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用Wittig和Wittig-Horner反应合成藏红花酸二甲酯
被引量:
5
1
作者
孙培冬
王建新
+1 位作者
方志凯
汤丹丹
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期353-357,共5页
以短碳链化合物1,4-二溴-2-丁烯、丙酮醛缩二甲醇、2-溴丙酸甲酯和氯乙醛为起始原料,首先分别合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛和γ-氯代惕各酸甲酯,然后将两者结合而成藏红花酸二甲酯。合成过程中碳碳双键的形成为关键步骤。通过...
以短碳链化合物1,4-二溴-2-丁烯、丙酮醛缩二甲醇、2-溴丙酸甲酯和氯乙醛为起始原料,首先分别合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛和γ-氯代惕各酸甲酯,然后将两者结合而成藏红花酸二甲酯。合成过程中碳碳双键的形成为关键步骤。通过比较Wittig和Wittig-Horner反应在双键形成中的作用,得出结论:合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛时,宜用Wittig-Horner反应,产率为58.7%;合成γ-氯代惕各酸甲酯和藏红花酸二甲酯时,宜用Wittig反应,产率分别为74.3%和78.6%。
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关键词
Wittig—Horner反应
WITTIG反应
2
7-二
甲
基-2
4
6-辛三烯-1
8-二醛
γ
-
氯
代
惕
各
酸
甲
酯
藏红花
酸
二
甲
酯
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职称材料
题名
用Wittig和Wittig-Horner反应合成藏红花酸二甲酯
被引量:
5
1
作者
孙培冬
王建新
方志凯
汤丹丹
机构
江南大学化学与材料工程学院
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期353-357,共5页
文摘
以短碳链化合物1,4-二溴-2-丁烯、丙酮醛缩二甲醇、2-溴丙酸甲酯和氯乙醛为起始原料,首先分别合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛和γ-氯代惕各酸甲酯,然后将两者结合而成藏红花酸二甲酯。合成过程中碳碳双键的形成为关键步骤。通过比较Wittig和Wittig-Horner反应在双键形成中的作用,得出结论:合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛时,宜用Wittig-Horner反应,产率为58.7%;合成γ-氯代惕各酸甲酯和藏红花酸二甲酯时,宜用Wittig反应,产率分别为74.3%和78.6%。
关键词
Wittig—Horner反应
WITTIG反应
2
7-二
甲
基-2
4
6-辛三烯-1
8-二醛
γ
-
氯
代
惕
各
酸
甲
酯
藏红花
酸
二
甲
酯
Keywords
Wittig-Horner reaction
Wittig reaction 2, 7-dimethyl-2,4, 6-octatriene-1,8-dial
γ
-chloromethyl tiglate
crocetin dimethyl ester
分类号
O629.4 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用Wittig和Wittig-Horner反应合成藏红花酸二甲酯
孙培冬
王建新
方志凯
汤丹丹
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
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职称材料
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