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普通野生稻中S5n基因的鉴定及其胚囊育性研究 被引量:2
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作者 魏常敏 王兰 +5 位作者 杨有新 陈志雄 Muhammad Qasim Shahid 李金泉 刘向东 卢永根 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1007-1014,共8页
普通野生稻具有丰富的遗传多样性,蕴藏许多有利基因.利用S5n功能性标记对来自中国14个不同居群的441份普通野生稻进行检测,发现其中18份可能携带有S5n基因,全部为杂合型,分别来自5个居群,包括广东遂溪13份,广西玉林2份,海南临高、广东... 普通野生稻具有丰富的遗传多样性,蕴藏许多有利基因.利用S5n功能性标记对来自中国14个不同居群的441份普通野生稻进行检测,发现其中18份可能携带有S5n基因,全部为杂合型,分别来自5个居群,包括广东遂溪13份,广西玉林2份,海南临高、广东高州和江西东乡各1份.进一步对这些材料S5座位可能存在的缺失及其两端DNA进行测序,发现全部材料缺失的DNA片段都与已知携带有S5n的品种02428一致,说明这18份材料确实存在S5n基因.对其中的15份材料自交一代进行基因型检测,检测到3种不同的基因型植株,其分离比(S5iS5i/S5jS5j:S5nS5i/j:S5nS5n)严重偏离1:2:1,其中S5n的杂合型和纯合型植株比例明显偏少,说明部分S5n配子可能无法正常受精.对4份代表性材料的S5座位进行全序列测定并与栽培稻比较,显示普通野生稻S5n序列出现少数碱基的差异.初步推测S5n基因在普通野生稻中已形成,属于古老的基因.对携带有S5n材料的胚囊育性进行研究,发现育性总体偏低,表明这些材料还可能存在除S5座位外决定胚囊育性其他座位的互作. 展开更多
关键词 水稻(Oryza SATIVA L.) S5n 普通野生稻(O.rafipogon Griff.) 序列分析 胚囊育性
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水稻广亲和基因S5n新功能标记的设计与验证 被引量:2
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作者 田孟祥 余本勋 +3 位作者 何友勋 张时龙 王嵩 叶永印 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期134-137,共4页
广亲和基因S5n可恢复籼粳杂种育性,是亚种间优势利用的重要资源。S5n已经克隆,分子标记技术成为了鉴定其是否存在的快速有效手段。根据S5n存在136 bp碱基的缺失,设计均可在聚丙烯酰胺凝和琼脂糖凝胶这两种介质上电泳检测的S5n基因功能标... 广亲和基因S5n可恢复籼粳杂种育性,是亚种间优势利用的重要资源。S5n已经克隆,分子标记技术成为了鉴定其是否存在的快速有效手段。根据S5n存在136 bp碱基的缺失,设计均可在聚丙烯酰胺凝和琼脂糖凝胶这两种介质上电泳检测的S5n基因功能标记InDel-S5n,其扩增片段大小为224 bp(基因S5n)或360 bp(基因S5i或S5j)。通过10个常规水稻品种及1个F2群体230单株对InDel-S5n进行验证,结果表明,所设计标记均能较好地在琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中进行检测,且能准确地鉴定供试材料是否包含目的基因及基因类型(纯合或杂合型),可见该标记可以用于S5n基因资源筛选、分子标记辅助选择育种。 展开更多
关键词 水稻 广亲和基因 S5n 功能标记 分子标记辅助选择
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水稻S5^n基因的分子进化及功能比较 被引量:2
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作者 仝静飞 李艳红 +6 位作者 杨有新 陈志雄 王兰 李金泉 MUHAMMAD Qasim Shahid 刘向东 卢永根 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1204-1212,共9页
S5n基因是克服水稻亚种间杂种胚囊不育性最主要因子之一,了解其序列特征对于揭示其起源或进化以及在分子育种上的应用具有重要意义.本文以48份携带有S5n的栽培稻品种和野生稻为材料,通过对其S5n的全序列进行测定,并选择在编码区序列差... S5n基因是克服水稻亚种间杂种胚囊不育性最主要因子之一,了解其序列特征对于揭示其起源或进化以及在分子育种上的应用具有重要意义.本文以48份携带有S5n的栽培稻品种和野生稻为材料,通过对其S5n的全序列进行测定,并选择在编码区序列差异较大的品种(系)与籼粳测验种进行测交组配F1,研究不同序列S5n在克服水稻亚种间杂种胚囊不育性效应的差异.结果表明,48份材料的DNA全序列与对照02428完全一致的有15份,其他33份存在不同程度的变异.变异位点,包括颠换、转换和缺失等,共有24个.编码区的变异主要发生在外显子2,其中变异最大的8份材料在1710~1719bp处缺失了10个碱基,包括尼瓦拉野稻IRW501和栽培稻品种粤泰B等.S5n序列变异没有偏向性,说明S5n是中性进化基因.通过构建S5n全序列及其编码区编码氨基酸系统NJ树,将48份材料归为4类,其中大部分的栽培稻聚成一类,普通野生稻聚成一类,8份缺失10个碱基的材料聚为一类,其他的材料聚成一类.利用WE-CLSM(whole-mount eosin B-staining confocal laser scanning microscopy)对测交F1的胚囊育性观察表明,不同S5n序列材料组配测交F1的胚囊育性均比对照明显增加,彼此间没有显著差异,显示它们都能克服亚种间的胚囊不育性,也间接证明S5n是功能缺失基因. 展开更多
关键词 水稻(Oryza sativa L.) 杂种不育性 S5n 广亲和基因 普通野生稻(O. rufipogon) 尼瓦拉野生稻(O. nivara)
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从携带S_5~n基因的水稻种质中发掘S_a^n、S_b^n和S_c^n基因 被引量:1
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作者 李宏岩 王思哲 +5 位作者 SHAHID Muhammad Qasim 陈志雄 王兰 陈凤宜 刘向东 卢永根 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1366-1376,共11页
花粉不育是籼粳杂种F1优势利用的主要障碍之一。包括Sa、Sb和Sc等至少6个基因座位内的等位基因互作会引起花粉不育,这些座位上的中性等位基因可以克服不育性。本文用携带S5n的水稻种质,分别与台中65及其携带花粉不育基因的一套近等基因... 花粉不育是籼粳杂种F1优势利用的主要障碍之一。包括Sa、Sb和Sc等至少6个基因座位内的等位基因互作会引起花粉不育,这些座位上的中性等位基因可以克服不育性。本文用携带S5n的水稻种质,分别与台中65及其携带花粉不育基因的一套近等基因系杂交,组配具有单个座位互作和多个座位同时互作的杂种F1,首先通过观察杂种F1的花粉育性并比较相应杂种F1育性的差异,初步判断是否具有中性等位基因,然后采用与Sa、Sb和Sc座位紧密连锁的分子标记对F2植株基因型的分离进行检测,并分析其分离比例的符合度,确定存在中性等位基因的真实性。结果发现在所鉴定的6份材料中有2份(灰背子和Madhukar)同时携带San和Sbn,3份(饭毫皮、秕五升和粤泰B)携带Sbn,1份(Jackson)携带Scn。这些材料同时携带可克服杂种F1胚囊不育和花粉不育的基因,是克服籼粳杂种F1不育性的重要基因来源。 展开更多
关键词 水稻(OryzasativaL ) 等位基因互作 杂种不育性 雄性不育 S5n
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超便携笔记本电脑
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作者 王欣 《个人电脑》 2004年第5期86-90,92-94,共8页
关键词 超便携性 笔记本电脑 Acer公司 TravelMate370 ASUS公司 M5n S5n AVERATEC 3200 BenQ公司 JOYBOOK 6000 联宝FY20
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新闻播报
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《中国计算机用户》 2003年第44期61-62,共2页
11月18日,华为与微软在京共同推出U-SYS Work Space企业统一通信解决方案。该方案汇聚了华为在下一代通信网络(NGN)和微软在企业办公系统两方面的优势,为企业提供更加高效的通信方案,并以此推进下一代通信网络的商用进程。这是华为下一... 11月18日,华为与微软在京共同推出U-SYS Work Space企业统一通信解决方案。该方案汇聚了华为在下一代通信网络(NGN)和微软在企业办公系统两方面的优势,为企业提供更加高效的通信方案,并以此推进下一代通信网络的商用进程。这是华为下一代网络产品确立业界领先地位之后,在企业通信应用领域的又一重大突破。 展开更多
关键词 华为公司 微软公司 合作 华硕公司 S5系列 笔记本电脑 S5n 迅驰技术
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简约轻薄——华硕S5N
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《数码(移动通讯)》 2004年第1期98-99,共2页
关键词 华硕电脑公司 笔记本电脑 S5n 配置
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一小步,一大步——华硕M5N迅驰笔记本电脑
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《新潮电子》 2004年第4期94-96,共3页
作为一台采用标准电压版高频Pentium M CPU的光驱内置型笔记本电脑,M5N的特点是轻、薄、靓。M5N的优秀之处,在于它面向的用户的广泛针对性,它适用于大部分的笔记本电脑消费者,无论家用或是商用。和之前的S5N相比,M5N在各个方面都... 作为一台采用标准电压版高频Pentium M CPU的光驱内置型笔记本电脑,M5N的特点是轻、薄、靓。M5N的优秀之处,在于它面向的用户的广泛针对性,它适用于大部分的笔记本电脑消费者,无论家用或是商用。和之前的S5N相比,M5N在各个方面都迈出了一小步;综合来讲,我们又可以称其在同级别产品中走出了一大步。 展开更多
关键词 华硕公司 功能 M5n 迅驰技术 笔记本电脑 硬件配置
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融合之美华硕M5N
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作者 周曦 《数码(移动通讯)》 2004年第3期78-81,共4页
去年底,华硕推出了大受好评的S5系列超轻薄型笔记本电脑,那个时候,华硕的产品经理对S5做介绍的时候就提到,未来会有内置光驱的M5系列面世,而且还向我们保证,M5同样轻薄、同样惊艳!当时的S5已经让我们很震撼,但加入了光驱的M5会... 去年底,华硕推出了大受好评的S5系列超轻薄型笔记本电脑,那个时候,华硕的产品经理对S5做介绍的时候就提到,未来会有内置光驱的M5系列面世,而且还向我们保证,M5同样轻薄、同样惊艳!当时的S5已经让我们很震撼,但加入了光驱的M5会是什么样呢?会更好?还是会破坏S5完美的曲线?脑子里面打了一个大大的问号。今天,解开这个谜团的时候终于到来了…… 展开更多
关键词 华硕公司 M5n 笔记本电脑 外观设计 电脑配置 性能 测试
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ASUS M5N
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作者 LYZ TONY 《微型计算机》 北大核心 2004年第6期52-53,共2页
M5N与S5N一脉相承,拥有12英寸产品中绝佳的便携性和整体性能,所不同的是,M5N内置了COMBO光驱,如果你需要在移动环境中频繁使用光驱而又不愿牺牲便携性,那么ASUS M5N将是不二之选。
关键词 ASUS M5n 笔记本电脑 COMBO 光驱
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新动态
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《计算机应用文摘》 2004年第4期7-8,共2页
关键词 华硕电脑公司 M5n 笔记本电脑 音箱 MP3播放器
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迷你入侵 轻薄来袭——5款精品轻薄笔记本电脑测试——全能选手 华硕M5N
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作者 周曦 张玥 窦劲松 《数码(移动通讯)》 2004年第4期24-33,共10页
今年春天,以12英寸为首的轻薄笔记本开始流行。漂亮轻巧的轻薄笔记本,工艺精湛,身材小巧,受到时尚人士青睐。在迈过了性能这道门槛后,轻薄笔记本便开始堂而皇之地入侵大家的眼睛,从这一刻起,无限、自由、随心所欲的生活被重新诠... 今年春天,以12英寸为首的轻薄笔记本开始流行。漂亮轻巧的轻薄笔记本,工艺精湛,身材小巧,受到时尚人士青睐。在迈过了性能这道门槛后,轻薄笔记本便开始堂而皇之地入侵大家的眼睛,从这一刻起,无限、自由、随心所欲的生活被重新诠释…… 展开更多
关键词 轻薄笔记本电脑 性能测试 硬件配置 功能 华硕公司 M5n
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Highly Pathogenic H5N1 Influenza Virus Infection in Migratory Birds 被引量:114
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作者 Jinhua Liu et al.College of Veterinary Medicine, China Agricultural University, Beijing 100094, China. 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2005年第S1期11-12,共2页
关键词 Highly Pathogenic H5n1 Influenza Virus Infection in Migratory Birds
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中国大陆首例人感染禽流感病毒(H5N1)的调查与确认 被引量:60
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作者 余宏杰 陈裕旭 +19 位作者 舒跃龙 李俊华 高占成 胡世雄 董捷 张红 向妮娟 张烨 胡英惠 徐翠玲 高立冬 王敏 李中杰 周蕾 刘志涛 李德新 王茂武 王子军 王宇 杨维中 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期281-287,共7页
目的确认2005年10月湖南省湘潭县发生的一起家庭聚集性(姐弟二人)不明原因肺炎病例的病因。方法访谈病例发病前后的相关知情人,重现病家暴露环境及发病时间序列,查阅临床病志,对病例和病死禽的密切接触者进行医学观察。采集病例咽拭子,... 目的确认2005年10月湖南省湘潭县发生的一起家庭聚集性(姐弟二人)不明原因肺炎病例的病因。方法访谈病例发病前后的相关知情人,重现病家暴露环境及发病时间序列,查阅临床病志,对病例和病死禽的密切接触者进行医学观察。采集病例咽拭子,应用逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR)和实时荧光定量PCR法,检测A/H5N1亚型特异的核酸片段,接种SPF鸡胚进行病毒分离。应用马血球血凝抑制试验和微量中和试验检测患者急性期和恢复期血清抗A/H5特异性抗体滴度。结果姐(病例1)弟(病例2)二人分别在其家鸡开始死亡2天和4天后出现发热和肺炎症状,病例1死于急性呼吸窘迫综合征和多器官功能衰竭,病例2痊愈。病例1病后第8天的血清A/H5抗体阴性,病例2急性期和恢复期血清抗体滴度呈4倍以上升高。192名密切接触者中,仅1名(接诊过病例1的医生)出现上呼吸道症状,但血清标本经微量中和试验阴性。结论病例2为中国大陆第一例感染禽流感病毒(H5N1)的确诊病例,病例1为临床诊断病例。二者发病最可能是感染了相同家庭环境中病死禽传播的H5N1病毒,调查中未发现两病例之间有互相传播的证据。 展开更多
关键词 禽流感 H5n1 家庭聚集性
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逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)在H5N1禽流感病毒基因检测中的应用 被引量:47
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作者 李启明 马学军 +3 位作者 高寒春 周蕊 匡治州 侯云德 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期178-184,共7页
建立一种便捷、灵敏的检测方法,即逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)用于H5N1亚型禽流感病毒基因检测。该技术使用特异对应于靶序列中8个基因区段的6条特异引物,在等温条件下进行核酸扩增反应。对51份实验感染动物及病毒培养标本的... 建立一种便捷、灵敏的检测方法,即逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)用于H5N1亚型禽流感病毒基因检测。该技术使用特异对应于靶序列中8个基因区段的6条特异引物,在等温条件下进行核酸扩增反应。对51份实验感染动物及病毒培养标本的H5N1亚型禽流感病毒的HA、NA基因区进行了RT-LAMP检测,并以SYBR Green I为反应指示剂进行了逆转录环介导等温核酸扩增技术,对该反应进行实时监控,经对扩增产物做内切酶验证和测序分析,证明RT-LAMP技术的特异性;同时,用10倍系列稀释的RNA样品对该检测方法的灵敏度进行了测试。结果显示:利用RT-LAMP技术成功检测到H5N1禽流感病毒的HA、NA基因区,且RT-LAMP与Real-time PCR结果呈现很好的一致性。此方法的灵敏度可达到能检测10个拷贝RNA分子水平。因此,RT-LAMP技术应用于H5N1亚型禽流感病毒的快速检测是一种可行的方法。 展开更多
关键词 H5n1亚型禽流感病毒 逆转录环介导等温核酸扩增技术 实时监控
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在DNA芯片平台上探测AIV不同亚型cDNA 被引量:33
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作者 王秀荣 邓国华 +5 位作者 于康震 石锐 刘丽玲 乔传玲 陈化兰 孔宪刚 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期394-398,共5页
对以基因芯片技术为基础的检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒的快速诊断技术进行了研究。试验中所使用的病毒为A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)、A/African starling/983/79(H7N1)和 A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)。通过RT-PCR获得大约500... 对以基因芯片技术为基础的检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒的快速诊断技术进行了研究。试验中所使用的病毒为A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)、A/African starling/983/79(H7N1)和 A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)。通过RT-PCR获得大约500 bp的禽流感病毒基因cDNAs片段,克隆,从重组质粒扩增DNA片段,并点到玻璃载体上,制成芯片。在病毒RNA反转录过程中,用Cy5标记样品 cDNAs。样品 cDNAs是一个包括禽流感病毒HA和M基因的混合物。依据M基因鉴别型,依据HA基因鉴别亚型。扫描芯片上探针结合位点,杂交信号与预期设想基本一致。结果显示,DNA芯片技术可以提供一种有效的AIV诊断方法。 展开更多
关键词 H9亚型禽流感病毒 鉴别 M基因 DnA芯片 快速诊断技术 基因芯片技术 HA基因 AIV 禽流感病毒 H5n1
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H5N1 avian influenza in China 被引量:37
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作者 CHEN HuaLan Animal Influenza Laboratory of the Ministry of Agriculture and National Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Harbin 150001, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2009年第5期419-427,共9页
H5N1 highly pathogenic avian influenza virus was first detected in a goose in Guangdong Province of China in 1996. Multiple genotypes of H5N1 viruses have been identified from apparently healthy waterfowl since 1999. ... H5N1 highly pathogenic avian influenza virus was first detected in a goose in Guangdong Province of China in 1996. Multiple genotypes of H5N1 viruses have been identified from apparently healthy waterfowl since 1999. In the years 2004-2008, over 100 outbreaks in domestic poultry occurred in 23 provinces and caused severe economic damage to the poultry industry in China. Beginning from 2004, a culling plus vaccination strategy has been implemented for the control of epidemics. Since then, over 35420000 poultry have been depopulated, and over 55 billion doses of the different vaccines have been used to control the outbreaks. Although it is logistically impossible to vaccinate every single bird in China due to the large poultry population and the complicated rearing styles, there is no doubt that the increased vaccination coverage has resulted in decreased disease epidemic and environmental virus loading. The experience in China suggests that vaccination has played an important role in the protection of poultry from H5N1 virus infection, the reduction of virus load in the environment, and the prevention of H5N1 virus transmission from poultry to humans. 展开更多
关键词 AVIAn InFLUEnZA H5n1 COnTROL China
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人呼吸道禽流感病毒受体的分布趋势(英文) 被引量:35
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作者 张增峰 樊晓晖 +7 位作者 李康生 黄楷 罗殿中 冯振博 韦敏怡 管轶 陈鸿霖 张锦霞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1387-1393,共7页
禽类流感病毒和人类流感病毒具有很强的受体识别特异性,分别与唾液酸α-2,3Gal和α-2,6Gal受体分子结合而感染各自的宿主细胞.这种受体结合特异性是流感病毒在禽类和人类之间跨种属传递的主要障碍.应用凝集素组织化学染色技术,探讨人呼... 禽类流感病毒和人类流感病毒具有很强的受体识别特异性,分别与唾液酸α-2,3Gal和α-2,6Gal受体分子结合而感染各自的宿主细胞.这种受体结合特异性是流感病毒在禽类和人类之间跨种属传递的主要障碍.应用凝集素组织化学染色技术,探讨人呼吸道各解剖学部位流感病毒唾液酸受体的分布特征.结果显示,唾液酸α-2,3Gal受体,即禽类流感受体,主要分布在下呼吸道的呼吸部即呼吸细支气管和肺泡,而在主气管、支气管和细支气管仅少量分布.相反,人类流感病毒受体,唾液酸α-2,6Gal受体在气管、支气管呈高密度分布,随着支气管分级逐渐降低分布减少,至肺泡分布最少.但比较人呼吸道发育成熟过程中,唾液酸α-2,3Gal和α-2,6Gal受体的表达,未发现明显差别.禽流感H5N1病毒体外感染人呼吸道组织试验结果表明,肺泡上皮较支气管和气管上皮易感染,与唾液酸α-2,3Gal受体分布特点相符合.结果提示,人呼吸道可被禽流感病毒感染,目前H5N1病毒极少发生人传人的特点,可能与个体间上呼吸道唾液酸α-2,3Gal受体表达差异有关. 展开更多
关键词 A型流感病毒 唾液酸 SAα2 6Gal受体 SAα2 3Gal受体 H5n1病毒
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禽流感病毒RT-PCR及多重RT-PCR检测技术的建立 被引量:33
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作者 张应国 宋建领 +2 位作者 胡媛媛 王金萍 张富强 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第8期600-604,共5页
研究建立了禽流感病毒(AIV)A型、H5、N1、H9、N2亚型特异性RT-PCR及H5/N1、H9/N2、A/H5/N1多重RT-PCR检测技术,用于检测或同时检测和鉴别A型及H5N1、H9N2亚型AIV.所建立的RT-PCR和多重RT-PCR从核酸提取、基因扩增到产物分析在3~4h内即... 研究建立了禽流感病毒(AIV)A型、H5、N1、H9、N2亚型特异性RT-PCR及H5/N1、H9/N2、A/H5/N1多重RT-PCR检测技术,用于检测或同时检测和鉴别A型及H5N1、H9N2亚型AIV.所建立的RT-PCR和多重RT-PCR从核酸提取、基因扩增到产物分析在3~4h内即可完成,经对36株AIV及相关病毒分离物检测,与病毒分离鉴定的结果完全一致,且与相关病毒或其他亚型无交叉反应.采用多重RT-PCR检测80份棉拭子样品,并与病毒分离鉴定方法比较,二者H5N1、H9N2亚型的鉴定结果完全吻合.结果表明,该方法具有快速、敏感、特异等优点,为临诊样品中AIV型及H5N1、H9N2亚型鉴定和诊断的有效方法. 展开更多
关键词 禽流感病毒 多重RT-PCR H5n1亚型 Hgn2亚型
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Ti_(0.5)Al_(0.5)N涂层的抗高温氧化行为 被引量:23
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作者 王永康 雷廷权 +1 位作者 夏立芳 熊仁章 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期12-14,共3页
用 AES仪研究了多弧离子镀 Ti0 .5 Al0 .5 N涂层在空气气氛中的抗高温氧化行为 ,发现该涂层的抗高温氧化性能极其优异 ,其最高抗氧化温度可达 80 0℃。采用 SEM、EDX以及 XTEM等方法对 Ti0 .5 Al0 .5
关键词 金属 表面防护 多弧离子镀 抗高温抗氧化 氮化铝钛涂层 氧化失效
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