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伤痛克酊微生物限度检查方法建立 被引量:6
1
作者 王俊 《中国民族民间医药》 2017年第23期34-38,共5页
目的:建立伤痛克酊中国药典2015版微生物限度检查方法。方法:采用《中国药典》2015年版四部"1105和1106"项下方法对伤痛克酊进行微生物限度检查方法适用性试验。结果:取1∶10供试液,采用薄膜过滤法测定需氧菌总数、平皿法(1 m... 目的:建立伤痛克酊中国药典2015版微生物限度检查方法。方法:采用《中国药典》2015年版四部"1105和1106"项下方法对伤痛克酊进行微生物限度检查方法适用性试验。结果:取1∶10供试液,采用薄膜过滤法测定需氧菌总数、平皿法(1 m L/皿)测定霉菌和酵母菌总数时,试验组回收率比值均在《中国药典》2015年版规定的0.5~2范围之内;铜绿假单胞菌检查用胰酪大豆胨液体培养基为100 m L时,金黄色葡萄球菌检查采用薄膜过滤法,培养基用量为100 m L时,实验组均能检出试验菌。结论:伤痛克酊需氧菌总数测定采用薄膜过滤法、霉菌和酵母菌总数测定采用平皿法(1 m L/皿),铜绿假单胞菌检查用胰酪大豆胨液体培养基为100 m L,金黄色葡萄球菌检查采用薄膜过滤法,培养基用量为100 m L的方法适用于此药品的微生物限度检查,能真实反应其微生物污染情况,有效保证药品质量,降低微生物安全风险。 展开更多
关键词 伤痛克酊 中国药典2015 微生物限度检查
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《中国药典》2010版与2015版微生物限度检查法对两种制剂检测结果的比较研究 被引量:4
2
作者 贾辉 姚东 +1 位作者 王作君 张敬一 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期169-173,共5页
目的比较《中国药典》2015年版中的微生物限度检查法和《中国药典》2010年版对复方碘溶液稀释液和盐酸环丙沙星鱼肝油滴鼻乳的检测结果。方法以复方碘溶液稀释液和盐酸环丙沙星鱼肝油滴鼻乳两种制剂为研究对象,采用薄膜过滤法,分别依照... 目的比较《中国药典》2015年版中的微生物限度检查法和《中国药典》2010年版对复方碘溶液稀释液和盐酸环丙沙星鱼肝油滴鼻乳的检测结果。方法以复方碘溶液稀释液和盐酸环丙沙星鱼肝油滴鼻乳两种制剂为研究对象,采用薄膜过滤法,分别依照两版药典给出的微生物限度检查法,逐个建立方法学并进行3次验证,并对药品中微生物的含量进行检测。结果两种方法的方法学建立和验证过程不尽相同,但检测结果一致。2015年版的微生物限度检查法与2010版相比较而言,结果显示更灵敏,易观察,也更科学合理。结论 2015版《中国药典》中收载的微生物限度检查法更适合药物制剂的微生物限度检查。 展开更多
关键词 微生物限度检查 复方碘溶液稀释液 盐酸环丙沙星鱼肝油滴鼻乳 中国药典2015 薄膜过滤法
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中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法解读 被引量:135
3
作者 杨晓莉 李辉 +2 位作者 马英英 绳金房 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1101-1107,共7页
目的:解读中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法的主要增修订情况。方法:对比中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法与中国药典2010年版微生物限度检查法的相关内容的主要差异。结果:中国药典2015... 目的:解读中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法的主要增修订情况。方法:对比中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法与中国药典2010年版微生物限度检查法的相关内容的主要差异。结果:中国药典2015年版非无菌产品微生物检查计数法在适用范围、检测环境、检测方法、培养体系及质量控制理念等方面都做了较大修订。结论:中国药典2015年版将微生物检查计数法完善成为更加科学与国际接轨的检查方法。 展开更多
关键词 微生物检查 中国药典2015 药典修订 微生物计数法 培养体系 质控理念
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中药指纹图谱技术在中国药典2015年版一部中的应用 被引量:105
4
作者 祝明 陈碧莲 石上梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第5期611-614,共4页
目的通过对中国药典2015年版一部新增特征图谱或指纹图谱应用介绍,以便更好地理解与执行新版中国药典。方法介绍中药指纹图谱技术的不同测定方法、不同评价模式与在中药质量标准中的应用,并列举实例说明。结果特征图谱与指纹图谱技术应... 目的通过对中国药典2015年版一部新增特征图谱或指纹图谱应用介绍,以便更好地理解与执行新版中国药典。方法介绍中药指纹图谱技术的不同测定方法、不同评价模式与在中药质量标准中的应用,并列举实例说明。结果特征图谱与指纹图谱技术应用使得中国药典2015年版一部中药质量整体可控性明显增加。结论特征图谱与指纹图谱技术在中药质量标准中的应用完善了中药复杂体系质量标准研究思路、方法和模式,也是今后中药质量整体可控性的发展趋势。 展开更多
关键词 中国药典2015 指纹图谱 特征图谱 质量标准
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《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法解读与对策 被引量:54
5
作者 杨晓莉 李辉 +2 位作者 马英英 绳金房 胡昌勤 《中国药师》 CAS 2016年第4期748-752,共5页
目的:解读《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法的主要增修订情况。方法:对比《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法与《中国药典》2010版微生物限度检查法相关内容的主要差异。结果:《中国... 目的:解读《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法的主要增修订情况。方法:对比《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法与《中国药典》2010版微生物限度检查法相关内容的主要差异。结果:《中国药典》2015年版非无菌产品微生物检查控制菌检查法在检查内容、检查方法、培养体系及质量控制理念等方面都做了较大修订。结论:《中国药典》2015年版将微生物限度检查控制菌检查法完善成为更加科学的与国际接轨的检查方法。 展开更多
关键词 微生物限度检查 控制菌检查法 中国药典2015 非无菌产品 培养体系 质控理念
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50种中成药微生物限度检查法的适用性试验及结果分析 被引量:38
6
作者 李趣嫦 曾璞 +2 位作者 肖建光 江艳芳 林丽英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2214-2223,共10页
目的:按照中国药典2015年版进行中成药的微生物限度检查法适用性试验,以达到减少中成药微生物日常检测方法建立工作量和提高检测效率的目的。方法:按照中国药典2015年版通则1105、1106和1107,采用平皿法和薄膜过滤法分别对包括口服溶液... 目的:按照中国药典2015年版进行中成药的微生物限度检查法适用性试验,以达到减少中成药微生物日常检测方法建立工作量和提高检测效率的目的。方法:按照中国药典2015年版通则1105、1106和1107,采用平皿法和薄膜过滤法分别对包括口服溶液剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂和片剂的5类50种(每类10种)常见中成药进行需氧菌、霉菌和酵母菌检查法的适用性试验。结果:需氧菌总数计数:口服溶液剂1种可以采用原液平皿法,剩下9种采用1∶10平皿法检查;颗粒剂9种可以采用1∶10平皿法,剩下1种采用1∶20平皿法检查;10种胶囊剂和10种丸剂全部均需稀释后再采用平皿法进行检查;片剂3种可采用1∶10平皿法,5种需稀释后采用平皿法,剩下2种则需要采用薄膜过滤法检查。霉菌和酵母菌总数计数:口服溶液剂全部可以采用原液平皿法,颗粒剂、丸剂、胶囊剂和片剂全部可以采用1∶10平皿法检查。结论:中成药口服液和颗粒剂的抑菌性一般较弱,宜在较低稀释级下采用平皿法进行微生物检测;丸剂和胶囊剂大的抑菌作用一般比较明显,宜采用高稀释级平皿法检测;片剂有些抑菌作用很弱,有些抑菌作用则很强,需根据实际情况采用不同稀释级平皿法或薄膜过滤法检测。 展开更多
关键词 微生物限度 适用性试验 中国药典2015 中成 颗粒剂 丸剂 胶囊剂 片剂 口服溶液剂
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《中国药典》2010版与2015版微生物限度检查法对四种药物检测结果的比较 被引量:35
7
作者 李趣嫦 江艳芳 《中国药品标准》 CAS 2015年第2期86-90,共5页
目的:比较《中国药典》2015年版(通则公示稿)中的微生物限度检查法与《中国药典》2010年版对不同药物的检测结果。方法:以灵芝孢子红景天胶囊、小蓟炭配方颗粒两种中成药和孟鲁司特钠颗粒、双氯芬酸钠贴片两种化学药为研究对象,分别按... 目的:比较《中国药典》2015年版(通则公示稿)中的微生物限度检查法与《中国药典》2010年版对不同药物的检测结果。方法:以灵芝孢子红景天胶囊、小蓟炭配方颗粒两种中成药和孟鲁司特钠颗粒、双氯芬酸钠贴片两种化学药为研究对象,分别按照《中国药典》2010年版及《中国药典》2015年版(通则公示稿)中所给出的微生物限度检查法进行方法学建立和验证,并对药品中微生物的含量进行检测。结果:两种方法的方法学建立和验证过程不尽相同,但所获的检测结果一致,2015年版拟修订的微生物限度检查法比2010年版更为灵敏。结论:《中国药典》2015年版拟修订的微生物限度检查法比2010年版更为合理,更具优越性。 展开更多
关键词 微生物限度检查 中国药典2015 中国药典》2010年 比较
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常用中药饮片两头尖和桑寄生中微生物污染的检测及分析 被引量:19
8
作者 谢文明 张敏 潘建文 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期1630-1633,共4页
目的考察中药饮片两头尖和桑寄生中微生物污染状况,为中药饮片微生物限度标准的制定提供参考。方法按《中国药典》2015年版非无菌药品微生物限度标准(公示稿)对两头尖和桑寄生进行微生物污染检测,并按中国食品药品检定研究院下发的课题... 目的考察中药饮片两头尖和桑寄生中微生物污染状况,为中药饮片微生物限度标准的制定提供参考。方法按《中国药典》2015年版非无菌药品微生物限度标准(公示稿)对两头尖和桑寄生进行微生物污染检测,并按中国食品药品检定研究院下发的课题方案补充了耐热菌及其他控制菌的检测。结果对2个品种共23批样品检测发现微生物污染较为严重。结论中药饮片中微生物污染亟须进行控制,以提升我国中药饮片及中药制剂的质量。 展开更多
关键词 饮片 两头尖 桑寄生 微生物污染 中国药典2015
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中国药典2015年版抑菌效力检查法解读 被引量:18
9
作者 杨晓莉 贺聪莹 +1 位作者 绳金房 胡昌勤 《中国药师》 CAS 2016年第9期1740-1742,共3页
目的:解读中国药典2015年版抑菌效力检查法的主要增修订情况。方法:对比中国药典2015年版和2010年版抑菌效力检查法的主要差异。结果:中国药典2015年版抑菌效力检查法在抑菌效力检查的定位、产品分类、判定标准等方面都做了较大修订。结... 目的:解读中国药典2015年版抑菌效力检查法的主要增修订情况。方法:对比中国药典2015年版和2010年版抑菌效力检查法的主要差异。结果:中国药典2015年版抑菌效力检查法在抑菌效力检查的定位、产品分类、判定标准等方面都做了较大修订。结论:中国药典2015年版将抑菌效力检查法完善成为更加科学与国际接轨的检查方法。 展开更多
关键词 抑菌剂 抑菌效力 中国药典2015
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八珍颗粒《中国药典》2015年版微生物限度检查法的建立及检验结果分析 被引量:12
10
作者 陈志禹 夏佳 席时东 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第23期4051-4055,共5页
目的对八珍颗粒微生物限度检查进行方法学验证并对检验结果和污染菌进行分析。方法 2个生产企业6批次的产品采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法进行验证试验,采用经验证的方法对2家61批次的八珍颗粒进行微生物限度检查,细菌和酵... 目的对八珍颗粒微生物限度检查进行方法学验证并对检验结果和污染菌进行分析。方法 2个生产企业6批次的产品采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法进行验证试验,采用经验证的方法对2家61批次的八珍颗粒进行微生物限度检查,细菌和酵母菌鉴定采用VITEK-2全自动微生物鉴定系统和VITEK MS全自动微生物质谱鉴定系统。结果需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数验证中各菌的回收率均为50%~200%,验证组可检出大肠埃希菌,该方法可行。样品主要污染的细菌是芽孢杆菌属,其次为考克菌和放射性根瘤菌。结论建立满足《中国药典》2015年版要求的八珍颗粒的微生物限度检查方法,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数采用常规法,大肠埃希菌检查采用直接接种法,61批样品的微生物限度检查结果均符合规定,污染的主要微生物为药材原料和环境中常见的芽孢杆菌等。 展开更多
关键词 八珍颗粒 中国药典2015 微生物限度检查 方法验证 质量分析
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中国药典2015年版颠茄草类制剂修订情况及操作要点 被引量:12
11
作者 张文婷 马临科 +1 位作者 黄琴伟 赵维良 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第5期623-625,共3页
目的介绍中国药典2015年版中颠茄草类制剂的修订情况。方法分析目前颠茄草类制剂存在的主要问题,对新增项目的缘由及操作要点进行探讨。结果修订的质量标准统一了检测方法,增加了特征图谱、掺伪检查等项目,修订了含量测定方法。结论修... 目的介绍中国药典2015年版中颠茄草类制剂的修订情况。方法分析目前颠茄草类制剂存在的主要问题,对新增项目的缘由及操作要点进行探讨。结果修订的质量标准统一了检测方法,增加了特征图谱、掺伪检查等项目,修订了含量测定方法。结论修订的质量标准可更有效的控制颠茄制剂的质量。 展开更多
关键词 中国药典2015 颠茄草 修订
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中国药典2015年版收载治疗高血压的中成药用药特点研究 被引量:10
12
作者 袁千 王凌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第4期530-532,共3页
目的分析中国药典2015年版收载治疗高血压的中成药用药特点,为临床使用中成药治疗高血压提供合理用药参考。方法收集中国药典2015年版中治疗高血压或有降压作用的中成药,并进行分类、频数统计。结果统计出中成药共55种,中成药组方药味... 目的分析中国药典2015年版收载治疗高血压的中成药用药特点,为临床使用中成药治疗高血压提供合理用药参考。方法收集中国药典2015年版中治疗高血压或有降压作用的中成药,并进行分类、频数统计。结果统计出中成药共55种,中成药组方药味中使用中药品种共166种,中成药中最多的是祛风剂、理血剂和补益剂。结论药典收载治疗高血压的中成药以平肝息风、活血化瘀、益气滋阴为主要治则,常用清热药、平肝息风药、补虚药,以清肝火,补肝、脾、肾为主。 展开更多
关键词 中国药典2015 高血压 中成 特点
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医院制剂水合氯醛口服溶液微生物限度检查方法的建立 被引量:10
13
作者 曾蔚欣 刘敏 +1 位作者 刘俊丽 田佳懿 《中国医药导报》 CAS 2019年第15期96-99,共4页
目的建立有效、简单、经济的医院制剂水合氯醛口服溶液微生物限度检查方法,并用建立的方法对3个批次的样品进行微生物限度检查。方法依据现行《中国药典》2015年版四部通则的相关要求,选用薄膜过滤法进行样品的前处理,选用5种菌株进行... 目的建立有效、简单、经济的医院制剂水合氯醛口服溶液微生物限度检查方法,并用建立的方法对3个批次的样品进行微生物限度检查。方法依据现行《中国药典》2015年版四部通则的相关要求,选用薄膜过滤法进行样品的前处理,选用5种菌株进行方法学验证。结果微生物计数检查的5种菌种的回收率均在0.5~2.0范围内,控制菌检查大肠埃希菌合格。结论水合氯醛口服溶液的微生物限度检查方法经验证符合2015年版《中国药典》的要求。 展开更多
关键词 水合氯醛口服溶液 薄膜过滤法 微生物限度检查 方法学验证 中国药典2015
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生物制品中抗生素的使用及残留检测方法 被引量:9
14
作者 徐传学 顾长龙 +2 位作者 方雅 王东方 文勇 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2017年第4期179-183,189,共6页
生物制品生产过程中使用抗生素存在其残留物不能被完全清除的风险,从而对人体产生潜在的危害。本文综述了2015版中国药典对抗生素使用的相关规定,归纳了检测抗生素残留的方法(包括培养法、酶联免疫法)及适用的品种,对抗生素残留分析方... 生物制品生产过程中使用抗生素存在其残留物不能被完全清除的风险,从而对人体产生潜在的危害。本文综述了2015版中国药典对抗生素使用的相关规定,归纳了检测抗生素残留的方法(包括培养法、酶联免疫法)及适用的品种,对抗生素残留分析方法研究现状与前景进行了展望。 展开更多
关键词 中国药典2015 生物制品 抗生素残留 培养法 酶联免疫法
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中国药典2010年版和2015年版微生物计数检查法比较 被引量:7
15
作者 王娟 李兵兰 +1 位作者 许春 王美珍 《中国药师》 CAS 2017年第9期1687-1689,共3页
目的:对中国药典2010年版和2015年版微生物计数法进行比较分析。方法:采用两个版本药典微生物计数法测试15份同批次荆防颗粒剂中的细菌数及需氧菌总数,计算两个检验项目的平均数、不确定度、样本菌落分布范围及合格率。结果:按中国药典2... 目的:对中国药典2010年版和2015年版微生物计数法进行比较分析。方法:采用两个版本药典微生物计数法测试15份同批次荆防颗粒剂中的细菌数及需氧菌总数,计算两个检验项目的平均数、不确定度、样本菌落分布范围及合格率。结果:按中国药典2010年版和2015年版微生物计数检查法测试的细菌数和需氧菌总数的平均菌落数分别为720、830 cfu·g^(-1),95%置信区间下的扩展不确定度分别为0.067,0.061,样本菌落分布范围分别为620~840 cfu·g^(-1),720~960 cfu·g^(-1),合格率分别为90%,100%。结论:中国药典2015版微生物计数法检测灵敏度高,结果判定原则合理,更能保证检验报告的稳定性。 展开更多
关键词 中国药典2010年 中国药典2015 荆防颗粒 细菌数 需氧菌总数
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《中国药典》2015年版微生物限度检查方法适用性中常见问题及分析 被引量:7
16
作者 方燕玲 朱欢敏 林铁豪 《中国药品标准》 CAS 2020年第6期531-534,共4页
本文参考近期国内外相关文献,结合本实验室在《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查法方法适用性实验中遇到的问题,通过对比10版及15版的异同,调研企业送检常用药品适用性试验数据,对当前方法适用性实验中常见问题予以分析、讨... 本文参考近期国内外相关文献,结合本实验室在《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查法方法适用性实验中遇到的问题,通过对比10版及15版的异同,调研企业送检常用药品适用性试验数据,对当前方法适用性实验中常见问题予以分析、讨论,并提出有针对性的解决方案并形成综述。为企业提高方法适用性检验技术水平提供帮助。 展开更多
关键词 微生物限度检查 控制菌检查法 中国药典2015 加菌方式
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天麻丸新版药典微生物检验方法研究 被引量:7
17
作者 朱荣峰 简敏骞 朱晓燕 《今日药学》 CAS 2016年第8期568-570,577,共4页
目的建立天麻丸的微生物限度检查方法。方法按中国药典2015年版四部非无菌产品微生物限度检查方法(通则1105、1106)进行方法适用性试验。结果 2个企业品种采用常规法检查,另2个企业采用稀释法检查。结论采用稀释法检查可以消除产品抑菌... 目的建立天麻丸的微生物限度检查方法。方法按中国药典2015年版四部非无菌产品微生物限度检查方法(通则1105、1106)进行方法适用性试验。结果 2个企业品种采用常规法检查,另2个企业采用稀释法检查。结论采用稀释法检查可以消除产品抑菌成分对微生物检验的影响。 展开更多
关键词 微生物限度检查 天麻丸 中国药典2015
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中国药典2015年版银杏叶提取物及相关制剂质量标准修订概况 被引量:6
18
作者 黄琴伟 郑成 +2 位作者 赵维良 张文婷 马临科 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第5期615-618,共4页
目的介绍中国药典2015年版中银杏叶提取物及相关制剂质量标准的修订情况。方法简述中药质量控制和评价的新技术及其在中国药典2015年版银杏叶提取物及相关制剂(银杏叶片、胶囊、滴丸)质量标准修订中的应用情况。结果将一测多评方法和对... 目的介绍中国药典2015年版中银杏叶提取物及相关制剂质量标准的修订情况。方法简述中药质量控制和评价的新技术及其在中国药典2015年版银杏叶提取物及相关制剂(银杏叶片、胶囊、滴丸)质量标准修订中的应用情况。结果将一测多评方法和对照提取物应用于相关质量标准,相应地修订了黄酮醇苷和萜类内酯的含量测定,修订了银杏酸检查方法。结论修订的质量标准可更有效的控制制剂的质量。 展开更多
关键词 中国药典2015 银杏叶提取物 银杏叶制剂 修订
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7种医院外用制剂微生物限度检查法的适用性试验 被引量:5
19
作者 高珊 唐蕾 赵伟国 《海峡药学》 2020年第5期39-41,共3页
目的建立7种医院外用制剂微生物限度检验方法。方法按照《中国药典》2015年版(四部)通则1105~1107的规定,采用平皿法和薄膜过滤法分别对7种医院外用制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果本研究所建立的方法能使5种试验菌株的... 目的建立7种医院外用制剂微生物限度检验方法。方法按照《中国药典》2015年版(四部)通则1105~1107的规定,采用平皿法和薄膜过滤法分别对7种医院外用制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果本研究所建立的方法能使5种试验菌株的回收比值在0.5~2范围内,控制菌均能检出,阴性对照组未检出控制菌。结论本研究建立的检验方法,操作简便快速,结果准确可靠,能较好的控制7种医院外用制剂的质量。 展开更多
关键词 医院外用制剂 中国药典2015 微生物限度检查 方法适用性试验
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建立5种医院制剂微生物限度检查法 被引量:5
20
作者 吴宏扬 袁巍 《中国卫生标准管理》 2018年第24期70-73,共4页
目的研究5种医院制剂的抑菌作用,按照中国药典2015年版对方法进行适用性试验验证研究,建立5种医院制剂的微生物限度检查法和控制菌检查法,比较稀释剂对试验结果的影响。方法按照中国药典2015年版四部通则非无菌产品微生物限度检查:微生... 目的研究5种医院制剂的抑菌作用,按照中国药典2015年版对方法进行适用性试验验证研究,建立5种医院制剂的微生物限度检查法和控制菌检查法,比较稀释剂对试验结果的影响。方法按照中国药典2015年版四部通则非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)、非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查(通则1106)等,以5种医院制剂为研究对象进行方法学建立和验证试验,并比较两种稀释剂对试验结果的影响,以阳性菌回收率对建立的方法进行有效评价。结果五种医院制剂的需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数均采用平皿法;控制菌检查采用一般方法进行检验。结论两种稀释剂对5种医院制剂的检验结果均没有影响,建立了五种医院制剂的微生物限度检查法。 展开更多
关键词 微生物限度检查 医院制剂 中国药典2015 稀释液 回收率
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