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儿茶酚胺浓度及β1—肾上腺素受体基因多态性与最大有氧能力的关联性
1
作者 乐晓卉 孙忠芹 +5 位作者 陈洪魁 杨留才 王瑾 仲卫 史卫红 刘爽 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第6期591-598,共8页
目的:研究儿茶酚胺浓度及β1-肾上腺素受体基因(β1AR)多态性与运动能力的关联性。方法:160名体育专业学生为实验组,160名非体育专业学生为对照组,进行递增定量负荷运动后,测定血液儿茶酚胺浓度,并以PCR-RFLP检测β1AR49、389位点多态... 目的:研究儿茶酚胺浓度及β1-肾上腺素受体基因(β1AR)多态性与运动能力的关联性。方法:160名体育专业学生为实验组,160名非体育专业学生为对照组,进行递增定量负荷运动后,测定血液儿茶酚胺浓度,并以PCR-RFLP检测β1AR49、389位点多态性。结果:运动后,儿茶酚胺浓度实验组高于对照组(P<0.05);肾上腺素浓度β1AR389位点CC基因型实验组明显高于对照组(P<0.01),49位点的AG基因型高于AA型(P<0.01),389位点的CC基因型明显高于CG型(P<0.01);去甲肾上腺素浓度方面,389位点CC实验组明显高于对照组(P<0.01),49位点的AG基因型明显高于AA型(P<0.01);多巴胺浓度方面,49位点的AG高于AA型(P<0.01)。有氧代谢能力指标VO2max/kg、VCO2max、RQmax、MVV、RFmax、Tmax、O2Plusemax、Tmax、Wmax-T、运动后即刻和运动后3min心率等指标中,实验组的β1AR基因389位点的CC明显高于对照组,并且实验组的CC高于CG和GG组(P<0.05/0.01),而恢复后心率所有实验组均低于对照组,差异均具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:运动后,运动员的血液儿茶酚胺浓度升高显著;具有β1AR的389位点C等位基因者,运动能力较好,具有G等位基因者,运动能力较差。 展开更多
关键词 血液 儿茶酚胺浓度 β1-肾上腺素受体基因 基因多态性 最大有氧能力
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大仓鼠β_2肾上腺素受体基因的套叠PCR法多点突变研究 被引量：5
2
作者 王迪 黄园园 +2 位作者 杨曙明 于洪峡 杨啸枫 《生命科学研究》 CAS CSCD 2008年第1期45-49,共5页
对大仓鼠β2肾上腺素受体蛋白(β2 adrenergic receptor,β2AR)进行立体结构与疏水性分析.利用套叠PCR法对β2AR基因进行多点突变,将保守跨膜域疏水氨基酸突变为正电荷亲水氨基酸,成功构建分别带有7个与3个突变氨基酸的原核突变表达载体... 对大仓鼠β2肾上腺素受体蛋白(β2 adrenergic receptor,β2AR)进行立体结构与疏水性分析.利用套叠PCR法对β2AR基因进行多点突变,将保守跨膜域疏水氨基酸突变为正电荷亲水氨基酸,成功构建分别带有7个与3个突变氨基酸的原核突变表达载体.探讨了套叠PCR的反应条件,为β2AR基因在体外的高量表达提供基础. 展开更多
关键词 β2肾上腺素受体基因 G蛋白偶联受体 套叠PCR 突变
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哮喘与β_2肾上腺素受体基因多态性 被引量：2
3
作者 马艳良 《国外医学（呼吸系统分册）》 2001年第2期73-75,共3页
哮喘发病受多个基因及环境因素的共同影响。位于染色体5q上的β_2肾上腺素受体基因虽然并非哮喘发病的决定因素,但研究证明其单核苷酸多态性与夜间哮喘、哮喘的严重程度及激素倚赖性哮喘等相关,还可影响受体对激动剂的亲和力及激动剂引... 哮喘发病受多个基因及环境因素的共同影响。位于染色体5q上的β_2肾上腺素受体基因虽然并非哮喘发病的决定因素,但研究证明其单核苷酸多态性与夜间哮喘、哮喘的严重程度及激素倚赖性哮喘等相关,还可影响受体对激动剂的亲和力及激动剂引起的受体作用的下调。 展开更多
关键词 哮喘 β2肾上腺素受体基因 基因多态性
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β2肾上腺素受体基因、α上皮细胞钠通道基因和G蛋白β3亚基基因联合变异与维吾尔族人群高血压的关系 被引量：2
4
作者 刘文娟 杨文清 +2 位作者 王蕾 王笑峰 甘子明 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期446-450,共5页
目的:探索β2肾上腺素受体(ADRB2)基因G1023A,α上皮细胞钠通道(ENaC)基因G2139A和G蛋白β3亚基(GNB3)基因C825T多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压的关系。方法:采用人群为基础的病例对照研究,高血压组269例,正常血压组229例。用聚... 目的:探索β2肾上腺素受体(ADRB2)基因G1023A,α上皮细胞钠通道(ENaC)基因G2139A和G蛋白β3亚基(GNB3)基因C825T多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压的关系。方法:采用人群为基础的病例对照研究,高血压组269例,正常血压组229例。用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测ADRB2基因G1023A基因型、ENaC基因G2139A基因型和GNB3基因C825T基因型,分析其与与维尔族人群高血压的关系。结果:高血压组和正常血压组的ADRB2基因型分布分别为GG:0.202、0.147;AG:0.266、0.339;AA:0.532、0.513,差异无统计学意义(P=0.119)。高血压组和血压正常组的ENaC基因型分布分别为GG:0.249、0.266;AG:0.472、0.476;AA:0.281、0.260,差异无统计学意义(P=0.840);高血压组和血压正常组的GNB3基因型分布分别为CC:0.346、0.293;CT:0.394、0.437;TT:0.260、0.271,差异无统计学意义(P=0.418)。用Logistic回归模型校正年龄、性别、吸烟、体重指数、腰围、臀围、血糖、甘油三酯、总胆固醇及胆红素之后,亦未发现三个位点与原发性高血压有关。进一步分析未发现三个位点对维吾尔族高血压的发病有交互作用(P=0.080)。结论:在新疆维吾尔人群中,未发现ADRB2基因G1023A、ENaC基因和GNB3基因多态性单独或联合作用在高血压发病中起作用。 展开更多
关键词 高血压 维吾尔族 β2肾上腺素受体基因 α上皮细胞钠通道基因 G蛋白β3亚基基因
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β_2肾上腺素受体基因多态性同哈萨克族与维吾尔族高血压病的关联性 被引量：1
5
作者 张丽萍 汪师贞 +5 位作者 王笑峰 陈健刚 夏米西努尔 林仁勇 温浩 金力 《心脏杂志》 CAS 2007年第2期158-162,共5页
目的既往的研究发现:β2肾上腺素受体基因(β2-adrenergic receptor,β2-AR)距离编码区起始点上游1023位碱基G→A多态同中国汉族人群重度高血压相关,本研究旨在探索此多态与另外两个群体—哈萨克族及维吾尔族原发性高血压的相关性。方... 目的既往的研究发现:β2肾上腺素受体基因(β2-adrenergic receptor,β2-AR)距离编码区起始点上游1023位碱基G→A多态同中国汉族人群重度高血压相关,本研究旨在探索此多态与另外两个群体—哈萨克族及维吾尔族原发性高血压的相关性。方法选择新疆巴里坤县牧区哈萨克族牧民高血压病患者186例及正常血压者171例;选择新疆吐鲁番地区维吾尔族农民高血压病患者160例,正常血压者193例。应用PCR-RFLP法分别对入选样本进行β2-AR基因G(-1023)A位点扩增和基因分型。结果β2-AR基因G(-1023)A多态在两群体中均符合Hardy-Weinberg平衡。GG,AG,AA 3种基因型在哈萨克族及维吾尔族正常人群中频率分别为0.318,0.576,0.106和0.409,0.409,0.181,两民族基因型频率分布差异有统计学意义(P<0.05);该位点各基因型频率及等位基因频率在哈萨克族高血压病组和正常对照组中差异无统计学意义,但根据血压高低对高血压病组进行分组后发现:哈萨克族重度高血压组和正常对照组基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),哈萨克族重度高血压组AA型频率(0.168)高于正常血压组(0.126);维吾尔族群体中基因型频率及等位基因频率在高血压组和正常对照组中差异均无统计学意义,根据血压程度对高血压组进行分组后也未发现轻、中、重度高血压组同正常对照组基因型频率有差异。结论β2-AR基因G(-1023)A多态性与哈萨克族人群重度高血压相关,验证了汉族人群中的研究结果。 展开更多
关键词 高血压 β2肾上腺素受体基因 哈萨克族 维吾尔族 多态性分析
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ADRA1B基因多态性与精神分裂症奥氮平临床治疗效应关联分析 被引量：1
6
作者 欧阳后先 吴向平 +2 位作者 陈寿林 龚坚 徐永明 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第24期3505-3507,共3页
目的探讨α1B-肾上腺素受体基因rs6888306多态性位点与精神分裂症奥氮平临床治疗效应的关联性。方法对63例精神分裂症患者(男性33例,女性30例)进行临床奥氮平用药,提取受试者血液DNA进行多态性位点基因分型,比较用药前后体重、量表评分... 目的探讨α1B-肾上腺素受体基因rs6888306多态性位点与精神分裂症奥氮平临床治疗效应的关联性。方法对63例精神分裂症患者(男性33例,女性30例)进行临床奥氮平用药,提取受试者血液DNA进行多态性位点基因分型,比较用药前后体重、量表评分、内分泌、糖脂代谢指标变化,最后对结果进行分析。结果比较用药前后血液指标发现,血清TG的变化与rs6888306基因型有关(χ~2=6.29,P<0.05);T/T与C/T+C/C相比较,OR=4.82,95%CI:0.98~23.64;C/T与T/T+C/C相比较,OR=0.29,95%CI:0.10~0.87。比较用药前后量表评分指标发现,SANS评分变化与rs6888306等位基因有关(χ~2=5.14,P<0.05);C与T相比较,OR=2.30,95%CI:1.11~4.76。比较用药前后体重,发现该变化与rs6888306多态性无关(P>0.05)。结论本实验明确了rs6888306基因型与精神分裂症奥氮平临床治疗效应具有关联性,rs6888306T/T是血清TG升高的危险遗传因素,rs6888306C SANS减分效果更好。 展开更多
关键词 精神分裂症 α1B-肾上腺素受体基因 多态性 奥氮平
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ADRA1B基因多态性与精神分裂症关联分析 被引量：1
7
作者 陈寿林 龚坚 欧阳后先 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第10期1487-1489,1501,共4页
目的探讨α_(1B)-肾上腺素受体基因(ADRA1B)rs10539259、rs17057299和rs6888306多态性与精神分裂症的关联性。方法提取346例受试者血液DNA,用特异性引物扩增目的片段,测序法对多态性位点进行基因分型,最后对结果进行统计分析。结果 rs17... 目的探讨α_(1B)-肾上腺素受体基因(ADRA1B)rs10539259、rs17057299和rs6888306多态性与精神分裂症的关联性。方法提取346例受试者血液DNA,用特异性引物扩增目的片段,测序法对多态性位点进行基因分型,最后对结果进行统计分析。结果 rs17057299基因型精神分裂症患者(166例)与正常对照人群(180例)之间差异无统计学意义(χ2=3.71,P>0.05),等位基因差异无统计学意义(χ~2=3.43,P>0.05)。比较2组rs6888306基因型,差异有统计学意义(χ~2=7.02,P<0.05);T/T与C/T+C/C相比较,OR=1.74,95%CI:1.14~2.66;T与C比较,OR=1.24,95%CI:1.04~1.48,等位基因之间差异有统计学意义(χ~2=6.01,P<0.05)。对受试者进行rs10539259基因分型分析,结果均为CT/CT型。结论本实验明确了rs6888306基因型与精神分裂症具有关联性,rs6888306是精神分裂症危险性因素,该位点可能是精神分裂症潜在的遗传标记。 展开更多
关键词 α1B-肾上腺素受体基因 精神分裂症 多态性位点
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β2肾上腺素受体多态性影响重症哮喘急性加重患儿对于治疗的反应 被引量：1
8
《中华医学信息导报》 2009年第12期7-7,共1页
哮喘是儿童的一种常见疾病，并可导致严重后果。β2肾上腺素受体激动剂是重度哮喘急性加重期的主要治疗药物。β2肾上腺素受体基因的差异性，特别第16位和第27位核酸，已经表现出可以影响β2肾上腺素受体激动剂的治疗效果。美国康涅狄... 哮喘是儿童的一种常见疾病，并可导致严重后果。β2肾上腺素受体激动剂是重度哮喘急性加重期的主要治疗药物。β2肾上腺素受体基因的差异性，特别第16位和第27位核酸，已经表现出可以影响β2肾上腺素受体激动剂的治疗效果。美国康涅狄格儿童医疗中心的CarrollCL等人假设基因型差异可影响急性加重期哮喘患儿对于β2肾上腺素受体激动剂的敏感性，并将其研究结果发表在2009年5月的Chest杂志上。 展开更多
关键词 β2肾上腺素受体激动剂 急性加重期 重症哮喘 治疗药物 哮喘患儿 受体多态性 β2肾上腺素受体基因 儿童医疗中心
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