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Ⅱ型多发性神经纤维瘤病的治疗 被引量:3
1
作者 刘忆 漆松涛 《中国临床神经外科杂志》 2010年第8期505-507,共3页
Ⅱ型多发性神经纤维瘤病(neurofibromatosis2,NF2)最早由Wishart于1822年报道。1882年VonRecklinghausen通过病理学研究,较详细阐述了NF2的组织学特点及其与神经系统的关系,故本病又称为Von Recklinghausen病。现在已经明确NF2是一种... Ⅱ型多发性神经纤维瘤病(neurofibromatosis2,NF2)最早由Wishart于1822年报道。1882年VonRecklinghausen通过病理学研究,较详细阐述了NF2的组织学特点及其与神经系统的关系,故本病又称为Von Recklinghausen病。现在已经明确NF2是一种常染色体显性遗传病,发病率为1/5000,约有50%的患者来自父母遗传, 展开更多
关键词 多发性神经纤维 神经 显微外科治疗 立体定向放射治疗
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Ampullary somatostatinomas and jejunal gastrointestinal stromal tumor in a patient with Von Recklinghausen's disease 被引量:2
2
作者 Rossella Bettini Massimo Falconi +3 位作者 Stefano Crippa Paola Capelli Letizia Boninsegna Paolo Pederzoli 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第19期2761-2763,共3页
Von Recklinghausen's disease is an autosomal dominant hereditary disease associated with a wide number of neoplasms. We report a case of a 47-year-old Caucasian male affected by Von Recklinghausen's disease who deve... Von Recklinghausen's disease is an autosomal dominant hereditary disease associated with a wide number of neoplasms. We report a case of a 47-year-old Caucasian male affected by Von Recklinghausen's disease who developed a malignant somatostatinoma of the papilla major and minor associated with jejunal gastrointestinal stromal tumour with uncertain behaviour. At laparotomy, multiple hepatic metastases were evident. Whipple pancreaticoduodenectomy, jejunal resection, extensive lymphadenectomy and multiple hepatic wedge resections were performed. The patient was alive without recurrence after 24 mo. This is the fourth case reported in the world literature of a patient with Von Recklinghausen's disease associated with periampuUary somatostatinomas and jejunal stromal tumor. In patients with Von Recklinghausen's disease who complain of gastrointestinal symptoms, a high suspicion index for periampullary endocrine tumours and/or gastrointestinal stromal tumour is required. An aggressive surgical approach seems to give long term survival also in metastatic patients. 展开更多
关键词 Endocrine tumour Gastrointestinal stromal tumour NEUROFIBROMATOSIS SOMATOSTATINOMA Pancreatic neoplasm
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多发性神经纤维瘤病并喉部神经鞘瘤一例 被引量:2
3
作者 栗向韶 王湘 +3 位作者 赵惠芳 王文超 文开学 曹淑琴 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期542-543,共2页
患者女。36岁,因声音嘶哑2年,呼吸不畅4个月入院,患者于2年前无诱因出现声音嘶哑,无喉痛、呼吸困难、刺激性咳嗽、发热、紫绀症状等症状。于入院前4天就诊于我科,经纤维喉镜检查后以喉部肿物收住院治疗.患者15年前因“左桥小脑角... 患者女。36岁,因声音嘶哑2年,呼吸不畅4个月入院,患者于2年前无诱因出现声音嘶哑,无喉痛、呼吸困难、刺激性咳嗽、发热、紫绀症状等症状。于入院前4天就诊于我科,经纤维喉镜检查后以喉部肿物收住院治疗.患者15年前因“左桥小脑角区神经纤维瘤”行开颅手术,术后左侧面瘫.入院检查:生命体征平稳,双侧颈侧、颌下未触及肿大淋巴结, 展开更多
关键词 多发性神经纤维 喉部神经 声音嘶哑 入院检查 刺激性咳嗽 桥小脑角区 肿大淋巴结 呼吸不畅
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胸腔内巨大恶性神经鞘膜瘤一例 被引量:2
4
作者 吴轶喆 潘珏 +1 位作者 金美玲 钱菊英 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期955-956,共2页
患者男,36岁,既往无多发性神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)病史。2008年11月11日体检时发现左侧中等量胸腔积液并在外院诊治。查血常规、肝肾功能、血肿瘤标志物、甲状腺激素水平、风湿免疫指标及补体C3、C4、CH50均未见异常... 患者男,36岁,既往无多发性神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)病史。2008年11月11日体检时发现左侧中等量胸腔积液并在外院诊治。查血常规、肝肾功能、血肿瘤标志物、甲状腺激素水平、风湿免疫指标及补体C3、C4、CH50均未见异常。反复抽胸腔积液3次,均为血性渗出液,未找到肿瘤细胞,胸腔积液癌胚抗原(CEA)阴性,腺苷脱氨酶(ADA)在正常范围。胸腔积液生成速度快,迅速形成包裹。 展开更多
关键词 恶性神经鞘膜 胸腔内 多发性神经纤维 癌胚抗原(CEA) 甲状腺激素水平 胸腔积液 标志物 腺苷脱氨酶
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神经纤维瘤病侵犯肝脏一例 被引量:2
5
作者 詹浩辉 杨静 +1 位作者 李卫新 郭海燕 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第8期1178-1179,共2页
关键词 多发性神经纤维 肝脏 癌抗原125 上腹部胀痛 侵犯 腹壁静脉曲张 皮肤黏膜 家族史
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Merlin在大鼠脑的分布 被引量:1
6
作者 陈永锋 齐建国 +2 位作者 章为 马玉琼 周东 《中国神经科学杂志》 SCIE CAS CSCD 2003年第2期117-121,共5页
目的 :对正常成年大鼠脑中NF2基因表达产物Merlin的分布进行了观察。 方法 :运用免疫组化ABC法。 结果 :①Merlin阳性免疫反应较强的脑区和核团有大脑皮质、杏仁核、丘脑前核群、丘脑内侧核群、丘脑板内核群、丘脑中线核群、脑干前庭内... 目的 :对正常成年大鼠脑中NF2基因表达产物Merlin的分布进行了观察。 方法 :运用免疫组化ABC法。 结果 :①Merlin阳性免疫反应较强的脑区和核团有大脑皮质、杏仁核、丘脑前核群、丘脑内侧核群、丘脑板内核群、丘脑中线核群、脑干前庭内侧核以及小脑皮质颗粒层等。②中等阳性免疫反应的结构有海马结构、隔外侧核、隔内侧核、下丘脑室周核、下丘脑室旁核、蜗神经背侧核、蜗神经腹侧核、前庭内侧核等。③阳性免疫反应较弱的脑区和核团有尾壳核、屏状核、苍白球、下丘脑外侧前核、下丘脑背侧核、三叉神经脊束核、巨细胞网状核等。结论 :Merlin在大鼠脑中有广泛的表达 ,但在不同的脑区和核团其表达强度不同。 展开更多
关键词 MERLIN 大鼠 分布 多发性神经纤维
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多发性神经纤维瘤病一家系分析 被引量:1
7
作者 聂茹 张乃友 马江红 《中国优生与遗传杂志》 2012年第9期95-95,17,共2页
病例与家系1.病例:患者,女,68岁,出生时身上发现多数褐色斑疹,25岁开始胸部、背部出现数个黄豆大小圆形软肿物,并缓慢增多,波及全身。2011年3月因"黑便、头晕、乏力"收入我院,查体:神清言明,发育正常。贫血貌,周身皮肤满布大小不等... 病例与家系1.病例:患者,女,68岁,出生时身上发现多数褐色斑疹,25岁开始胸部、背部出现数个黄豆大小圆形软肿物,并缓慢增多,波及全身。2011年3月因"黑便、头晕、乏力"收入我院,查体:神清言明,发育正常。贫血貌,周身皮肤满布大小不等的坠生物,质软,咖啡色,皮肤弹性减退; 展开更多
关键词 多发性神经纤维 家系分析 皮肤弹性 出生时
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巨大神经纤维瘤伴严重脊柱侧凸1例
8
作者 王泓 《现代保健(医学创新研究)》 2007年第08Z期182-183,共2页
神经纤维瘤病(neurofibroma)是复合良性肿瘤,起于皮肤、深部软组织、神经组织及骨,可以单发也可多发。其引起的骨骼畸形中脊柱侧凸者多见,但巨大神经纤维瘤伴严重脊柱侧凸病例罕见。我科收治一例,为多发性神经纤维瘤病,肿瘤最大... 神经纤维瘤病(neurofibroma)是复合良性肿瘤,起于皮肤、深部软组织、神经组织及骨,可以单发也可多发。其引起的骨骼畸形中脊柱侧凸者多见,但巨大神经纤维瘤伴严重脊柱侧凸病例罕见。我科收治一例,为多发性神经纤维瘤病,肿瘤最大者,自胸腰段至左臀部,肿瘤巨大,伴严重脊柱侧凸。 展开更多
关键词 严重脊柱侧凸 巨大神经纤维 多发性神经纤维 良性肿 骨骼畸形 神经组织 软组织 左臀部
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肿瘤病理类型
9
《国外科技资料目录(医药卫生)》 1999年第4期111-112,共2页
9913711 观察到成年期的多发性神经纤维瘤病手术病例[日]/宇野耕吉//日儿整外会志.-1997,6(3).-40 冀医情9913712 颗粒细胞瘤1例[日]/凑原一哉//皮科临.-1998,40(4).
关键词 多发性神经纤维 手术 颗粒细胞 理类 成年期 观察 神经母细胞 视黄酸 调亡
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多发性神经纤维瘤病1例
10
作者 潘钰蔚 姜祎群 张怀亮 《中国麻风皮肤病杂志》 2009年第5期376-377,共2页
临床资料 患者女,20岁。因躯干肿物1年,于2007年2月24日来本院就诊。患者出生时躯干、双腋窝、四肢即见米粒至钱币大咖啡色斑点及斑片,右侧腰腹部皮损密集,部分融合成大片,无任何自觉症状。1年前,无明显诱因,患者发现右前胸出现... 临床资料 患者女,20岁。因躯干肿物1年,于2007年2月24日来本院就诊。患者出生时躯干、双腋窝、四肢即见米粒至钱币大咖啡色斑点及斑片,右侧腰腹部皮损密集,部分融合成大片,无任何自觉症状。1年前,无明显诱因,患者发现右前胸出现两个蚕豆大皮疹,触之稍有波动感。 展开更多
关键词 多发性神经纤维 临床资料 自觉症状 患者发现 出生时 腰腹部 躯干
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多发性神经纤维瘤病伴发单核细胞白血病浸润1例报告
11
作者 王安群 杨永红 许荣双 《中国罕少疾病杂志》 1998年第2期48-49,共2页
1.病例 患者男,46岁,工人。因发热全身疼痛,牙龈出血3天入院。查体:20年前局部皮肤长结节,逐渐发展至全身,主要分布于躯干和四肢的皮下,有的沿神经径路呈串珠状葡萄状生长,绿豆大至黄豆大个别如胡豆大,最大者位于舌腹中部.约... 1.病例 患者男,46岁,工人。因发热全身疼痛,牙龈出血3天入院。查体:20年前局部皮肤长结节,逐渐发展至全身,主要分布于躯干和四肢的皮下,有的沿神经径路呈串珠状葡萄状生长,绿豆大至黄豆大个别如胡豆大,最大者位于舌腹中部.约3×2cm大小。部分结节高出皮肤,质软有弹性。表皮有卵圆形大小不等的色素沉着,境界清楚的黄褐色斑,主要分布于躯干,色索斑的长轴与皮肤的切线平行。 展开更多
关键词 多发性神经纤维 白血浸润 单核细胞 伴发 全身疼痛 牙龈出血 局部皮肤 色素沉着 卵圆形 褐色斑 结节 躯干 分布
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会遗传的多发性神经纤维瘤
12
作者 刘宁春 《健康博览》 2010年第10期22-23,共2页
18岁的江苏镇江姑娘小悦(化名)因左耳听力下降而到医院求诊,医生吃惊地发现,她的脑内竞长了7个肿瘤,脊椎管里也长了4个肿瘤。确诊小悦患的是罕见的多发性神经纤维瘤病。而小悦的妈妈正是因此病而在30多岁去世的,留下了小悦成了孤... 18岁的江苏镇江姑娘小悦(化名)因左耳听力下降而到医院求诊,医生吃惊地发现,她的脑内竞长了7个肿瘤,脊椎管里也长了4个肿瘤。确诊小悦患的是罕见的多发性神经纤维瘤病。而小悦的妈妈正是因此病而在30多岁去世的,留下了小悦成了孤儿。现在看来妈妈已将所携带的异常基因“遗传”给了孩子。 展开更多
关键词 多发性神经纤维 遗传 耳听力下降 异常基因 脊椎管
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颈深部多发性神经纤维瘤病引起呼吸道梗阻一例报告
13
作者 罗辉 丁勇 《宜春医专学报》 1990年第Z1期37-61,共2页
病例摘要 患者余某,男性,10岁,因左颈深部包块切除术后复发伴进行性呼吸困难1年入院。患儿在出生后即见全身散在性棕色斑块。
关键词 颈深部 多发性神经纤维 呼吸道梗阻 纤维脂肪 吸气性 左颈部 舌下神经 斑块 雀斑 进行性呼吸困难
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多发性神经纤维瘤病1家系7例
14
作者 波丽西 谢菁 卢菲 《农垦医学》 2002年第2期126-127,共2页
关键词 多发性神经纤维 咖啡斑 肿物
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多发性神经纤维瘤病(附2例报告)
15
作者 李仲浩 韩永跃 《中国优生与遗传杂志》 1994年第3期138-139,共2页
多发性神经纤维瘤病(附2例报告)上海市黄浦区妇女儿童保健所(200003)李仲浩,韩永跃多发性神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。其特征是皮肤的牛奶咖啡色素斑伴中枢和周围神经系统的神经纤维瘤。当肿瘤侵及邻近的神经索、骨... 多发性神经纤维瘤病(附2例报告)上海市黄浦区妇女儿童保健所(200003)李仲浩,韩永跃多发性神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。其特征是皮肤的牛奶咖啡色素斑伴中枢和周围神经系统的神经纤维瘤。当肿瘤侵及邻近的神经索、骨或深部器官时,可产生压迫或破坏性改... 展开更多
关键词 多发性神经纤维 常染色体显性遗传 中枢 良性 恶性 改变 过程 压迫 一般
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多发性神经纤维瘤病1例报告
16
作者 汤永昌 纪胜军 杨林 《中国罕少见病杂志》 1997年第2期46-47,共2页
神经纤维瘤病临床少见,近年遇见1例,并经手术病理证实,今作报道。
关键词 多发性神经纤维 理证实
全文增补中
妊娠合并多发性神经纤维瘤病一例
17
作者 孟喜燕 黄亚绢 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期271-272,共2页
患者27岁,孕1产0,孕37周,闪“妊娠合并多发性神经纤维瘤,双下肢水肿半月,加重1周”于2016年4月15日收入上海交通大学附属第六人民医院产科。患者5岁左右皮肤出现咖啡色斑块,未在意,lO岁时㈥上臂疼痛就诊于北京大学第三医院,诊... 患者27岁,孕1产0,孕37周,闪“妊娠合并多发性神经纤维瘤,双下肢水肿半月,加重1周”于2016年4月15日收入上海交通大学附属第六人民医院产科。患者5岁左右皮肤出现咖啡色斑块,未在意,lO岁时㈥上臂疼痛就诊于北京大学第三医院,诊断为多发性神经纤维瘤病. 展开更多
关键词 多发性神经纤维 妊娠 北京大学第三医院 上海交通大学 双下肢水肿 患者
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皮下多发性神经纤维瘤结节X线误诊的分析
18
作者 孙宗琼 《实用医技杂志》 2006年第8期1260-1261,共2页
目的:提高对多发性神经纤维瘤病的认识和诊断水平。方法:追踪患者,与临床、病理科室联系,进行回顾性分析。结果:患者有肺癌病史,躯干、四肢皮下多发结节影,边缘清楚,密度均匀,体检见皮肤色素咖啡斑状沉着,经病理证实为多发性神经纤维瘤... 目的:提高对多发性神经纤维瘤病的认识和诊断水平。方法:追踪患者,与临床、病理科室联系,进行回顾性分析。结果:患者有肺癌病史,躯干、四肢皮下多发结节影,边缘清楚,密度均匀,体检见皮肤色素咖啡斑状沉着,经病理证实为多发性神经纤维瘤病所致。结论:凡X线平片见皮下多发结节影,并原发肿瘤,应多角度考虑,追问临床病史,亲自体检一下病人,或进一步检查,勿轻易诊断为皮下转移;有肿瘤合并其他疾病的可能。 展开更多
关键词 多发性神经纤维 皮下转移 X线
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Von Recklinghausen氏综合征四例
19
作者 施玉霞 吴世信 《眼科研究》 CSCD 2000年第5期476-477,共2页
关键词 多发性神经纤维 诊断 治疗
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多发性神经纤维瘤病
20
作者 上官贻 《交通医学》 2003年第3期247-248,共2页
关键词 多发性神经纤维 常染色体显性遗传 基因治疗 NF1基因 基因突变
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