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气相色谱双柱法测定茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量 被引量:19
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作者 卢剑 武中平 +1 位作者 高巍 俞幼芬 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第24期401-404,共4页
采用气相色谱双柱法对茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量进行测定。样品用乙腈提取后,经Florisil固相萃取小柱净化,用DB-1701和DB-35ms毛细管气相色谱柱、微电子捕获检测器,对茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的测定... 采用气相色谱双柱法对茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量进行测定。样品用乙腈提取后,经Florisil固相萃取小柱净化,用DB-1701和DB-35ms毛细管气相色谱柱、微电子捕获检测器,对茶叶中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的测定可取得满意的结果。该方法样品平均加标回收率为72.02%~119.23%,相对标准偏差为0.19%~9.56%;茶叶中有机氯和拟除虫菊酯类农药(除三唑醇、粉唑醇外)多残留检出限为0.4~40μg/kg。 展开更多
关键词 茶叶 有机氯和拟除虫菊酯类农药 多残留量 气相色谱双柱法 微电子捕获检测器
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生物检材中佐匹克隆的GC/μECD测定 被引量:2
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作者 晏晓军 吴海 +2 位作者 尹坚英 徐连生 高汨 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第2期225-227,262,共4页
目的:建立液-液萃取、GC/μECD气相色谱测定生物检材中佐匹克隆的方法。方法:以家兔为模型动物,500 mg佐匹克隆标准品灌胃家兔,6.5小时后处死,取其胃、肝、血、脑、心脏、尿,采用乙醚液-液萃取提取,Rtx-5毛细管柱分离,电子捕获检测器检... 目的:建立液-液萃取、GC/μECD气相色谱测定生物检材中佐匹克隆的方法。方法:以家兔为模型动物,500 mg佐匹克隆标准品灌胃家兔,6.5小时后处死,取其胃、肝、血、脑、心脏、尿,采用乙醚液-液萃取提取,Rtx-5毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,标准曲线法定量。结果:该方法灵敏度达0.02μg/mL,在0.05-50μg/mL范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的加样回收率分别为91.7%、99.5%、94.4%,相对标准偏差(RSD)均小于5%;佐匹克隆在家兔脏器中的浓度分别为7.31μg/mL(血液)、7.63μg/g(肝脏)、7.96μg/g(脑)、14.67μg/g(心脏)、32.18μg/g(胃组织)、42.65μg/mL(尿液),在各脏器中呈特异性分布。结论:该法操作简单、灵敏度高,结果可靠,完全满足临床检测及公安机关在办理佐匹克隆麻醉案件中的需要。 展开更多
关键词 佐匹克隆 生物检材 GC μecd
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甲氧氯普胺片的气相色谱分析方法 被引量:1
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作者 赵磊 于丹 +1 位作者 赵宾 孙艳涛 《中国执业药师》 CAS 2017年第9期71-73,共3页
目的:建立甲氧氯普胺的气相色谱分析方法。方法:采用毛细管色谱柱;流动相:氮气;检测器:μECD;流速:1.0 m L/min;进样口温度:300℃;柱温:280℃;检测器温度:300℃。结果:甲氧氯普胺在0.25~50μg/m L范围内与峰面积具有良好的线性关系;加... 目的:建立甲氧氯普胺的气相色谱分析方法。方法:采用毛细管色谱柱;流动相:氮气;检测器:μECD;流速:1.0 m L/min;进样口温度:300℃;柱温:280℃;检测器温度:300℃。结果:甲氧氯普胺在0.25~50μg/m L范围内与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率均符合要求。结论 :该方法简便快捷,准确、重现性好,灵敏度高,可用于甲氧氯普胺的含量检测方法。 展开更多
关键词 甲氧氯普胺 毛细管色谱柱 气相色谱 电子捕获检测器 含量测定
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土壤和沉积物中17种有机氯农药残留量的测定 被引量:15
4
作者 吴宇峰 李利荣 +2 位作者 时庭锐 杨家凤 崔永胜 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期37-38,共2页
利用混合溶剂超声萃取出土壤、沉积物中的有机氯农药,弗罗里硅土小柱净化去除样品中色素、脂肪等杂质,浓缩后采用DB-35ms毛细柱分离,气相色谱微池电子捕获检测器(μECD)分析17种有机氯农药的残留量。该方法净化效果好,色谱峰分离好,灵... 利用混合溶剂超声萃取出土壤、沉积物中的有机氯农药,弗罗里硅土小柱净化去除样品中色素、脂肪等杂质,浓缩后采用DB-35ms毛细柱分离,气相色谱微池电子捕获检测器(μECD)分析17种有机氯农药的残留量。该方法净化效果好,色谱峰分离好,灵敏度高,17种有机氯农药检测限均低于0.07μg/kg,加标回收率为74%~110%,相对标准偏差为2.6%~8.4%。 展开更多
关键词 有机氯农药 残留量 GC/μecd
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食品中丙烯酰胺测定的前处理条件和色谱条件优化 被引量:17
5
作者 张辉珍 马爱国 +1 位作者 孙永叶 罗勇兵 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期278-282,共5页
优化了食品中丙烯酰胺的高效液相色谱(HPLC-VWD)和气相色谱(elecfrochromismdevice,GC-μECD)分析方法。HPLC法采用C18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵(体积比为5:95),流速0.6ml/min;检测波长205nm;GC法采... 优化了食品中丙烯酰胺的高效液相色谱(HPLC-VWD)和气相色谱(elecfrochromismdevice,GC-μECD)分析方法。HPLC法采用C18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵(体积比为5:95),流速0.6ml/min;检测波长205nm;GC法采用溴酸钾和溴化钾将丙烯酰胺的烯键加成为α,β-二溴丙酰胺后,用FFAP石英毛细管柱分离,电子捕获检测器定量测定。结果表明,两种方法均有良好的线性关系(r>0.99),HPLC方法的定量限为0.05mg/kg,平均加标回收率为86.3%~96.9%,相对标准偏差RSD为2.13%。GC-μECD法的定量限为0.02mg/kg,加标回收率为84.6%~98.5%,相对标准偏差RSD为4.36%。两种方法仪器设备易求,操作简便,回收率较高,精密度良好,用HPLC和GC两种方法测得的结果无显著性差异,均可用于油炸及焙烤类食品中丙烯酰胺的测定。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 高效液相色谱法 气相色谱-电子捕获检测器 衍生化
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环境中五氯酚残留检测方法的优化研究 被引量:10
6
作者 王学东 熊珺 +2 位作者 李爱民 高创新 杨劭 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2006年第4期540-543,547,共5页
采用GC-μECD建立了一种持久性有机污染物五氯酚在土壤、水及植株中的残留检测方法,并对残留分析的各种条件进行了优化.用石油醚和稀硫酸振荡提取90rain,碳酸钠反萃取后,在pH为9的条件下采用衍生萃取同步处理样品20min,以GC-μECD... 采用GC-μECD建立了一种持久性有机污染物五氯酚在土壤、水及植株中的残留检测方法,并对残留分析的各种条件进行了优化.用石油醚和稀硫酸振荡提取90rain,碳酸钠反萃取后,在pH为9的条件下采用衍生萃取同步处理样品20min,以GC-μECD分离测定.实验结果表明在10-1000μg/L范围内,五氯酚浓度与色谱峰面积有很好的线性关系,其回归方程为Y=-62.71+11.61X,相关系数为0.9993,检出限为6.18μg/L.该方法的加标回收率为81.7%~99.4%,相对标准偏差1.05%-4.53%,方法简便、快速、灵敏、准确. 展开更多
关键词 五氯酚 衍生化 GC-μecd
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硅烷化衍生/气相色谱/电子捕获检测水产品中羟基多氯联苯的研究 被引量:10
7
作者 史永富 林洪 +3 位作者 黄冬梅 蔡友琼 王媛 钱蓓蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期568-571,共4页
以贻贝为实验样品,采用正己烷-乙酸乙酯(体积比1:1)为萃取溶剂,超声提取,硫酸、活性硅胶柱净化去除脂质及蛋白干扰物质,以双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA-TMCS,体积比99:1)为衍生试剂对羟基多氯联苯进行硅烷化衍生,确... 以贻贝为实验样品,采用正己烷-乙酸乙酯(体积比1:1)为萃取溶剂,超声提取,硫酸、活性硅胶柱净化去除脂质及蛋白干扰物质,以双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA-TMCS,体积比99:1)为衍生试剂对羟基多氯联苯进行硅烷化衍生,确定了最佳衍生参数,并研究了气相色谱/电子捕获检测水产品中羟基多氯联苯的分析条件。研究得出,硅烷化衍生最佳衍生温度为60℃,最佳衍生时间为40min;阴性空白贻贝样品在1、2、4μg/kg的添加水平下,3-OH-PCB101、4-OH-PCB112、4-OH-PCB106的平均回收率为72%~84%,RSD为0.4%~10.6%,检出限为1.0μg/kg。该方法可用于水产品中羟基多氯联苯的检测。 展开更多
关键词 羟基多氯联苯 衍生 气相色谱/电子捕获 水产品
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果蔬中嘧菌酯残留量的气相色谱分析研究 被引量:9
8
作者 孙洁 薄海波 韩舜愈 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2007年第2期112-115,共4页
基于气相色谱分析,建立了葡萄和甘蓝等水果蔬菜中嘧菌酯残留量的2种快速检测方法.样品使用乙酸乙酯-环己烷(50-50)为溶剂进行超声波萃取,采用GC/NDP和GC/μECD检测法测定.在检测过程中不存在干扰峰,样品不需净化.用两种检测方法互相确... 基于气相色谱分析,建立了葡萄和甘蓝等水果蔬菜中嘧菌酯残留量的2种快速检测方法.样品使用乙酸乙酯-环己烷(50-50)为溶剂进行超声波萃取,采用GC/NDP和GC/μECD检测法测定.在检测过程中不存在干扰峰,样品不需净化.用两种检测方法互相确证定性和定量结果,结果表明两种方法嘧菌酯回收率在80%-105%,最低检出浓度分别为0.005 mg/kg和0.002 mg/kg.经配对t检验统计分析,两种方法定量结果间无显著性差异. 展开更多
关键词 嘧菌酯 残留量 葡萄 甘蓝 气相色谱氮磷检测法 气相色谱微池电子捕获检测法
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QuEChERS-GC/μECD法测定土壤中毒死蜱与氯氰菊酯残留 被引量:7
9
作者 刘腾飞 张丽 +3 位作者 钱辉 谢修庆 杨代凤 董明辉 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第6期1495-1500,共6页
为同时准确定量检测土壤中毒死蜱和氯氰菊酯残留量,建立了一种通过Qu ECh ERS样品预处理方法和气相色谱/微池电子捕获检测器法(GC/μECD)快速测定土壤中这2种农药残留的方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈超声提取,适量N-丙基乙二胺(Prima... 为同时准确定量检测土壤中毒死蜱和氯氰菊酯残留量,建立了一种通过Qu ECh ERS样品预处理方法和气相色谱/微池电子捕获检测器法(GC/μECD)快速测定土壤中这2种农药残留的方法。样品用含0.1%乙酸的乙腈超声提取,适量N-丙基乙二胺(Primary secondary amine,PSA)和C18填料净化,GC/μECD检测,外标法定量。结果表明,毒死蜱和氯氰菊酯的响应分别在0.005~5.000 mg/L、0.01~5.00 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.999,在0.01~0.50 mg/kg添加水平范围内,平均回收率在79.52%至96.30%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)为2.03%~7.67%,检出限(信噪比大于3)分别为0.000 4 mg/kg、0.007 0 mg/kg,定量限(信噪比大于10)分别为0.005 mg/kg、0.010 mg/kg。基质效应对定量结果的影响可忽略不计。该方法操作简便、灵敏度高、干扰少,分析成本低,节省溶剂,适合于毒死蜱与氯氰菊酯在土壤中的残留分析与检测。 展开更多
关键词 QU ECH ERS GC/μecd 土壤 毒死蜱 氯氰菊酯 残留
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鸡组织中氯霉素残留的气相色谱-微电子捕获检测方法研究 被引量:6
10
作者 周金慧 张素霞 +2 位作者 沈建忠 孙志文 陈玲 《中国兽药杂志》 2006年第1期16-19,共4页
建立了鸡肌肉和鸡肝脏组织中氯霉素残留的气相色谱-微电子捕获检测方法。用乙酸乙酯提取样品中的药物,正己烷脱脂,乙酸乙酯液-液分配,氮气吹干后,用Sylon BFT衍生化,进配有微电子捕获检测器(μECD)的气相色谱仪测定,外标法定量... 建立了鸡肌肉和鸡肝脏组织中氯霉素残留的气相色谱-微电子捕获检测方法。用乙酸乙酯提取样品中的药物,正己烷脱脂,乙酸乙酯液-液分配,氮气吹干后,用Sylon BFT衍生化,进配有微电子捕获检测器(μECD)的气相色谱仪测定,外标法定量。鸡肌肉组织在0.1、0.5、1.0μg/kg三个添加水平,平均回收率为90.2%~94.3%,日内变异系数在4.5%-11.6%之间,日间变异系数在7.8%~14.3%之间,检测限0.05μg/kg,定量限0.10μg/kg。鸡肝脏组织在0.2、0.5、1.0μg/kg三个添加水平,平均回收率为82.9%~90.8%,日内变异系数在7.0%~11.2%之间。日间变异系数在7.9%~14.5%之间,检测限0.10μg/kg,定量限0.20μg/kg。 展开更多
关键词 氯霉素 气相色谱-微电子捕获检测 残留 鸡组织
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水中毒死蜱和甲基毒死蜱的GC-ECD测定方法 被引量:7
11
作者 张霞 曹艳平 季萍 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第7期1656-1657,1659,共3页
目的:建立同时测定水中毒死蜱和甲基毒死蜱农药残留的测定方法。方法:水样经石油醚或环己烷提取后毛细管色谱柱分离,用GC-ECD方法进行测定。结果:该方法两种组分的线性范围0μg/L~300μg/L,相关系数r>0.999,定量检出浓度均<0.5μ... 目的:建立同时测定水中毒死蜱和甲基毒死蜱农药残留的测定方法。方法:水样经石油醚或环己烷提取后毛细管色谱柱分离,用GC-ECD方法进行测定。结果:该方法两种组分的线性范围0μg/L~300μg/L,相关系数r>0.999,定量检出浓度均<0.5μg/L,加标回收率分别为93.2%~108%;96.3%~103%,RSD均<5%(n=8)。同时对有机氯农残的干扰进行研究,又与GC-FPD方法进行比对,结果令人满意。结论:试验证明本方法具有简单、快速、灵敏度高、选择性好、萃取溶剂用量少毒性低等特点,适用于水中毒死蜱和甲基毒死蜱的检测分析。 展开更多
关键词 毒死蜱 甲基毒死蜱 GC-ecd
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固相萃取与GC-μECD法测定香蕉中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留 被引量:6
12
作者 莫磊兴 范业赓 +4 位作者 梁俊 王天顺 方锋学 廖洁 牙禹 《南方农业学报》 CAS CSCD 2011年第6期616-619,共4页
【目的】利用气相色谱—微电子捕获方法(GC-μECD)建立可同时检测香蕉中有机氯和拟除虫菊酯类农药的方法,为香蕉的食用安全提供保障。【方法】香蕉中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留经乙腈溶液萃取分层,乙腈相浓缩后过弗罗里硅土柱净化... 【目的】利用气相色谱—微电子捕获方法(GC-μECD)建立可同时检测香蕉中有机氯和拟除虫菊酯类农药的方法,为香蕉的食用安全提供保障。【方法】香蕉中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留经乙腈溶液萃取分层,乙腈相浓缩后过弗罗里硅土柱净化,采用丙酮—正己烷溶液5mL淋洗,淋洗液经氮吹仪吹干后,用正己烷定容至5mL,供GC测定。将13种标液混合稀释成1.000μg/mL,六六六、滴滴涕、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯稀释为0.005、0.010、0.020、0.040、0.080、0.100、0.200μg/mL,百菌清为0.005、0.010、0.020、0.040、0.080μg/mL,配制成混合标准溶液,以峰面积为纵坐标、质量浓度为横坐标绘制标准曲线图。香蕉样品中加标浓度分3个水平:六六六、滴滴涕为分别0.005、0.010、0.050mg/kg,百菌清、氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯为分别0.010、0.050、0.100mg/kg进行回收率试验。根据最低加标浓度基线噪声的3倍换算各分析物的最低仪器检出限。【结果】各曲线呈良好线性关系,仪器检出限为0.5-5.0μg/L,回收率为70.4%-118.7%,相对标准偏差为2.45%-11.50%。【结论】GC-μECD方法可同时检测香蕉中13种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留,且具有精密度和准确度高、操作简单方便、分离效果好、回收率高、重现性好等优点,适合香蕉农药残留的检测。 展开更多
关键词 GC-μecd 香蕉 有机氯 拟除虫菊酯 农药 残留
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氧化亚氮标准气体GC-μECD分析方法的研究 被引量:5
13
作者 李春瑛 韩桥 +1 位作者 杜秋芳 刘智勇 《化学分析计量》 CAS 2004年第5期5-8,共4页
讨论了温室气体监测用氧化亚氮 (N2 O)标准气体的GC - μECD分析方法 ,对影响色谱分离条件的动力学因素载气流量、柱流量、尾吹气流量 ,以及检测器和分离柱的温度进行了研究。用该方法对氧化亚氮标准气体进行分析 ,测定结果的相对标准... 讨论了温室气体监测用氧化亚氮 (N2 O)标准气体的GC - μECD分析方法 ,对影响色谱分离条件的动力学因素载气流量、柱流量、尾吹气流量 ,以及检测器和分离柱的温度进行了研究。用该方法对氧化亚氮标准气体进行分析 ,测定结果的相对标准偏差小于 1% ,测定值与标准值基本一致。 展开更多
关键词 标准气体 氧化亚氮 GC 相对标准偏差 动力学因素 气体监测 载气流量 分离条件 测定结果 分离柱 检测器 标准值 测定值 色谱
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GC-μECD测定蔬菜粉中二硫代氨基甲酸盐(酯)类农药残留 被引量:6
14
作者 田海 吴琼 +3 位作者 张月 赵方方 吕岱竹 李建国 《现代农药》 CAS 2015年第1期32-34,共3页
二硫代氨基甲酸盐(酯)(DTCs)类农药在Sn Cl2-HCl溶液中酸解生成CS2气体,CS2气体被正己烷吸收后,使用气相色谱-电子捕获检测器测定CS2含量,即可得到DTCs农药的残留量。采用该方法测定蔬菜粉中代森锰锌、代森联、丙森锌残留,在添加水... 二硫代氨基甲酸盐(酯)(DTCs)类农药在Sn Cl2-HCl溶液中酸解生成CS2气体,CS2气体被正己烷吸收后,使用气相色谱-电子捕获检测器测定CS2含量,即可得到DTCs农药的残留量。采用该方法测定蔬菜粉中代森锰锌、代森联、丙森锌残留,在添加水平为10μg时,平均回收率为79.8%--93.4%,相对标准偏差为1.9%~4.6%。方法的检出限为0.01--0.04 mg/kg,定量限为0.3--1.0 mg/kg。该方法简单、准确,适用于农产品中DTCs农药的残留检测。 展开更多
关键词 气相色谱-电子捕获检测器 二硫代氨基甲酸盐(酯) 残留量 蔬菜粉
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六氟化硫(SF_6)标准气体GC-μECD分析方法的研究 被引量:6
15
作者 李春瑛 杜秋芳 《低温与特气》 CAS 2004年第2期32-36,共5页
讨论了氮、空气中SF6GC μECD的分析方法,对影响色谱分离条件的动力学因素(操作变量)进行了选择性的研究;方法具有高的灵敏度和好的选择性,检测限可达到20×10-12mol/mol,相对标准偏差<1%。
关键词 六氟化硫 标准气体 气相色谱电子捕获法
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SDE-GC-μECD分析水中挥发性卤代烃 被引量:6
16
作者 李雅岚 陈世桢 +1 位作者 陈新苗 张桃芝 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期67-69,共3页
运用微滴溶剂萃取-气相色谱-微池电子捕获检测器联用技术(SDE—GC-μECD)对水中挥发性卤代烃(VHH)的分析进行了可行性探讨,优化了微滴溶剂萃取技术的多种影响因素,方法在0.1~20μg/L之间呈线性,相关系数为0.9991~0.9998,相对... 运用微滴溶剂萃取-气相色谱-微池电子捕获检测器联用技术(SDE—GC-μECD)对水中挥发性卤代烃(VHH)的分析进行了可行性探讨,优化了微滴溶剂萃取技术的多种影响因素,方法在0.1~20μg/L之间呈线性,相关系数为0.9991~0.9998,相对标准偏差在1.2%~4.6%之间,加标回收率在83%~117%之间。该方法所用的有机溶剂很少(1~2μL),装置简便,是值得推广的绿色环保、高效的前处理方法. 展开更多
关键词 挥发性卤代烃 微萃取 气相色谱-微池电子捕获检测器
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气相色谱法测定西瓜中仲丁灵的残留量 被引量:4
17
作者 刘芳 《农药科学与管理》 CAS 2016年第3期48-51,共4页
研究并建立了气相色谱法测定西瓜中仲丁灵残留量的分析方法。样品经乙腈提取,盐析后上层有机相45℃水浴中氮吹至近干,用正己烷定容后过有机滤膜供仪器检测。分析采用Agilent6890N带μECD检测器,HP-5MS毛细管色谱柱、进样口260℃、检测器... 研究并建立了气相色谱法测定西瓜中仲丁灵残留量的分析方法。样品经乙腈提取,盐析后上层有机相45℃水浴中氮吹至近干,用正己烷定容后过有机滤膜供仪器检测。分析采用Agilent6890N带μECD检测器,HP-5MS毛细管色谱柱、进样口260℃、检测器280℃、柱温100~270℃、载气流量1.9m L/min,外标法定量。结果表明:仲丁灵质量浓度在0.01~1.0mg/L范围内呈良好线性,相关系数>0.999 5,最小检出限0.02ng,方法定量限0.05mg/kg。添加浓度为0.05、0.5、1.0mg/kg时,回收率在99.3%~107.0%之间,变异系数为2.74%~6.21%(n=5)。该方法简单、快速、准确度高,适用于西瓜中仲丁灵的残留量测定。 展开更多
关键词 仲丁灵 GC-μecd 西瓜 残留量
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木耳中含氯苯酚类化合物的气相色谱法测定研究 被引量:3
18
作者 金叶妹 杨功俊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期719-723,共5页
建立了同时测定木耳中10种含氯苯酚类化合物的气相色谱/微电子捕获检测(GC/μECD)分析方法。样品经过硫酸水解、水蒸气蒸馏、乙酸酐乙酰化,正己烷萃取,经浓缩和定容后,用GC/μECD测定,外标法定量。实验结果表明:含氯苯酚类化合物在0.... 建立了同时测定木耳中10种含氯苯酚类化合物的气相色谱/微电子捕获检测(GC/μECD)分析方法。样品经过硫酸水解、水蒸气蒸馏、乙酸酐乙酰化,正己烷萃取,经浓缩和定容后,用GC/μECD测定,外标法定量。实验结果表明:含氯苯酚类化合物在0.010~0.50 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995,检出限为0.5~2.0μg·kg-1,样品加标回收率为83.4%~103.5%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~10.2%。 展开更多
关键词 木耳 含氯苯酚类化合物 GC/μecd 检测
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双柱双ECD法测定水中16种有机氯农药 被引量:3
19
作者 许秀艳 徐晟 +2 位作者 梁宵 邢冠华 滕恩江 《中国测试》 CAS 2011年第4期28-31,共4页
建立了双柱、双ECD法测定水中16种有机氯农药的方法,实验考察了萃取次数、萃取溶剂体积、浓缩方式对测定结果的影响。当水样体积为200mL时,方法检出限为3.0~13.4ng/L,所得各组分的相对标准偏差为2.4%~12%,平均回收率为73.7%~120%。... 建立了双柱、双ECD法测定水中16种有机氯农药的方法,实验考察了萃取次数、萃取溶剂体积、浓缩方式对测定结果的影响。当水样体积为200mL时,方法检出限为3.0~13.4ng/L,所得各组分的相对标准偏差为2.4%~12%,平均回收率为73.7%~120%。采用双柱、双ECD检测器,在一次进样的条件下,可以同时收集两套数据供定性和定量分析,具有定性更准确、定量更精确的特点。 展开更多
关键词 有机氯农药 双柱 ecd 液-液萃取
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六氟化硫标准气体GC-μECD分析方法的研究 被引量:4
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作者 李春瑛 杜秋芳 《计测技术》 2005年第5期10-13,共4页
讨论了氮及空气中SF6的GC-μECD的分析方法,对影响色谱分离条件的动力学因素(操作变量)进行了选择性的研究;该方法具有高的灵敏度和好的选择性,检测限可达到20×1-0 12m o l/m o l,精密度优于1%。
关键词 六氟化硫 标准气体 气相色谱电子捕获法
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