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三乙胺促进的邻亚甲基苯醌与β-羰基硫代酰胺的[4+2]环加成反应构建功能化4H-色烯衍生物
1
作者
南光明
詹靖波
+2 位作者
原春鸣
文丽荣
李明
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第9期3682-3691,共10页
建立了一种通过NEt3促进的β-羰基硫代酰胺(KTAs)和邻亚甲基苯醌(o-QMs)环合来合成高度取代的4H-色烯衍生物的新方法.该方法涉及一个串联序列,该序列包括1,6-共轭加成/O-环化/开环/O-环化.该过程表现出良好的官能团耐受性及可扩展性,且...
建立了一种通过NEt3促进的β-羰基硫代酰胺(KTAs)和邻亚甲基苯醌(o-QMs)环合来合成高度取代的4H-色烯衍生物的新方法.该方法涉及一个串联序列,该序列包括1,6-共轭加成/O-环化/开环/O-环化.该过程表现出良好的官能团耐受性及可扩展性,且操作简单.
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关键词
邻亚甲基苯醌
β
-羰基硫代酰胺
4H-色烯衍生物
[4+2]环加成
原文传递
四正丁基碘化胺/叔丁基过氧化氢催化氧化合成噻唑啉衍生物的反应研究
2
作者
于乐
刘瑞娟
李明
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期1800-1807,共8页
建立了一种以β-芳甲酰硫代酰胺(KTAs)和丙二腈为合成砌块合成噻唑啉衍生物的新方法.采用廉价的四正丁基碘化胺(TBAI)/叔丁基过氧化氢(TBHP)为催化氧化体系,在三乙胺存在下,室温反应1 h得到一系列4-氨基噻唑啉衍生物.该方法具有操作简...
建立了一种以β-芳甲酰硫代酰胺(KTAs)和丙二腈为合成砌块合成噻唑啉衍生物的新方法.采用廉价的四正丁基碘化胺(TBAI)/叔丁基过氧化氢(TBHP)为催化氧化体系,在三乙胺存在下,室温反应1 h得到一系列4-氨基噻唑啉衍生物.该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、后处理简单、环境友好等特点.
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关键词
噻唑啉
β
-芳甲酰基硫代酰胺
TBAI/TBHP
催化
原文传递
题名
三乙胺促进的邻亚甲基苯醌与β-羰基硫代酰胺的[4+2]环加成反应构建功能化4H-色烯衍生物
1
作者
南光明
詹靖波
原春鸣
文丽荣
李明
机构
伊犁师范大学新疆天然产物化学与应用高等学校重点实验室
青岛科技大学化学与分子工程学院生态化工国家重点实验室培育基地
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第9期3682-3691,共10页
基金
国家自然科学基金(No.21572110)
山东省自然科学基金(No.ZR2019MB010)资助。
文摘
建立了一种通过NEt3促进的β-羰基硫代酰胺(KTAs)和邻亚甲基苯醌(o-QMs)环合来合成高度取代的4H-色烯衍生物的新方法.该方法涉及一个串联序列,该序列包括1,6-共轭加成/O-环化/开环/O-环化.该过程表现出良好的官能团耐受性及可扩展性,且操作简单.
关键词
邻亚甲基苯醌
β
-羰基硫代酰胺
4H-色烯衍生物
[4+2]环加成
Keywords
ortho-quinone methide(o-QMs)
β
-
ketothioamide
4H-chromene derivative
[4+2]cycloaddition
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
四正丁基碘化胺/叔丁基过氧化氢催化氧化合成噻唑啉衍生物的反应研究
2
作者
于乐
刘瑞娟
李明
机构
青岛科技大学化学与分子工程学院生态化工国家重点实验室培育基地
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期1800-1807,共8页
基金
国家自然科学基金(No.21372137)资助项目~~
文摘
建立了一种以β-芳甲酰硫代酰胺(KTAs)和丙二腈为合成砌块合成噻唑啉衍生物的新方法.采用廉价的四正丁基碘化胺(TBAI)/叔丁基过氧化氢(TBHP)为催化氧化体系,在三乙胺存在下,室温反应1 h得到一系列4-氨基噻唑啉衍生物.该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、后处理简单、环境友好等特点.
关键词
噻唑啉
β
-芳甲酰基硫代酰胺
TBAI/TBHP
催化
Keywords
thiazolylidenes
β
-
ketothioamide
s
TBAI/TBHP
catalysis
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三乙胺促进的邻亚甲基苯醌与β-羰基硫代酰胺的[4+2]环加成反应构建功能化4H-色烯衍生物
南光明
詹靖波
原春鸣
文丽荣
李明
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
原文传递
2
四正丁基碘化胺/叔丁基过氧化氢催化氧化合成噻唑啉衍生物的反应研究
于乐
刘瑞娟
李明
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
原文传递
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