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Ⅱ型鸭肝炎病毒变异株的鉴定 被引量：25
1
作者 郑献进 张大丙 +1 位作者 曲丰发 丁春宇 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第5期15-16,共2页
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 变异株 鉴定 鸭病毒性肝炎 小RNA病毒 virus 世界范围 传染病 致死性 死亡率
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Ⅰ型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立 被引量：16
2
作者 黄显明 张小飞 +2 位作者 李春芬 廖俊伟 毛火云 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期25-28,共4页
根据GenBank中登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)A66株的RNA聚合酶基因序列,设计合成了2对引物,建立了适合DHV-Ⅰ快速检测的逆转录套式PCR方法(RT-nested-PCR),采用该方法对DHV-ⅠA66弱毒株和R85952强毒株进行了检测。结果显示,均能扩增到30... 根据GenBank中登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)A66株的RNA聚合酶基因序列,设计合成了2对引物,建立了适合DHV-Ⅰ快速检测的逆转录套式PCR方法(RT-nested-PCR),采用该方法对DHV-ⅠA66弱毒株和R85952强毒株进行了检测。结果显示,均能扩增到304 bp的条带,而正常鸭胚、健康鸭肝组织、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌和鸭源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性。该方法第1次扩增的敏感性是100 pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高105倍。表明,所建立的逆转录套式PCR方法可用于鸭病毒性肝炎(DVH)的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 逆转录套式PCR 检测
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Ⅰ型鸭肝炎病毒R株VP1基因克隆与序列分析 被引量：11
3
作者 罗玉均 张桂红 +3 位作者 陈建红 徐小芹 廖明 张济培 《广东畜牧兽医科技》 2007年第5期33-35,共3页
本研究克隆了DHVⅠ-R株VP1基因,分析其与目前GenBank上发表的DHVⅠVP1基因的遗传变异,发现DHVⅠ-R株与GenBank上发表的其他中国毒株VP1基因的核苷酸序列相似性92.2%～100%,而氨基酸序列相似性为95.0%～100%,变异程度不大。但各毒株的亲... 本研究克隆了DHVⅠ-R株VP1基因,分析其与目前GenBank上发表的DHVⅠVP1基因的遗传变异,发现DHVⅠ-R株与GenBank上发表的其他中国毒株VP1基因的核苷酸序列相似性92.2%～100%,而氨基酸序列相似性为95.0%～100%,变异程度不大。但各毒株的亲缘关系相差较大。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 VP1基因 序列分析
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Ⅰ型鸭肝炎病毒概述 被引量：15
4
作者 范卫国 杜佳慧 +1 位作者 曹瑞兵 陈溥言 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第11期110-114,共5页
鸭病毒性肝炎(DVH)是由鸭肝炎病毒(DHV)引起雏鸭的一种高度致死性、高度传播性的传染病。DHV分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型,3个型之间无交叉保护作用。Ⅰ型DHV呈世界性分布,并常和其他病毒、细菌混合感染,对养鸭业危害严重,造成了巨大的经济损... 鸭病毒性肝炎(DVH)是由鸭肝炎病毒(DHV)引起雏鸭的一种高度致死性、高度传播性的传染病。DHV分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型,3个型之间无交叉保护作用。Ⅰ型DHV呈世界性分布,并常和其他病毒、细菌混合感染,对养鸭业危害严重,造成了巨大的经济损失。论文从Ⅰ型鸭肝炎病毒的病原特点、分类地位、分离培养、基因组结构和功能以及病毒的诊断与防控等方面,介绍了DHV-Ⅰ的研究概况。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 病原特点 基因组 结构和功能 诊断 防控
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Ⅰ型鸭肝炎病毒巢式RT-PCR检测方法的建立及应用 被引量：13
5
作者 李娇 王金良 +2 位作者 祖立闯 赵金花 沈志强 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期728-732,共5页
根据GenBank中Ⅰ型鸭肝炎病毒的基因组序列,应用Oligo6.0软件设计合成了2对特异性引物,建立了Ⅰ型鸭肝炎病毒的巢式RT-PCR检测方法。结果显示,该检测方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等优点,可以准确快速检测出极低含量(1pg)的Ⅰ... 根据GenBank中Ⅰ型鸭肝炎病毒的基因组序列,应用Oligo6.0软件设计合成了2对特异性引物,建立了Ⅰ型鸭肝炎病毒的巢式RT-PCR检测方法。结果显示,该检测方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等优点,可以准确快速检测出极低含量(1pg)的Ⅰ型鸭肝炎病毒。本研究解决了该病在组织病料中检出困难的难题,为Ⅰ型鸭病毒性肝炎的快速诊断、净化及深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 巢式反转录聚合酶链反应 检测
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雏鸭感染鸭肝炎病毒后血清生化指标的动态变化 被引量：5
6
作者 张小飞 潘孝成 +2 位作者 赵瑞宏 许月英 陈鑫 《安徽农业科学》 CAS 2004年第4期749-751,共3页
用I型鸭肝炎病毒标准毒株R85952 人工感染 3日龄雏鸭 ,于感染后 6、12、16、2 0、2 4、2 8、3 2和 3 6h分别采集感染组和对照组雏鸭的血液分离血清进行生化指标测定。结果 :血清中Na+ 、K+ 、Ca2 + 、Mg2 + 、Cl- 、P5+ 等无机盐离子浓... 用I型鸭肝炎病毒标准毒株R85952 人工感染 3日龄雏鸭 ,于感染后 6、12、16、2 0、2 4、2 8、3 2和 3 6h分别采集感染组和对照组雏鸭的血液分离血清进行生化指标测定。结果 :血清中Na+ 、K+ 、Ca2 + 、Mg2 + 、Cl- 、P5+ 等无机盐离子浓度和BUN含量变化不明显 ,OSM的变化也不明显 ;ALT、AST和GGT均较对照组有极显著升高 (P <0 .0 1) ;GLU浓度在攻毒后 2 4～ 3 6h极显著下降 (P <0 .0 1) ;TG、CHOL和VLDL呈极显著升高 (P <0 .0 1) ,表明血糖下降和血脂升高。TBIL和DBIL分别从攻毒后 2 0和 12h开始较对照组有显著的升高 (P <0 .0 5 )。上述的试验结果提示 :雏鸭感染鸭肝炎病毒后肝脏受损最明显 ,呈现急性。 展开更多
关键词 雏鸭 ⅰ型鸭肝炎病毒 血清生化指标
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珠江三角洲地区鸭肝炎病原分离及其致病性和理化特性测定 被引量：9
7
作者 陈建红 张济培 +1 位作者 司兴奎 顾万钧 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2001年第4期3-6,共4页
对珠江三角洲地区鸭肝炎发病雏鸭群进行病原分离、致病性试验及理化特性测定。结果共分离到 9株野毒 ,初步研究结果表明该 9株野毒具备Ⅰ型鸭肝炎病毒 (DHV Ⅰ )的基本特征 ,但其毒力具有不均一性。对 7日龄雏鸭的致病力 ,其中 3株LD50... 对珠江三角洲地区鸭肝炎发病雏鸭群进行病原分离、致病性试验及理化特性测定。结果共分离到 9株野毒 ,初步研究结果表明该 9株野毒具备Ⅰ型鸭肝炎病毒 (DHV Ⅰ )的基本特征 ,但其毒力具有不均一性。对 7日龄雏鸭的致病力 ,其中 3株LD50 分别为 10 -4 .36/0 .3mL、10 -4 .17/0 .3mL和 10 -4 .0 8/0 .3mL ;另外 3株LD50 分别为 10 -2 .4 8/0 .3mL、10 -2 .39/0 .3mL和 10 -2 .19/0 .3mL ;其余 3株对 7日龄雏鸭无致病性 ,但 2株对 1日龄的雏鸭却有一定的致病性 ,1株无致病性。该研究结果为分析本地区鸭肝炎疫情变化提供了依据。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 变异株 致病性 理化特性 鸭 病毒性肝炎
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I型鸭肝炎病毒VP1、3D基因克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量：8
8
作者 孔留五 罗玉均 +5 位作者 张桂红 陈建红 徐小芹 廖明 康艳梅 何逸民 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1068-1071,共4页
根据GenBank中的I型鸭肝炎病毒全基因序列设计了扩增I型鸭肝炎病毒VP1、3D基因的引物,用该特异性表达引物从I型鸭肝炎病毒cDNA模板中扩增得到目的基因VP1、3D,用相同的限制性内切酶酶切目的基因和表达载体pET32a后构建重组表达载体,转... 根据GenBank中的I型鸭肝炎病毒全基因序列设计了扩增I型鸭肝炎病毒VP1、3D基因的引物,用该特异性表达引物从I型鸭肝炎病毒cDNA模板中扩增得到目的基因VP1、3D,用相同的限制性内切酶酶切目的基因和表达载体pET32a后构建重组表达载体,转化宿主BL21(DE3),用不同浓度的IPTG诱导VP1、3D基因的表达,收集菌液进行SDS-PAGE电泳,Western-blotting分析蛋白免疫原性。结果表明,VP1、3D在大肠杆菌中表达量较高,表达产物的分子量约为48kD、68kD,并能被兔抗DHV-1血清所识别。I型鸭肝炎病毒VP1、3D蛋白在大肠杆菌中表达产物具有免疫原性。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 VP1基因 3D基因 克隆表达
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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP3基因的克隆与原核表达 被引量：8
9
作者 廖俊伟 张小飞 +4 位作者 黄显明 毛火云 尹秀凤 刘大伟 魏建忠 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第7期49-52,共4页
根据GenBank上登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)基因组序列,设计一对特异性引物。通过RT-PCR的方法扩增DHV-Ⅰ(A66株)VP3基因并将其5′端起始处稀有密码子同义突变。用限制性内切酶BamHⅠ/SalⅠ消化VP3基因片段和表达载体pGEX-6p-1后构建... 根据GenBank上登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)基因组序列,设计一对特异性引物。通过RT-PCR的方法扩增DHV-Ⅰ(A66株)VP3基因并将其5′端起始处稀有密码子同义突变。用限制性内切酶BamHⅠ/SalⅠ消化VP3基因片段和表达载体pGEX-6p-1后构建重组表达质粒pGEX-VP3,转化E.coliBL21(DE3)。经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析表明,VP3基因在大肠埃希菌中大量表达,表达产物的分子质量约为52 ku。Western blot检测表明,表达产物能与DHV-Ⅰ阳性血清发生反应,具有反应原性。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 VP3基因 克隆与表达
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I型鸭肝炎病毒在鸭胚成纤维细胞系中的增殖特性研究 被引量：8
10
作者 付玉志 张洪辉 +4 位作者 李传峰 陈宗艳 王超 陈铁桥 刘光清 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期110-113,共4页
为研究I型鸭肝炎病毒(DHV-1)在鸭胚成纤维细胞系(DEF-h)中的增殖规律,本研究将DHV-1野毒株(ZJ-08株)接种DEF-h细胞,连续传代3次后,观察病毒对细胞的致病变效应(CPE),并对病毒核酸及其蛋白的表达和病毒增殖特性进行了鉴定。研究结果显示,... 为研究I型鸭肝炎病毒(DHV-1)在鸭胚成纤维细胞系(DEF-h)中的增殖规律,本研究将DHV-1野毒株(ZJ-08株)接种DEF-h细胞,连续传代3次后,观察病毒对细胞的致病变效应(CPE),并对病毒核酸及其蛋白的表达和病毒增殖特性进行了鉴定。研究结果显示,DHV ZJ-08株能够在DEF-h中有效增殖,并产生典型的CPE,病毒蛋白在细胞中也获得了良好表达,并与DHV-1特异性抗体发生反应。一步生长曲线显示ZJ-08株病毒感染DEF-h 12 h开始增殖,36 h～60 h进入快速增殖期,72 h达到峰值,TCID50为10-4.3/mL。本实验为进一步的DHV-1的致病机理和细胞灭活疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 成纤维细胞 一步生长曲线
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抗Ⅰ型鸭肝炎病毒单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定 被引量：7
11
作者 李晓军 张婷婷 +3 位作者 孟凡依 刘明 李刚 张云 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期487-489,共3页
为制备抗Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的单克隆抗体(MAb),本研究采用纯化的DHV-1免疫4周龄～6周龄BALB/c雌鼠,按常规方法制备MAb,通过间接ELISA方法进行筛选获得4株能稳定传代并分泌抗DHV-1的MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为AF8、BF5、BG6和DB6... 为制备抗Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的单克隆抗体(MAb),本研究采用纯化的DHV-1免疫4周龄～6周龄BALB/c雌鼠,按常规方法制备MAb,通过间接ELISA方法进行筛选获得4株能稳定传代并分泌抗DHV-1的MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为AF8、BF5、BG6和DB6。Dot-ELISA、间接免疫荧光试验和中和试验等结果表明4株MAbs效价为1∶1 600～1∶3 200,与新型DHV无交叉反应。其中,BF5和BG6具有中和活性。抗DHV-1的MAb的制备为DHV-1的生物学特性研究及其快速诊断方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 单克隆抗体 鉴定
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Ⅰ型鸭病毒性肝炎研究进展 被引量：7
12
作者 黄显明 张小飞 +2 位作者 魏建忠 李春芬 廖俊伟 《动物医学进展》 CSCD 2007年第11期78-81,共4页
鸭病毒性肝炎(DVH)是由鸭肝炎病毒(DHV)引起雏鸭一种高度致死、高度传播性的病毒性传染病。该病以肝炎为主要特征,具有高发病率和高病死率。DHV分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型,3个型之间无交叉保护作用。Ⅰ型DHV呈世界性分布,并常和其他病毒、细... 鸭病毒性肝炎(DVH)是由鸭肝炎病毒(DHV)引起雏鸭一种高度致死、高度传播性的病毒性传染病。该病以肝炎为主要特征,具有高发病率和高病死率。DHV分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型,3个型之间无交叉保护作用。Ⅰ型DHV呈世界性分布,并常和其他病毒、细菌混合感染,严重影响了养鸭业,造成了巨大的经济损失。文章对Ⅰ型DVH病原学、致病机理、分子生物学诊断技术和防控等方面进行了综述。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 致病机理 基因结构 分子生物学诊断 防控
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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因重组鸭瘟病毒载体的构建 被引量：5
13
作者 张婧 董嘉文 +1 位作者 罗永文 郭霄峰 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期101-104,共4页
为了构建含有Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的重组鸭瘟病毒,将已建立的鸭瘟病毒TK基因缺失转移载体(pBlueSK-TK-EGFP)进行改造,在其绿色荧光表达盒内插入Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因,将重组后的转移载体(pBlueSK-TK-EGFP-VP1)转染已感染鸭瘟病毒的... 为了构建含有Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的重组鸭瘟病毒,将已建立的鸭瘟病毒TK基因缺失转移载体(pBlueSK-TK-EGFP)进行改造,在其绿色荧光表达盒内插入Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因,将重组后的转移载体(pBlueSK-TK-EGFP-VP1)转染已感染鸭瘟病毒的鸭胚成纤维细胞.原始病毒液在鸭胚成纤维细胞上盲传3代后仍能观察到绿色荧光;以Ⅰ型鸭肝炎病毒阳性血清对pBlueSK-TK-EGFP-VP1转染的细胞样品作Westen-blot检测,出现特异条带,且相对分子质量约为54 000.结果表明该研究已成功构建携带Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的鸭瘟病毒TK基因缺失转移载体,其能够在真核细胞中正确表达. 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 鸭瘟病毒 VP1基因 载体构建
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鸭肝炎病毒浙江分离株全基因组测序及其VP1基因的序列分析 被引量：6
14
作者 邵泽香 韦强 +5 位作者 鲍国连 崔言顺 刘燕 王春平 季权安 李建亮 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1052-1055,共4页
利用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术及RACE方法扩增得到鸭肝炎病毒（DHV）浙江分离株Z10的全基因（5′,3′末端序列用RACE法扩增）及4株DHV分离株的VP1基因。结果表明,分离株Z10的全基因片段长7 689 bp,有1个大的开放读码框（ORF... 利用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术及RACE方法扩增得到鸭肝炎病毒（DHV）浙江分离株Z10的全基因（5′,3′末端序列用RACE法扩增）及4株DHV分离株的VP1基因。结果表明,分离株Z10的全基因片段长7 689 bp,有1个大的开放读码框（ORF）,ORF位于626~7 326位核苷酸,编码2 249个氨基酸。Z10分离株全基因序列与GenBank登录的6株具有代表性的DHV核苷酸序列比对,同源性94.5%~98.4%;所测得的DHV分离株的VP1基因的序列与目前GenBank上发表的具有代表性的DHV-ⅠVP1基因进行比对分析,结果4株Ⅰ型DHV的VP1基因cDNA长度均为714 bp,编码238个氨基酸。4株DHV-Ⅰ之间VP1基因的核苷酸序列同源性为93%~99.7%,氨基酸序列同源性为95.0%~100%;与参考毒株VP1基因的核苷酸序列同源性为92.2%~100%,氨基酸序列同源性为95.0%~100%;表明各分离毒株的亲缘关系较近,属于同一基因群。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 VP1基因 RT-PCR 序列分析
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Ⅰ型鸭肝炎病毒PCR-DHPLC检测方法的建立 被引量：6
15
作者 孙涛 肖西志 +4 位作者 徐彪 梁成珠 凌宗帅 张太翔 岳志芹 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第7期13-18,共6页
用RT-PCR结合变性高效液相色谱技术(DHPLC),建立Ⅰ型鸭肝炎病毒的快速检测方法。根据获得的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV I)RNA聚合酶基因序列,应用Primer Premier5.0软件设计了1对引物,RT-PCR扩增产物经变性高效液相色谱进行快速检测。以正常鸭... 用RT-PCR结合变性高效液相色谱技术(DHPLC),建立Ⅰ型鸭肝炎病毒的快速检测方法。根据获得的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV I)RNA聚合酶基因序列,应用Primer Premier5.0软件设计了1对引物,RT-PCR扩增产物经变性高效液相色谱进行快速检测。以正常鸭胚尿囊液、正常鸭肝组织、鸭瘟病毒、番鸭细小病毒、鹅细小病毒、H5N1亚型禽流感病毒、鸭源新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒作对照进行特异性检测;将强毒株核酸稀释成不同梯度,做灵敏度检测;同时将该方法与病毒分离和荧光定量RT-PCR方法做人工感染样品的平行检测。结果表明,该方法有很好的特异性,且灵敏度高,检测限可达到4 pg的DHV I核酸模板,与荧光定量PCR检测结果一致。PCR-DHPLC对DHVⅠ强毒株人工感染鸭组织脏器的检测结果与荧光定量PCR检测结果的阳性检出率均为100%,对脑、脾、肺病料的检出率显著(P≤0.01)高于病毒分离,PCR-DHPLC与荧光RT-PCR检测方法相比较,两种方法检测DHVⅠ的符合率为100%。研究表明该方法可用于诊断Ⅰ型鸭肝炎病毒,是一种有效的新方法。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 RT-PCR 变性高效液相色谱
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Ⅰ型鸭病毒性肝炎诊断方法研究进展 被引量：5
16
作者 何庆雄 程安春 汪铭书 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期664-666,共3页
Ⅰ型鸭病毒性肝炎（Duck virus hepatitis，DVH）是由Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-1）引起雏鸭的一种传染病，具有发病急、传播快、病程短、发病率高、死率高等特点。1950年，Levine等首次在美国纽约长岛分离到DHV-1，随后许多国家相继有此病... Ⅰ型鸭病毒性肝炎（Duck virus hepatitis，DVH）是由Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-1）引起雏鸭的一种传染病，具有发病急、传播快、病程短、发病率高、死率高等特点。1950年，Levine等首次在美国纽约长岛分离到DHV-1，随后许多国家相继有此病的报道。国内最早由黄均建报道上海地区某鸭场于1958年和1962年暴发此病， 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 鸭病毒性肝炎 诊断方法 VIRUS 上海地区 发病率 传染病 雏鸭
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Ⅰ型鸭肝炎病毒SYBR-Green实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量：5
17
作者 王文秀 张倩 +2 位作者 曲光刚 莫玲 沈志强 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1248-1252,共5页
为建立一种快速、特异的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,根据GenBank已登录的DHV-Ⅰ型疫苗株C80(DQ864514.3)的非编码区基因序列设计1对特异性引物,经RT-PCR扩增出230bp的靶序列,并克隆到pMD18-T载体上,构建重... 为建立一种快速、特异的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,根据GenBank已登录的DHV-Ⅰ型疫苗株C80(DQ864514.3)的非编码区基因序列设计1对特异性引物,经RT-PCR扩增出230bp的靶序列,并克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒;将纯化的重组质粒10倍梯度稀释后作为标准阳性模板,进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并建立标准曲线,对其敏感性、特异性和重复性进行评价。结果显示,建立的标准曲线的循环阈值与模板浓度呈现良好的线性关系(R2=0.998 2),产物Tm值为87.2～87.9℃,检测灵敏度为71.5拷贝/μL。对55份疑似病料进行检测,荧光定量检测48份为阳性,而用常规PCR方法只能检出39份阳性,ELISA方法只检出30份阳性。这表明所建立的DHV-Ⅰ的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法具有特异、灵敏、快速和重复性良好等优点,可用于临床DHV-Ⅰ感染的快速检测,为DHV的分子诊断、流行病学调查及定量分析奠定了基础。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 SYBR Greenⅰ荧光定量PCR ELISA
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中药蟾甘口服液对鸭病毒性肝炎的治疗试验 被引量：4
18
作者 周广生 刘俊栋 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2008年第11期85-86,共2页
关键词 鸭病毒性肝炎 治疗试验 口服液 ⅰ型鸭肝炎病毒 中药 单克隆抗体 卵黄抗体 治疗效果
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中药复方M3对雏鸭体内感染Ⅰ型鸭肝炎病毒的防治效果研究
19
作者 秦枫 刘云 +6 位作者 吴植 王安平 吴双 董洪燕 朱善元 张乐 时菲菲 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第6期61-71,共11页
本试验旨在研究中药复方M3对感染Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHAV-1)雏鸭的体内治疗效果。选取60只雏鸭,随机分为6组,每组10只。试验组分别为空白组(Blank)、病毒组(Virus)、清瘟解毒口服液组(QW)、中药复方高剂量组(M3_(H))、中剂量组(M3_(M))和... 本试验旨在研究中药复方M3对感染Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHAV-1)雏鸭的体内治疗效果。选取60只雏鸭,随机分为6组,每组10只。试验组分别为空白组(Blank)、病毒组(Virus)、清瘟解毒口服液组(QW)、中药复方高剂量组(M3_(H))、中剂量组(M3_(M))和低剂量组(M3_(L))。给药组在2日龄开始饮水给药,连续给药至实验结束,共11 d。除空白组外,在给药第4 d时进行攻毒,0.5 mL/只。比较各试验组雏鸭的病死率;对病死鸭和各组存活鸭进行解剖,观察肝脏和小肠的病理剖检及HE染色切片;分析雏鸭血液中DHAV-1 VP1基因拷贝数;检测分析血清过氧化指标(GSH-Px、MDA、SOD、CAT、iNOS)及生化指标(ALT、AST、TP、ALB、TBIL、DBIL、CHE、LDH、GGT),评价中药复方对感染鸭肝炎雏鸭的治疗效果。结果显示,中药复方M3中、高剂量组能够有效降低雏鸭死亡率;与病毒组相比,经过中药复方M3治疗后,能够显著降低雏鸭血液中DHAV-1 VP1基因拷贝数(P<0.05),感染雏鸭的肝损伤和氧化应激反应均减轻,且显著降低了感染雏鸭的ALT、LDH的含量(P<0.05)。以上结果表明,中药复方M3中、高剂量对鸭肝炎具有一定的防治效果,且中药复方M3中剂量更具有继续开发研究的可能。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 雏鸭 体内 中药 治疗效果
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山东地区Ⅰ型鸭肝炎病毒分离鉴定及单克隆抗体的研制 被引量：4
20
作者 提金凤 李志杰 李舫 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第2期63-66,共4页
用SPF鸡胚从临床上疑似鸭病毒性肝炎(DVH)的商品肉仔鸭肝脏中分离得到一株病毒。该病毒能在96h内致死鸡胚,48h内致死鸭胚,死胚尿囊液无血凝性。RT-PCR和血清中和试验的结果表明,该病毒为Ⅰ型DHV。用该病毒免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠的... 用SPF鸡胚从临床上疑似鸭病毒性肝炎(DVH)的商品肉仔鸭肝脏中分离得到一株病毒。该病毒能在96h内致死鸡胚,48h内致死鸭胚,死胚尿囊液无血凝性。RT-PCR和血清中和试验的结果表明,该病毒为Ⅰ型DHV。用该病毒免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以浓缩提纯后的该病毒为筛选抗原,通过间接ELISA法对杂交瘤进行筛选,经亚克隆后获得一株针对Ⅰ型DHV的特异性单克隆抗体,并对该株单克隆抗体的特性进行了鉴定。 展开更多
关键词 ⅰ型鸭肝炎病毒 分离鉴定 杂交瘤 单克隆抗体
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