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吉氏巴贝斯虫cDNA文库的构建 被引量:1
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作者 陈启军 李德昌 闫仲堂 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1995年第1期38-42,共5页
用离心柱层析法除去以反转录合成的吉氏巴贝斯虫双链cDNA的短片段,加EcoRI粘性末瑞,再以NotI酶切,定向克隆到λgt11Sfi-NotI载体DNA的LacZ基因内。体外包装后,感染Y1090菌,构建成含3.28&... 用离心柱层析法除去以反转录合成的吉氏巴贝斯虫双链cDNA的短片段,加EcoRI粘性末瑞,再以NotI酶切,定向克隆到λgt11Sfi-NotI载体DNA的LacZ基因内。体外包装后,感染Y1090菌,构建成含3.28×105个重组子的表达型吉氏巴贝斯虫cDNA文库。酶切鉴定表明,白斑噬菌体DNA均含有大小不等的cDNA片段,免疫学筛选显示文库中表达阳性的重组子数占总重组子数的8.9%。 展开更多
关键词 吉氏巴贝斯虫 CDNA文库
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