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辉钼矿湿法浸出过程某些理论问题之浅见 被引量:10
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作者 赵中伟 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 1995年第2期1-3,共3页
针对现有Mo-S-H2O系ε-PH图在解释辉钼矿湿法浸出过程时遇到的某些困难,结合前人的研究成果,重新绘制了该体系ε-pH图。并结合该图对浸出过程的理论问题进行了分析,探讨了辉钼矿湿法难以氧化的原因,指出了强化浸出过... 针对现有Mo-S-H2O系ε-PH图在解释辉钼矿湿法浸出过程时遇到的某些困难,结合前人的研究成果,重新绘制了该体系ε-pH图。并结合该图对浸出过程的理论问题进行了分析,探讨了辉钼矿湿法难以氧化的原因,指出了强化浸出过程的可能途径。 展开更多
关键词 辉钼矿 浸出 炼钼 湿法冶金
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硫化锌加压浸出过程的电位-pH图 被引量:8
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作者 古岩 张廷安 +2 位作者 吕国志 牟望重 豆志河 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第2期112-119,共8页
通过热力学计算,绘制出温度110~160℃,氧分压分别为0.7、0.9和1.1 MPa,离子浓度为1.0mol/L的ZnS-H2O系的电位-pH图.由电位-pH图可知,随着温度由110℃提高到160℃,S与Zn2+稳定区对应的pH范围逐渐变正、氧化电位值逐渐增大,提高温度有... 通过热力学计算,绘制出温度110~160℃,氧分压分别为0.7、0.9和1.1 MPa,离子浓度为1.0mol/L的ZnS-H2O系的电位-pH图.由电位-pH图可知,随着温度由110℃提高到160℃,S与Zn2+稳定区对应的pH范围逐渐变正、氧化电位值逐渐增大,提高温度有利于硫化锌的加压浸出过程在较低的酸浓度下进行,但温度高于150℃后增幅较小.随着氧分压由0.7 MPa提高到1.1 MPa,水的稳定区范围增大,液相中溶解氧含量增多,有助于提高氧化速度,促进硫化锌加压浸出过程锌的溶解及元素硫的生成.高温高压条件下ZnS-H2O系的电位-pH图为硫化锌的加压浸出实验参数的选择提供了热力学上的指导作用. 展开更多
关键词 硫化锌 电位-ph ZnS-H2O系 加压浸出
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FactSage热力学计算在锌湿法冶炼中的应用研究 被引量:2
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作者 朱山 李洪达 +1 位作者 李松 张谌虎 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2022年第4期43-51,共9页
为提高湿法炼锌效率,本文通过虚拟仿真计算绘制含锌物料的ε-pH图、优势区图,为锌湿法冶金浸出、焙烧等工序奠定理论基础。本文采用FactSage热力学软件对含有Fe、Cu、Pb、Cd的硫化锌矿、锌焙砂在不同温度条件下的ε-pH图以及硫化锌矿的Z... 为提高湿法炼锌效率,本文通过虚拟仿真计算绘制含锌物料的ε-pH图、优势区图,为锌湿法冶金浸出、焙烧等工序奠定理论基础。本文采用FactSage热力学软件对含有Fe、Cu、Pb、Cd的硫化锌矿、锌焙砂在不同温度条件下的ε-pH图以及硫化锌矿的Zn-S-O三元体系和Zn-Me-S-O四元体系的优势区图进行模拟计算。结果表明:硫化锌矿直接浸出时Zn浸出终点pH值大于Fe、Cu、Pb和Cd的浸出pH值;而锌焙砂热酸浸出时Fe、Fe、Cu的浸出终点pH值小于Zn,Pb、Cd浸出的pH值大于Zn,但Zn的浸出电位均低于Fe、Cu、Pb、Cd的浸出电位;对比2种不同矿物的ε-pH图可直观看出硫化锌矿浸出时Zn稳定区相对于锌焙砂浸出时较小,从而表明锌焙砂的浸出效果更佳,这也间接说明了硫化锌矿处理前需要进行焙烧的原因。硫化锌矿优势区图分析表明温度在873 K时ZnSO开始分解生成ZnO,同时硫化锌矿中的Fe会与Zn结合形成ZnFeO阻碍ZnO的生成,而ZnFeO不易浸出,导致锌浸出率降低,因此,焙烧过程中应尽量减少ZnFeO的生成。 展开更多
关键词 FactSage软件 ε-ph 优势区图 热力学计算 湿法冶金
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Au(Ag、Zn)─CN-H_2O系电位─pH图的绘制及应用 被引量:2
4
作者 杨芝兰 《西安建筑科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第4期425-429,共5页
推导了绘制电位─pH图所用公式,根据值绘制了Au(Ag、Zn)─Cu─H2O系电位─pH图,并详细地分析了该图在氰化分离提取Au、Ag中的应用。
关键词 电位 ph 分离 绘制 氰化
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Control effects of pε and pH on the generation and stability of chlorine dioxide
5
作者 PEI Yuan sheng WU Xiao-qing +1 位作者 LUAN Zhao-kun WANG Tong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第5期680-684,共5页
A new method, without assistance of activity ratio diagram, was applied to construct the p ε \|pH diagrams for chlorine system. The optimal pH range for generation of ClO_(2) by contacting Cl 2(g) directly with ClO^(... A new method, without assistance of activity ratio diagram, was applied to construct the p ε \|pH diagrams for chlorine system. The optimal pH range for generation of ClO_(2) by contacting Cl 2(g) directly with ClO^(-) _(2) solution is within pH 1.35-1.94, particularly within pH 1 35-4 00 only if minimizing the formation of Cl_(2) It is unachievable to synthesize pure ClO_(2) from the reaction of Cl_(2) and ClO^(-)_(2). Conversely, ClO_(2) may be present a variation of stability in different waters owing to the changed p ε and pH. ClO_(2) could be relatively stable if not disproportionate into ClO^(-)_(3), coexisting with ClO^(-) _(2) (p ε 17 63 and pH>9 68), Cl_(2) (pH≤0.92) or Cl^(-)(pH 0.92-9.68). When chlorine system has already reached the ultimate equilibria, ClO_(2) is a stable species in strongly acid media. As the acidity decreases, ClO 2 disproportionates into ClO^(-)_(3) and Cl_(2) Aqueous ClO_(2) is unstable within the normal pH range. This work initially, theoretically elucidates the generation and stability of ClO_(2) by way of the p ε pH diagrams. 展开更多
关键词 chlorine dioxide generation STABILITY pεph diagram
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二氧化氯稳定性pε-pH分析
6
作者 田朝晖 裴元生 《兰州铁道学院学报》 2002年第4期71-74,共4页
在氯体系 pε- pH图上探讨了标准状态下pε和 pH对天然水体中二氧化氯稳定性的影响 .如水溶液中二氧化氯歧化为氯酸根的反应速率很低时 ,二氧化氯相对稳定 ,并与亚氯酸根、氯分子或氯离子稳定共存 .当氯体系实现最终平衡时 ,二氧化氯仅... 在氯体系 pε- pH图上探讨了标准状态下pε和 pH对天然水体中二氧化氯稳定性的影响 .如水溶液中二氧化氯歧化为氯酸根的反应速率很低时 ,二氧化氯相对稳定 ,并与亚氯酸根、氯分子或氯离子稳定共存 .当氯体系实现最终平衡时 ,二氧化氯仅在强酸介质中优势存在 ,随着酸度降低 ,二氧化氯歧化为氯酸根和氯气 ,水溶性二氧化氯在常规 展开更多
关键词 二氧化氯 稳定性 电子活度 pε-ph
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亚氯酸盐制备二氧化氯的pε-pH图分析 被引量:1
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作者 田朝晖 裴元生 《兰州铁道学院学报》 2002年第1期97-100,共4页
在三元氯氧化物平衡基础上 ,建立了包括HClO2 、ClO-2 、HOCl、OCl-、Cl2 (aq)和Cl的多元氯氧化物pε- pH图 ,探讨了标准状态下电子活度 (pε)和pH对ClO2 制备的影响 .采用Cl2 (aq)和ClO-2 制备ClO2 时 ,理想的pH条件是 1.35~ 1.94 ,p... 在三元氯氧化物平衡基础上 ,建立了包括HClO2 、ClO-2 、HOCl、OCl-、Cl2 (aq)和Cl的多元氯氧化物pε- pH图 ,探讨了标准状态下电子活度 (pε)和pH对ClO2 制备的影响 .采用Cl2 (aq)和ClO-2 制备ClO2 时 ,理想的pH条件是 1.35~ 1.94 ,pε大于 2 3.31;当采用Cl2 (g)与ClO-2 溶液直接接触制备ClO2 时 ,由于Cl2 歧化为HOCl的反应时间缩短 ,可以抑制副产物的形成 . 展开更多
关键词 二氧化氯 亚氯酸盐 反应自由能 pε-ph 三元氯氧化物平衡
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