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γ-Al_2O_3陶瓷复合膜制备工艺初探 被引量:2
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作者 施力 冯学伟 李承烈 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期78-80,共3页
本文用溶胶—凝胶法在多孔陶瓷基膜表面制备复合γ-Al2O3膜,用粒径分布仪扫描电镜及孔径分布仪探索了溶胶粒径分布、复合膜的表面形态及孔径分布,测试了复合膜与基膜的水通量及其对大肠菌滤除性能。实验结果表明:复合膜的纯水... 本文用溶胶—凝胶法在多孔陶瓷基膜表面制备复合γ-Al2O3膜,用粒径分布仪扫描电镜及孔径分布仪探索了溶胶粒径分布、复合膜的表面形态及孔径分布,测试了复合膜与基膜的水通量及其对大肠菌滤除性能。实验结果表明:复合膜的纯水通量接近基膜的纯水通量,而对大肠菌滤除率达99.3%。 展开更多
关键词 陶瓷复合膜 γ三氧化二铝 净水
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TPR in situ (57)~Fe MBS研究Fe/γ-Al_2O_3及Pt-Fe/γ-Al_2O_3催化剂 被引量:1
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作者 贾继飞 沈俭一 +3 位作者 徐竹生 葛欣 张涛 林励吾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期958-960,共3页
The reduction behavior of Y-Al2O3 supported iron and platinum-iron catalysts was studied by TPR combined in situ 57Fe MBS. The results indicated that Fe3+ is highly dis-persed on the Y-Al2O3 surface for all the sample... The reduction behavior of Y-Al2O3 supported iron and platinum-iron catalysts was studied by TPR combined in situ 57Fe MBS. The results indicated that Fe3+ is highly dis-persed on the Y-Al2O3 surface for all the samples containing iron before the reduction. No Fe was found in the reduction process. The Fe3+ was reduced to Fe2+ in tetrahedral vacancy first in Pt-Fe/Y-Al2O3 sample in TPR process. The TPR processes of all supported iron samples are very different from those of α-Fe2O3. 展开更多
关键词 催化剂 表面结构 γ三氧化二铝 TPR MBS
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Co-La/γ-Al_2O_3催化剂上肉桂醛选择加氢制备肉桂醇 被引量:10
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作者 黄朋勉 刘自力 陈立功 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1160-1163,共4页
研究了肉桂醛选择加氢制备肉桂醇的Co-La/γ-Al2O3催化剂,考察了助剂La含量、焙烧温度、催化剂用量、反应时间等对催化剂加氢性能的影响。研究表明,La的加入较大地提高了催化剂的活性,当焙烧温度为823K时催化剂活性最高。在p(H2)为2 0MP... 研究了肉桂醛选择加氢制备肉桂醇的Co-La/γ-Al2O3催化剂,考察了助剂La含量、焙烧温度、催化剂用量、反应时间等对催化剂加氢性能的影响。研究表明,La的加入较大地提高了催化剂的活性,当焙烧温度为823K时催化剂活性最高。在p(H2)为2 0MPa、单位体积肉桂醛的催化剂用量为0 2g/mL、反应时间为1h的条件下,肉桂醛的转化率为17 78%,肉桂醇的选择性为89 18%。Co-La/γ-Al2O3催化剂催化的加氢反应不存在诱导效应,在反应前期(3h)转化率增加较快,肉桂醛的转化率达59 83%,肉桂醇的选择性为92 01%,适宜的催化剂用量为0 24~0 28g/mL。 展开更多
关键词 钴-镧/γ-三氧化二铝 催化剂 肉桂醛 选择性加氢 肉桂醇
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电泳沉积法制备γ—Al2O3多孔膜 被引量:4
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作者 范晓丹 徐廷献 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第Z10期122-124,共3页
本文采用电泳沉积法制备γ-Al2O3多孔膜,探讨了溶液的电泳沉积过程,并用XRD分析了γ-AlOOH干凝胶膜的物相随热处理温度的变化。结果表明γ-AlOOH干凝胶膜可在600℃转化为γ-Al2o3膜,而且随热处理温度... 本文采用电泳沉积法制备γ-Al2O3多孔膜,探讨了溶液的电泳沉积过程,并用XRD分析了γ-AlOOH干凝胶膜的物相随热处理温度的变化。结果表明γ-AlOOH干凝胶膜可在600℃转化为γ-Al2o3膜,而且随热处理温度的提高,γ-Al2O3晶粒的结晶性能有所改善,SEM下观察所制得γ-Al2O3膜与基体结合十分牢固。 展开更多
关键词 γ-三氧化二铝 多孔膜 电泳沉积 制备 陶瓷薄膜
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零电位法分析拟薄水铝石中杂质氯的含量 被引量:3
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作者 闫岳凤 支建平 张高勇 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期287-291,共5页
研究了γ-Al2O3的前体拟薄水铝石表面的零电位(PZC)随其中杂质氯含量的变化情况,实验仅采用酸度计测定拟薄水铝石表面的PZC,得出PZC与杂质氯离子含量的负对数呈线性关系,即PZC=8.7-0.79lgw(Cl-),且线性相关系数为0.994。与传统方法相比... 研究了γ-Al2O3的前体拟薄水铝石表面的零电位(PZC)随其中杂质氯含量的变化情况,实验仅采用酸度计测定拟薄水铝石表面的PZC,得出PZC与杂质氯离子含量的负对数呈线性关系,即PZC=8.7-0.79lgw(Cl-),且线性相关系数为0.994。与传统方法相比,该方法所用仪器简单、操作方便、测试快捷,分析结果的变异系数为0.13%,是拟薄水铝石及γ-Al2O3等具有特殊表面结构的载体或催化剂特有的常规分析方法。 展开更多
关键词 零电位 拟薄水 γ-三氧化二铝
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AMS加氢生成异丙苯催化剂的制备及评价 被引量:1
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作者 吕兴龙 孙英 +1 位作者 刘桂英 王承学 《吉林工学院学报(自然科学版)》 2001年第4期28-30,共3页
研究制备了单组分钯、单组分镍、双组分钯 镍作为主要活性组分 ,以γ 三氧化二铝为载体的负载型催化剂 ,同时研究了制备方法和浸渍法中浸渍顺序对催化剂最终性能的影响 ,确定了以低含量贵金属钯为主要活性组分的负载型催化剂。并从转化... 研究制备了单组分钯、单组分镍、双组分钯 镍作为主要活性组分 ,以γ 三氧化二铝为载体的负载型催化剂 ,同时研究了制备方法和浸渍法中浸渍顺序对催化剂最终性能的影响 ,确定了以低含量贵金属钯为主要活性组分的负载型催化剂。并从转化率、选择性等多角度进行评价 ,最后筛选出最佳催化剂 ,并推断出反应历程。 展开更多
关键词 γ-三氧化二铝 催化加氢 Α-甲基苯乙烯 异丙苯 反应历程 AMS 催化剂 制备
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Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3固体超强酸的Mssbauer谱研究 被引量:1
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作者 吴勇 马刚 +4 位作者 胡玉海 张庆 董林 胡征 陈懿 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期859-864,共6页
采用浸渍法制备了一系列Fe2SO43/γAl2O3型固体超强酸样品用Mssbauer谱和XRD研究了不同温度处理对样品中铁组分的存在状态及稳定性的影响结果表明随Fe2SO43含量的变化铁组分可以在γAl2O3表面以单层分散和无定形形式存在当温度≥600℃... 采用浸渍法制备了一系列Fe2SO43/γAl2O3型固体超强酸样品用Mssbauer谱和XRD研究了不同温度处理对样品中铁组分的存在状态及稳定性的影响结果表明随Fe2SO43含量的变化铁组分可以在γAl2O3表面以单层分散和无定形形式存在当温度≥600℃时无定形状态的Fe2SO43又生成晶态的Fe2SO43而形成的晶态Fe2SO43即使在700℃时也不分解。 展开更多
关键词 Moessbauer谱 固体超强酸 Fe2(SO4)3/ γ-AL2O3 浸渍法 负载型催化剂 γ-三氧化二铝 硫酸铁
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H2O2沉淀铝酸钠溶液制备γ-Al2O3前体拟薄水铝石 被引量:2
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作者 蔡卫权 李会泉 张懿 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期95-97,共3页
研究了室温下H2O2-铝酸钠溶液沉淀法制备高比表面积中孔或大孔拟薄水铝石的最佳加料方式和洗涤方法.ICP-AES、XRD、BET和粒径分布等分析和表征结果表明,采用H2O2溶液向铝酸钠溶液中滴加、铝酸钠溶液向H2O2溶液中滴加、一次性混合和两种... 研究了室温下H2O2-铝酸钠溶液沉淀法制备高比表面积中孔或大孔拟薄水铝石的最佳加料方式和洗涤方法.ICP-AES、XRD、BET和粒径分布等分析和表征结果表明,采用H2O2溶液向铝酸钠溶液中滴加、铝酸钠溶液向H2O2溶液中滴加、一次性混合和两种溶液同时滴加完毕等加料方式都可以得到拟薄水铝石晶体,但H2O2溶液向铝酸钠溶液中滴加时Al2O3的析出率最高;水洗拟薄水铝石及其在适当条件下的焙烧产物呈中孔分布,而乙醇分散后洗涤可以使拟薄水铝石及其焙烧产物的孔径分布变为大孔,从而制得比表面积较高的中孔或大孔γ-Al2O3. 展开更多
关键词 拟薄水 γ-三氧化二铝 液相沉淀法 酸钠溶液 氧化
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天然勃姆石热相变体γ-Al_2O_3阴离子交换-吸附模式的研究 被引量:1
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作者 韩成 别婉林 张铨昌 《岩石学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期455-461,共7页
天然勃姆石热相变体γ-Al2O3第一次与含某些阴离子的化合物溶液接触时,可对这些阴离子及其配对的阳离子产生吸附作用,一旦γ-Al2O3已经吸附了某些化合物,再与另外一种化合物的溶液接触时,那么,γ-Al2O3吸附的阴... 天然勃姆石热相变体γ-Al2O3第一次与含某些阴离子的化合物溶液接触时,可对这些阴离子及其配对的阳离子产生吸附作用,一旦γ-Al2O3已经吸附了某些化合物,再与另外一种化合物的溶液接触时,那么,γ-Al2O3吸附的阴离子及其配对的阳离于均具有可置换性。因此,γ-Al2O3既具有阴离于交换-吸附性能,又具有阳离子交换-吸附性能。这种特性具有潜在应用前景。 展开更多
关键词 γ-三氧化二铝 阴离子 交换-吸附模式 热相变
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制造低分子聚异丁烯的新方法 被引量:1
10
作者 贺民 赵亮 蔡天锡 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期953-955,共3页
采用悬浮床连续反应方式,以固载化AlC3为催化剂对C4馏分中的异丁烯进行了低度聚合反应.考察了反应温度、流量、原料浓度对反应的影响.在反应温度30℃、反应压力1.0MPa下,i-C4=质量分数25.4%的C4馏分,流量0.01~0.5L/(g·h)-1条件下... 采用悬浮床连续反应方式,以固载化AlC3为催化剂对C4馏分中的异丁烯进行了低度聚合反应.考察了反应温度、流量、原料浓度对反应的影响.在反应温度30℃、反应压力1.0MPa下,i-C4=质量分数25.4%的C4馏分,流量0.01~0.5L/(g·h)-1条件下进行异丁烯低聚反应,可制造平均相对分子质量为500~2500的聚异丁烯.实验结果表明,由新方法制得的催化剂对异丁烯聚合反应表现出优良的催化性能,重复性和稳定性良好. 展开更多
关键词 氯化固载化 γ-三氧化二铝 聚异丁烯
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C301/P-γ-Al_2O_3双功能催化剂一步合成二甲醚
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作者 陈樑 章江洪 +1 位作者 张世玲 谢磊磊 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期348-352,362,共6页
利用磷酸浸渍改性甲醇脱水催化剂γ-Al_2O_3得到的P-γ-Al_2O_3与甲醇合成催化剂C301制备双功能催化剂(C301/P-γ-Al_2O_3)。以C301/P-γ-Al_2O_3为催化剂,液体石蜡为溶剂,在浆态床反应器中研究合成气一步法制二甲醚(DME),考察了反应温... 利用磷酸浸渍改性甲醇脱水催化剂γ-Al_2O_3得到的P-γ-Al_2O_3与甲醇合成催化剂C301制备双功能催化剂(C301/P-γ-Al_2O_3)。以C301/P-γ-Al_2O_3为催化剂,液体石蜡为溶剂,在浆态床反应器中研究合成气一步法制二甲醚(DME),考察了反应温度、压力、空速和合成气中的CO_2含量对一步法制DME的影响。结果表明,反应温度、压力、空速及合成气中的CO_2含量对合成DME均有较大影响,磷改性双功能催化剂可适应含CO_2的合成气制DME,并可提高DME选择性,增加DME收率。在液体石蜡150 mL,催化剂用量为溶剂质量的7.3%,氢和一氧化碳物质的量之比为2,反应温度为270℃,反应压力4.3 MPa和空速为600 mL/(h·g)的条件下,CO单程转化率可达到93%以上,DME选择性大于60%。该催化剂的稳定性比较好,可承受较宽的温度、压力和空速的波动范围。 展开更多
关键词 合成气 氧化 双功能催化剂 磷改性 γ-三氧化二铝 甲醚 浆态床
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新型催化材料磷化钨的合成
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作者 孙桂大 王洪学 +2 位作者 李翠清 周志军 李凤艳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期74-76,共3页
通过对WP催化剂前体程序升温氢还原合成了WP和负载型磷化钨催化剂,确定了最佳合成条件.还原温度、还原时间、氢气流量对WP的合成有较大的影响,还原温度高于500℃,可以制得WP,还原温度低于500℃,不能合成WP.WP前体是一种稳定的磷钨酸盐... 通过对WP催化剂前体程序升温氢还原合成了WP和负载型磷化钨催化剂,确定了最佳合成条件.还原温度、还原时间、氢气流量对WP的合成有较大的影响,还原温度高于500℃,可以制得WP,还原温度低于500℃,不能合成WP.WP前体是一种稳定的磷钨酸盐而非磷和钨高价氧化物或盐的混合物.WP在氢气氛下具有较好的热稳定性,在空气中只发生表面氧化,其晶体结构是稳定的.在还原温度为600~700℃,WP前体的还原产物为WP,而负载型WP催化剂前体由于载体的作用,生成Al-O-W-P型磷氧化物,进一步升高还原温度会继续失氧在载体表面生成WP并逐步积聚. 展开更多
关键词 磷化钨 γ-三氧化二铝 程序升温还原 合成
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