目的观察比较不同剂量的吉西他滨联合顺铂(GP 方案)治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒不良反应。方法50例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组25例,分别给予不同剂量的 GP 方案化疗,以偏小剂量的 GP 方案为治疗组,常用标准剂量 CP...目的观察比较不同剂量的吉西他滨联合顺铂(GP 方案)治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒不良反应。方法50例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组25例,分别给予不同剂量的 GP 方案化疗,以偏小剂量的 GP 方案为治疗组,常用标准剂量 CP 方案为对照组,观察比较其疗效和不良反应。结果治疗组总有效率44%,1年生存率为48%,中位生存期14.2个月;对照组总有效率52%,1年生存率为40%,中位生存期13.6个月,两组间有效率、1年生存率及中位生存期差异无显著性(P>0.05)。毒不良反应中治疗组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少的发生率为8%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的发生率12%;对照组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少的发生率为32%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的发生率40%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论采用偏小剂量的吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效与标准剂量无显著性差异,而毒不良反应明显减轻,患者耐受良好。展开更多
文摘目的观察比较不同剂量的吉西他滨联合顺铂(GP 方案)治疗老年非小细胞肺癌的疗效和毒不良反应。方法50例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组25例,分别给予不同剂量的 GP 方案化疗,以偏小剂量的 GP 方案为治疗组,常用标准剂量 CP 方案为对照组,观察比较其疗效和不良反应。结果治疗组总有效率44%,1年生存率为48%,中位生存期14.2个月;对照组总有效率52%,1年生存率为40%,中位生存期13.6个月,两组间有效率、1年生存率及中位生存期差异无显著性(P>0.05)。毒不良反应中治疗组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少的发生率为8%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的发生率12%;对照组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少的发生率为32%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的发生率40%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论采用偏小剂量的吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效与标准剂量无显著性差异,而毒不良反应明显减轻,患者耐受良好。
