哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林/克拉维酸、复方磺胺甲口恶唑、头孢唑啉;耐药率高的有青霉素、氨苄西林、苯唑西林、红霉素等。结论:本组对新建民营医院三年金黄色葡萄球菌感染菌株的分布与耐药性进行统计分析,产β-内酰胺酶菌株比例较其他报告53.3%为低,头孢唑啉药物敏感性较稳定,但对其它β一内酰胺类抗菌药物耐药性高,并对β一内酰胺酶抑制剂耐药性出现逐年上升趋势,应引起关注。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 β内酰胺酶 感染菌谱 耐药性
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头孢曲松钠外科感染中的临床应用
12
作者 陈瑞生 《实用医技杂志》 1996年第6期423-423,共1页
头孢曲松钠属第三代头孢菌素,对多种病原菌特别是对革兰氐阳性杆菌有很强的抑菌作用,对多数B一内酰胺酶,革兰氐阳性和革兰氐阴性菌的青霉素酶和头孢菌素酶有高度的稳定性,国内外多年的临床使用证实该药具有优异的抗感染作用,现将我院1—... 头孢曲松钠属第三代头孢菌素,对多种病原菌特别是对革兰氐阳性杆菌有很强的抑菌作用,对多数B一内酰胺酶,革兰氐阳性和革兰氐阴性菌的青霉素酶和头孢菌素酶有高度的稳定性,国内外多年的临床使用证实该药具有优异的抗感染作用,现将我院1—3月份集中在外科腹部感染病历使用12例,报告如下: 1、用药对象:用于以下几咱感染性疾病:急性胆囊炎3例,化脓性胆管炎4例,胃癌手术后2例。 展开更多
关键词 头孢曲松钠 外科感染 内酰胺酶 胆管炎 临床应 急性胆囊炎 化脓性 肝肾功能 灭菌注射用水 头孢菌素
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肠杆菌科产超广谱β-内酰胺酶细菌耐药性研究进展
13
作者 吕晓菊 《四川生理科学杂志》 1999年第4期9-9,共1页
肠杆菌科细菌是临床感染,尤其是医院内感染的常见致病菌,产生β-内酰胺酶是其耐β-内酰胺类抗菌药物的主要机制。近十余年该科细菌中不同种属、特别是克雷伯菌属,大肠埃希菌产生的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),能水解第三代头孢菌素及氨曲... 肠杆菌科细菌是临床感染,尤其是医院内感染的常见致病菌,产生β-内酰胺酶是其耐β-内酰胺类抗菌药物的主要机制。近十余年该科细菌中不同种属、特别是克雷伯菌属,大肠埃希菌产生的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),能水解第三代头孢菌素及氨曲南,且常为多重耐药株,已引起临床注意。 根据ESBLs对β-内酰胺酶抑制剂的稳定性分为对β-内酰胺酶抑制剂敏感的ESBL和对其耐药的IRESB两大类,根据其衍生来源分为TEM、SHV型及非TEM、SHV型,ESBLs酶蛋白表型已近70种,几乎都由耐药质粒介导,耐药性极易传播。 展开更多
关键词 产超广谱Β-内酰胺酶 细菌耐药性 肠杆菌科细菌 大肠埃希菌 医院感染 内酰胺酶 Β-内酰胺 抑制剂 克雷伯菌属 ESBLS
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阿莫西林与舒巴坦合用的抗菌活性增效作用
14
作者 杨新云 方治平 +1 位作者 杨芳炬 王浴生 《四川生理科学杂志》 1999年第4期18-18,共1页
1.临床分离产酶菌(200株)体外抗菌活性实验。结果表明,舒巴坦(SBT)单用抗菌作用甚弱,阿莫西林(AMOX)与SBT以2:1合用对产酶金葡菌、表葡菌及G<sup>-</sup>杆菌大肠、克肺、阴沟、产气、痢疾、变形、伤寒、绿脓的MIC<... 1.临床分离产酶菌(200株)体外抗菌活性实验。结果表明,舒巴坦(SBT)单用抗菌作用甚弱,阿莫西林(AMOX)与SBT以2:1合用对产酶金葡菌、表葡菌及G<sup>-</sup>杆菌大肠、克肺、阴沟、产气、痢疾、变形、伤寒、绿脓的MIC<sub>50</sub>分别是阿莫西林单用的1/64、1/16、1/8、1/64、1/16、1/16、1/8、1/8、1/4、1/2,其抗菌活性增强2-64倍。 2.国际标准产酶株(16株)的MIC<sub>s</sub>测定。AMOX及SBT单用抗菌作用均很弱,两药(2:1)联合对染色体介导的K<sub>1</sub>、D<sub>31</sub>与单药相近。 展开更多
关键词 抗菌活性 阿莫西林 舒巴坦 抗菌作用 染色体介导 优立新 医科大学 内酰胺酶 质粒介导
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国产氨苄西林·舒巴坦复方制剂的抗菌活性及其对β-内酰胺酶的稳定性
15
作者 雷军 洪峥 +2 位作者 张淑华 吴文蓉 王浴生 《四川生理科学杂志》 1999年第4期18-18,共1页
通过对药物MIC<sub>50</sub>的观察,比较国产氨舒钠(ASN)和进口优立新(ULX)制剂(均由氨苄西林(Amp)与舒巴坦(SBT)以2:1比例组成)的体外抗菌活性,并检测舒巴坦对β-内酰胺酶的抑制作用。结果发现:ASN和ULX对6种革... 通过对药物MIC<sub>50</sub>的观察,比较国产氨舒钠(ASN)和进口优立新(ULX)制剂(均由氨苄西林(Amp)与舒巴坦(SBT)以2:1比例组成)的体外抗菌活性,并检测舒巴坦对β-内酰胺酶的抑制作用。结果发现:ASN和ULX对6种革兰阳性菌的平均MIC<sub>50</sub>为87~12.7μg/ml,而单用Amp或SBT的MIC<sub>50</sub>为8.7~12.7μg/ml,而单用Amp或SBT的MIC<sub>50</sub>则分别为41.6μg/ml和106.7μg/ml; 展开更多
关键词 Β-内酰胺酶 体外抗菌活性 舒巴坦 复方制剂 革兰阴性菌 氨苄 内酰胺酶 革兰阳性菌 抑制作用 优立新
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青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂的研究进展
16
作者 王燕云 刘浚 《四川生理科学杂志》 1997年第3期51-51,共1页
β-内酰胺类抗生素因其安全有效,多年来在抗感染治疗中一直占有重要地位,但同时细菌对常用药物也在不断产生耐药性,细菌对β-内酰胺类的耐药机制研究表明,质粒介导或染色体突变使细菌产生β-内酰胺酶,破坏β-内酰胺环,使抗生素失活,是... β-内酰胺类抗生素因其安全有效,多年来在抗感染治疗中一直占有重要地位,但同时细菌对常用药物也在不断产生耐药性,细菌对β-内酰胺类的耐药机制研究表明,质粒介导或染色体突变使细菌产生β-内酰胺酶,破坏β-内酰胺环,使抗生素失活,是最常见和最重要的机制,解决细菌耐药性的一种策略是,使用β-内酰胺酶抑制剂与抗生素合用。 展开更多
关键词 β-内酰胺 抑制剂 青霉烯类 内酰胺酶 他唑巴坦 青霉素 细菌耐药性 头孢菌素 β-内酰胺酶 染色体突变
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头孢呋辛致血小板减少性紫癜一例 被引量:4
17
作者 吴玉林 《首都医药》 2003年第18期33-33,共1页
患者女性,69岁,因进行性乏力伴下肢肿胀四月余,加重三天,于2002年12月12日入院.既往患有糖尿病8年,糖尿病肾病7个月,冠心病十年,长期在我院及社区门诊治疗,坚持控制饮食并服用糖适萍等药物.
关键词 头孢呋辛 血小板减少性紫癜 革兰氏阳性菌 革兰氏阴性菌 β内酰胺酶
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