期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
GCrl5钢碳化物析出及下贝氏体转变机理 被引量:1
1
作者 陈洪 杨涛 《湖北工业大学学报》 2006年第2期31-35,共5页
研究GCrl5钢的下贝氏体转变中碳化物的类型及析出过程.研究证实:有类似高碳马氏体回火转变的各类碳化物,发现在转变中有η-Fe2C及χ-Fe5C2相碳化物出现;碳化物有η(ε)→χ→θ的复杂析出贯序,并且与ε→θ的简单析出贯序并存,显示基体... 研究GCrl5钢的下贝氏体转变中碳化物的类型及析出过程.研究证实:有类似高碳马氏体回火转变的各类碳化物,发现在转变中有η-Fe2C及χ-Fe5C2相碳化物出现;碳化物有η(ε)→χ→θ的复杂析出贯序,并且与ε→θ的简单析出贯序并存,显示基体碳偏聚即贝氏体预相变的结果.研究表明:高碳钢贝氏体转变与马氏体回火转变相比具有切变、过饱和的共性,但有预相变这一特殊性. 展开更多
关键词 η-fe2c χ-fe5c 预相变 切变 析出贯序
下载PDF
χ-Fe_(5)C_(2):结构,合成与催化性质调控 被引量:3
2
作者 赵华博 马丁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期32-41,共10页
铁碳化物,特别是χ-Fe5C2,因在多个不同领域的应用长期以来受到研究者的密切关注。事实上,χ-Fe5C2已经被认定为铁基费托合成催化剂的活性相。除了作为催化剂外,χ-Fe5C2在电化学、磁成像和治疗等方面也有应用价值。自发现以来,人们对χ... 铁碳化物,特别是χ-Fe5C2,因在多个不同领域的应用长期以来受到研究者的密切关注。事实上,χ-Fe5C2已经被认定为铁基费托合成催化剂的活性相。除了作为催化剂外,χ-Fe5C2在电化学、磁成像和治疗等方面也有应用价值。自发现以来,人们对χ-Fe5C2的结构、稳定性、催化性能等物理化学性质开展了研究。χ-Fe5C2的C2/c结构在上世纪60年代初次得到解析,但是受限于样品中常常混合其他氧化铁和碳化铁,在结构方面还存在争议。研究者仍致力于结合先进表征技术和理论方法,利用高纯度的样品来建立更加准确的模型。作为一种亚稳态结构,传统合成方法很难制备高纯度的χ-Fe5C2。经过对合成方法的不断探索,物相单一和尺寸形貌可控的合成已经实现。多种铁和碳的前驱体可以用来合成χ-Fe5C2,而固-固、固-气和固-液相的碳化过程均能够用来制备不同粒度和形貌的χ-Fe5C2。合成方法方面的成果来了对χ-Fe5C2物相形成机理的新认识。利用原位表征方法,研究者已经揭示了气固相和液固相制备过程中物相形成的一些细节。无定形的Fe-C复合物的形成与晶化有可能是关键步骤。在新的制备方法基础上,出现了多种调控χ-Fe5C2催化活性的新手段。低钴含量的有钴纳米粒子和χ-Fe5C2组成的复合体具有非常高的低温费托合成活性。通过第二组分的修饰后可以使χ-Fe5C2突破传统的费托合成反应的局限,成为制备低碳烯烃、长链α烯烃、芳烃和含氧化物的新型催化剂。在这篇综述中,我们将回顾自上世纪中期以来对χ-Fe5C2物相的研究成果,聚焦于对结构解析,制备方法,生成机制以及在催化性能调控等方面的进展。我们总结了一系列用于制备χ-Fe5C2的方法以及控制催化性质的路径。合成方法的突破是更好认识χ-Fe5C2物理化学的关键。 展开更多
关键词 χ-fe_(5)c_(2) 费托合成 材料合成 原位表征 助剂
下载PDF
Effects of zinc on χ-Fe_(5)C_(2) for carbon dioxide hydrogenation to olefins:Insights from experimental and density function theory calculations 被引量:1
3
作者 Xianglin Liu Minjie Xu +2 位作者 Chenxi Cao Zixu Yang Jing Xu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期206-214,共9页
Production of light olefins from CO_(2), the primary greenhouse gases, is of great importance to mitigate the adverse effects of CO_(2) emission on environment and to supply the value-added products from nonpetroleum ... Production of light olefins from CO_(2), the primary greenhouse gases, is of great importance to mitigate the adverse effects of CO_(2) emission on environment and to supply the value-added products from nonpetroleum resource. However, development of robust catalyst with controllable selectivity and stability remains a challenge. Herein, we report that Zn-promoted Fe catalyst can boost the stable and selective production of light olefins from CO_(2). Specifically, the Zn-promoted Fe exhibits a highly stable activity and olefin selectivity over 200 h time-on-stream compared to the unpromoted Fe catalyst, primarily owing to the preservation of active χ-Fe_(5)C_(2) phase. Structural characterizations of the spent catalysts suggest that Zn substantially regulates the content of iron carbide on the surface and suppresses the reoxidation of bulk iron carbide during the reaction. DFT calculations confirm that adsorption of surface carbon atoms and graphene-like carbonaceous species are not thermochemically favored on Zn-promoted Fe catalyst. Carbon deposition by CAC coupling reactions of two surface carbon atoms and dehydrogenation of CH intermediate are also inhibited. Furthermore, the effects of Zn on antioxidation of iron carbide were also investigated. Zn favored the hydrogenation of surface adsorbed oxygen atoms to H_(2)O and the desorption of H_(2)O, which reduces the possibility of surface carbide being oxidized by the chemisorbed oxygen. 展开更多
关键词 Reaction engineering χ-fe_(5)c_(2) Zn promoter carbon dioxide HYDROGENATION Density function theory
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部