期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到178篇文章
< 1 2 … 9 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
鲍氏不动杆菌β-内酰胺酶基因型研究及ADC型AmpC酶基因的发现 被引量：26
1
作者 钱小毛 糜祖煌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期470-473,共4页
目的了解绍兴地区鲍氏不动杆菌(ABA)临床分离株中β-内酰胺酶基因型存在状况。方法用聚合酶链反应(PCR)法检测18种β-内酰胺酶编码基因,对其中新发现的ADC型基因作核苷酸序列测定,并与GenBank已登录的相应基因进行比对。结果85株ABA中AD... 目的了解绍兴地区鲍氏不动杆菌(ABA)临床分离株中β-内酰胺酶基因型存在状况。方法用聚合酶链反应(PCR)法检测18种β-内酰胺酶编码基因,对其中新发现的ADC型基因作核苷酸序列测定,并与GenBank已登录的相应基因进行比对。结果85株ABA中ADC阳性73株(85.9%)、OXA-23群阳性50株(58.8%)、TEM阳性23株(27.1%),其余基因均阴性;其中ADC基因氨基酸序列与GenBank已登录的基因比对有两个氨基酸不同,可能是新亚型,已被GenBank收录。结论绍兴地区ABA中普遍存在ADC型AmpC酶基因,同时存在TEM型ESBLs和OXA-23群碳青酶烯酶基因,是导致多药耐药的主要原因。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 β-内酰胺酶 基因型 ADC
下载PDF
新疆地区鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因研究 被引量：18
2
作者 季萍 张朝霞 +2 位作者 于飞 朱震宏 高小妹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期496-498,510,共4页
目的了解20株鲍曼不动杆菌(A.baumannii,AB)β-内酰胺酶基因存在状况。方法用PCR方法对20株AB菌的9种β-内酰胺酶基因进行检测。结果20株AB菌中blaTEM阳性13株(65%)、blaADC阳性12株(60%)、blaSHV阳性1株(5%),其余β-内酰胺酶基因均阴... 目的了解20株鲍曼不动杆菌(A.baumannii,AB)β-内酰胺酶基因存在状况。方法用PCR方法对20株AB菌的9种β-内酰胺酶基因进行检测。结果20株AB菌中blaTEM阳性13株(65%)、blaADC阳性12株(60%)、blaSHV阳性1株(5%),其余β-内酰胺酶基因均阴性;1株blaSHV测得序列经比对为blaSHV-36型;1株blaADC作全长基因测序,测得序列经比对与美国核酸库已登录的blaADC DNA序列均不同,为新亚型。结论该20株AB菌对β-内酰胺类抗生素耐药与产β-内酰胺酶密切相关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 β-内酰胺酶 耐药基因
下载PDF
颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌多重耐药性及机制研究 被引量：14
3
作者 黄支密 糜祖煌 +4 位作者 金辉 陈榆 吴晶 仵蕾 单浩 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期540-545,562,共7页
目的了解浙江湖州解放军第98医院分离自颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌的(Acinetobacter baumannii)多重耐药性以及耐药机制。方法收集自2000年7月至2002年12月所分离到的27株鲍曼不动杆菌,采用ATB药敏试验条板微量肉汤法测定14种抗菌药... 目的了解浙江湖州解放军第98医院分离自颅脑外伤者痰标本鲍曼不动杆菌的(Acinetobacter baumannii)多重耐药性以及耐药机制。方法收集自2000年7月至2002年12月所分离到的27株鲍曼不动杆菌,采用ATB药敏试验条板微量肉汤法测定14种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应及序列分析的方法检测16种耐药相关基因,采用Average法对耐药基因进行聚类分析。结果除1号株外,其余26株均同时耐经典β-内酰胺类、氨基糖苷类和环丙沙星等抗生素,这些菌株在其染色体编码基因(gyrA基因)存在突变的同时还获得了1～2种β-内酰胺酶基因和1～4种氨基糖苷类修饰酶基因。根据耐药基因的聚类分析该27株鲍曼不动杆菌可分三群,为院内感染所致。结论鲍曼不动杆菌已呈多重耐药,β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因携带率较高,gyrA基因突变是对环丙沙星耐药的主要原因。 展开更多
关键词 不动杆菌属 β-内酰胺酶类 基因 聚类分析
下载PDF
医院感染肺炎克雷伯菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶、β-内酰胺酶基因研究 被引量：15
4
作者 植志全 江鹏 +2 位作者 何志恒 邹惠锋 马劲光 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1208-1213,共6页
目的明确广州地区引起医院感染的肺炎克雷伯菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶、β内酰胺酶基因存在状况。方法采用MicroScan微生物鉴定系统NC21试验板微量肉汤法,测定20株医院感染分离的肺炎克雷伯菌对20种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反... 目的明确广州地区引起医院感染的肺炎克雷伯菌耐药性及氨基糖苷类修饰酶、β内酰胺酶基因存在状况。方法采用MicroScan微生物鉴定系统NC21试验板微量肉汤法,测定20株医院感染分离的肺炎克雷伯菌对20种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应技术分析9种氨基糖苷类修饰酶基因和2种β内酰胺酶基因。结果该20株菌呈现多重耐药,除对亚胺培南敏感率高达95%外,对氨基糖苷类抗菌药物的耐药率在75.0%～90.0%之间,其他药物耐药率为55%～100%;18株(90.0%)检出氨基糖苷类修饰酶基因,ant(3″)Ⅰ、aac(6′)Ⅰ、aac(3)Ⅱ、aac(3)Ⅰ、aac(6′)Ⅱ和aph(3′)Ⅵ基因阳性率分别为80.0%、70.0%、65.0%、35.0%、25.0%和5.0%,aac(3)Ⅲ、aac(3)Ⅳ和ant(2″)Ⅰ基因均阴性;20株菌均检出β内酰胺酶编码基因,其中TEM基因阳性率85.0%,DHA基因阳性率80.0%。结论广州地区临床分离的肺炎克雷伯菌多重耐药严重,氨基糖苷类修饰酶基因和β内酰胺酶编码基因携带率很高,存在DHA型质粒AmpC酶基因。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 氨基糖苷类修饰酶 β-内酰胺酶 基因 聚合酶链反应
下载PDF
检测产超广谱β-内酰胺酶菌株方法的探讨 被引量：12
5
作者 周伟琳 俞云松 +2 位作者 陈亚岗 马亦林 丁永祥 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期338-341,共4页
目的　寻找一种敏感、特异、简单和经济的检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)方法。方法采用抑制剂增强的肉汤稀释法 (IPBDT)检测 6 8株临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和 10株标准产酶大肠埃希菌 ,并以此检测结果为标准 ,比较双纸片法... 目的　寻找一种敏感、特异、简单和经济的检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)方法。方法采用抑制剂增强的肉汤稀释法 (IPBDT)检测 6 8株临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和 10株标准产酶大肠埃希菌 ,并以此检测结果为标准 ,比较双纸片法 (DDT)、浓度梯度法 (E test)和Vitek法的检测结果。对DDT和IPBDT检测结果不符合的细菌进行 β 内酰胺酶基因分型。结果　与IPBDT结果相比 ,DDT、E test、Vitek法的特异度均较高 ,而灵敏度分别为 96 .4%、70 .4%和 75 .9%。 5株不符合细菌中 ,3株产TEM 1型 β 内酰胺酶 ,另 2株细菌产非TEM、SHV型 β 内酰胺酶。结论　双纸片法是一种较好的超广谱β 内酰胺酶检测方法 。 展开更多
关键词 β-内酰胺酶 基因克隆 序列分析 菌株 检测
原文传递
多药耐药铜绿假单胞菌β-内酰胺类耐药相关基因研究 被引量：13
6
作者 李琳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期487-490,共4页
目的了解临床分离的多药耐药铜绿假单胞菌(MRPA)中β-内酰胺类药物耐药相关基因存在状况。方法对34株多药耐药铜绿假单胞菌采用K-B纸片扩散法和微量稀释法测定对庆大霉素等16种抗菌药物的敏感性,用PCR法检测β-内酰胺类药物耐药相关基因... 目的了解临床分离的多药耐药铜绿假单胞菌(MRPA)中β-内酰胺类药物耐药相关基因存在状况。方法对34株多药耐药铜绿假单胞菌采用K-B纸片扩散法和微量稀释法测定对庆大霉素等16种抗菌药物的敏感性,用PCR法检测β-内酰胺类药物耐药相关基因TEM、SHV、OXA-10群、PER、VEB、GES、CARB、IMP、VIM、SPM、GIM、DHA、FOX、MOX、CTX-M9-群、CTX-M-1群和oprD2。结果34株MRPA(耐3类抗菌药物的菌株)对阿米卡星、头孢他啶、环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦、头孢吡肟、美罗培南、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦、氨曲南、哌拉西林、妥布霉素的耐药率分别为14.7%、29.4%、61.8%、67.6%、70.6%、73.5%、76.5%、76.5%、79.4%、91.2%、94.1%,对其他抗菌药物耐药率均为100.0%;检出β-内酰胺酶编码基因FOX、IMP、DHA和VIM基因阳性率分别为23.5%、11.8%、11.8%和5.9%,24株(70.6%)外膜通道蛋白oprD2基因缺失,而其他基因均阴性。结论临床分离的多药耐药铜绿假单胞菌携带多种β-内酰胺酶基因,oprD2基因缺失率高。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 β-内酰胺酶类 耐药性 基因
原文传递
铜绿假单胞菌临床分离株β-内酰胺类抗菌药物耐药相关基因研究 被引量：11
7
作者 朱雪明 周惠琴 +2 位作者 赵胜 严茹红 王敬华 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期361-365,共5页
目的了解临床分离的铜绿假单胞菌(PAE)中β-内酰胺类药物耐药相关基因存在状况。方法对33株铜绿假单胞菌,采用PCR检测β-内酰胺类药物耐药相关基因(TEM、SHV、OXA-10群、PER、VEB、GES、CARB、IMP、VIM、SPM、GIM、DHA、FOX、MOX和OprD2... 目的了解临床分离的铜绿假单胞菌(PAE)中β-内酰胺类药物耐药相关基因存在状况。方法对33株铜绿假单胞菌,采用PCR检测β-内酰胺类药物耐药相关基因(TEM、SHV、OXA-10群、PER、VEB、GES、CARB、IMP、VIM、SPM、GIM、DHA、FOX、MOX和OprD2)。结果33株PAE中TEM阳性33株(100.0%)、SHV阳性2株(6.1%)、GES阳性2株(6.1%)、CARB阳性3株(9.1%)、VIM阳性4株(12.1%),oprD2基因缺失22株(66.7%),其余基因均阴性;2株CARB基因扩增产物经测序、BLASTn比对分析为CARB-3型;2株VIM基因为VIM-2型。结论临床分离的铜绿假单胞菌携带多种β-内酰胺酶基因,oprD2基因缺失率高。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 β-内酰胺酶类 耐药性 基因
下载PDF
多药耐药铜绿假单胞菌β-内酰胺类耐药相关基因及Ⅰ型整合酶基因研究 被引量：12
8
作者 赵书平 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1663-1666,共4页
目的了解临床分离的多药耐药铜绿假单胞菌(MRPA)中β-内酰胺类药物耐药相关基因及Ⅰ型整合酶基因存在状况。方法对34株多药耐药铜绿假单胞菌用K-B纸片扩散法和微量稀释法测定对庆大霉素等16种抗菌药物的敏感性;用PCR法对β-内酰胺类药... 目的了解临床分离的多药耐药铜绿假单胞菌(MRPA)中β-内酰胺类药物耐药相关基因及Ⅰ型整合酶基因存在状况。方法对34株多药耐药铜绿假单胞菌用K-B纸片扩散法和微量稀释法测定对庆大霉素等16种抗菌药物的敏感性;用PCR法对β-内酰胺类药物耐药相关基因TEM、SHV、OXA-10群、PER、VEB、GES、CARB、IMP、VIM、SPM、GIM、DHA、FOX、MOX、CTX-M9-群、CTX-M-1群和外膜蛋白oprD2基因及Ⅰ型整合酶基因等18种主要耐药基因进行了检测与分析。结果34株MRPA(耐3类抗菌药物的菌株)对阿米卡星、头孢他啶、环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦、头孢吡肟、美罗培南、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦、氨曲南、哌拉西林、妥布霉素的耐药率分别为14.7%、29.4%、61.8%、67.6%、70.6%、73.5%、76.5%、76.5%、79.4%、91.2%、94.1%,对其他抗菌药物耐药率均为100.0%;检出β-内酰胺酶编码基因FOXI、MP、DHA和VIM基因阳性率分别为23.5%、11.8%、11.8%和5.9%,24株(70.6%)外膜通道蛋白oprD2基因缺失,而其他基因均阴性,34株Ⅰ型整合酶基因intⅠ1均阳性。结论临床分离的MRPA携带多种β-内酰胺酶基因,oprD2基因缺失率高,Ⅰ型整合酶基因广泛存在于MRPA。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 β-内酰胺酶类 耐药性 整合酶 基因
下载PDF
铜绿假单胞菌β-内酰胺类抗生素耐药相关基因研究 被引量：8
9
作者 付建荣 刘群 +3 位作者 张艳红 刘金伟 刘静 李建 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期429-431,共3页
目的了解临床分离的铜绿假单胞菌中β-内酰胺类抗生素耐药相关基因的存在状况。方法自临床分离20株铜绿假单胞菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因(blaTEM、blaSHV、blaOXA-10、blaPER、blaVEB、blaGES、blaCARB、blaIMP、blaVIM、bla... 目的了解临床分离的铜绿假单胞菌中β-内酰胺类抗生素耐药相关基因的存在状况。方法自临床分离20株铜绿假单胞菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因(blaTEM、blaSHV、blaOXA-10、blaPER、blaVEB、blaGES、blaCARB、blaIMP、blaVIM、blaDHA、blaMOX、blaFOX和oprD2)。结果20株中blaTEM阳性20株(100%)、blaGES阳性20株(100%),5株oprD2基因缺失(25%),其余基因均阴性。结论临床分离的铜绿假单胞菌blaTEM及blaGES基因携带率高。从铜绿假单胞菌中检出blaGES基因为国内首次报道。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 β-内酰胺酶类 耐药基因 blasGES基因
下载PDF
大肠杆菌β-内酰胺酶耐药基因bla_(TEM),bla_(SHV),bla_(CTX-M)三重PCR检测方法建立 被引量：9
10
作者 田国宝 王红宁 +3 位作者 张安云 张毅 杨鑫 徐昌文 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期3-5,共3页
本研究以我国大肠杆菌中常见的3种β-内酰胺酶耐药基因(bla,TEMblaSHV和blaCTX-M)作为目的基因,设计3对特异性引物,建立了blaTEM,blaSHV和blaCTX-M耐药基因三重PCR检测方法。三重PCR反应体系为:10×PCR缓冲液2.5μL,MgCl2(25mmol/L)... 本研究以我国大肠杆菌中常见的3种β-内酰胺酶耐药基因(bla,TEMblaSHV和blaCTX-M)作为目的基因,设计3对特异性引物,建立了blaTEM,blaSHV和blaCTX-M耐药基因三重PCR检测方法。三重PCR反应体系为:10×PCR缓冲液2.5μL,MgCl2(25mmol/L)2.5μL,dNTP(2.5mmol/L)4μL,blaTEM,blaSHV和blaCTX-M上下游引物(25μmol/L)分别为0.25μL、0.5μL、1.0μL,Taq DNA聚合酶(2.5U/μL)0.4μL,模板2.5μL,反应总体积为25μL。反应参数为:94℃5min,94℃50s,55℃55s,72℃1min,32个循环,72℃延伸5min。本方法的建立为大肠杆菌中β-内酰胺酶耐药基因的快速检测及分子流行病学调查提供了新的手段。 展开更多
关键词 大肠杆菌 三重PCR β-内酰胺酶 耐药基因
下载PDF
广州地区鲍曼不动杆菌产β内酰胺酶基因型调查 被引量：8
11
作者 叶惠芬 陈惠玲 +1 位作者 周小棉 张晓洁 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2008年第4期307-310,共4页
目的调查广州地区临床分离的鲍曼不动杆菌耐药性及其主要β内酰胺酶分布。方法用K-B纸片扩散法测定临床分离的211株鲍曼不动杆菌对13种抗菌药物的敏感性,采用PCR对85株耐药株进行β内酰胺酶基因扩增,通过序列分析明确基因型。结果鲍曼... 目的调查广州地区临床分离的鲍曼不动杆菌耐药性及其主要β内酰胺酶分布。方法用K-B纸片扩散法测定临床分离的211株鲍曼不动杆菌对13种抗菌药物的敏感性,采用PCR对85株耐药株进行β内酰胺酶基因扩增,通过序列分析明确基因型。结果鲍曼不动杆菌对美罗培南、亚胺培南、头孢哌酮-舒巴坦和替卡西林-克拉维酸的耐药率分别为0、0.9%、31.4%和31.1%,其余抗菌药物耐药率在39.3%~80.1%;85株耐药菌株中,57株扩增到ampC基因、12株SHV-12型基因阳性,14株PER-1型基因阳性,7株CTX-M-14型基因阳性,8株TEM-1型基因阳性;同时携带2种基因有11株,携带3种基因有10株。结论鲍曼不动杆菌耐药与携带ampC基因、SHV-12、PER-1、CTX-M-14和TEM-1型等基因密切相关。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 β内酰胺酶 基因
下载PDF
猪鸡致病性大肠杆菌沙门菌对β-内酰胺类药耐药表型和基因检测 被引量：8
12
作者 叶满玉 王红宁 +3 位作者 田国宝 张安云 赵应望 周英顺 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期15-18,共4页
本试验指130株细菌对β-内酰胺类药物头孢噻吩、头孢西丁、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟等的耐药表型进行研究。结果大肠杆菌及沙门菌对β-内酰胺类耐药率较高:头孢噻吩83.5%、头孢他啶63.4%。敏感率较高的:头孢曲松93.2%、亚胺培南97... 本试验指130株细菌对β-内酰胺类药物头孢噻吩、头孢西丁、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟等的耐药表型进行研究。结果大肠杆菌及沙门菌对β-内酰胺类耐药率较高:头孢噻吩83.5%、头孢他啶63.4%。敏感率较高的:头孢曲松93.2%、亚胺培南97%、头孢吡肟100%。采用本实验室建立的三重PCR方法,检测β-内酰胺类药物CTX-M、SHV和TEM耐药基因,TEM的检出率最高82%(82/130),SHV的检出率34%(34/130)、CTX-M检出率23%(23/130)。耐药基因和耐药性比较表明,大肠杆菌及沙门菌对β-内酰胺类药物耐药表型与耐药基因型符合率较高,能很好的反映细菌耐药情况并给临床用药提供参考。 展开更多
关键词 β-内酰胺类药物 大肠杆菌 沙门菌 耐药基因 检测
下载PDF
呼吸重症监护室产质粒介导AmpC酶和ESBLs细菌的耐药性及基因型 被引量：7
13
作者 姚丽英 李国保 +1 位作者 李沛 陆坚 《中国感染控制杂志》 CAS 2011年第2期92-96,共5页
目的了解深圳地区2所三级综合医院呼吸重症监护室(RICU)分离的革兰阴性(G^-)菌产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)情况及其耐药性与基因型特征。方法选择分离自上述2所医院RICU的对第一、二代及1种以上第三代头孢菌素耐药的大肠埃希菌... 目的了解深圳地区2所三级综合医院呼吸重症监护室(RICU)分离的革兰阴性(G^-)菌产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)情况及其耐药性与基因型特征。方法选择分离自上述2所医院RICU的对第一、二代及1种以上第三代头孢菌素耐药的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,采用纸片扩散法及E-test进行药敏试验,酶提取物三维试验检测单产AmpC酶,美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的表型筛选和确证试验检测产ESBLs菌株,聚合酶链反应(PCR)通用引物扩增AmpC酶和ESBLs基因及其序列测定以确定基因亚型。结果检出单产AmpC酶、单产ESBLs、合产AmpC酶和ESBLs的菌株分别为9株(9.38%)、52株(54.17%)和10株(10.42%)。单产AmpC酶菌株对头孢吡肟和亚胺培南具有较高的敏感性,耐药率分别为33.33%和0.00%;单产ESBLS菌株对亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦及头孢哌酮/舒巴坦的敏感性较高,耐药率分别为0.00%、34.62%和19.23%;合产AmpC酶和ESBLs的菌株仅对亚胺培南敏感,未发现耐药株。检出AmpC酶基因型为DHA-1和ACT-1,分别占76.92%和26.08%;ESBLs基因型为CTX-M系列和SHV-5,分别占96.77%和3.23%。结论该2所综合医院RICU存在产质粒介导DHA-1、ACT-1型AmpC酶和CTX-M、SHV型ESBLs的G^-菌流行株,其对大多数新型广谱β-内酰胺类抗生素耐药,对亚胺培南敏感,值得临床关注。 展开更多
关键词 重症监护室 医院感染 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 AMPC酶 超广谱β-内酰胺酶 耐药基因 抗药性 微生物
下载PDF
耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及其基因型和耐药性 被引量：7
14
作者 冯福英 胡望平 +4 位作者 杨湘越 张亚彬 兰小鹏 胡辛兰 郭容英 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期363-367,共5页
目的了解耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及其基因型分布和耐药性状况。方法收集2004年9月-2005年3月分离自南京军区福州总院、福建省立医院、解放军476医院、福州?第二医院住院患者155株耐头孢西丁无重复革兰阴性杆菌,采用酶... 目的了解耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及其基因型分布和耐药性状况。方法收集2004年9月-2005年3月分离自南京军区福州总院、福建省立医院、解放军476医院、福州?第二医院住院患者155株耐头孢西丁无重复革兰阴性杆菌,采用酶提取物三维试验检测AmpC酶;API药敏试验板和K-B法测定高产AmpC酶菌株对抗菌药物的敏感性;质粒转化试验定位耐药基因;PCR通用引物扩增AmpC酶与ESBLs基因及其序列测定,确定其基因亚型。结果在155株菌中有36株高产AmpC酶,高产AmpC酶发生率23.2%,分布在13种菌种中,其中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌和阴沟肠杆菌的发生率,分别为29.3%、13.9%、6/10、2/6。在36株高产AmpC酶菌株中检测出DHA-1型2株(肺炎克雷伯菌)、CMY-2型4株(大肠埃希菌),新发现基因CMY-22型1株(大肠埃希菌,GenBank登录号:DQ256079),5株携带CMY基因的大肠埃希菌分别同时带有TEM-1型广谱酶,TEM-144(新发现基因,GenBank登录号:DQ256080)、CTX-M-27、和CTX-M-14超广谱β-内酰胺酶。高产AmpC酶菌株耐药性严重,且呈多重耐药,但对亚胺培南和美罗培南的敏感率>87%。结论耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率较高,菌种分布较宽,耐药性强,治疗相关菌造成的感染应以亚胺培南和美罗培南为首选药物。福州地区临床分离株发现产DHA-1型AmpC酶肺炎克雷伯菌、产CMY-2型和CMY-22型AmpC酶大肠埃希菌。CMY-2型和CTX-M-27型为中国大陆首次报告,CMY-22型和TEM-144型为国内外首次发现。 展开更多
关键词 AMPC酶 革兰阴性杆菌 基因 耐药性
下载PDF
41株大肠埃希菌和克雷伯菌耐药性的研究 被引量：5
15
作者 杨俊钧 严子禾 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2012年第4期467-470,共4页
目的:了解我院临床分离的大肠埃希菌和克雷伯菌的耐药性及耐药机制。方法:以双纸片确证试验、三维试验对头孢西丁耐药的大肠埃希菌和克雷伯菌测定产β-内酰胺酶(ESBLs)及C类头孢菌素酶(p-AmpC)的情况;K-B法测定受检菌对15种抗菌药物的... 目的:了解我院临床分离的大肠埃希菌和克雷伯菌的耐药性及耐药机制。方法:以双纸片确证试验、三维试验对头孢西丁耐药的大肠埃希菌和克雷伯菌测定产β-内酰胺酶(ESBLs)及C类头孢菌素酶(p-AmpC)的情况;K-B法测定受检菌对15种抗菌药物的耐药性;采用聚合酶链反应(PCR)分析ESBLs和p-AmpC基因型。结果:41株头孢西丁(FOX)耐药的受检菌中共检出产ESBLs 29株,阳性率为70.7%;产p-AmpC 19株,阳性率为46.3%。药敏试验结果显示,产酶组对一～三代头孢均存在不同程度的耐药(43.8%～93.8%),耐药率明显高于非产酶组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有细菌对头孢匹美的敏感性近70%,对亚胺培南全部敏感。基因检测结果提示,FOX耐药大肠埃希菌和克雷伯菌ESBLs基因型以TEM和SHV为主,分别占61%和39%;DHA和ACT型p-AmpC检出率分别为41.5%和51.2%。结论:我院临床分离的大肠埃希菌和克雷伯菌为多重耐药菌,ESBLs及p-AmpC基因携带率较高。碳青霉烯类抗生素亚胺培南可作为治疗产ESBLs和AmpC菌感染的有效药物。 展开更多
关键词 AMPC酶 超广谱β-内酰胺酶 耐药性 基因型
下载PDF
肺炎克雷伯菌新生儿医院感染分离株耐药性及β-内酰胺酶CTX-M基因检测 被引量：5
16
作者 郑亚芬 承晓京 +1 位作者 黄瑞萍 魏梓雯 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1214-1216,共3页
目的了解新生儿医院感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌分离株的耐药性及β-内酰胺酶CTX-M耐药基因的存在状况。方法对表型确认证实产ESBLs肺炎克雷伯菌进行药敏试验并用PCR扩增检测CTXM基因。结果14株产ESBLs肺炎克雷伯菌药... 目的了解新生儿医院感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌分离株的耐药性及β-内酰胺酶CTX-M耐药基因的存在状况。方法对表型确认证实产ESBLs肺炎克雷伯菌进行药敏试验并用PCR扩增检测CTXM基因。结果14株产ESBLs肺炎克雷伯菌药敏结果一致,耐三代头孢和耐酶抑制剂,均检出CTX-M基因。结论随着CTX-M酶分布日渐广泛,有必要对其进行深入研究,了解不同的产CTX-M酶菌株耐药水平之差异。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 新生儿感染 β-内酰胺酶 CTX-M基因
下载PDF
多药耐药阴沟肠杆菌临床株ampC基因的克隆和表达 被引量：5
17
作者 佘丹阳 刘又宁 《中华老年多器官疾病杂志》 2007年第5期329-333,共5页
目的克隆一株临床分离的多药耐药阴沟肠杆菌的ampC基因,并研究其编码的AmpCβ-内酰胺酶的特性。方法聚合酶链反应(PCR)扩增阴沟肠杆菌ECLC074的ampC基因,将扩增的目标片段连接入pMD18-T进行双链测序后,进一步克隆入pACYC184质粒,用获得... 目的克隆一株临床分离的多药耐药阴沟肠杆菌的ampC基因,并研究其编码的AmpCβ-内酰胺酶的特性。方法聚合酶链反应(PCR)扩增阴沟肠杆菌ECLC074的ampC基因,将扩增的目标片段连接入pMD18-T进行双链测序后,进一步克隆入pACYC184质粒,用获得的pACYC184/ampC重组质粒转化大肠杆菌MC4100。采用琼脂稀释法测定阴沟肠杆菌ECLC074,大肠杆菌MC4100及大肠杆菌MC4100重组菌的抗生素敏感性,采用三维试验及等电聚焦电泳研究β-内酰胺酶的特性。结果DNA测序及限制性酶切分析结果表明,阴沟肠杆菌ECLC074的ampC基因已被克隆入pACYC184质粒,大肠杆菌MC4100重组菌和阴沟肠杆菌ECLC074均产生一种等电点为7.8的β-内酰胺酶,该酶具有AmpCβ-内酰胺酶的耐药表型特征。结论阴沟肠杆菌的ampC基因可以被克隆入pACYC184质粒,并能在大肠杆菌MC4100中表达,这为深入研究染色体AmpCβ-内酰胺酶创造了条件。 展开更多
关键词 肠杆菌 阴沟 β-内酰胺酶类 克隆 基因
下载PDF
卡他莫拉菌研究进展 被引量：5
18
作者 车大钿(综述) 张育才(审校) 《国际儿科学杂志》 2010年第2期206-208,共3页
卡他莫拉菌是儿童上颌窦炎、中耳炎、肺炎等呼吸道感染的第3位常见致病菌，仅次于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌，目前产酶耐药株比例已超过90％。卡他莫拉菌通过产生BRO内酰胺酶对青霉素耐药。卡他莫拉菌产生的内酰胺酶分为BRO-1、BRO-2及B... 卡他莫拉菌是儿童上颌窦炎、中耳炎、肺炎等呼吸道感染的第3位常见致病菌，仅次于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌，目前产酶耐药株比例已超过90％。卡他莫拉菌通过产生BRO内酰胺酶对青霉素耐药。卡他莫拉菌产生的内酰胺酶分为BRO-1、BRO-2及BRO-3，由染色体基因编码，而且编码基因较易在细菌间转移。与其他已知β内酰胺酶不同，BRO基因是卡他莫拉菌新近获取的外源基因，21个新突变发生于BRO基因的启动子。 展开更多
关键词 卡他莫拉菌 耐药 β内酰胺酶 BRO基因
原文传递
碳青霉烯酶耐药肺炎克雷伯菌耐药基因分布及与表型相关性分析 被引量：5
19
作者 谢强 谢瑞玉 徐添天 《临床输血与检验》 CAS 2021年第4期501-506,共6页
目的通过全基因组测序技术(whole genome sequencing,WGS)分析某三甲医院耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumonia,CRKP)的耐药基因分布及与耐药表型的关系,为临床治疗和防控提供参考。方法收集并鉴定临床分... 目的通过全基因组测序技术(whole genome sequencing,WGS)分析某三甲医院耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumonia,CRKP)的耐药基因分布及与耐药表型的关系,为临床治疗和防控提供参考。方法收集并鉴定临床分离非重复CRKP 28株。采用VITEK-2 compact全自动微生物鉴定药敏分析仪进行鉴定和药敏试验,使用全基因组测序技术进行测序。结果共检出47种耐药基因。其中碳青霉烯类耐药基因3种,主要为blaKPC-2基因(25株,89.29%),其次为blaNDM-5基因(2株,7.14%)和blaOXA-48基因(1株,3.57%);超广谱β-内酰胺酶(exterded spectrumβ-lactamases,ESBLs)耐药基因8种,主要为blaTEM-1、blaSHV-28、blaCTX-M-15和blaOXA-33,检出率分别为89.29%、75.00%、75.00%和67.86%;氨基糖苷类耐药基因10种,以AAC(6')-Ib-cr和AAC(3)-IIa为主,检出率分别为71.43%和67.86%;喹诺酮类耐药基因4种,主要为oqxA和AAC(6')-Ib-cr,检出率分别为85.71%和71.43%,其中20株CRKP同时携带oqxA和AAC(6')-Ib-cr;磷霉素耐药基因1种,为FosA6,检出率为100%;磺胺类耐药基因3种,主要为sul 2和sul 1,检出率分别为21.43%和17.86%。28株CRKP的药敏结果显示,对碳青霉烯类抗菌药物、头孢菌素类、喹诺酮类和β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂合剂的耐药率均为100%;对阿米卡星的耐药率为14.29%,未检出替加环素耐药株。28株CRKP对所测β内酰胺类抗菌药物的耐药表型与耐药基因型完全一致。结论该院分离的CRKP同时携带多种抗菌药物的耐药基因,呈现泛耐药表型,其耐药表型和耐药基因型有很高的一致性。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 超广谱β内酰胺酶 耐药基因 全基因组测序
下载PDF
碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌多重β-内酰胺酶基因型研究 被引量：4
20
作者 高丽华 齐艳 吕凌云 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第6期1426-1428,1433,共4页
目的:研究医院感染碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌中碳青霉烯酶、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和质粒介导的AmpC酶基因型的分布。方法:筛选出产KPC酶肺炎克雷伯菌,采用改良的Hodge试验、接合试验、聚合酶链反应(PCR)等方法确定多重β-内酰胺... 目的:研究医院感染碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌中碳青霉烯酶、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和质粒介导的AmpC酶基因型的分布。方法:筛选出产KPC酶肺炎克雷伯菌,采用改良的Hodge试验、接合试验、聚合酶链反应(PCR)等方法确定多重β-内酰胺酶基因型。结果:收集并证实产KPC-2型碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌26株,其中CTX-M型ESBL检出率最高;3株细菌同时编码ESBL和AmpC基因,其中2株细菌同时携带blaCTX-M-3、blaSHV-12和blaDHA-1三种β-内酰胺酶基因。结论:产KPC酶肺炎克雷伯菌同时携带有其他β-内酰胺酶耐药基因,CTX-M型ESBL最为常见,使细菌耐药性更为严重。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 KPC β-内酰胺酶 基因 PCR
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 9 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部