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人参皂苷Rg_3及人参皂苷Rh_2在肠道菌群失调大鼠体内的药动学研究 被引量:17
1
作者 郭跃龙 钱静 +1 位作者 狄留庆 康安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4198-4203,共6页
目的 研究人参皂苷Rg3及其脱糖基代谢物人参皂苷Rh2在林可霉素诱导的肠道菌群失调大鼠体内的药动学特征。方法 建立同时测定大鼠血浆中人参皂苷Rg3及人参皂苷Rh2的LC-MS/MS分析方法,并进行专属性、线性、回收率、准确度、精密度的考察... 目的 研究人参皂苷Rg3及其脱糖基代谢物人参皂苷Rh2在林可霉素诱导的肠道菌群失调大鼠体内的药动学特征。方法 建立同时测定大鼠血浆中人参皂苷Rg3及人参皂苷Rh2的LC-MS/MS分析方法,并进行专属性、线性、回收率、准确度、精密度的考察。采用ig林可霉素诱导菌群失调大鼠模型,测定正常大鼠及模型大鼠粪便含水量及β-葡萄糖苷酶活性。正常大鼠及肠道菌群失调大鼠分别ig给予人参皂苷Rg3(20 mg/kg),于不同时间点眼眶取血测定血药浓度。结果 与对照组比较,模型组大鼠粪便含水量显著增加(P〈0.01),β-葡萄糖苷酶活性显著降低(P〈0.01);大鼠血浆中人参皂苷Rg3的Cmax、AUC0~∞值均有所升高,但不具有显著性差异;而其活性代谢物人参皂苷Rh2的Cmax、AUC0~t值与对照组相比显著降低(P〈0.01)。结论 肠道菌群失调对人参皂苷Rg3的药动学行为影响较小,但显著改变了其活性代谢物人参皂苷Rh2的药动学,可能与菌群失调后导致大鼠肠道菌大幅下降进而影响了人参皂苷Rg3的肠道脱糖代谢有关。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 人参皂苷RH2 菌群失调 药动学特征 β-葡萄糖苷酶
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6-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成 被引量:1
2
作者 杨书彬 朱飞飞 +2 位作者 马建军 范围 陈旭 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期736-739,共4页
本文首次报道了6-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成方法。采用卤代糖法,以α-D-吡喃葡萄糖为起始原料制得糖基供体2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖溴化物,然后与1-(6-氯-3-羟基-1H-吲哚-1-基)乙-1-酮进行偶联成苷反应得1-O-(N... 本文首次报道了6-氯-3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成方法。采用卤代糖法,以α-D-吡喃葡萄糖为起始原料制得糖基供体2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖溴化物,然后与1-(6-氯-3-羟基-1H-吲哚-1-基)乙-1-酮进行偶联成苷反应得1-O-(N-乙酰基-6-氯-3-吲哚基)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-葡萄糖苷,最后在甲醇钠/甲醇条件下脱乙酰基得目标化合物,总收率52%。所得目标化合物的HPLC纯度93.2%,HPLC保留时间及熔点均与标准品一致。 展开更多
关键词 β-葡萄糖苷 卤代糖 糖基供体 酶底物 合成工艺
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牛蒡苷元制备方法的研究 被引量:1
3
作者 张李赢 杨轶舜 +3 位作者 张彤 丁越 蔡贞贞 陶建生 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期467-470,共4页
目的:对在体外仿生提取牛蒡苷元的制备方法进行研究,优化筛选牛蒡苷元的酶水解条件、提取工艺等,得到最适工艺流程。方法:以酶浓度、酶解时间、底物浓度为考察因素,用Box-Behnken设计-响应面分析法对牛蒡苷元水解条件进行优化。结果:牛... 目的:对在体外仿生提取牛蒡苷元的制备方法进行研究,优化筛选牛蒡苷元的酶水解条件、提取工艺等,得到最适工艺流程。方法:以酶浓度、酶解时间、底物浓度为考察因素,用Box-Behnken设计-响应面分析法对牛蒡苷元水解条件进行优化。结果:牛蒡苷元最佳制备条件:转化温度50℃,pH4.8,酶液浓度0.44 U/mL,反应时间46.81 min,底物浓度0.29 mg/mL,牛蒡苷元转化率可达到90.94%。结论:该研究为体外制备牛蒡苷元提供了一定的借鉴价值。 展开更多
关键词 牛蒡苷 牛蒡苷元 β-葡萄糖苷酶
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黄蜀葵花黄酮成分的研究 被引量:56
4
作者 王先荣 周正华 +1 位作者 杜安全 黄正明 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第2期91-93,共3页
目的 :对黄蜀葵花 (AbelmoschusmanihotL Medic)总黄酮进行化学成分的研究。方法 :利用色谱和分部结晶方法进行成分分离 ,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果 :分离到 4个黄酮醇单糖苷 ,分别鉴定为棉皮素 3′ O ... 目的 :对黄蜀葵花 (AbelmoschusmanihotL Medic)总黄酮进行化学成分的研究。方法 :利用色谱和分部结晶方法进行成分分离 ,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定。结果 :分离到 4个黄酮醇单糖苷 ,分别鉴定为棉皮素 3′ O β 葡萄糖苷 (Gossypetin 3′ O β glucoside ,1) ,异槲皮苷 (Isoquercetin ,2 ) ,金丝桃苷 (Hyperoside ,3)和槲皮素 3′ 葡萄糖苷 (Quercetin 3′ glucoside ,4 )。结论 :其中 1为新化合物 ,2为从该植物中首次分得。 展开更多
关键词 黄蜀葵花 黄酮 化学成分 结构鉴定 黄酮醇单糖苷 棉皮素-3'-O-β葡萄糖苷 异槲皮苷
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菊花中黄酮苷的含量分析 被引量:35
5
作者 刘金旗 吴德林 +2 位作者 王兰 刘劲松 王举涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期308-310,共3页
目的 测定菊花中金合欢素 - 7- O- β- D-葡萄糖苷的含量。方法 高效液相色谱法。结果 亳菊和滁菊中金合欢素 - 7- O-β- D-葡萄苷含量为 0 .0 82 6 %~ 0 .12 49% ,杭菊和贡菊为 0 .0 15 7%和 0 .0 335 %。芹菜素 - 7- O-β- D -葡... 目的 测定菊花中金合欢素 - 7- O- β- D-葡萄糖苷的含量。方法 高效液相色谱法。结果 亳菊和滁菊中金合欢素 - 7- O-β- D-葡萄苷含量为 0 .0 82 6 %~ 0 .12 49% ,杭菊和贡菊为 0 .0 15 7%和 0 .0 335 %。芹菜素 - 7- O-β- D -葡萄糖苷的含量 ,滁菊和亳菊为 0 .0 12 6 %和 0 .0 2 74% ,而贡菊和杭菊为 0 .1177%和 0 .5 877%。结论 不同产地的菊花 展开更多
关键词 菊花 高效液相色谱法 金合欢素-7-Oβ-D-葡萄糖苷 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷
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半枝莲中黄酮类化学成分研究 被引量:46
6
作者 王文蜀 周亚伟 +1 位作者 叶蕴华 杜楠 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期957-959,共3页
目的 :研究中药半枝莲中黄酮类化学成分的种类 ,解析它们的结构。方法 :通过硅胶柱色谱 ,并运用硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物 ,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果 :分离得到了 5个黄酮类化合物 ... 目的 :研究中药半枝莲中黄酮类化学成分的种类 ,解析它们的结构。方法 :通过硅胶柱色谱 ,并运用硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物 ,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果 :分离得到了 5个黄酮类化合物 :芹菜素 (1) ,木犀草素 (2 ) ,芹菜素 7 O 葡萄糖醛酸乙酯 (3) ,芹菜素 7 O β 葡萄糖苷 (4 ) ,芹菜素 7 O 新陈皮糖苷 (5 )。此外还得到苯甲醛 (6 )。结论 :化合物 3,4 ,5为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 半枝莲 黄酮类 化学成分 中药
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毛细管电泳法定量分析贝母中几种生物碱 被引量:26
7
作者 赵霞 陆阳 陈泽乃 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期116-118,共3页
目的 建立毛细管电泳法 (CE)测定贝母中浙贝乙素、西贝素、西贝苷等生物碱的含量测定方法。方法 以毛细管区带电泳模式 ,用内标法分析了 9种贝母药材中上述生物碱的含量。结果  3种生物碱分离完全 ,并有较好的回收率和重现性。结论... 目的 建立毛细管电泳法 (CE)测定贝母中浙贝乙素、西贝素、西贝苷等生物碱的含量测定方法。方法 以毛细管区带电泳模式 ,用内标法分析了 9种贝母药材中上述生物碱的含量。结果  3种生物碱分离完全 ,并有较好的回收率和重现性。结论 本法快速、简便、高效 。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 贝母 浙贝乙素 西贝素 西贝苷 中药 质量控制
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斑秃生发颗粒质量标准的研究 被引量:35
8
作者 郭宇洁 冯青然 张保献 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2003年第1期1-3,共3页
目的 :建立斑秃生发颗粒的质量标准。方法 :用HPLC法对斑秃生发颗粒中主要成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 0 β D葡萄糖苷进行含量测定 ,流动相为乙腈 - 3%冰乙酸水 (12∶88) ,检测波长 32 0nm。同时对制剂中的主要药味黄芪、何... 目的 :建立斑秃生发颗粒的质量标准。方法 :用HPLC法对斑秃生发颗粒中主要成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 0 β D葡萄糖苷进行含量测定 ,流动相为乙腈 - 3%冰乙酸水 (12∶88) ,检测波长 32 0nm。同时对制剂中的主要药味黄芪、何首乌、当归、羌活进行薄层鉴别。结果 :平均加样回收率为 99 33% ,RSD =1 74 % (n =6 )。薄层图谱斑点清晰 ,阴形对照无干扰。结论 :本方法可靠准确、重现性好 ,可有效控制制剂的质量。 展开更多
关键词 斑秃生发颗粒 质量标准 2 3 5 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷 制何首乌 HPLC法 含量测定
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连翘中的木脂素单糖苷 被引量:20
9
作者 刘东雷 徐绥绪 +2 位作者 李会轻 崔巍 方冰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第3期196-198,共3页
自连翘(ForsythiasuspensaVah1.)的果实中分离得到3种木脂素单糖苷,根据理化数据和光谱手段鉴定为(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷(pinoresinol-β-D-glucoide)(1),(+)松脂... 自连翘(ForsythiasuspensaVah1.)的果实中分离得到3种木脂素单糖苷,根据理化数据和光谱手段鉴定为(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷(pinoresinol-β-D-glucoide)(1),(+)松脂素单甲基醚-β-D-葡萄糖苷(pinoresinolmonomethyether-β-D-glucoside)(2),(+)连翘苷(philyrin)(3).其中,(2)为本种植物首次分离. 展开更多
关键词 连翘 松脂素单甲基醚 葡萄糖苷
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何首乌水溶性成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡糖苷(STI)对内皮细胞表达VEGF的影响 被引量:17
10
作者 张黎 芮耀诚 +3 位作者 邱彦 李铁军 刘厚佳 陈万生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期406-409,共4页
目的 研究何首乌水溶性成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D葡糖苷 (STI)对溶血磷脂酰胆碱 (LPC)诱导人脐静脉内皮细胞株ECV30 4细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。方法 在ECV30 4细胞培养基中加入LPC(2 5mg·L- ... 目的 研究何首乌水溶性成分 2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D葡糖苷 (STI)对溶血磷脂酰胆碱 (LPC)诱导人脐静脉内皮细胞株ECV30 4细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响。方法 在ECV30 4细胞培养基中加入LPC(2 5mg·L- 1 )或LPC与STI共孵 2 4h ,收集各组条件培养基 ,用基础酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测各组条件培养基中VEGF蛋白含量 ;用原位杂交法、RT PCR及RealtimeRT PCR法检测LPC对内皮细胞VEGFmRNA的表达及STI的影响。结果 ECV30 4细胞暴露于LPC后 ,VEGF蛋白分泌明显增加 ;加入STI后VEGF蛋白含量明显降低 ;LPC可以使ECV30 4中VEGFmRNA的表达明显升高 ,并使VEGF1 6 5mRNA的表达升高 ;STI可剂量依赖性地抑制VEGF1 6 5mRNA的高表达。结论 LPC能诱导ECV30 4细胞表达高水平的VEGF蛋白及VEGFmRNA ,1× 1 0 - 5mol·L- 1STI可抑制LPC的作用 ,降低VEGF的高表达。 展开更多
关键词 何首乌 水溶性成分 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡糖苷(STⅠ) 内皮细胞 VEGF 溶血磷脂酰胆碱 血管内皮生长因子
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制首乌中二种新磷脂类化合物 被引量:15
11
作者 陈万生 杨根金 +2 位作者 张卫东 陈海生 乔传卓 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期155-157,共3页
目的 考察中药制首乌 (RadixPolygoniMultifloriPreparata)中磷脂类化学成分。方法 应用硅胶 ,Sephadex柱层析对制首乌正丁醇萃取部分中化学成分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR ,MS ,1H NMR ,13C NMR ,2D NMR)分析技术鉴... 目的 考察中药制首乌 (RadixPolygoniMultifloriPreparata)中磷脂类化学成分。方法 应用硅胶 ,Sephadex柱层析对制首乌正丁醇萃取部分中化学成分进行分离纯化 ,应用理化常数测定和光谱 (IR ,MS ,1H NMR ,13C NMR ,2D NMR)分析技术鉴定结构。结果 分离并鉴定了 2个磷脂类单体化合物 :Ⅰ 1 O 正十八烷酰 2 O Δ4′ ,7′ 正十二碳二烯酰 3 O 磷脂酸 O β D 葡萄糖苷 (1 O stearoyl 2 O Δ4′,7′ dodecenoyl 3 O phosphatidicacid O β D glucoside) ,Ⅱ 1 O 正十八烷酰 2 O Δ4′,7′ 正十二碳二烯酰 3 O 磷脂酸 O (6″ O α D 葡萄糖 ) β D 葡萄糖苷 [1 O stearoyl 2 O Δ4′ ,7′ dodecenoyl 3 phosphatidicacid O (6″ O α D glucose) β D glu coside]。结论 Ⅰ 。 展开更多
关键词 制首乌 磷脂类化合物 中药 化学成分
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香薷中的化学成分 被引量:18
12
作者 郑尚珍 沈序维 吕润海 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1990年第3期215-219,共5页
从香[Eltholtzia ciliata(Thund.)Hyland]中分出14个化合物,用波谱和化学等方法确定为6-甲基三十三烷(Ⅰ),13-环己基二十六烷(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),棕榈酸(Ⅳ_a),亚油酸(Ⅳ_b),亚麻酸(Ⅳ_c),熊果酸(Ⅴ),5-羟基-6、7-二甲氧基黄酮(Ⅵ),5-羟... 从香[Eltholtzia ciliata(Thund.)Hyland]中分出14个化合物,用波谱和化学等方法确定为6-甲基三十三烷(Ⅰ),13-环己基二十六烷(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),棕榈酸(Ⅳ_a),亚油酸(Ⅳ_b),亚麻酸(Ⅳ_c),熊果酸(Ⅴ),5-羟基-6、7-二甲氧基黄酮(Ⅵ),5-羟基-7、8-二甲氧基黄酮(Ⅶ),5、7-二羟基-4′-甲氧基黄酮(Ⅷ),5-羟基-7、4′-二甲氧基双氢黄酮醇(Ⅸ),β-谷甾醇-3-β-D-葡萄糖甙(Ⅹ),5-羟基-6-甲基-7-O-α-D-半乳吡喃糖双氢黄酮甙(Ⅺ),刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖甙(Ⅻ)。其中化合物Ⅺ为新化合物,除(Ⅳ_b)和(Ⅳ_c)外,其余为首次从该属植物中得到。 展开更多
关键词 香薷 化学成分
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木犀草素及其葡萄糖苷的半合成 被引量:14
13
作者 邢有权 孙志忠 +1 位作者 郝文辉 韩晓玲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第11期484-487,共4页
以橙皮苷为原料,经3步合成了黄酮类化合物木犀草素(1),总收率35%。本法原料易得,工艺简单,各步收率较好。同时以1通过新化合物木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷四乙酸酯,合成了木犀草素-7-β-葡萄糖苷。
关键词 半合成 橙皮苷 木犀草素 葡萄糖苷
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2种化感成分对木麻黄幼苗小枝活性氧含量和保护酶活性的影响 被引量:13
14
作者 李键 刘奕 +3 位作者 洪滔 林勇明 吴承祯 洪伟 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期30-38,共9页
采用水培法,对0(对照)、12.5、25、50、100、200和400 mg.L-1槲皮黄素-3-α-阿拉伯糖苷(Q3A)和槲皮黄素-3-β-葡萄糖苷(Q3B)处理0~72 h木麻黄(Casuarina equisetifolia Forst.)幼苗小枝活性氧代谢及保护酶活性的动态变化进行了研究。... 采用水培法,对0(对照)、12.5、25、50、100、200和400 mg.L-1槲皮黄素-3-α-阿拉伯糖苷(Q3A)和槲皮黄素-3-β-葡萄糖苷(Q3B)处理0~72 h木麻黄(Casuarina equisetifolia Forst.)幼苗小枝活性氧代谢及保护酶活性的动态变化进行了研究。结果表明:随Q3A和Q3B质量浓度的提高和处理时间的延长,小枝的O2.-产生速率、H2O2和MDA含量均显著增加且总体上显著高于对照,仅各指标峰值出现的时间有差异,且用400 mg.L-1Q3A和Q3B处理后O2.-产生速率、H2O2和MDA含量均最高。随处理时间延长,各处理组SOD、CAT和POD活性均呈先增后降的变化趋势,仅峰值出现的时间有差异;各处理组处理12~60 h时SOD和CAT活性和处理12~48 h时POD活性均显著高于对照;用400 mg.L-1Q3A或Q3B处理12 h或24 h时SOD、CAT和POD活性均最高;总体上看,随Q3A和Q3B质量浓度提高,SOD、CAT和POD活性在处理的前、中期逐渐增加,在处理的中、后期均呈先增后降的变化趋势。不同浓度Q3B处理后木麻黄活性氧代谢水平及SOD和CAT活性高于相应浓度Q3A处理,POD活性则低于相应浓度Q3A处理,表明Q3A和Q3B对木麻黄的化感机制存在差异。 展开更多
关键词 木麻黄 槲皮黄素-3-α-阿拉伯糖苷(Q3A) 槲皮黄素-3-β-葡萄糖苷(Q3B) 化感作用 活性氧含量 保护酶活性
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月腺大戟根中有效成分乙素和丙素的结构研究 被引量:8
15
作者 张涵庆 丁云梅 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 1992年第3期6-9,共4页
本文主要报道从月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)根中分离出的对结核菌有抑制作用的晶Ⅵ(乙素)和晶Ⅶ(丙素)的化学结构。经化学反应及光谱鉴定,确定晶Ⅵ为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-苯乙酮,晶Ⅶ为2-羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-... 本文主要报道从月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)根中分离出的对结核菌有抑制作用的晶Ⅵ(乙素)和晶Ⅶ(丙素)的化学结构。经化学反应及光谱鉴定,确定晶Ⅵ为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-苯乙酮,晶Ⅶ为2-羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-苯乙酮-4-6-葡萄糖甙。乙素为首次分离的天然产物,丙素为新的化合物。该植物提取物对结核病有明显疗效。 展开更多
关键词 月腺大戟 2 4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-苯乙酮 2-羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-苯乙酮-4-β-葡萄糖甙
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不同产地决明子中9种蒽醌类成分的测定 被引量:8
16
作者 袁晓 高俊飞 +2 位作者 舒楚金 陆峰平 袁萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1773-1775,共3页
目的建立HPLC法测定决明子中9种蒽醌类成分的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为YMC-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)溶液梯度洗脱,0~35 min,15%~30%A;35~60 min,30%~95%A;体积流量1.0... 目的建立HPLC法测定决明子中9种蒽醌类成分的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为YMC-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)溶液梯度洗脱,0~35 min,15%~30%A;35~60 min,30%~95%A;体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素、美决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.050~0.500μg、0.020~0.200μg、0.030~0.300μg、0.040~0.400μg、0.001~0.10μg、0.080~0.800μg、0.088~0.880μg、0.040~0.400μg、0.049~0.490μg呈现良好线性关系;回收率分别为102.01%、97.99%、99.39%、101.31%、99.12%、98.89%、99.68%、98.21%、100.53%;RSD分别为0.46%、0.56%、2.19%、0.91%、0.73%、1.27%、0.69%、0.31%、1.32%。结论该方法简便、准确、具有专属性,可用于同时测定决明子中9个成分的量,为决明子的质量控制提供基础。 展开更多
关键词 决明子 决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷 橙黄决明素 芦荟大黄素 大黄酸 决明素 美决明素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
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中药水团花(Adina pilulifera)中2个色酮苷的NMR化学位移全归属 被引量:5
17
作者 郭跃伟 黄伟晖 +2 位作者 宋国强 邵志宇 张文 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期265-269,共5页
从采自广东的茜草科植物水团花Adinapilulifera根中分离鉴定出 2个色酮苷类化合物UndulatosideB( 1 )和 5 ,7 二羟基 2 甲基色酮 7 O β D 芹糖 ( 1→ 6) β D 葡萄糖 ( 2 ) .应用 2DNMR实验技术对化合物 1 ,2的结构进行了详细研究 ,... 从采自广东的茜草科植物水团花Adinapilulifera根中分离鉴定出 2个色酮苷类化合物UndulatosideB( 1 )和 5 ,7 二羟基 2 甲基色酮 7 O β D 芹糖 ( 1→ 6) β D 葡萄糖 ( 2 ) .应用 2DNMR实验技术对化合物 1 ,2的结构进行了详细研究 ,并对其1 H和1 展开更多
关键词 水团花 中药分析 色酮苷 NMR 茜草科 结构鉴定 UndulatosideB 5 7-二羟基-2-甲基色酮-7-O-β-D-芹糖(1→6)-β-D-葡萄糖 化学位移 全归属 核磁共振
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百蕊草药材与标准汤剂量值传递规律研究及分析 被引量:5
18
作者 严露 蒲婧哲 +3 位作者 管悦琴 郑卫兵 孙翼飞 张亚中 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1098-1105,共8页
目的 建立百蕊草Thesii Herba标准汤剂的UPLC特征图谱及其指标成分的含量测定方法;研究百蕊草药材与标准汤剂特征图谱的变化,并分析指标成分百蕊草素I在药材-标准汤剂的量值传递规律。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP18色谱... 目的 建立百蕊草Thesii Herba标准汤剂的UPLC特征图谱及其指标成分的含量测定方法;研究百蕊草药材与标准汤剂特征图谱的变化,并分析指标成分百蕊草素I在药材-标准汤剂的量值传递规律。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.4 mL/min,检测波长330、270 nm,柱温30℃,建立特征图谱与含量测定方法。以出膏率、含量及转移率、特征图谱共有峰传递数为主要评价指标,分析百蕊草标准汤剂的量值传递规律。结果 19批百蕊草药材、标准汤剂与各自的对照特征图谱相似度分别为0.986~1.000、0.989~1.000。百蕊草标准汤剂特征图谱标定6个共有峰,药材中的5个共有峰全部转移至标准汤剂并被指认,其中4个共有峰采用对照品比对确认,分别为5-O-阿魏酰奎宁酸(峰2)、4-O-阿魏酰奎宁酸(峰3)、百蕊草素I(峰5)、山柰酚-3-O-(2″-O-α-鼠李糖基-6″-O-丙二酰基)-β-葡萄糖苷(峰6)。19批标准汤剂的平均出膏率为27.45%,百蕊草素I从药材-标准汤剂的平均转移率为89.48%,出膏率与转移率均未出现离散数据。结论 建立的标准汤剂特征图谱及含量测定方法稳定可靠,百蕊草素I从药材到标准汤剂的量值传递结果表明,百蕊草标准汤剂的质量得到了较好地控制,其制备工艺具有科学性、可行性,为百蕊草配方颗粒的质量标准制定奠定基础。 展开更多
关键词 百蕊草 药材 标准汤剂 特征图谱 量值传递 百蕊草素I 5-O-阿魏酰奎宁酸 4-O-阿魏酰奎宁酸 山柰酚-3-O-(2″-O-α-鼠李糖基-6″-O-丙二酰基)-β-葡萄糖苷
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补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮的测定方法 被引量:6
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作者 唐清 朱晓枭 +3 位作者 郑玉莹 关敏怡 彭维 苏薇薇 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期123-127,共5页
采用HPLC构建测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的方法。以Hitachi High-Tech C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,以乙腈-φ=0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为260 nm,色谱柱温度为25℃,流速为0.8 m L/... 采用HPLC构建测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的方法。以Hitachi High-Tech C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,以乙腈-φ=0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为260 nm,色谱柱温度为25℃,流速为0.8 m L/min。经方法学验证,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮分别在0.022 5~0.901 8μg(R2=1)、0.007 5~0.299 0μg(R^2=1)范围内线性关系良好,二者的平均回收率分别为93.97%(RSD=3.46%)、90.04%(RSD=3.25%)。结果表明,所建立的方法简单、快捷,适用于补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 补肺活血胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 测定
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高效液相色谱法测定黑米花色苷矢车菊素-3-O-葡萄糖苷方法的建立 被引量:1
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作者 夏辉 刘旭 +2 位作者 蒋国振 刘萍 姬玲霞 《粮食与食品工业》 2024年第1期68-72,共5页
本试验建立一种高效液相色谱法测定黑米花色苷矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量的方法。结果表明:本方法可有效分离目标色谱峰。矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在0.20~50.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)为0.999894),精密度RSD为0.1%,重复性... 本试验建立一种高效液相色谱法测定黑米花色苷矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量的方法。结果表明:本方法可有效分离目标色谱峰。矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在0.20~50.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)为0.999894),精密度RSD为0.1%,重复性RSD为0.2%~1.3%,检出限和定量限分别为0.1 mg/kg、0.3 mg/kg。矢车菊素-3-O-葡萄糖苷低、中、高浓度回收率分别为96.5%、98.4%、100.7%。该方法线性良好,准确度和精密度高,重复性和回收率较好,适用于黑米花色苷矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 黑米 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷
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