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欧芹籽精油与β-环糊精及其衍生物的包埋作用 被引量:5
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作者 董晓 姜子涛 李荣 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第21期91-95,共5页
采用紫外光谱法从分子水平考察β-环糊精(β-CD)及其衍生物羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)与欧芹籽精油(PEO)的包埋条件、包埋比,测定25~55℃范围内的包埋常数和热力学参数G、H、S;以饱和水溶液法制备固体包... 采用紫外光谱法从分子水平考察β-环糊精(β-CD)及其衍生物羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)与欧芹籽精油(PEO)的包埋条件、包埋比,测定25~55℃范围内的包埋常数和热力学参数G、H、S;以饱和水溶液法制备固体包埋物,采用紫外分光光度计及积分球进行包埋物鉴定,并评估其稳定性。结果表明:β-CD与PEO的包埋比为1:1,包埋能力的大小为:HP-β-CD>DM-β-CD>β-CD;包埋反应是以焓作为主要驱动力、自发进行的放热过程;固体包埋物有很好的抗光解和抗热解稳定性。 展开更多
关键词 欧芹籽精油 β-环糊精及其衍生物 包埋作用 包埋物 积分球
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桔皮素与β-环糊精及其衍生物的包合行为研究
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作者 古捷 杨举 +5 位作者 鲁佳佳 苏丽娇 陶欣 张郡童 钏永明 杨丽娟 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期904-910,共7页
以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及1,3,6-β-环糊精(TM-β-CD)为主体,桔皮素(TAN)为客体,通过饱和溶液法成功制备了3种新型主客体包合物.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射分析(XRD)及扫描电镜(SEM)等分析方... 以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及1,3,6-β-环糊精(TM-β-CD)为主体,桔皮素(TAN)为客体,通过饱和溶液法成功制备了3种新型主客体包合物.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射分析(XRD)及扫描电镜(SEM)等分析方法对主−客体包合物进行了表征.通过核磁共振氢谱(1H NMR、2D NMR)及分子对接计算推测了包合物可能的包合模式.运用紫外−可见光谱法(UV-Vis)研究了TAN与3种环糊精的包合比、包合物的水溶性和稳定性.实验结果表明,3种包合物TAN/β-CD、TAN/HP-β-CD及TAN/TM-β-CD均制备成功,主−客体包合分子比均为1∶1,TAN均以A环从环糊精的大口端进入空腔,且整个药物分子贯穿在环糊精的空腔中.此外,TAN包合后的水溶性和稳定性都明显提高,且在pH=3.0的条件下更易形成包合物,这为TAN的药物制剂研究提供了理论依据. 展开更多
关键词 桔皮素 β-环糊精及其衍生物 包合行为 溶解度 稳定性 分子对接
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烯丙孕素-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺优选 被引量:3
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作者 才燕 杨琳燕 杨升 《动物医学进展》 北大核心 2020年第9期46-50,共5页
研究烯丙孕素-β-环糊精包合物以及烯丙孕素-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺。采用正交试验法优选β-环糊精以及羟丙基-β-环糊精对烯丙孕素的包合工艺。选用圆二色谱法对包合物进行表征,并考察包合物的稳定性。以包合物中收率和包合... 研究烯丙孕素-β-环糊精包合物以及烯丙孕素-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺。采用正交试验法优选β-环糊精以及羟丙基-β-环糊精对烯丙孕素的包合工艺。选用圆二色谱法对包合物进行表征,并考察包合物的稳定性。以包合物中收率和包合率为指标,筛选出最佳包合条件为烯丙孕素与β-环糊精投料摩尔比为1∶3,65℃加热搅拌3 h;烯丙孕素与羟丙基-β-环糊精投料摩尔比为1∶6,55℃加热搅拌4 h。经圆二色谱法鉴定,已经形成包合物,并且具有一定稳定性。试验得出的制备工艺稳定可行。 展开更多
关键词 烯丙孕素 β-环糊精 羟丙基-β-环糊精 包合物 正交试验
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不同β-环糊精衍生物的恩替卡韦包合物的溶解度和溶出度研究 被引量:2
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作者 王鹛嵩 吴海涛 +1 位作者 王敏 陈声文 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第3期172-175,共4页
目的:研究和制备了不同β-环糊精衍生物的恩替卡韦包合物,探讨不同包合物对恩替卡韦溶解度和溶出度的影响。方法建立标准回归方程,采用磁力搅拌法、研磨法和超声法制备包合物,以包合率为目标,通过考察摩尔比、包合温度、包合时间... 目的:研究和制备了不同β-环糊精衍生物的恩替卡韦包合物,探讨不同包合物对恩替卡韦溶解度和溶出度的影响。方法建立标准回归方程,采用磁力搅拌法、研磨法和超声法制备包合物,以包合率为目标,通过考察摩尔比、包合温度、包合时间、搅拌速率等因素对包合的影响,从而得到最佳包合工艺条件;采用高效液相色谱法测定不同包合物的溶解度并用小杯法考察了体外溶出度。结果回归方程为A=1.026×106C+4248.8,R2=0.9999(n=6),在0.497~4.97μg/mL范围内的线性关系良好;得到的最佳包合方法为磁力搅拌法,最佳包合工艺条件为A摩尔比为1︰1,搅拌速率300 r/min,包合时间为4h,包合温度50℃;恩替卡韦在不同的β-环糊精衍生物包合后得到白色疏松状粉末物质。 ETV、β-CD-ETV、HP-β-CD-ETV、 RM-β-CD-ETV、2,6-DM-β-CD-ETV的溶解度分别为2.51、13.4、18.9、37.6、89.5 g/L,采用不同的环糊精衍生物都具有显著的增溶作用。恩替卡韦的不同环糊精衍生物的包合物的溶出度为ETV<β-CD-ETV<HP-β-CD-ETV<RM-β-CD-ETV<2,6-DM-β-CD-ETV。结论β-环糊精及其衍生物对疏水性恩替卡韦增溶作用与其亲脂性呈正比,其中2,6-二甲基-β-环糊精的增溶效果和溶出率是最显著的。 展开更多
关键词 恩替卡韦 β-环糊精及其衍生物 包合物 溶解度 溶出度
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环糊精及其衍生物包结赤藓红的荧光光谱研究 被引量:2
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作者 董峰光 姜子涛 李荣 《食品科技》 CAS 北大核心 2009年第6期67-70,74,共5页
利用荧光光谱法研究了合成食用色素赤藓红与β-环糊精(β-CD)及其衍生物甲基β-CD(DM-β-CD)、羟乙基β-CD(HE-β-CD)和羟丙基β-CD(HP-β-CD)包结物的性质,确定了最佳的反应条件,包结能力依次为:HP-β-CD>HE-β-CD>DM-β-CD>... 利用荧光光谱法研究了合成食用色素赤藓红与β-环糊精(β-CD)及其衍生物甲基β-CD(DM-β-CD)、羟乙基β-CD(HE-β-CD)和羟丙基β-CD(HP-β-CD)包结物的性质,确定了最佳的反应条件,包结能力依次为:HP-β-CD>HE-β-CD>DM-β-CD>β-CD。测定了不同反应温度(25、35、45℃)下HP-β-CD与赤藓红包结的热力学常数。结果表明:反应达到平衡的时间为30min,β-环糊精及其衍生物与赤藓红以1∶1络合,低温有利于包结反应进行。包结反应的热力学参数ΔG、ΔH和ΔS均为负值。由此说明包结反应是自发进行的放热过程,源于β-CD空腔内高能水分子的释放。主客体分子的范德华力及疏水相互作用对此也有一定作用。 展开更多
关键词 β-环糊精及其衍生物 赤藓红 荧光光谱 热力学常数
原文传递
荧光光谱法研究氢溴酸右美沙芬与β-环糊精及其衍生物的相互作用 被引量:1
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作者 王晓霞 刘金彦 +2 位作者 王正德 刘云颖 闫慧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期581-583,共3页
应用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)及其衍生物甲基-β-环糊精(Me-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)与氢溴酸右美沙芬(DH)的包合作用。实验固定DH浓度和改变β-环糊精及其衍生物浓度,根据DH的发射波长的变化及荧光强度增敏现象... 应用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)及其衍生物甲基-β-环糊精(Me-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)与氢溴酸右美沙芬(DH)的包合作用。实验固定DH浓度和改变β-环糊精及其衍生物浓度,根据DH的发射波长的变化及荧光强度增敏现象确定了包合物的形成,根据双倒数法计算包合常数。实验结果表明:在pH为7.4的条件下,有三种环糊精对药物有明显的作用,这三种环糊精与氢溴酸右美沙芬形成了包合物且包合比均为1∶1。 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬 荧光光谱 β-环糊精及其衍生物 包合作用
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β-环糊精衍生物对昔康类药物的增溶作用 被引量:1
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作者 王茹林 孙体健 +1 位作者 刁海鹏 李军 《光谱实验室》 CAS CSCD 2008年第5期959-962,共4页
相溶解度法研究了吡罗昔康、美洛昔康和氯诺昔康与β-环糊精(β-CD)、磺丁醚-β-环糊精(SBE-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合特性。结果表明,昔康类药物与3种环糊精都形成了1∶1的包合物。环糊精包合能力HP-β-CD>SBE-β-C... 相溶解度法研究了吡罗昔康、美洛昔康和氯诺昔康与β-环糊精(β-CD)、磺丁醚-β-环糊精(SBE-β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合特性。结果表明,昔康类药物与3种环糊精都形成了1∶1的包合物。环糊精包合能力HP-β-CD>SBE-β-CD>β-CD,增溶效应氯诺昔康>美洛昔康>吡罗昔康。 展开更多
关键词 相溶解度 β-环糊精衍生物 昔康类药物 溶解度
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荧光光谱法研究山奈素与β-环糊精及其衍生物包合作用
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作者 王浩江 朱媛 +2 位作者 刘静纯 张莉 卞伟 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期1698-1701,共4页
采用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBEβ--CD)与山奈素的包合特性。在固定山奈素浓度和改变环糊精及其衍生物浓度的情况下,山奈素荧光发射波长的变化以... 采用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBEβ--CD)与山奈素的包合特性。在固定山奈素浓度和改变环糊精及其衍生物浓度的情况下,山奈素荧光发射波长的变化以及荧光强度的增强表明了包合物的形成,用荧光双倒数法计算了环糊精及其衍生物与山奈素的包合常数。4种环糊精与山奈素的包合能力最强分别处在不同的pH体系中,包合物的包合比均为1∶1。 展开更多
关键词 山奈素 β-环糊精及其衍生物 荧光光谱法 包合作用
原文传递
荧光光谱法研究姜黄素与β-环糊精及其衍生物包合作用 被引量:2
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作者 周叶红 武宏娟 +2 位作者 樊丽 马静 双少敏 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期673-676,共4页
采用荧光光谱法,在室温下研究了pH=2.02的磷酸盐缓冲溶液中β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)对姜黄素的包合作用。固定姜黄素浓度,逐渐改变β-CD及其衍生物的浓度... 采用荧光光谱法,在室温下研究了pH=2.02的磷酸盐缓冲溶液中β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)对姜黄素的包合作用。固定姜黄素浓度,逐渐改变β-CD及其衍生物的浓度,姜黄素的荧光强度逐渐增强,表明包合物的形成,同时用荧光双倒数法计算了β-CD及其衍生物与姜黄素的包合常数。结果表明,室温下,在pH=2.02的磷酸盐缓冲体系中,SBE-β-CD对姜黄素的包合能力最强,四种环糊精与姜黄素的包合比均为1∶1。初步探讨了SBE-β-CD荧光增敏作用对姜黄素的定量测定,线性范围为5.0×10-7~4.5×10-6 mol/L,检出限为1.2×10-8 mol/L。 展开更多
关键词 姜黄素 β-环糊精及其衍生物 荧光光谱 包合作用
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β-环糊精衍生物对黄酮类药物的增溶作用 被引量:15
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作者 王茹林 杨郁 +1 位作者 双少敏 潘景浩 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期702-704,共3页
The inclusion interactions between flavonoids and β cyclodextrin( β CD) and its derivatives have been studied by a phase solubility method. The phase solubility graphs showed that the 1∶1 inclusion compounds were f... The inclusion interactions between flavonoids and β cyclodextrin( β CD) and its derivatives have been studied by a phase solubility method. The phase solubility graphs showed that the 1∶1 inclusion compounds were formed beween β CD and rutin, qucertin and morin respectively. The compounds appeared to be a type of A L inclusion. β CD derivatives have stronger binding capacity than β CD. The enhanced solubility of compounds decreased in the order methyl β CD>hydroxypropyl β CD> β CD. The highest solubility was obtained in methyl β CD inclusion complex with qucertin in level of 50 times than that in water. 展开更多
关键词 相溶解度 β-环糊精衍生物 黄酮类药物 增溶作用 包含作用 药物载体
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利用β-环糊精及其衍生物分离手性化合物
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作者 黄春保 汪阳 《黄冈师范学院学报》 2001年第5期54-57,共4页
综述了
关键词 手性化合物 β-环糊精 衍生物 分离机理 手性分子 拆分机理
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