广东女性人群μ受体基因118A→G突变对吗啡镇痛效果的影响 被引量：8

1

作者 张双全 王刚 +1 位作者 李少英 谭秀华 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期3743-3745,共3页

目的:研究μ受体基因(OPRM1)118A→G突变对吗啡镇痛效果的影响。方法:应用PCR-RFLP法测定广东49例健康女性人群OPRM1118bp处等位基因的基因型;根据基因型将受试者分为AA组、AG组、GG组,测定基础痛阈值和吗啡干预后的痛阈值。结果:各种... 目的:研究μ受体基因(OPRM1)118A→G突变对吗啡镇痛效果的影响。方法:应用PCR-RFLP法测定广东49例健康女性人群OPRM1118bp处等位基因的基因型;根据基因型将受试者分为AA组、AG组、GG组,测定基础痛阈值和吗啡干预后的痛阈值。结果:各种基因型所占比例GG(8,16.3%)、AA(18,36.7%)、AG(23,47.0%)。各组受试者给予吗啡干预后痛阈值较基础痛阈明显升高(P<0.05);干预后痛阈与基础痛阈间的差值,GG组明显小于AA组(P<0.05)和AG组(P<0.05)。结论:发生OPRM1118A→G突的GG型基因女性携带者的吗啡镇痛效应明显弱于野生型(AA型)和杂合型(AG型)。 展开更多

关键词 吗啡 μ受体基因 单核苷酸多态性

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OPRM1 A118G多态性对我国汉族癌痛患者阿片类药物使用剂量的影响 被引量：12

2

作者 李颖 吴飞雪 +2 位作者 孙立 李翔 汪永忠 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2737-2739,共3页

目的:探讨μ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性对我国汉族癌痛患者阿片类药物使用剂量的影响,为其个体化用药提供参考。方法:选择某"三甲"医院中、重度汉族癌痛患者66例,采用荧光原位杂交技术检测其OPRM1 A118G多态性,比较不同... 目的:探讨μ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性对我国汉族癌痛患者阿片类药物使用剂量的影响,为其个体化用药提供参考。方法:选择某"三甲"医院中、重度汉族癌痛患者66例,采用荧光原位杂交技术检测其OPRM1 A118G多态性,比较不同基因型癌痛患者阿片类药物的使用剂量。结果:66例患者中,AA、AG、GG基因型患者分布频率分别为36.36%、53.03%、10.61%,A、G等位基因的分布频率分别为62.88%、37.12%;AA、AG、GG基因型患者阿片类药物的日剂量分别为(21.67±13.41)、(42.00±32.18)、(87.14±73.65)mg,差异有统计学意义(P<0.001)。39例首次使用阿片类药物的患者中,6例AA基因型、15例AG基因型患者进行了剂量调整,差异有统计学意义(P=0.026);剂量调整后,AA、AG基因型患者的日剂量分别为(16.11±9.16)、(28.57±18.52)mg,差异有统计学意义(P=0.011)。结论:OPRM1 A118G基因型可影响我国汉族癌痛患者阿片类药物的使用剂量,其基因多态性可作为指导阿片类药物使用剂量的依据。 展开更多

关键词 μ阿片受体基因 基因多态性 癌痛 阿片类药物 剂量 汉族

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OPRM1多态性与阿片类药物癌痛治疗的研究进展 被引量：9

3

作者 赵美 姜斌 《中国肿瘤》 CAS 2011年第1期45-48,共4页

阿片类药物在癌痛治疗中的应用非常广泛,其主要的作用位点是μ-阿片受体基因(OPRM1)编码的μ-阿片受体(MOR)。在临床上不同患者阿片类药物镇痛效应的差异很大,近年来研究发现这种个体间差异与OPRM1的单核苷酸多态性(SNPs)密切相关。文... 阿片类药物在癌痛治疗中的应用非常广泛,其主要的作用位点是μ-阿片受体基因(OPRM1)编码的μ-阿片受体(MOR)。在临床上不同患者阿片类药物镇痛效应的差异很大,近年来研究发现这种个体间差异与OPRM1的单核苷酸多态性(SNPs)密切相关。文章对近年来μ-阿片受体遗传变异与阿片类药物癌痛治疗的研究进展予以综述。 展开更多

关键词 μ-阿片受体 μ-阿片受体基因 癌症 疼痛 单核苷酸多态性

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阿片受体A118G基因多态性与经皮穴位电刺激镇痛效应的相关性 被引量：8

4

作者 荚亚男 莫云长 +2 位作者 王宏法 罗佛全 王均炉 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期693-697,共5页

目的探讨μ阿片受体A118G基因(OPRM1 A118G)多态性与经皮穴位电刺激(TEAS)镇痛效应的相关性。方法选择择期行腹腔镜辅助经阴子宫切除术(LAVH)患者50例,年龄18~64岁,BMI 19~28 kg/m^(2),ASAⅡ或Ⅲ级。所有患者接受全身麻醉,并于麻醉诱导... 目的探讨μ阿片受体A118G基因(OPRM1 A118G)多态性与经皮穴位电刺激(TEAS)镇痛效应的相关性。方法选择择期行腹腔镜辅助经阴子宫切除术(LAVH)患者50例,年龄18~64岁,BMI 19~28 kg/m^(2),ASAⅡ或Ⅲ级。所有患者接受全身麻醉,并于麻醉诱导前30 min于双侧足三里和三阴交穴位行TEAS,2/100 Hz疏密波、电流强度6~12 mA,直至手术结束。使用基因测序技术检测OPRM1 A118G基因多态性,根据基因型分为野生型纯合子组(AA组,n=20)、突变型杂合子组(AG组,n=25)和突变型纯合子组(GG组,n=5)。记录TEAS前即刻和刺激后30 min痛阈(PT)和耐痛阈(PTT),PT和PTT变化率,丙泊酚、顺式阿曲库铵、舒芬太尼、瑞芬太尼和总阿片类药物用量,术后2、4、6、12、24、48 h活动时VAS疼痛评分和补救镇痛情况。结果AA组20例,AG组25例,GG组5例。G等位基因频率为35%。AG组和GG组刺激前即刻PT明显低于AA组(P<0.05),刺激后30 min PT明显高于AA组(P<0.05),PT和PTT变化率明显高于AA组(P<0.05)。AG组和GG组总阿片类药物用量明显低于AA组(P<0.05),术后6、12 h AG组和GG组活动时VAS疼痛评分明显低于AA组(P<0.05)。三组刺激前即刻PTT,AG组和GG组刺激前即刻和刺激后30 min PT、PTT,AG组和GG组总阿片类药物用量,术后不同时点AG组和GG组活动时VAS疼痛评分差异无统计学意义。结论OPRM1 A118G基因突变可降低基础痛阈,但其对TEAS更敏感。TEAS的镇痛效应差异与OPRM1 A118G基因多态性有关。 展开更多

关键词 基因多态性 经皮穴位电刺激 μ阿片受体基因 镇痛效应 疼痛敏感性

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艾滋病病人就业歧视现状及相关影响因素的调查 被引量：4

5

作者 罗希 李杏莉 +2 位作者 胡佩武 罗芮 刘志胜 《实用预防医学》 CAS 2016年第5期513-516,共4页

目的探讨肚阿片受体基因（OPRM1）6个位点rs6912029、rs510769、rs3798676、rs7748401、rs589046和rs2075572单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism，SNP）与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的相关性。方法问卷调查收集696例... 目的探讨肚阿片受体基因（OPRM1）6个位点rs6912029、rs510769、rs3798676、rs7748401、rs589046和rs2075572单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism，SNP）与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的相关性。方法问卷调查收集696例美沙酮维持治疗门诊患者既往吸毒信息和目前治疗信息，结合多重PCR技术、MassARRAYiPLEX单碱基延伸技术和基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术对研究对象OPRM1基因6个位点进行SNP分型，探讨上述位点多态性与美沙酮维持治疗剂量间的关联。结果OPRM1基因rs6912029、rs510769、rs3798676、rs7748401、rs589046和rs2075572共6个位点的等位基因、基因型和单体型频率在美沙酮治疗高剂量和低剂量两组间分布差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论尚未发现OPRM1基因6个SNP位点（rs6912029、rs510769、rs3798676、rs7748401、rs589046和rs2075572）与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量之间存在相关性。 展开更多

关键词 μ阿片受体基因 基因多态性 海洛因滥用者 美沙酮 维持治疗剂量

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探讨OPRM1基因A118G多态性与酒依赖的关系 被引量：3

6

作者 金基德 朴金花 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期7-10,共4页

目的研究μ阿片受体(OPRM1)基因A118G多态性与酒精依赖的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测延边地区朝、汉族男性酒精依赖组(103名)和健康对照组(95名)OPRMI基因A118G单核苷酸多态性,计算和比较各... 目的研究μ阿片受体(OPRM1)基因A118G多态性与酒精依赖的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测延边地区朝、汉族男性酒精依赖组(103名)和健康对照组(95名)OPRMI基因A118G单核苷酸多态性,计算和比较各组基因型和等位基因的频率。结果酒精依赖者和对照组之间的OPRM1基因型和等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论本实验结果提示酒精依赖的发生与μ阿片受体基因多态性无关联性。 展开更多

关键词 μ阿片受体基因 基因多态性 酒精依赖

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Mμ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个潜在的易感位点 被引量：2

7

作者 杜卫东 许洪升 +5 位作者 孙中武 唐先发 汤华阳 郝加虎 陈刚 张学军 《中华疾病控制杂志》 CAS 2010年第3期187-191,共5页

目的探讨Mμ阿片受体基因（OPRM1）基因A118G多态性对散发原发性帕金森病（parkinson＇s disease，PD）发病的潜在影响。方法利用Pyrosequencing技术对114例PD患者和133例健康对照进行OPRM1 A118G突变位点（rs1799971）分析。结果114例P... 目的探讨Mμ阿片受体基因（OPRM1）基因A118G多态性对散发原发性帕金森病（parkinson＇s disease，PD）发病的潜在影响。方法利用Pyrosequencing技术对114例PD患者和133例健康对照进行OPRM1 A118G突变位点（rs1799971）分析。结果114例PD患者中62例为OPRM1 118A野生型（A／A，54．4％），43例为杂合型突变（A／G，37．7％），9例为纯合型突变（G／G，7．9％）。133例对照中OPRM1 118A野生型为90例（67．7％），A118G杂合型为39例（29．3％），118G纯合型为4例（3．0％），两组差异无统计学意义（Х^2=5．849，P=0．054）。比较PD患者与对照人群OPRM1 118位点野生型（A／A）和突变型（A／G＋G／G）的阳性率，二者差异有统计学意义（Х^2=4．576，P=0．032）；等位基因A和G频率病例组分别为0．732和0．268，对照组分别为0．823和0．177，二者差异有统计学意义（Х^2=5．932，P=0．015，OR=1．702，95％CI：1．107～2．617），提示OPRM1 118G等位基因的携带与PD的发生呈正相关，该突变可能会增加PD的发病风险。结论OPRM1基因A118G多态性可能是散发原发性PD发病的一个潜在的易感位点。 展开更多

关键词 帕金森病 Mμ阿片受体基因 多态性 单核苷酸 焦磷酸测序

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CYP2D6、OPRM1基因多态性与老年抑郁症易感性的相关性 被引量：2

8

作者 俞丽华 龚发金 张咏梅 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期1699-1703,共5页

目的探讨细胞色素P4502D6(CYP2D6)、μ阿片受体(OPRM1)基因多态性与老年抑郁症易感性的相关性。方法选取老年抑郁症患者80例为观察组,另选取同期体检健康老年人71例为对照组,搜集两组背景资料,采集外周血5 ml,以聚合酶链式反应结合直接... 目的探讨细胞色素P4502D6(CYP2D6)、μ阿片受体(OPRM1)基因多态性与老年抑郁症易感性的相关性。方法选取老年抑郁症患者80例为观察组,另选取同期体检健康老年人71例为对照组,搜集两组背景资料,采集外周血5 ml,以聚合酶链式反应结合直接测序法检测CYP2D6(rs1065852位点和rs16947位点)、OPRM1基因(118A/G位点)多态性,并对影响老年抑郁症发生的影响因素进行回归分析。结果观察组离异、独居、自评经济状况不佳、慢性疾病比例显著高于对照组(P<0.05);两组CYP2D6基因rs1065852位点等位基因差异有统计学意义(P<0.05),rs16947位点基因型、等位基因差异有统计学意义(P<0.05);OPRM1基因118A/G位点基因型、等位基因比较差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,独居、自评经济状况不佳、慢性疾病、CYP2D6基因rs16947位点等位基因A频率增加、OPRM1基因118A/G位点等位A频率增加是增加老年抑郁症患病的独立危险因素。结论CYP2D6基因rs16947位点、OPRM1基因118A/G位点携带等位基因A较携带等位基因G人群罹患老年抑郁症风险增加。 展开更多

关键词 抑郁症 细胞色素P4502D6 μ阿片受体基因 基因多态性

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海洛因依赖与μ阿片受体基因多态性的关联研究 被引量：2

9

作者 杜舟 徐振波 +3 位作者 刘佳 张杰 林勇 陈晓刚 《昆明医学院学报》 2006年第4期33-36,共4页

目的探讨海洛因依赖和μ阿片受体基因多态性的关系.方法应用聚合酶链反应技术检测313例海洛因依赖者和214名正常对照μ阿片受体基因.结果海洛因依赖者和对照组之间的上述的基因型和等位基因频率的差异无显著性(P>0.05).结论μ阿片受... 目的探讨海洛因依赖和μ阿片受体基因多态性的关系.方法应用聚合酶链反应技术检测313例海洛因依赖者和214名正常对照μ阿片受体基因.结果海洛因依赖者和对照组之间的上述的基因型和等位基因频率的差异无显著性(P>0.05).结论μ阿片受体基因多态性与海洛因依赖无关联. 展开更多

关键词 海洛因依赖 μ阿片受体基因 多态性

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OPRM1基因A118G多态性对癌痛患者阿片类药物使用剂量影响的Meta分析 被引量：1

10

作者 陈倩倩 李颖 +2 位作者 申楚翘 孙立 汪永忠 《药物流行病学杂志》 CAS 2018年第7期454-459,共6页

目的:系统评价μ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性对癌痛患者阿片类药物使用剂量的影响,为其个体化用药提供参考。方法:计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜索有关癌痛患者OPRM... 目的:系统评价μ阿片受体基因(OPRM1)A118G多态性对癌痛患者阿片类药物使用剂量的影响,为其个体化用药提供参考。方法:计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜索有关癌痛患者OPRM1基因A118G多态性和阿片类药物使用剂量的相关文献,检索年限均从各数据库建库起至2017年12月31日。由两位评价员独立筛选文献、提取资料、评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入5项研究,共459例患者。OPRM1基因A118G多态性检测结果分为突变纯合子(GG)基因型、野生杂合子(AG)基因型、野生纯合子(AA)基因型。Meta分析结果显示:GG基因型患者阿片类镇痛药的需要量较AG基因型高[SMD=-39.74,95%CI(-59.20,-20.28),P<0.001];GG基因型患者阿片类镇痛药的需要量较AA基因型高[SMD=-48.77,95%CI(-68.01,-29.53),P<0.000 1]。结论:基于目前研究表明OPRM1基因A118G单核苷酸多态性与患者阿片类镇痛药物使用剂量有相关性,携带G等位基因的癌痛患者阿片类药物的使用剂量更多。 展开更多

关键词 μ阿片受体基因 多态性 阿片类药物 癌痛 剂量 META分析

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μ阿片受体一号外显子SNP多态性与海洛因依赖关联研究

11

作者 贾伟 侯巧芳 +3 位作者 敖磊 张天啸 张蕊 李生斌 《海南医学》 CAS 2011年第2期1-4,共4页

目的探讨西安汉族人群中μ阿片受体基因(OPRM1)一号外显子基因多态性与海洛因依赖关联性。方法采用病例对照研究策略,分别对102名海洛因依赖者(海洛因依赖组)和103名健康对照者(健康对照组)的OPRM1基因一号外显子(exon1)进行测序分析,... 目的探讨西安汉族人群中μ阿片受体基因(OPRM1)一号外显子基因多态性与海洛因依赖关联性。方法采用病例对照研究策略,分别对102名海洛因依赖者(海洛因依赖组)和103名健康对照者(健康对照组)的OPRM1基因一号外显子(exon1)进行测序分析,从测序结果中确定出存在于这一区域中的单核苷酸多态性(SNP)位点,并分析海洛因依赖者OPRM1受体基因一号外显子上的多态性位点与海洛因依赖的相关性。结果共鉴定出两个SNP位点,分别为rs1799971(A118G)和rs6912029(G172T),单位点关联分析显示两位点在两组之间的分布并不存在显著性差异;单体型分析两位点3种单体型均与海洛因依赖间无关联。结论 OPRM1基因一号外显子区域多态性位点与海洛因依赖无显著相关性。 展开更多

关键词 海洛因依赖 μ阿片受体基因 遗传多态性

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酒精代谢相关基因位点多态性与酒依赖风险及酒精主观反应的关系 被引量：4

12

作者 罗晓 赵志强 +3 位作者 张红 徐斌 李秀弟 胡红星 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期315-321,共7页

目的探讨酒精代谢酶及药效酶基因ALDH2(rs671)、ADH1B(rs1229984)、ADH1C(rs141973904)、OPRM1(rs1799971)、PDYN(rs1997794)位点多态性与个体的酒精主观反应、饮酒行为之间的关系。方法选取2018年1~12月在新疆医科大学第一附属医院及... 目的探讨酒精代谢酶及药效酶基因ALDH2(rs671)、ADH1B(rs1229984)、ADH1C(rs141973904)、OPRM1(rs1799971)、PDYN(rs1997794)位点多态性与个体的酒精主观反应、饮酒行为之间的关系。方法选取2018年1~12月在新疆医科大学第一附属医院及新疆精神卫生中心住院且符合DSM-Ⅳ诊断的酒依赖患者(酒依赖组,n=100)。酒依赖组与正常健康被试(对照组,n=100)完成一般情况调查表、签署知情同意书,抽取静脉血5 ml提取DNA,酒依赖组完成酒精挑战试验,于饮酒前、饮酒后30、60、120、180 min分别完成双相酒精反应问卷(biphasic alcohol effect scale,BAES)、药物效应问卷(drug effect questionaire,DEQ)。利用效用程序计算遗传连锁分析的Hardy-Weinberg平衡。采用Pearson卡方检验并计算优势比OR值,使用重复测量卡方检验法分析个体酒精主观反应的变化趋势。结果rs671等位基因位点A与酒依赖的风险相关(χ2=23.97,P<0.01,OR=7.11,95%CI=2.93~17.30),rs1229984位点单核苷酸多态生以显性遗传模型"T/T-C/T"为最佳拟合模型(P<0.01,OR=0.16,95%CI=0.08~0.32),是酒依赖的保护性因素。酒依赖患者rs1229984位点基因型TT者较CC和CT者的个体最大饮酒量(F=4.86,P=0.01)、每周饮酒量(F=4.51,P=0.01)更低,rs1799971位点基因型GG与GA者的个体最大饮酒量(F=20.28,P<0.01)、周饮酒量(F=12.46,P<0.01)均大于AA型者。rs1799971位点基因型AA者较GG及GA者表现出更低的兴奋作用(F=7.99,P=0.01)、更高的镇静作用(F=57.04,P<0.01)及更低的"喜欢"(F=13.38,P<0.01)和"还想要一些"(F=26.37,P<0.01)效应。结论酒精代谢酶rs671、rs1229984基因多态性与个体饮酒行为、饮酒量关系密切,rs1799971既与个体饮酒行为有关,又与饮酒后主观反应关系有关。 展开更多

关键词 酒依赖 酒精反应 饮酒行为 乙醛脱氢酶-1B 乙醛脱氢酶2 μ-阿片受体基因1 强啡肽原基因

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OPRM1基因DNA甲基化在物质依赖中的研究进展 被引量：5

13

作者 杨晓佩 姜焰凌 +5 位作者 阮冶 张寿勋 赵斐 张柠 夏生 钟树荣 《昆明医科大学学报》 CAS 2017年第1期125-128,共4页

物质依赖是指个体强烈地或不可自制地反复渴求滥用某种药物.尽管心理上知道经常、多次服用这种物质会给自己带来不良后果,但仍然无法控制自己的行为.常使用的物质包括酒、海洛因、摇头丸、K粉、冰毒、大麻等.物质成瘾的调控模式由社会... 物质依赖是指个体强烈地或不可自制地反复渴求滥用某种药物.尽管心理上知道经常、多次服用这种物质会给自己带来不良后果,但仍然无法控制自己的行为.常使用的物质包括酒、海洛因、摇头丸、K粉、冰毒、大麻等.物质成瘾的调控模式由社会、环境、生物学等因素相互交织构成.其中生物学因素主要通过药物作用于中枢神经系统,产生强大的奖赏效应.OPRM1是大多数物质依赖产生躯体依赖、戒断症状等成瘾行为的物质基础之一.研究表明OPRM1启动子高甲基化可以增加酒精依赖综合征和其他物质依赖的患病风险.就OPRM1基因的DNA甲基化与物质依赖的关联性作一综述. 展开更多

关键词 物质依赖 μ-阿片受体1基因 DNA甲基化

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