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硫化锌氧压浸出过程的φ—pH图 被引量:11
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作者 牟望重 张廷安 +2 位作者 吕国志 古岩 豆志河 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1636-1644,共9页
通过热力学计算,得到ZnS-H2O系各物质高温条件下的GΘ值、φΘ值或pHΘ值以及各反应对应的电位表达式,分别绘制出不同离子活度、不同氧分压条件下的φ—pH图。由φ—pH图可以看出,随着离子活度的增大,S与Zn2+稳定区逐渐增大,但构成稳定... 通过热力学计算,得到ZnS-H2O系各物质高温条件下的GΘ值、φΘ值或pHΘ值以及各反应对应的电位表达式,分别绘制出不同离子活度、不同氧分压条件下的φ—pH图。由φ—pH图可以看出,随着离子活度的增大,S与Zn2+稳定区逐渐增大,但构成稳定区各反应的pH值上下限范围逐渐减小;随着氧分压的增大,水的稳定区逐渐增大。对ZnS进行了氧压浸出实验研究,采用全谱直读等离子光谱仪(ICP)、XRD和XRF等方法对浸出液和浸出渣进行分析、表征。结果表明:当初始酸浓度为15%、氧分压为1.1MPa、浸出温度为160℃、液固比为8:1、浸出时间为90min、搅拌速度480r/min时,锌的浸出率为98.86%,硫的转化率为81.33%。实际结果与根据φ—pH图理论计算结果吻合。 展开更多
关键词 氧压浸出 ZnS-H2O系 φph 氧分压 离子活度
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锈蚀法从浸锌渣还原铁粉中分离镓锗的基础与应用 被引量:10
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作者 李光辉 董海刚 +3 位作者 姜涛 黄柱成 郭宇峰 杨永斌 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1940-1945,共6页
研究了用锈蚀法分离浸锌渣还原铁粉中的镓和锗的热力学基础与技术条件。结果表明,控制溶液pH值和电位φ,可使金属铁生成针铁矿(FeOOH)沉淀,镓、锗分别以Ga3+、H2GeO3形式进入溶液。实现Ga、Ge与Fe分离的热力学条件为:25℃下,pH值0.685~... 研究了用锈蚀法分离浸锌渣还原铁粉中的镓和锗的热力学基础与技术条件。结果表明,控制溶液pH值和电位φ,可使金属铁生成针铁矿(FeOOH)沉淀,镓、锗分别以Ga3+、H2GeO3形式进入溶液。实现Ga、Ge与Fe分离的热力学条件为:25℃下,pH值0.685~2.742,电位φ>(0.8923-0.1773pH)V;80℃下,pH值0.130~1.857,电位φ>(0.908-0.2101pH)V。锈蚀试验表明:H2O2流量为0.2~0.5mL/min,pH值为1.0~1.5,温度80℃,时间为60~80min的条件下,对含Ga1538g/t、Ge1292g/t和Ga2160g/t、Ge1403g/t的两种浸锌渣还原铁粉进行锈蚀试验,可使90%左右Ga、Ge转入溶液。 展开更多
关键词 锈蚀法 φ-ph
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计算机绘制φ—pH图方法的探讨 被引量:3
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作者 冯其明 马运柱 +1 位作者 王毓华 卢毅屏 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期864-867,共4页
提出了一种新的绘制φ—pH 图的方法, 即先求出所有的单变线方程, 再选取某一种组分Mi 为主组分, 把含有该组分的所有单变线方程两两求解, 求出交点( φi ,pHi) , 然后用化学势约束原理法, 将主组分同其它组分在该点... 提出了一种新的绘制φ—pH 图的方法, 即先求出所有的单变线方程, 再选取某一种组分Mi 为主组分, 把含有该组分的所有单变线方程两两求解, 求出交点( φi ,pHi) , 然后用化学势约束原理法, 将主组分同其它组分在该点的化学势作比较, 若前者的化学势小于后者, 则该点为所求的三相点。把生成该三相点的所有组分用数组标记, 若任意两个三相点有两种组分相同, 便可连成线。 展开更多
关键词 φ-ph 三相点 单变线 计算机绘
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φ-pH diagrams and kinetics of V_(2)O_(3) prepared by solution-phase hydrogen reduction 被引量:1
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作者 Yi-bo HU Yi-min ZHANG +2 位作者 Nan-nan XUE Peng-cheng HU Liu-hong ZHANG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第4期1290-1300,共11页
Solution-phase hydrogen reduction(Sp HR)was introduced into V_(2)O_(3)preparation to overcome disadvantages of traditional reduction roasting,which include a long process,high energy consumption,and generation of poll... Solution-phase hydrogen reduction(Sp HR)was introduced into V_(2)O_(3)preparation to overcome disadvantages of traditional reduction roasting,which include a long process,high energy consumption,and generation of pollution.The research mainly focuses onφ-pH diagrams and kinetics of SpHR.Thermodynamic analysis ofφ-pH diagrams for the V-H_(2)O system demonstrates that V_(2)O_(3)preparation via Sp HR requires a high temperature,a high vanadium concentration,and sufficient hydrogen in acidic solution.Kinetic analyses show that the activation energy of V_(2)O_(3)preparation via SpHR is 38.0679 k J/mol,indicating that the reduction is controlled by a combination of interfacial chemical reaction and internal diffusion.Effects of H;partial pressure(slope K=0.05246)on the reaction rate is not as significant as the vanadium concentration(K=1.58872).V_(2)O_(3)crystals with a purity of 99.59%and a vanadium precipitation rate of 99.83%were obtained under the following conditions:pH=5-6,c(V_(2)O_(3))=0.5 mol/L,p(H;)=4 MPa,m(PdCl;)=10 mg,T=250℃,and t=2.5 h. 展开更多
关键词 V2O3 solution-phase hydrogen reduction φ-ph diagram KINETICS
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电镀Cu-Mo-Co合金的热力学分析
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作者 李远会 王海峰 +2 位作者 黄碧芳 张晓燕 郭忠诚 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2013年第8期12-14,25,共4页
开发电镀无银铜合金镀层将是铜基电接触材料开发的重点之一。利用常温下的Cu、Mo和Co水溶液体系的φ-pH图,从热力学角度分析Cu-Mo-Co合金镀层/铜基体的可行性。结果表明,在Cu2+、Co2+的水溶液中,Cu-Co能在热力学稳定区域发生共沉积。在C... 开发电镀无银铜合金镀层将是铜基电接触材料开发的重点之一。利用常温下的Cu、Mo和Co水溶液体系的φ-pH图,从热力学角度分析Cu-Mo-Co合金镀层/铜基体的可行性。结果表明,在Cu2+、Co2+的水溶液中,Cu-Co能在热力学稳定区域发生共沉积。在Cu2+、MoO42-水溶液中,Cu-Mo合金不能析出。但在Ni2+、MoO42-水溶液中,Co-Mo合金能诱导析出。因此,电镀Cu-Mo-Co合金是可能的。 展开更多
关键词 电镀 Cu-Mo-Co合金 φ-ph 热力学
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对《亚稳态物质—pH图》的几点补充
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作者 张索林 李英 张光宁 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期145-149,共5页
对《亚稳态物质φ—pH图》一文中的若干问题做出了进一步阐明:(1)水中固态物(s)的浓度值是由于利用热力学函数ΔGf,i统一讨论同系物多化学反应时的一种自然结果,并不违背化学中对固体物浓度的规定;在当它为非稳定物种... 对《亚稳态物质φ—pH图》一文中的若干问题做出了进一步阐明:(1)水中固态物(s)的浓度值是由于利用热力学函数ΔGf,i统一讨论同系物多化学反应时的一种自然结果,并不违背化学中对固体物浓度的规定;在当它为非稳定物种时给出一个小于1的浓度数值。(2)绘制水溶物(aq)任意质量摩尔浓度条件下的φ—pH图时,需对水溶物(aq)的DMi函数式再附加一个质量摩尔浓度(m≠1)项。此外,对于用同系物的稳定结构式演绎所得多种情况下的φ—pH图和相关热力学数据的功能特点也作了深入分析。 展开更多
关键词 φ-ph 亚稳态物质 热力学函数 化学热力学
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铈和铽氧化物酸分解过程热力学研究
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作者 梁勇 黎永康 +1 位作者 薛丽燕 郭斗斗 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期8-10,共3页
通过热力学计算,建立了298.15K时Ce和Tb氧化物酸分解过程的φ-pH图。结果表明,CeO_2与TbO_2两种氧化物均难以被酸直接分解,但在还原性条件下采用酸分解可使其转化为Ce^(3+)和Tb^(3+);与CeO2和TbO2相比,Ce_2O_3和Tb_2O_3能在较高的pH值... 通过热力学计算,建立了298.15K时Ce和Tb氧化物酸分解过程的φ-pH图。结果表明,CeO_2与TbO_2两种氧化物均难以被酸直接分解,但在还原性条件下采用酸分解可使其转化为Ce^(3+)和Tb^(3+);与CeO2和TbO2相比,Ce_2O_3和Tb_2O_3能在较高的pH值条件下被酸直接分解成Ce^(3+)和Tb^(3+),从而实现对Ce和Tb的提取。 展开更多
关键词 废旧稀土荧光粉 CE TB 热力学 酸分解 φ-ph
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从锰银矿中一步法浸出锰和银的热力学基础与应用 被引量:3
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作者 张斌 姜涛 杨永斌 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1887-1892,共6页
研究在酸性介质中从锰银矿中同时浸出锰和银的热力学基础与技术条件。Mn-H2O系和Ag-H2O系电位(φ)—pH图研究结果表明:Mn2+和Ag+可以有一个稳定共存的区域,热力学条件为:25℃和101.325 kPa下,[Mn]=1 mol/L,[Ag]=10-3 mol/L,pH<3.63,0... 研究在酸性介质中从锰银矿中同时浸出锰和银的热力学基础与技术条件。Mn-H2O系和Ag-H2O系电位(φ)—pH图研究结果表明:Mn2+和Ag+可以有一个稳定共存的区域,热力学条件为:25℃和101.325 kPa下,[Mn]=1 mol/L,[Ag]=10-3 mol/L,pH<3.63,0.621 7<φ<(1.229-0.118 2pH)和3.63<pH<4.635,0.621 7<φ<(1.443 4-0.177 3pH)。过氧化氢的加入在一步法浸出过程中起着关键作用,在还原二氧化锰的同时还能同时使银氧化。加入高锰酸钾的作用是使矿石中未被二氧化锰包裹的银被氧化。室温下,浸出时间为2 h,高锰酸钾浓度为2 g/L,过氧化氢浓度为0.8 mol/L,硫酸浓度为0.9 mol/L,获得锰的浸出率为95.62%,银的浸出率为83.28%。 展开更多
关键词 锰银矿 一步法浸出 电位(φ)—ph 过氧化氢
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湿法炼锌窑渣铁精矿的浸出热力学分析 被引量:8
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作者 何仕超 刘志宏 +2 位作者 刘智勇 李玉虎 李启厚 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期3430-3439,共10页
为实现湿法炼锌窑渣磁选铁精矿(以下简称窑渣铁精矿)中银、铜、铁等有价元素的综合回收,提出一种基于盐酸浸出的新工艺,从理论和实验两方面开展研究。在本研究中介绍新工艺研究的理论部分——浸出热力学分析。物相分析表明:窑渣铁精矿... 为实现湿法炼锌窑渣磁选铁精矿(以下简称窑渣铁精矿)中银、铜、铁等有价元素的综合回收,提出一种基于盐酸浸出的新工艺,从理论和实验两方面开展研究。在本研究中介绍新工艺研究的理论部分——浸出热力学分析。物相分析表明:窑渣铁精矿中主要含铁物相为Fe、FeO、FeS、Fe2O3、Fe3O4和FeSiO3。计算绘制了Fe-Cl-H2O系φ—pH优势区图以及FeS、FeO、FeSiO3-H2O系和FeS、FeO、FeSiO3-Cl-H2O系的lg c—pH图,分析窑渣铁精矿盐酸浸出的热力学可行性。结果表明:各含铁物相在盐酸浸出中均能溶解,[Cl]T越高,其溶解度就越大,由于不同阴离子在体系中溶解性质的差异,因此,Cl影响FeO、FeS和FeSiO3溶解的pH范围不同,分别为4.2~10.8、0.4~10.8和0~10.8。 展开更多
关键词 窑渣铁精矿 浸出 热力学 电势(φ)—ph优势区 浓度对数—ph
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