期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到84篇文章
< 1 2 … 5 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
2015年我国Ⅰ群禽腺病毒分子流行病学调查 被引量：70
1
作者 牛登云 沈元 +3 位作者 王蕊 段宝敏 张小敏 尤永君 《中国家禽》 北大核心 2016年第9期65-68,共4页
Ⅰ群禽腺病毒主要引起鸡的产蛋下降综合征、包涵体肝炎、心包积水综合征等,发病率高,死亡率高,2015年我国较多省份暴发了该病,给养殖业造成了严重的经济损失。研究对全国各区域送检的疑似禽腺病毒感染样品进行了分子流行病学调查,并对... Ⅰ群禽腺病毒主要引起鸡的产蛋下降综合征、包涵体肝炎、心包积水综合征等,发病率高,死亡率高,2015年我国较多省份暴发了该病,给养殖业造成了严重的经济损失。研究对全国各区域送检的疑似禽腺病毒感染样品进行了分子流行病学调查,并对检测为阳性的样品进行病毒分离鉴定,共得到6个区域的30个Ⅰ群禽腺病毒流行毒株,对hexon基因进行的PCR扩增,获得全长2 500 bp的基因片段,通过测序分析发现,2015年国内主要流行C和E两种基因型,4和8b两种血清型,而与参考毒株的同源性比对得知2015年4型流行毒株的hexon基因出现17个核苷酸突变位点,8b型流行毒株则出现84个核苷酸突变位点,氨基酸突变率分别为2.9%和10.4%;调查还发现,华东地区为Ⅰ群禽腺病毒的多发区,9~12月为该病的高发期,多发于5~10周龄。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 hexon基因 分型 流行病学
下载PDF
I群禽腺病毒江苏分离株(FAVI-JS)的分离鉴定 被引量：30
2
作者 何秀苗 张科 +3 位作者 秦爱建 金文杰 刘岳龙 陈溥言 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期42-45,共4页
通过形态学、致细胞病变和序列比较等对一株疑为I群禽腺病毒江苏分离株FAVI_JS进行了鉴定 ,试验结果表明 :该病毒为球形、无囊膜、二十面体对称 ,直径为 70nm～ 80nm ;不具有凝集鸡、鸭、鹅红细胞的能力但可以凝集大鼠红细胞。在鸡胚肾... 通过形态学、致细胞病变和序列比较等对一株疑为I群禽腺病毒江苏分离株FAVI_JS进行了鉴定 ,试验结果表明 :该病毒为球形、无囊膜、二十面体对称 ,直径为 70nm～ 80nm ;不具有凝集鸡、鸭、鹅红细胞的能力但可以凝集大鼠红细胞。在鸡胚肾细胞 (CEK)上可致细胞变圆 ,折光性增强等病变 ;通过PCR方法扩增出的FAVI_JSL、R、ITR三个片段 ,经过测序分析并与GenBank上发表的属于血清I型的CELO病毒、FAV_1、FAV_A和血清 8型的禽腺病毒 (FAV_8)全基因组的相应序列比较 ,FAVI_JS与I群禽腺病毒各毒株在三个片段上同源性都很高 ,其中与血清I型的同源性高达 96 %以上 ,在根据对遗传上具有重要意义的ITR序列绘制的遗传进行树分析 ,FAVI_JS与Ⅲ群禽腺病毒EDS、Y81G4株明显属于不同的分支 ,而与群禽腺病毒 ,特别是与血清I型的禽腺病毒更接近 ,这些结果证明 。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 江苏分离株 FAVI-JS 分离 鉴定 形态学 序列分析
下载PDF
我国Ⅰ群禽腺病毒主要流行血清型及其防控 被引量：30
3
作者 尹燕博 《中国家禽》 北大核心 2018年第3期1-5,共5页
对2007~2017年从我国主要养殖区临床病料中分离的86株禽腺病毒(FAd V)血清型鉴定结果表明,我国流行的主要血清型为FAd V-11、FAd V-4、FAd V-8b和FAd V-8a,常与鸡传染性贫血病病毒混合感染。蛋鸡流行的FAd V血清型主要为FAd V-4(88.9%)... 对2007~2017年从我国主要养殖区临床病料中分离的86株禽腺病毒(FAd V)血清型鉴定结果表明,我国流行的主要血清型为FAd V-11、FAd V-4、FAd V-8b和FAd V-8a,常与鸡传染性贫血病病毒混合感染。蛋鸡流行的FAd V血清型主要为FAd V-4(88.9%),肉鸡主要为FAd V-11(47.6%),而危害最大的是FAd V-4引起的心包积水-肝炎综合征。在鸡LMH细胞上进行的交叉中和试验结果表明,FAd V-4的高免阳性血清可中和其自身和FAd V-11,但不能中和FAd V-8a、FAd V-8b。提示,有必要研制FAd V-4、FAd V-8a和FAd V-8b三价灭活疫苗和FAd V亚单位通用疫苗。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 血清型 交叉中和 免疫程序
下载PDF
Ⅰ群禽腺病毒分离鉴定及hexon基因的序列分析 被引量：26
4
作者 罗思思 谢芝勋 +6 位作者 邓显文 刘加波 庞耀珊 谢志勤 谢丽基 彭宜 范晴 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第1期52-56,共5页
为调查禽腺病毒的感染状况,2008—2010年从广西南宁市活禽市场采集样品259份,通过SPF鸡胚传代增殖,经PCR鉴定,92份为禽腺病毒阳性,阳性率为35.5%(92/259)。选取不同年份的8株进行免疫琼脂扩散、血凝性、致细胞病变、形态学和鸡胚致病性... 为调查禽腺病毒的感染状况,2008—2010年从广西南宁市活禽市场采集样品259份,通过SPF鸡胚传代增殖,经PCR鉴定,92份为禽腺病毒阳性,阳性率为35.5%(92/259)。选取不同年份的8株进行免疫琼脂扩散、血凝性、致细胞病变、形态学和鸡胚致病性试验。结果:8株均与Ⅰ群禽腺病毒阳性血清反应,不能凝集鸡红细胞,病毒粒子具有腺病毒典型特征,可致鸡胚肝细胞变圆、折光性增强,使鸡胚发育不良。将克隆的8株hexon基因进行序列比对及遗传进化分析,显示均与Ⅰ群禽腺病毒同源性最高,亲缘关系最近。结果表明,8株分离株均为Ⅰ群禽腺病毒。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 分离 鉴定 HEXON
原文传递
Ⅰ群禽腺病毒环介导等温扩增检测方法的建立 被引量：25
5
作者 唐熠 谢芝勋 +5 位作者 熊文婕 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期713-716,共4页
根据Ⅰ群禽腺病毒Hexon基因保守区序列,设计了一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了一种适用于Ⅰ群禽腺病毒的LAMP快速检测方法。经检测,该方法的敏感性可达1×101copies/μL;对Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的检测结果均为阳性,而... 根据Ⅰ群禽腺病毒Hexon基因保守区序列,设计了一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了一种适用于Ⅰ群禽腺病毒的LAMP快速检测方法。经检测,该方法的敏感性可达1×101copies/μL;对Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的检测结果均为阳性,而对产蛋下降综合征病毒(EDSV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、禽传染性法氏囊病病毒(IBDV)和禽传染性支气管炎病毒(IBV)的检测结果均为阴性;分别用建立的LAMP方法与常规PCR方法对24份临床疑似样品进行检测,结果检出阳性率分别为58.3%和37.5%。表明建立的LAMP方法简便、快速、灵敏、特异性高,可用于Ⅰ群禽腺病毒感染的快速诊断。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 Hexon基因 环介导等温扩增
原文传递
山东省血清4型禽腺病毒的分离鉴定 被引量：25
6
作者 于可响 黄兵 +5 位作者 凌红丽 庞运倩 王友令 李峰 亓丽红 宋敏训 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2016年第5期1-5,共5页
近期从山东省许多地区爆发的以心包积液为主要病变特征的发病鸡中分离到10株病毒,经PCR检测和血清型鉴定,确定为血清4型禽腺病毒。SPF鸡回归试验证实,分离到的病毒能完全复制出与临床自然发病鸡相同的症状与病变。用该病毒制备的灭活疫... 近期从山东省许多地区爆发的以心包积液为主要病变特征的发病鸡中分离到10株病毒,经PCR检测和血清型鉴定,确定为血清4型禽腺病毒。SPF鸡回归试验证实,分离到的病毒能完全复制出与临床自然发病鸡相同的症状与病变。用该病毒制备的灭活疫苗具有良好的免疫保护作用,制作的抗体也具有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 血清4型 心包积液
下载PDF
Ⅰ群禽腺病毒SYBR GreenⅠ荧光PCR检测方法的建立 被引量：21
7
作者 文艳玲 谢芝勋 +1 位作者 王莹 谢丽基 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期753-756,共4页
根据GenBank中Ⅰ群禽腺病毒六邻体基因的保守序列设计了1对引物，建立了检测Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的SYBR GreenⅠ荧光PCR方法。用Ⅰ群禽腺病毒阳性样品进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果显示。该方法可检测到每个反应相当于1... 根据GenBank中Ⅰ群禽腺病毒六邻体基因的保守序列设计了1对引物，建立了检测Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的SYBR GreenⅠ荧光PCR方法。用Ⅰ群禽腺病毒阳性样品进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果显示。该方法可检测到每个反应相当于1×10^2个拷贝的标准品DNA，与鸡减蛋综合征病毒、禽呼肠孤病毒、传染性腔上囊炎病毒和传染性支气管炎病毒等非Ⅰ群禽腺病毒不发生交叉反应，具有良好的重复性。对保存的3份Ⅰ群禽腺病毒的细胞培养物进行荧光定量PCR检测，结果都为阳性，检测的病毒含量为1×10^6～1×10^8拷贝／μL。表明．建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点，可用于临床上Ⅰ群禽腺病毒感染的检测。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 六邻体 SYBR Green ⅰ 荧光定量PCR
下载PDF
Ⅰ群禽腺病毒12个血清型毒株Hexon蛋白全基因序列测定和酶切位点分析 被引量：20
8
作者 李海英 尹燕博 +3 位作者 徐守振 王建琳 王晓红 王守春 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期33-37,43,共6页
利用3对引物(A、B、C)分别进行Ⅰ群禽腺病毒的12个血清型毒株的Hexon全基因序列PCR扩增,并进行序列测定和PCR-RFLP分析,通过DNAStar软件和MEGA软件进行序列分析并绘制遗传发育进化树。结果显示,Hexon基因全长为2 800左右个核苷酸,编码约... 利用3对引物(A、B、C)分别进行Ⅰ群禽腺病毒的12个血清型毒株的Hexon全基因序列PCR扩增,并进行序列测定和PCR-RFLP分析,通过DNAStar软件和MEGA软件进行序列分析并绘制遗传发育进化树。结果显示,Hexon基因全长为2 800左右个核苷酸,编码约940个氨基酸,不同血清型之间的同源性为75.2%～99.5%,变异范围是0.0%～24.3%。推导的氨基酸同源性为20.7%～98.8%,差异性为0.0%～24.2%。12个血清型之间Hexon全基因序列信息用来评价Ⅰ群禽腺病毒家族的种系发育关系,构建的进化树显示出5个主要的分支。选用限制性内切酶HaeⅡ,利用存在差异的Hexon序列片段D特异性可以有效区分大部分血清型。结果表明,获得了Ⅰ群禽腺病毒12个血清型不同毒株的Hexon全基因序列并进行了分子进化分析,同时结合12个血清型PCR-RFLP分析,为进一步分析鉴别Ⅰ群禽腺病毒不同血清型提供依据。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 Hexon全基因 序列分析 PCR-RFLP
原文传递
PCR-RFLP技术对Ⅰ群禽腺病毒12个血清型毒株的分型鉴定 被引量：17
9
作者 唐熠 谢芝勋 +5 位作者 熊文婕 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期886-889,共4页
应用扩增Ⅰ群禽腺病毒(AAV)Hexon基因A片段和B片段的2对引物,对Ⅰ群AAV的12个血清型毒株进行了PCR扩增。结果扩增出的A片段大小为1 219 bp,B片段大小为1 350 bp。对A片段用限制性内切酶HaeⅡ进行酶切,结果得到6种不同的RFLP图谱;对B片... 应用扩增Ⅰ群禽腺病毒(AAV)Hexon基因A片段和B片段的2对引物,对Ⅰ群AAV的12个血清型毒株进行了PCR扩增。结果扩增出的A片段大小为1 219 bp,B片段大小为1 350 bp。对A片段用限制性内切酶HaeⅡ进行酶切,结果得到6种不同的RFLP图谱;对B片段进行HaeⅡ酶切,结果得到9种不同的RFLP图谱。综合分析A片段和B片段的PCR-RFLP结果,能鉴别Ⅰ群AAV的12个血清型。结果表明,建立的PCR-RFLP具有快速、简单、特异、灵敏等优点,可作为Ⅰ群AAV流行毒株血清型的快速分型工具。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 Hexon基因 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性
下载PDF
Ⅰ群禽腺病毒五邻体基因的克隆及原核表达 被引量：17
10
作者 罗思思 谢芝勋 +5 位作者 邓显文 刘加波 庞耀珊 谢志勤 谢丽基 彭宜 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期154-157,共4页
根据GenBank中I群禽腺病毒(AAV)基因组序列,设计了1对特异性引物。以CELO毒株基因组DNA为模板,通过PCR扩增出结构蛋白五邻体基因(penton),将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1的EcoR I和Xho I位点,构建了原核表达载体pGEX-penton。将其转... 根据GenBank中I群禽腺病毒(AAV)基因组序列,设计了1对特异性引物。以CELO毒株基因组DNA为模板,通过PCR扩增出结构蛋白五邻体基因(penton),将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1的EcoR I和Xho I位点,构建了原核表达载体pGEX-penton。将其转化到感受态细胞DH5α中,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,获得了45.9 ku的融合蛋白。用不同的IPTG浓度和时间诱导表达,得出诱导的最佳IPTG浓度为1.5 mmol/L,最佳时间为4 h。用尿素提取包涵体表达产物,得到penton纯化蛋白,浓度为2.98 mg/mL。经Western-bolt分析,该蛋白具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 克隆 PENTON 原核表达
下载PDF
Ⅰ群禽腺病毒山东株的分离鉴定及hexon基因的克隆与分析 被引量：16
11
作者 国纪垒 刁有祥 +4 位作者 薛聪 王蛟 李建侠 唐熠 程彦丽 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1773-1777,共5页
从山东省自然发生疑似鸡包涵体肝炎的商品肉鸡群中分离到4株病毒。这些毒株的复制可被5-溴尿嘧啶-2-脱氧核苷抑制,表明毒株的核酸类型为DNA;对乙醚和氯仿有抵抗力;耐酸不耐碱;对热敏感。根据已发表的Ⅰ群禽腺病毒hexon基因的保守区域设... 从山东省自然发生疑似鸡包涵体肝炎的商品肉鸡群中分离到4株病毒。这些毒株的复制可被5-溴尿嘧啶-2-脱氧核苷抑制,表明毒株的核酸类型为DNA;对乙醚和氯仿有抵抗力;耐酸不耐碱;对热敏感。根据已发表的Ⅰ群禽腺病毒hexon基因的保守区域设计合成了2对引物。用这2对引物对4株病毒的核酸模板进行PCR扩增,结果均扩增出与设计片段大小一致的片段。测序分析表明,4株分离株为Ⅰ群禽腺病毒。用本实验室自制的Ⅰ群禽腺病毒12个血清型参考毒株的抗血清进行双向琼脂扩散试验,证明4株病毒中1株为血清2型,其余3株为血清8型。 展开更多
关键词 肉鸡包涵体肝炎 ⅰ群禽腺病毒 分离 鉴定 血清型
原文传递
Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定及其致病性研究 被引量：14
12
作者 李晓林 王相芹 +1 位作者 罗济冠 李明义 《中国动物检疫》 CAS 2016年第8期86-89,97,共5页
为了解Ⅰ群腺病毒(FAV-Ⅰ)在鸡群中的感染状况,对收集的178份疑似病料进行鸡胚病变、细胞病变特征分析,利用RT-PCR、基因测序和BLAST进行病毒的分离鉴定,成功分离出25株FAV-Ⅰ,其中20株与血清4型同源性较高,5株与血清8型同源性较高。动... 为了解Ⅰ群腺病毒(FAV-Ⅰ)在鸡群中的感染状况,对收集的178份疑似病料进行鸡胚病变、细胞病变特征分析,利用RT-PCR、基因测序和BLAST进行病毒的分离鉴定,成功分离出25株FAV-Ⅰ,其中20株与血清4型同源性较高,5株与血清8型同源性较高。动物回归试验结果表明,攻毒鸡的临床症状和病理变化与自然发病鸡基本一致。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 分离 鉴定 血清型 致病性
下载PDF
Ⅰ群禽腺病毒疫苗研究进展 被引量：13
13
作者 楚电峰 刘文亭 +3 位作者 冯嫣芳 薄智勇 刘秋云 刘相娥 《中国家禽》 北大核心 2017年第12期44-47,共4页
近年来,Ⅰ群禽腺病毒在多国引起家禽暴发疫情,主要表现为血清4和8型引起的心包积水-肝炎综合征和鸡包涵体肝炎,3~8周龄肉仔鸡高死亡率给养殖业造成了严重的经济损失。目前,我国国内尚无商品化Ⅰ群禽腺病毒疫苗,国内外有相关疫苗研制的... 近年来,Ⅰ群禽腺病毒在多国引起家禽暴发疫情,主要表现为血清4和8型引起的心包积水-肝炎综合征和鸡包涵体肝炎,3~8周龄肉仔鸡高死亡率给养殖业造成了严重的经济损失。目前,我国国内尚无商品化Ⅰ群禽腺病毒疫苗,国内外有相关疫苗研制的很多报道,如灭活疫苗、减毒活疫苗及新兴起的基因工程疫苗,均能提供不同程度的免疫保护。文章综述了Ⅰ群禽腺病毒疫苗的国内外研究现状,以期为相关疫病的预防提供参考。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 肉仔鸡 防控 疫苗
下载PDF
西南部分地区Ⅰ群禽腺病毒的分子流行病学调查及致病性研究 被引量：13
14
作者 姚克昌 刘月月 +7 位作者 游国进 李淑芸 夏静 何肖 李雯雯 杜莉静 韩新锋 黄勇 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期1809-1818,共10页
2015—2016年,西南地区多个养鸡场发生疑似禽腺病毒感染病例。实验从发病鸡场采集肝组织,利用鸡胚肾细胞(CEK)进行病毒分离,共分离出16株Ⅰ群禽腺病毒(FAd V)。通过对hexon基因L1环临近的保守序列进行PCR扩增和序列测定,发现16株FAd V分... 2015—2016年,西南地区多个养鸡场发生疑似禽腺病毒感染病例。实验从发病鸡场采集肝组织,利用鸡胚肾细胞(CEK)进行病毒分离,共分离出16株Ⅰ群禽腺病毒(FAd V)。通过对hexon基因L1环临近的保守序列进行PCR扩增和序列测定,发现16株FAd V分属4个血清型,其中13株为FAd V-4型,FAd V-8a,FAd V-8b和FAd V-2型各占1株。选取不同血清型的4个代表毒株CH/SCDY/1604(FAd V-4)、CH/GZXF/1512(FAd V-2)、CH/CQBS/1504(FAd V-8a)、CH/CQBS/1512(FAd V-8b)进行鸡的致病性实验,结果显示,感染CH/SCDY/1604(FAd V-4)的死亡率达80%,CH/CQBS/1504(FAd V-8a)感染组死亡率为20%,而CH/GZXF/1512(FAd V-2)和CH/CQBS/1512(FAd V-8b)组的鸡只有发病没有死亡。FAd V-4是西南地区流行的主要血清型且其致病性极高,其致病性主要表现为心包积液综合征(HPS)。试验结果可为西南地区Ⅰ群禽腺病毒感染的防治提供参考。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 心包积水综合征 流行病学调查 致病性
下载PDF
Ⅰ群禽腺病毒抗体间接hexon-ELISA检测方法的建立 被引量：11
15
作者 罗思思 谢芝勋 +6 位作者 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤 谢丽基 范晴 彭宜 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期701-707,共7页
为建立一种检测Ⅰ群禽腺病毒(FAVⅠ)抗体的间接ELISA方法,以FAVⅠhexon重组蛋白作为包被抗原,优化反应条件,建立了FAVⅠ抗体间接hexon-ELISA检测方法。抗原最佳包被浓度为10.0μg/mL,最适包被条件为37℃2h加4℃过夜;最佳封闭液为50g/L... 为建立一种检测Ⅰ群禽腺病毒(FAVⅠ)抗体的间接ELISA方法,以FAVⅠhexon重组蛋白作为包被抗原,优化反应条件,建立了FAVⅠ抗体间接hexon-ELISA检测方法。抗原最佳包被浓度为10.0μg/mL,最适包被条件为37℃2h加4℃过夜;最佳封闭液为50g/L脱脂乳;血清最佳稀释度为1∶100,最佳作用时间为75min;酶标二抗最佳工作浓度为1∶2 000,最佳作用时间为45min;hexon-ELISA阴性、阳性临界值为0.379。用建立的hexon-ELISA方法检测100份鸡血清样品,阳性率为45%。结果表明,建立的hexon-ELISA方法简便、快捷,可大批量检测,具有良好的特异性、敏感性和重复性,适用于FAVⅠ的诊断、抗体水平监测及流行病学调查。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 六邻体 酶联免疫吸附试验
原文传递
Ⅰ群禽腺病毒五邻体蛋白间接ELISA检测方法的建立 被引量：11
16
作者 罗思思 谢芝勋 +5 位作者 谢志勤 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢丽基 范晴 《中国家禽》 北大核心 2012年第3期10-13,共4页
为建立一种简便、快速检测Ⅰ群禽腺病毒(FAVI)抗体的间接ELISA方法,以表达和纯化的FAVI五邻体重组蛋白作为抗原,优化反应条件,建立了FAVI间接penton-ELISA抗体检测的方法。抗原最佳包被浓度为1.5μg/孔,最适包被条件为37℃,2h后4℃过夜... 为建立一种简便、快速检测Ⅰ群禽腺病毒(FAVI)抗体的间接ELISA方法,以表达和纯化的FAVI五邻体重组蛋白作为抗原,优化反应条件,建立了FAVI间接penton-ELISA抗体检测的方法。抗原最佳包被浓度为1.5μg/孔,最适包被条件为37℃,2h后4℃过夜;血清最佳稀释度为1∶100;酶标二抗的最佳工作浓度为1∶2000;ELISA阴、阳性临界值为0.335。用penton-ELISA方法检测100份鸡血清样品,阳性率为41%。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 五邻体 ELISA
下载PDF
Ⅰ群禽腺病毒血清10型的致病性 被引量：11
17
作者 国纪垒 刁有祥 +5 位作者 程彦丽 宋晓娜 张坤 肖坡 杨建朋 孙晓艳 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1179-1183,共5页
将Ⅰ群禽腺病毒血清10型山东分离株(SDXT株)通过皮下注射接种途径人工感染1日龄SPF雏鸡,观察试验鸡的发病情况及临床症状;于感染后不同时间随机剖杀试验组和对照组鸡只,采集心脏、肝脏、肺脏和肠道等组织固定、切片、H.E.染色,观察各器... 将Ⅰ群禽腺病毒血清10型山东分离株(SDXT株)通过皮下注射接种途径人工感染1日龄SPF雏鸡,观察试验鸡的发病情况及临床症状;于感染后不同时间随机剖杀试验组和对照组鸡只,采集心脏、肝脏、肺脏和肠道等组织固定、切片、H.E.染色,观察各器官病理组织学变化,并进行血常规和血液生化指标检测。同时,应用IFA对SDXT株人工感染雏鸡的各组织器官进行检测。结果表明,SDXT株接种后,引起雏鸡精神沉郁、食欲不振、嗜睡等症状。病理组织学变化以肝脏脂肪变性、肝脏结构紊乱、肝窦间出血和炎性细胞浸润,在肝细胞核内可见嗜碱性包涵体为主;肠道内肠绒毛脱落;肺脏广泛性出血和炎性细胞浸润为特征。IFA检测结果显示,肝脏、脾脏、肠道、肺脏均可检测到SDXT株,其中肝脏和肠道检出率最高,表明这2个器官是其主要靶器官。HGB、WBC、RBC、ALT和ALP发生显著变化。结果表明,Ⅰ群禽腺病毒血清10型对雏鸡有较强的致病性。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 SPF雏鸡 致病性 SPF雏鸡
原文传递
2015—2022年我国部分地区Ⅰ群禽腺病毒分子流行病学调查 被引量：6
18
作者 田甜 刘琳敏 +7 位作者 路文彬 庞洪泽 刘小娜 曹立辉 雷白时 赵款 张武超 袁万哲 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期57-63,共7页
为了解我国禽类养殖场中Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-Ⅰ)的分子流行病学情况,对采自6个不同省份及地区的324份疑似FAdV感染组织利用PCR进行病原学检测,通过扩增其Hexon基因并连接至pMD19-T载体进行测序和遗传进化分析。结果显示,324份样品中阳性... 为了解我国禽类养殖场中Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-Ⅰ)的分子流行病学情况,对采自6个不同省份及地区的324份疑似FAdV感染组织利用PCR进行病原学检测,通过扩增其Hexon基因并连接至pMD19-T载体进行测序和遗传进化分析。结果显示,324份样品中阳性检出率为23.4%,鸡、鹅、鹌鹑、鸽、鸭中均有检出,其中2021年FAdV的检出率高达61.8%。另外,在扩繁得到76株病毒中,通过序列对比发现,血清1型(FAdV-1)占比较少为7.9%,血清4型(FAdV-4)占比较高为92.1%。FAdV-1样本株与国内外流行毒株处于同一遗传进化分支,Hexon L1区域的核苷酸同源性为98.7%~100%,部分FAdV-4样本株与中国参考毒株处于同一遗传进化分支。本研究在2015—2022年采集了我国部分地区疑似FAdV感染的病料进行Ⅰ群禽腺病毒的分子流行病学调查和遗传进化分析,为进一步做好相关防控工作提供理论参考。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 流行病学调查 遗传进化分析
原文传递
Ⅰ群禽腺病毒及其疫苗研究进展 被引量：9
19
作者 刘吉山 孙培姣 +4 位作者 于雪 程志伟 沈志强 柳增善 肖跃强 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第1期108-116,共9页
1987年以来,禽腺病毒(Fowl adenoviruses,FAdV)在世界范围内感染普遍。2015年,我国山东省首先爆发该病毒引起的疫病,之后各省市地区相继蔓延流行,给养禽业造成了很大的经济损失,特别以心包积液综合征(hydropericardium syndrome,HPS)和... 1987年以来,禽腺病毒(Fowl adenoviruses,FAdV)在世界范围内感染普遍。2015年,我国山东省首先爆发该病毒引起的疫病,之后各省市地区相继蔓延流行,给养禽业造成了很大的经济损失,特别以心包积液综合征(hydropericardium syndrome,HPS)和包涵体肝炎(inclusion body hepatitis,IBH)造成的危害最大。本文主要将禽腺病毒的病原学、流行病学、临床特征研究及疫苗的研制等进展加以总结,以期为本病的防控提供参考。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 疫苗 研究进展
下载PDF
2株Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定及致病性分析 被引量：8
20
作者 王颖 任国鑫 +7 位作者 金鑫 张万林 张庆霞 张瑜 袁娟 杨文廷 蒋伟 周振成 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第12期3563-3571,共9页
为了解山东省禽腺病毒(fowl adenovirus,FAdV)毒株的基因遗传演化情况及致病性,本试验对山东省两家疑似暴发鸡包涵体肝炎和心包积液综合征鸡场采集的病料(肝脏、脾脏)进行PCR鉴定,并将鉴定为FAdV的2份阳性病料提取病毒液,接种鸡肝癌细胞... 为了解山东省禽腺病毒(fowl adenovirus,FAdV)毒株的基因遗传演化情况及致病性,本试验对山东省两家疑似暴发鸡包涵体肝炎和心包积液综合征鸡场采集的病料(肝脏、脾脏)进行PCR鉴定,并将鉴定为FAdV的2份阳性病料提取病毒液,接种鸡肝癌细胞(LMH)进行毒株传代培养和细胞病变(CPE)观察、PCR检测、TCID50测定、鸡胚致病性试验、SPF鸡回归试验、病毒hexon部分基因扩增及序列分析。结果显示,试验成功分离到2株FAdV,2株分离株细胞传第1代即可观察到CPE,PCR均可扩增出大小为500bp的片段,且2株分离株细胞F5代TCID50分别为10-7.75/0.1mL和10-7.60/0.1mL,均对7日龄SPF鸡胚有强致病性;第1分离株和第2分离株对21日龄SPF鸡攻毒死亡率分别为80%和15%。hexon基因核苷酸同源性分析结果显示,第1分离株与FAdV-4株同源性最高(99.57%),第2分离株与FAdV-8b株同源性最高(99.18%)。这2株FAdV分离株均与Ⅰ群禽腺病毒同源,与火鸡出血性肠炎病毒(HEV)所在的血清Ⅱ群及减蛋综合征病毒(EDSV)所在的血清Ⅲ群禽腺病毒位于不同分支。第1分离株基因型为C型,血清型为4型,命名为FAdV-SDC4株;第2分离株基因型为E型,血清型为8b型,命名为FAdV-SDE8b株。综上所述,FAdV-SDC4和FAdV-SDE8b株属于近几年国内流行毒株。本研究结果可为鸡包涵体肝炎、心包积液综合征的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。 展开更多
关键词 ⅰ群禽腺病毒 分离鉴定 hexon基因 致病性
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 5 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部